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3-(4′-苯甲酰基氨基-苯基)-香豆素衍生物的合成及体外降血糖活性
被引量:
2
1
作者
胡玉恒
孙捷
+1 位作者
杨洁
王晓静
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期168-174,共7页
首先以对氨基苯乙酸和水杨醛类化合物为原料,通过Perkin缩合反应,再经盐酸酸化合成了3个3-芳基香豆素类化合物4a~4c;再与取代苯甲酰氯6a~6h通过酰胺化反应合成得到了10个3-(4′-苯甲酰基氨基-苯基)香豆素类化合物7a~7j。所有目标化...
首先以对氨基苯乙酸和水杨醛类化合物为原料,通过Perkin缩合反应,再经盐酸酸化合成了3个3-芳基香豆素类化合物4a~4c;再与取代苯甲酰氯6a~6h通过酰胺化反应合成得到了10个3-(4′-苯甲酰基氨基-苯基)香豆素类化合物7a~7j。所有目标化合物的结构均经过~1H NMR,^(13)C NMR,ESI-MS进行了确证。通过测定α-葡萄糖苷酶抑制活性和晚期糖基化终产物(AGEs)形成抑制活性评价了目标化合物的体外降血糖活性。结果表明化合物7f(IC_(50)=10.84±0.36μmol/L)表现出较好的α-葡萄糖苷酶的抑制活性;化合物7g(IC_(50)=5.01±0.55μmol/L)对AGEs形成抑制活性远高于阳性药氨基胍盐酸盐(AG,IC_(50)=290.31±7.32μmol/L),这些结果为抗糖尿病药物的进一步研究提供了理论基础。
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关键词
3
-(
4′
-苯甲酰基氨基-苯基)-香豆素衍生物
合成
Perkin缩合反应
α-葡萄糖苷酶
晚期糖基化终产物
糖尿病
下载PDF
职称材料
题名
3-(4′-苯甲酰基氨基-苯基)-香豆素衍生物的合成及体外降血糖活性
被引量:
2
1
作者
胡玉恒
孙捷
杨洁
王晓静
机构
济南大学山东省医学科学院医学与生命科学学院
山东省医学科学院药物研究所
国家卫生部生物技术药物重点实验室
山东省罕见病重点实验室
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期168-174,共7页
基金
山东省自然科学基金资助项目(No.ZR2018LH021)~~
文摘
首先以对氨基苯乙酸和水杨醛类化合物为原料,通过Perkin缩合反应,再经盐酸酸化合成了3个3-芳基香豆素类化合物4a~4c;再与取代苯甲酰氯6a~6h通过酰胺化反应合成得到了10个3-(4′-苯甲酰基氨基-苯基)香豆素类化合物7a~7j。所有目标化合物的结构均经过~1H NMR,^(13)C NMR,ESI-MS进行了确证。通过测定α-葡萄糖苷酶抑制活性和晚期糖基化终产物(AGEs)形成抑制活性评价了目标化合物的体外降血糖活性。结果表明化合物7f(IC_(50)=10.84±0.36μmol/L)表现出较好的α-葡萄糖苷酶的抑制活性;化合物7g(IC_(50)=5.01±0.55μmol/L)对AGEs形成抑制活性远高于阳性药氨基胍盐酸盐(AG,IC_(50)=290.31±7.32μmol/L),这些结果为抗糖尿病药物的进一步研究提供了理论基础。
关键词
3
-(
4′
-苯甲酰基氨基-苯基)-香豆素衍生物
合成
Perkin缩合反应
α-葡萄糖苷酶
晚期糖基化终产物
糖尿病
Keywords
3-(
4′
-
benzoyl
amino
-
phenyl
)-
coumarin
derivatives
synthesis
Perkin
condensation
reaction
α-glucosidase
advanced
glycation
end
products
(AGEs)
diabetes
分类号
R914.5 [医药卫生—药物化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
3-(4′-苯甲酰基氨基-苯基)-香豆素衍生物的合成及体外降血糖活性
胡玉恒
孙捷
杨洁
王晓静
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
2
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