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2H-1-苯并吡喃衍生物的合成及其体外抗癌活性的初步评价(英文)
被引量：
4
1
作者
聂爱华
顾为
+1 位作者
王勇俊
黄子为
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2008年第2期81-89,共9页
目的设计并合成2H-1-苯并吡喃衍生物化合库并对其体外抗癌活性进行评价。方法以2′-羟基查耳酮为原料通过微波促进合成得到黄酮衍生物中间体,此中间体与POCl3反应得到4-氯-2H-色原烯-3-醛,通过微波辅助液相平行合成的方法,此醛与R3CONH...
目的设计并合成2H-1-苯并吡喃衍生物化合库并对其体外抗癌活性进行评价。方法以2′-羟基查耳酮为原料通过微波促进合成得到黄酮衍生物中间体,此中间体与POCl3反应得到4-氯-2H-色原烯-3-醛,通过微波辅助液相平行合成的方法,此醛与R3CONHNH2反应得到2H-1-苯并吡喃衍生物化合库。利用HL-60细胞系评价该化合物库的体外抗癌活性。结果与结论合成了含有32个化合物的2H-1-苯并吡喃衍生物库,体外活性评价表明,部分化合物对HL-60细胞的增殖有一定的抑制作用,其中,化合物9e在浓度为30μmol·L-1的抑制率为70.8 %。
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关键词
2
h
-1-苯并吡喃衍生物
合成
抗癌活性
下载PDF
职称材料
题名
2H-1-苯并吡喃衍生物的合成及其体外抗癌活性的初步评价(英文)
被引量：
4
1
作者
聂爱华
顾为
王勇俊
黄子为
机构
军事医学科学院毒物药物研究所
伯莱姆研究所
出处
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2008年第2期81-89,共9页
文摘
目的设计并合成2H-1-苯并吡喃衍生物化合库并对其体外抗癌活性进行评价。方法以2′-羟基查耳酮为原料通过微波促进合成得到黄酮衍生物中间体,此中间体与POCl3反应得到4-氯-2H-色原烯-3-醛,通过微波辅助液相平行合成的方法,此醛与R3CONHNH2反应得到2H-1-苯并吡喃衍生物化合库。利用HL-60细胞系评价该化合物库的体外抗癌活性。结果与结论合成了含有32个化合物的2H-1-苯并吡喃衍生物库,体外活性评价表明,部分化合物对HL-60细胞的增殖有一定的抑制作用,其中,化合物9e在浓度为30μmol·L-1的抑制率为70.8 %。
关键词
2
h
-1-苯并吡喃衍生物
合成
抗癌活性
Keywords
2
h
-1-
benzopyran
derivatives
synt
h
esis
anticancer
activity
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
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职称材料
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作者
出处
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被引量
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1
2H-1-苯并吡喃衍生物的合成及其体外抗癌活性的初步评价(英文)
聂爱华
顾为
王勇俊
黄子为
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2008
4
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