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3-((E)-2-丁烯酰基)-1,3-噁唑烷-2-酮的合成
被引量:
2
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作者
丁治国
《化学工程师》
CAS
2006年第5期62-64,共3页
用一种新的方法合成了3-((E)-2-丁烯酰基)-1,3-唑烷-2-酮,先用(E)-2-丁烯酸与二氯亚砜反应合成(E)-2-丁烯酰氯,再由(E)-2-丁烯酸与(E)-2-丁烯酰氯反应合成(E)-2-丁烯酸酐,最后把(E)-2-丁烯酸酐加入到三乙胺,无水LiCl,1,3-唑烷-2-酮的无...
用一种新的方法合成了3-((E)-2-丁烯酰基)-1,3-唑烷-2-酮,先用(E)-2-丁烯酸与二氯亚砜反应合成(E)-2-丁烯酰氯,再由(E)-2-丁烯酸与(E)-2-丁烯酰氯反应合成(E)-2-丁烯酸酐,最后把(E)-2-丁烯酸酐加入到三乙胺,无水LiCl,1,3-唑烷-2-酮的无水四氢呋喃溶液中,在室温下反应5h,正己烷重结晶得3-((E)-2-丁烯酰基)-1,3-唑烷-2-酮,产率80%。并确定了反应的最佳条件反应温度为25℃,反应时间为5h,催化剂无水LiCl与1,3-唑烷-2-酮的摩尔比为1∶1。
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关键词
3
-((
e
)-2-
丁烯
酰基
)-1
3
-噁唑烷-
2
-酮
1
1
-噁唑烷-
2
-酮
e
-
2
-
丁烯
酸
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题名
3-((E)-2-丁烯酰基)-1,3-噁唑烷-2-酮的合成
被引量:
2
1
作者
丁治国
机构
哈尔滨理工大学化学与环境工程学院
出处
《化学工程师》
CAS
2006年第5期62-64,共3页
文摘
用一种新的方法合成了3-((E)-2-丁烯酰基)-1,3-唑烷-2-酮,先用(E)-2-丁烯酸与二氯亚砜反应合成(E)-2-丁烯酰氯,再由(E)-2-丁烯酸与(E)-2-丁烯酰氯反应合成(E)-2-丁烯酸酐,最后把(E)-2-丁烯酸酐加入到三乙胺,无水LiCl,1,3-唑烷-2-酮的无水四氢呋喃溶液中,在室温下反应5h,正己烷重结晶得3-((E)-2-丁烯酰基)-1,3-唑烷-2-酮,产率80%。并确定了反应的最佳条件反应温度为25℃,反应时间为5h,催化剂无水LiCl与1,3-唑烷-2-酮的摩尔比为1∶1。
关键词
3
-((
e
)-2-
丁烯
酰基
)-1
3
-噁唑烷-
2
-酮
1
1
-噁唑烷-
2
-酮
e
-
2
-
丁烯
酸
Keywords
3
- ((
e
) -
2
- But
e
noyl) - 1,
3
- oxazolidin -
2
- on
e
: 1,
3
- oxazolidin -
2
- on
e
crotonic acid.
分类号
O621.147 [理学—有机化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
3-((E)-2-丁烯酰基)-1,3-噁唑烷-2-酮的合成
丁治国
《化学工程师》
CAS
2006
2
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参考文献
引证文献
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