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1,2,3-三唑类化合物在医药领域的研究新进展 被引量：20
1
作者 魏金建 王艳 +2 位作者 王宪龙 周成合 吉庆刚 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期481-485,共5页
目的综述1,2,3-三唑类化合物在医药领域的研究新进展。方法结合国内外文献阐述了1,2,3-三唑类化合物在抗微生物、抗肿瘤、离子通道激活剂等方面的研究概况。结果与讨论1,2,3-三唑类化合物作为药物的研究具有较大的开发潜力,相关研发日... 目的综述1,2,3-三唑类化合物在医药领域的研究新进展。方法结合国内外文献阐述了1,2,3-三唑类化合物在抗微生物、抗肿瘤、离子通道激活剂等方面的研究概况。结果与讨论1,2,3-三唑类化合物作为药物的研究具有较大的开发潜力,相关研发日趋活跃。随着研究的深入,必将有众多1,2,3-三唑类化合物作为药物用于临床。 展开更多
关键词 1 2 3-三唑 抗菌 抗真菌 抗结核 抗病毒 抗癌 离子通道激活剂
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5-(2-苯基-1,2,3-三唑基)-3-芳基吡唑啉衍生物的合成及其荧光性能 被引量：15
2
作者 黎芳 解正峰 刘方明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1058-1061,共4页
以2-苯基-1,2,3-三唑基-4-甲醛为原料,与苯乙酮[或取代苯乙酮(1a^1d)]发生羟醛缩合,生成相应的查尔酮(2a^2d),再与不同的肼反应,合成了12种新的5位含2-苯基-1,2,3-三唑基的吡唑啉衍生物3a^3d,4a^4d,5a^5d.化合物的结构经元素分析、IR光... 以2-苯基-1,2,3-三唑基-4-甲醛为原料,与苯乙酮[或取代苯乙酮(1a^1d)]发生羟醛缩合,生成相应的查尔酮(2a^2d),再与不同的肼反应,合成了12种新的5位含2-苯基-1,2,3-三唑基的吡唑啉衍生物3a^3d,4a^4d,5a^5d.化合物的结构经元素分析、IR光谱和1H NMR谱确认,并测定了化合物的荧光光谱.结果显示所合成的目标化合物有荧光,是一类新型的荧光化合物. 展开更多
关键词 查尔酮 1 2 3-三唑 吡唑啉 荧光化合物
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1,2,3-三唑化合物的合成研究进展 被引量：16
3
作者 王景梅 李凌君 张贵生 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第1期13-19,共7页
1,2,3-三唑化合物是重要的N-杂环化合物,近年来被广泛应用于工业生产、药物研发、材料科学等多个领域.因此1,2,3-三唑的合成受到越来越多的关注.从合成不同取代类型的1,2,3-三唑化合物入手对近年来研究发现的合成方法的进展进行了综述.
关键词 1 2 3-三唑 偶极环加成 合成方法
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N-(4,6-二取代嘧啶-2-基)-N'-[1-(杂芳基)甲基-5-甲基-1H-1,2,3-三唑基-4-甲酰基]硫脲的合成与除草活性研究 被引量：15
4
作者 严曼 石德清 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第4期736-740,共5页
采用2-氯-5-(氯甲基)吡啶和2-氯-5-(氯甲基)噻唑为原料,经过叠氮化,与乙酰乙酸乙酯环化,水解,酰氯化,然后与异硫氰酸钾反应生成相应的异硫氰酸酯5,最后与2-氨基-4,6-二取代嘧啶加成,合成了10种未见文献报道的目标化合物,其结构经IR,1HNM... 采用2-氯-5-(氯甲基)吡啶和2-氯-5-(氯甲基)噻唑为原料,经过叠氮化,与乙酰乙酸乙酯环化,水解,酰氯化,然后与异硫氰酸钾反应生成相应的异硫氰酸酯5,最后与2-氨基-4,6-二取代嘧啶加成,合成了10种未见文献报道的目标化合物,其结构经IR,1HNMR,MS和元素分析确证,初步的生物活性测定结果表明,部分目标化合物在100mg/L浓度下显示出良好的除草活性. 展开更多
关键词 取代吡啶 噻唑 1 2 3-三唑 嘧啶 酰基硫脲 除草活性
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新型N-(5-烷基-1,3,4-噻二唑-2-基)-1-[(杂芳基)甲基]-5-甲基-1H-1,2,3-三唑基-4-甲酰胺的合成与生物活性 被引量：11
5
作者 陈小保 石德清 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1096-1099,共4页
为了寻找新型高效低毒的农药先导化合物,采用1-[(杂芳基)甲基]-5-甲基-1H-1,2,3-三唑基-4-甲酰氯与2-氨基-5-烷基-1,3,4-噻二唑的缩合反应,合成了8种未见文献报道的目标化合物,其结构经IR,1HNMR和元素分析确证,部分化合物还经MS的进一... 为了寻找新型高效低毒的农药先导化合物,采用1-[(杂芳基)甲基]-5-甲基-1H-1,2,3-三唑基-4-甲酰氯与2-氨基-5-烷基-1,3,4-噻二唑的缩合反应,合成了8种未见文献报道的目标化合物,其结构经IR,1HNMR和元素分析确证,部分化合物还经MS的进一步证实.初步的生物活性测试结果表明,部分目标化合物在100mg/L浓度下对双子叶植物(油菜)显示出中等的除草活性和一定程度的杀虫活性(250mg/L)。 展开更多
关键词 取代吡啶 噻唑 1 2 3-三唑 1 3 4-噻二唑 生物活性
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1,3-偶极环加成合成新型含2-苯基-1,2,3-三唑基-1,5-苯并硫氮杂噁二唑并合衍生物 被引量：7
6
作者 刘方明 王宝雷 李燕萍 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第11期2097-2101,共5页
α,β-不饱和酮 ( 1 a～ 1 e)与邻氨基苯硫酚反应 ,得到含 2 -苯基 -1 ,2 ,3-三唑基 1 ,5 -苯并硫氮杂 ( 2 a～2 e) ,然后以此化合物为原料同 1 ,3-偶极子氧化腈“现场”发生 1 ,3-偶极环加成 ,合成出一系列含 2 -苯基 -1 ,2 ,3-三唑... α,β-不饱和酮 ( 1 a～ 1 e)与邻氨基苯硫酚反应 ,得到含 2 -苯基 -1 ,2 ,3-三唑基 1 ,5 -苯并硫氮杂 ( 2 a～2 e) ,然后以此化合物为原料同 1 ,3-偶极子氧化腈“现场”发生 1 ,3-偶极环加成 ,合成出一系列含 2 -苯基 -1 ,2 ,3-三唑基的 1 ,2 ,4 -二唑并合的 1 ,5 -苯并硫氮杂衍生物 ( 3a～ 3j) .产物经元素分析、 IR、1 H NMR及MS加以确证 . 展开更多
关键词 1 3-偶极环加成 合成 2-苯基-1 2 3-三唑 1 5-苯并硫氮杂卓 杂环化合物药物
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新型N-(4,6-二取代嘧啶-2-基)-1-[取代吡啶(噻唑)甲基]-5-甲基-1H-1,2,3-三唑基-4-甲酰胺的合成与除草活性 被引量：10
7
作者 严曼 石德清 肖琳霞 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1012-1015,共4页
为了寻找新型低毒性的潜在除草剂,以2-氯-5-(氯甲基)吡啶和2-氯-5-(氯甲基)噻唑为起始原料,经过叠氮化,然后与乙酰乙酸乙酯的环化,水解,卤化,最后与2-氨基-4,6-二取代嘧啶的缩合反应,合成了9种未见文献报道的目标化合物,其结构经IR,1HNM... 为了寻找新型低毒性的潜在除草剂,以2-氯-5-(氯甲基)吡啶和2-氯-5-(氯甲基)噻唑为起始原料,经过叠氮化,然后与乙酰乙酸乙酯的环化,水解,卤化,最后与2-氨基-4,6-二取代嘧啶的缩合反应,合成了9种未见文献报道的目标化合物,其结构经IR,1HNMR,MS和元素分析确证.初步的生物活性测试结果表明,所测目标化合物在100mg/L浓度下显示出良好的除草活性. 展开更多
关键词 取代吡啶 噻唑 1 2 3-三唑 嘧啶 酰胺 除草活性
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1-取代-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰胺类化合物的设计合成与生物活性 被引量：10
8
作者 王振军 刘斌 +1 位作者 李永红 赵卫光 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第3期317-323,共7页
以吡唑酰胺类杀菌剂为模板,应用"生物等排原理"设计了1,2,3-三唑甲酰胺类具有等排结构的化合物,从丙炔酸出发合成丙炔酰胺后,利用Cu(I)催化的1,3-偶极环加成反应,使其与叠氮化合物反应,快速合成了17个结构新颖的1-取代-1H-1,2... 以吡唑酰胺类杀菌剂为模板,应用"生物等排原理"设计了1,2,3-三唑甲酰胺类具有等排结构的化合物,从丙炔酸出发合成丙炔酰胺后,利用Cu(I)催化的1,3-偶极环加成反应,使其与叠氮化合物反应,快速合成了17个结构新颖的1-取代-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰胺类化合物.当使用Cu/C催化时,中间体N-(3,4-二甲氧基苯基乙基)丙炔酰胺(4a)与2,2,2-三氟乙基叠氮(14)在三乙胺作添加剂的条件下,可以获得中等收率的偶联的1,2,3-三唑化合物17.所有目标化合物都通过核磁共振氢谱,元素分析或高分辨质谱的确认,并测试了其生物活性.结果表明,该类化合物虽无明显的杀菌活性,但在100μg/mL测试浓度下,化合物6a,6e,6k和6l均表现出较好的除草活性. 展开更多
关键词 1 2 3-三唑 酰胺 点击化学 偶联 除草活性
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新型含2-苯基-1,2,3-三唑基的1,5-苯并硫氮杂及其β-内酰胺衍生物的合成 被引量：8
9
作者 刘方明 王宝雷 +1 位作者 张正方 孙万赋 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期1095-1101,共7页
α ,β 不饱和酮 (1a～ 1e)与邻氨基苯硫酚反应 ,得到含 2 苯基 1,2 ,3 三唑基的 1,5 苯并硫氮杂 (2a～ 2e) ,然后以其为原料与烯酮“现场”进行 [2 +2 ]环加成 ,合成出一系列含 2 苯基 1,2 ,3 三唑基的 β 内酰胺并合的 1,5 ... α ,β 不饱和酮 (1a～ 1e)与邻氨基苯硫酚反应 ,得到含 2 苯基 1,2 ,3 三唑基的 1,5 苯并硫氮杂 (2a～ 2e) ,然后以其为原料与烯酮“现场”进行 [2 +2 ]环加成 ,合成出一系列含 2 苯基 1,2 ,3 三唑基的 β 内酰胺并合的 1,5 苯并硫氮杂衍生物 (3a～ 3j) .产物经1 HNMR ,IR 。 展开更多
关键词 衍生物 合成 1 5-苯并硫氮杂ZHUO 2-苯基-1 2 3-三唑 [2+2]环加成 Β-内酰胺
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新型1,2,3-三唑类化合物的合成及抗菌构效关系 被引量：8
10
作者 彭春勇 卢俊瑞 +3 位作者 辛春伟 李建发 戢丹 鲍秀荣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1394-1402,共9页
根据活性基团拼接原理,以4-取代-苯胺为原料,经重氮化、关环和缩合反应合成了17个化合物1-(4-取代苯基)-5-取代苯基亚氨基-4-取代-1,2,3-三唑(7a～7c和13a～13d)和1-(4-取代苯基)-5-取代苄基氨基-4-取代-1,2,3-三唑(5a～5c,10a～10c和14... 根据活性基团拼接原理,以4-取代-苯胺为原料,经重氮化、关环和缩合反应合成了17个化合物1-(4-取代苯基)-5-取代苯基亚氨基-4-取代-1,2,3-三唑(7a～7c和13a～13d)和1-(4-取代苯基)-5-取代苄基氨基-4-取代-1,2,3-三唑(5a～5c,10a～10c和14a～14d),其中化合物5a～5c,7b,7c,10a,10c,13b～13d和14b～14c为新化合物,对所制备化合物的结构进行了表征.生物活性测试结果表明,所有化合物均表现出一定的抑菌活性,对大肠杆菌的抑菌活性均优于氟康唑;化合物7a和10c对金黄色葡萄球菌的抑制活性明显优于氟康唑;而化合物13a和13d则对白色念球菌表现出良好的抑制活性,与三氯生相当. 展开更多
关键词 1 2 3-三唑 席夫碱 抗菌 构效关系
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新型多氮化合物1,1'-偶氮-1,2,3-三唑的合成与性能研究 被引量：7
11
作者 李玉川 李生华 +3 位作者 祁才 张慧娟 朱梦宇 庞思平 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第18期2159-2165,共7页
以1-氨基-1,2,3-三唑(1)为原料,经二氯异氰尿酸钠(SDCI)氧化偶联合成了具有稳定N8结构(8个氮原子直接相连)和光致变色特性的新型多氮化合物1,1'-偶氮-1,2,3-三唑(2),通过IR,Raman,1H NMR,13C NMR,MS,元素分析等手段对其进行了表征;... 以1-氨基-1,2,3-三唑(1)为原料,经二氯异氰尿酸钠(SDCI)氧化偶联合成了具有稳定N8结构(8个氮原子直接相连)和光致变色特性的新型多氮化合物1,1'-偶氮-1,2,3-三唑(2),通过IR,Raman,1H NMR,13C NMR,MS,元素分析等手段对其进行了表征;分离出了偶合反应副产物1H-1,2,3-三唑(3);推测了2的质谱裂解机理.在DFT-B3LYP/6-31G*水平下对2的结构进行了计算,理论计算结合实测数据比较表明:单环中引入偶氮键能够有效增加多氮化合物的密度和生成热,与3相比,2密度增加37.6%,生成热增加48.8%;在不同类型的偶氮三唑化合物中,直接相连的氮原子数目越多含能性质越突出,与3,3'-偶氮-1,2,3-三唑(4)相比,2密度增加5.6%,生成热增加51.0%. 展开更多
关键词 多氮化合物 1 2 3-三唑 氧化偶联 合成 性能 机理 理论计算
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1-氨基-1,2,3-三唑的合成 被引量：7
12
作者 施宏刚 李生华 +2 位作者 李玉川 李小童 庞思平 《含能材料》 EI CAS CSCD 2008年第6期676-678,共3页
以乙二醛、水合肼为起始原料反应得到乙二醛双腙,经活性MnO2催化氧化成环制得1-氨基-1,2,3-三唑,采用红外光谱、元素分析、核磁共振和质谱对其进行了表征。就中间体乙二醛双腙重结晶纯化、氧化剂MnO2用量优化、产物纯化方法等几方面进... 以乙二醛、水合肼为起始原料反应得到乙二醛双腙,经活性MnO2催化氧化成环制得1-氨基-1,2,3-三唑,采用红外光谱、元素分析、核磁共振和质谱对其进行了表征。就中间体乙二醛双腙重结晶纯化、氧化剂MnO2用量优化、产物纯化方法等几方面进行了改进,优化了1-氨基-1,2,3-三唑的合成工艺,得到了高纯(96%)的1-氨基-1,2,3-三唑。并对1-氨基-1,2,3-三唑的成环和分解机理进行了讨论。 展开更多
关键词 有机化学 高氮化合物 1-氨基-1 2 3-三唑 乙二醛双腙 合成
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1—（2‘—苯基—1’,2‘,3’—三唑—4‘—甲酰基）—4—芳基氨基硫脲及其环化产物的合成 被引量：5
13
作者 刘方明 王宝雷 张正方 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1126-1131,共6页
以2-苯基-1,2,3-三唑-4甲酰肼为原料合成了几种新的1-(2′-苯基-1′,2′,3′-三唑-4′-甲酰基)-4芳基氨基硫脲,在不同条件下环化,制得一系列新的1,3,4-噻二唑、1,3,4- 二唑和1,2,4-均三唑衍生物.化合物的结构经元素分析、IR、1HMR和MS确... 以2-苯基-1,2,3-三唑-4甲酰肼为原料合成了几种新的1-(2′-苯基-1′,2′,3′-三唑-4′-甲酰基)-4芳基氨基硫脲,在不同条件下环化,制得一系列新的1,3,4-噻二唑、1,3,4- 二唑和1,2,4-均三唑衍生物.化合物的结构经元素分析、IR、1HMR和MS确证,并对其波谱性质进行了讨论. 展开更多
关键词 2-苯基-1 2 3-三唑 1 3 4-噻二唑 1 3 4-恶二唑 1 2 4-三唑-5-硫酮 MANNICH碱 合成 环化产物
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新型1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪的合成及表征 被引量：3
14
作者 陈家胜 刘方明 +2 位作者 解正峰 孙亚栋 王厚勇 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1442-1445,共4页
以3-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑(1)为原料分别与ω-溴代芳基乙酮、ω-溴代-ω-(1H-1,2,4-三唑-1-基)芳基乙酮反应,合成了一系列新的1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪类化合物2a～2e和3a～3e.其结构经IR,1HNMR和M... 以3-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑(1)为原料分别与ω-溴代芳基乙酮、ω-溴代-ω-(1H-1,2,4-三唑-1-基)芳基乙酮反应,合成了一系列新的1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪类化合物2a～2e和3a～3e.其结构经IR,1HNMR和MS及元素分析确证. 展开更多
关键词 1 2 3-三唑 1 2 4-三唑 1 2 4-三唑[3 4-b]-1 3 4-噻二嗪 噻二嗪 三唑 合成 表征 元素分析 化合物 乙酮
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NH-1,2,3-三唑合成进展 被引量：6
15
作者 张文生 匡春香 杨青 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第1期54-62,共9页
NH-1,2,3-三唑是一类具有重要生理活性的含氮杂环化合物,是用途广泛的药物中间体.通过N-烃基化反应,NH-1,2,3-三唑还可以区域选择性的合成各种2-取代-1,2,3-三唑类化合物,因此是有价值的有机合成中间体.鉴于NH-1,2,3-三唑在有机合成化... NH-1,2,3-三唑是一类具有重要生理活性的含氮杂环化合物,是用途广泛的药物中间体.通过N-烃基化反应,NH-1,2,3-三唑还可以区域选择性的合成各种2-取代-1,2,3-三唑类化合物,因此是有价值的有机合成中间体.鉴于NH-1,2,3-三唑在有机合成化学和药物化学中的潜在应用价值,结合本课题组的研究工作,对于NH-1,2,3-三唑的主要合成方法,尤其是近十年来的合成研究进展进行了回顾和展望.对一些典型的反应机理研究也进行了综述。 展开更多
关键词 NH-1 2 3-三唑 合成 1 3-偶极环加成 药物中间体
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点击化学应用于合成1,2,3-三唑衍生物的研究进展 被引量：6
16
作者 梁翠荣 金桂花 +2 位作者 吴胜楠 陆晨 陈新 《常州大学学报（自然科学版）》 CAS 2015年第1期54-61,共8页
1,2,3-三唑是一类具有重要生物活性的杂环化合物,在医药、农药等领域都得到了广泛的应用。点击化学(click chemistry)的代表反应为铜催化的叠氮-炔基Husigen环加成反应。综述了近年来国内外学者使用不同新型催化剂和试剂进行点击化学(cl... 1,2,3-三唑是一类具有重要生物活性的杂环化合物,在医药、农药等领域都得到了广泛的应用。点击化学(click chemistry)的代表反应为铜催化的叠氮-炔基Husigen环加成反应。综述了近年来国内外学者使用不同新型催化剂和试剂进行点击化学(click chemistry),用于合成1,4-二取代、1,5-二取代和1,4,5-三取代1,2,3-三唑衍生物的研究进展。 展开更多
关键词 1 2 3-三唑 点击化学 催化剂
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含1-[4-二(4-氟苯)甲基]哌嗪及1,2,3-三唑官能团的二硫代氨基甲酸酯的合成及抗肿瘤活性研究 被引量：6
17
作者 莫松 丁勇 +5 位作者 张刚 张震 杓学蓓 李清寒 杨学军 陈峰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第4期1000-1008,共9页
以1-[二(4-氟苯)甲基]哌嗪、苄溴、二硫化碳及溴丙炔为原料,应用5 mol%的Cu I为催化剂,DMF-H2O(V∶V=1∶1)为溶剂,在70℃反应4 h以34%~65%的收率制得了16个含有1-[4-二(4-氟苯)甲基哌嗪及1,2,3-三唑官能团的二硫代氨基甲酸酯衍生物.合成... 以1-[二(4-氟苯)甲基]哌嗪、苄溴、二硫化碳及溴丙炔为原料,应用5 mol%的Cu I为催化剂,DMF-H2O(V∶V=1∶1)为溶剂,在70℃反应4 h以34%~65%的收率制得了16个含有1-[4-二(4-氟苯)甲基哌嗪及1,2,3-三唑官能团的二硫代氨基甲酸酯衍生物.合成的16个目标化合物通过熔点测定和质谱、红外光谱、元素分析及核磁共振氢谱分析对其结构进行确证.经体外抗肿瘤活性测试表明,在20μg/m L的浓度下,有14个化合物对CDC25B具有较好的抑制活性,其抑制率高达97.96%,IC_(50)高达11.55μg/m L.在40μmol·L-1的浓度下,6个二硫代氨基甲酸酯化合物对白血病HL-60细胞生长的抑制率和IC_(50)分别可高达99.99%和12.11μg/m L,对肺癌A-549肿瘤细胞生长的抑制率和IC_(50)分别可高达93.91%和22.45μg/m L. 展开更多
关键词 1-[二(4-氟苯)甲基]哌嗪 1 2 3-三唑 二硫代氨基甲酸酯 有机合成 抗肿瘤活性
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含1H-苯并[d]咪唑或1H-苯并[d][1,2,3]三唑结构的新型查尔酮衍生物的合成及PTP1B抑制活性研究 被引量：6
18
作者 付洋 盛丽 +2 位作者 高立信 李佳 孙良鹏 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第4期1029-1036,共8页
蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)作为胰岛素和瘦素信号转导通路的负调节因子,PTP1B抑制剂有希望成为治疗Ⅱ型糖尿病和肥胖症的候选药物.为了寻找非酸类PTP1B抑制剂,设计、合成了一系列含1H-苯并[d]咪唑或1H-苯并[d][1,2,3]三唑的查尔酮类化合... 蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)作为胰岛素和瘦素信号转导通路的负调节因子,PTP1B抑制剂有希望成为治疗Ⅱ型糖尿病和肥胖症的候选药物.为了寻找非酸类PTP1B抑制剂,设计、合成了一系列含1H-苯并[d]咪唑或1H-苯并[d][1,2,3]三唑的查尔酮类化合物,并对化合物进行了PTP1B抑制活性测定.结果显示,所有化合物对PTP1B均显示出较强的抑制活性,其中2-(1H-苯并[d][1,2,3]三唑-1-基)-N'-(4-(3-(2'-萘基)-3-氧亚基-丙-1-烯基)苯亚甲基)乙酰肼(10i)活性最佳,IC50为(2.98±0.04)μmol·L-1.更重要的是,2-(1H-苯并[d][1,2,3]三唑-1-基)-N'-(4-(3-(4-甲基苯基)-3-氧亚基-丙-1-烯基)苯亚甲基)乙酰肼(10h)在20μg/mL的浓度下对T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶(TCPTP)没有活性,显示了较好的选择性. 展开更多
关键词 PTP1B抑制剂 1H-苯并[d]咪唑 1H-苯并[d][1 2 3]三唑 查尔酮
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5-卤代1,2,3,-三唑互变异构的密度泛函理论研究 被引量：6
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作者 姜恒香 李宝宗 国永敏 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期907-911,共5页
用密度泛函B3LYP/6-311++G**方法,对气相和水相中的1,2,3三,-唑及5-卤(-F、C l和-B r)代1,2,3,-三唑互变异构体进行了几何构型全自由度优化,获得了它们在气相和水相中的几何结构和电子结构。计算结果显示,在气相和水相中1,2,3三-唑和5-... 用密度泛函B3LYP/6-311++G**方法,对气相和水相中的1,2,3三,-唑及5-卤(-F、C l和-B r)代1,2,3,-三唑互变异构体进行了几何构型全自由度优化,获得了它们在气相和水相中的几何结构和电子结构。计算结果显示,在气相和水相中1,2,3三-唑和5-卤代1,2,3三-唑的N2-H型要比对应的N1-H型和N3-H型稳定。讨论了不同的取代基团和溶剂化效应对互变异构体的几何结构、能量和电荷分布以及互变异构反应活化能的影响带。并进一步研究了N1-H、N2-H和N3-H型三唑之间的互变异构机理:(a)分子内质子转移;(b)水助质子转移。计算结果表明,途径(b)所需要的活化能较小,为120.06KJ/mol,途径(a)为204.12KJ/mol。 展开更多
关键词 5-卤代1 2 3-三唑 异构体 过渡态 质子迁移 密度泛函理论
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三组分一锅法合成新型三唑及双三唑类化合物 被引量：4
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作者 雷鸣 宋汪泽 +2 位作者 詹祖金 陈小微 王彦广 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1854-1859,共6页
以氰化亚铜作为催化剂,以乙酰氧基丙烯酸酯衍生物、叠氮化钠和取代的芳炔为原料,在水中一锅法合成新型1,4-二取代-1,2,3-三唑和双三唑化合物,该方法具有操作简单、不需要碱和收率高的优点.
关键词 一锅法合成 多组分反应 1 3偶极环加成 1 4-二取代-1 2 3-三唑 双1 4-二取代-1 2 3-三唑
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