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APM诱导蒜分生组织细胞染色体结构变异与蛋白质组变化(简报)(英文)
1
作者 江帆 王振英 彭永康 《分子细胞生物学报》 CSCD 北大核心 2008年第6期482-488,共7页
当蒜根尖分生组织细胞在4μmol/L、6μmol/L、8μmol/L、10μmol/L微管解聚型除草剂APM处理16h后,多极分裂细胞、凝集染色体、桥-断片及微核细胞可明显被观察到,其中多极分裂细胞可分别达10.7%、10.7%、11.1%和10.0%;凝集染色体为5.5%、... 当蒜根尖分生组织细胞在4μmol/L、6μmol/L、8μmol/L、10μmol/L微管解聚型除草剂APM处理16h后,多极分裂细胞、凝集染色体、桥-断片及微核细胞可明显被观察到,其中多极分裂细胞可分别达10.7%、10.7%、11.1%和10.0%;凝集染色体为5.5%、5.9%、7.1%和9.1%;出现桥和断片的频率为1.9%、1.8%、2.7%和5.5%;出现微核细胞的频率分别为2.8%、8.7%、12.5%和16.3%。分生组织内蛋白质组也产生了明显变化,有5个分子量和等电点分别为66kD/pI6.3、48kD/pI6.6、48kD/pI6.9、16kD/pI5.6、18kD/pI5.2的蛋白质在8μmol/L APM处理的分生组织中被合成,通过MALDI-TOF-MS分析和NCBI 20070528数据库查询,其中3个新合成的蛋白质被确认,它们是S-腺苷甲硫氨酸合成酶、抗坏血酸过氧化物酶和磷酸甘油酸激酶C。染色体结构变异和蛋白质组变化被认为与APM的处理有关的。 展开更多
关键词 甲酰氨草磷 蒜 染色体结构变异 蛋白质组 2D—sds—page
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人白细胞介素-2提纯样品中PHA残留量测定
2
作者 虞冠华 罗丽华 +3 位作者 龙娜 许祥裕 丁树标 施凤霞 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 1994年第1期32-35,共4页
应用SDS梯度聚丙烯酸胶凝胶电泳法、淋巴细胞增殖法和显微血凝法对三批提纯人IL-2样品中的残留PHA作了检测·结果表明我们提纯工艺对去除PHA效果较好，PHA残留浓度低于25μg／ml，PHA总量从提纯前的600mg降为0．75mg以下．去除率达9... 应用SDS梯度聚丙烯酸胶凝胶电泳法、淋巴细胞增殖法和显微血凝法对三批提纯人IL-2样品中的残留PHA作了检测·结果表明我们提纯工艺对去除PHA效果较好，PHA残留浓度低于25μg／ml，PHA总量从提纯前的600mg降为0．75mg以下．去除率达99％以上，另外，我们还对三种检测方法进行了比较，认为显微血凝法是一种简便、特异、灵敏的方法。 展开更多
关键词 白细胞介素2 生物制品 鉴定 PHA
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盐胁迫下水稻和黑麦幼苗蛋白质组份的变化 被引量：4
3
作者 王振英 彭永康 郑坚瑜 《南开大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期112-115,共4页
耐盐的 779水稻幼苗中 ,盐胁迫后诱导出 66k D/ p1 5 .5和 2 6k D/ p1 6.0的特异蛋白组份 ,并有多种蛋白质组份消失和含量减少现象 ;而在盐敏感的早花 2号水稻中 ,虽然也有少数蛋白质组份被诱导产生 ,但没有检测到66k D和 2 6k D两种蛋... 耐盐的 779水稻幼苗中 ,盐胁迫后诱导出 66k D/ p1 5 .5和 2 6k D/ p1 6.0的特异蛋白组份 ,并有多种蛋白质组份消失和含量减少现象 ;而在盐敏感的早花 2号水稻中 ,虽然也有少数蛋白质组份被诱导产生 ,但没有检测到66k D和 2 6k D两种蛋白质组份 .并且双向 SDS-PAGE谱型相对稳定 .一般耐盐的黑麦幼苗中经盐胁迫后也诱导出 2 6k D蛋白组份 .因此 ,66k D、2 6k D两种蛋白组份可能与耐盐性有关 . 展开更多
关键词 盐胁迫 双向sds-page检测 水稻 黑麦 蛋白质组份 耐盐性 耐盐机理
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用双向电泳分析百合减数第一分裂周期蛋白质的变化 被引量：3
4
作者 王振英 彭永康 陈宏 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期596-599,共4页
利用双向电泳方法检测到百合减数第一分裂花粉母细胞内约有 1 3 0种蛋白质组分 ,其中有两类蛋白质呈现周期性变化。70KD/pI6 .1、6 6KD/pI6 .4、6 8KD/pI7.2在中期、后期消失 ,末期重新出现 ;而 1 0KD/pI5 .3则在中、后期出现 ,末期消... 利用双向电泳方法检测到百合减数第一分裂花粉母细胞内约有 1 3 0种蛋白质组分 ,其中有两类蛋白质呈现周期性变化。70KD/pI6 .1、6 6KD/pI6 .4、6 8KD/pI7.2在中期、后期消失 ,末期重新出现 ;而 1 0KD/pI5 .3则在中、后期出现 ,末期消失。在减数第一分裂不同时期也有多种蛋白质的合成与降解现象 ,2 0KD/pI3 .7、1 7KD/pI3 .8、1 6KD/pI3 .7、1 5KD/pI3 .3、1 1KD/pI3 .8、1 0KD/pI3 .7六种蛋白质在后期合成 ;蛋白质呈现出周期变化和在不同分裂时期的合成与降解可能与减数分裂不同时期的周期调控有关。 展开更多
关键词 减数第一分裂 双向电泳 细胞周期 调控 百合
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小鼠beta防御素2原核表达与抗菌作用的初步研究
5
作者 魏晓丽 金一帮 +2 位作者 朱明 李亮 温浩 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期95-99,共5页
构建小鼠β-防御素-2(mouse beta defensins 2,mBD2)原核表达质粒pET32/mBD2,进行蛋白诱导表达及纯化,测定并纯化蛋白的抗菌活性。旨在为进一步研究其生物学特性奠定基础。通过腹腔注射脂多糖(lipopoly-saccharide,LPS)建立小鼠急性时... 构建小鼠β-防御素-2(mouse beta defensins 2,mBD2)原核表达质粒pET32/mBD2,进行蛋白诱导表达及纯化,测定并纯化蛋白的抗菌活性。旨在为进一步研究其生物学特性奠定基础。通过腹腔注射脂多糖(lipopoly-saccharide,LPS)建立小鼠急性时相反应,采用RT-PCR方法扩增mBD2成熟肽,经KpnI和XhoI双酶切后插入相同酶切的pET-32a(+)载体,构建的重组质粒。将鉴定正确的重组质粒转化大肠杆菌表达菌株BL21(DE3),采用异丙基-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导融合蛋白的表达。通过镍亲和层析获得纯化的融合蛋白。将融合蛋白采用肠激酶酶切、洗脱并用滤纸片法测定目的蛋白的抗菌活性。成功构建了原核表达质粒pET32a(+)/mBD2,并转化工程菌BL21(DE3)。在0.25 mmol/L IPTG、30℃诱导4 h条件下获得的融合蛋白。采用抑菌试验证实蛋白具有一定的抑制革兰阳性菌及阴性菌生长的作用。本研究成功构建了pET32/mBD2原核表达质粒,得到了在大肠杆菌中稳定表达mBD2蛋白。 展开更多
关键词 小鼠beta防御素2(mBD2) 原核表达 sds-page 抑菌作用
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头孢曲松耐药菌通过调整能量代谢相关蛋白产生耐药性 被引量：3
6
作者 潘建义 陈萍 王三英 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期140-149,共10页
随着抗生素药物的开发与利用,细菌在对抗药物过程中逐渐发展出各种不同的耐药机制.近年来高通量的蛋白质组学技术已逐渐用于细菌耐药性机理研究,但主要集中在对细菌外膜蛋白的作用进行分析.本文采用2-D native/SDS PAGE方法从蛋白质复... 随着抗生素药物的开发与利用,细菌在对抗药物过程中逐渐发展出各种不同的耐药机制.近年来高通量的蛋白质组学技术已逐渐用于细菌耐药性机理研究,但主要集中在对细菌外膜蛋白的作用进行分析.本文采用2-D native/SDS PAGE方法从蛋白质复合物角度分析接近生理条件的胞浆蛋白在头孢曲松耐药性中的作用.结果发现8个耐药性相关蛋白质,通过对蛋白质功能分析,揭示了细菌通过调整能量代谢相关蛋白产生耐药性的新机制.进一步对相关菌株的次抑菌浓度和生存率分析,提示MalP和SucC等关键蛋白质可作为设计和开发新型抗菌分子的作用靶点. 展开更多
关键词 耐药性 头孢曲松 能量代谢 2-D native/sds page 生存率
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