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活性石灰对造渣速率的影响
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作者 郝华强 崔鹏辉 +2 位作者 蒋武锋 郝素菊 张玉柱 《特殊钢》 北大核心 2016年第4期1-4,共4页
由电阻炉在1150~1250℃煅烧石灰石制备试验用活性石灰,并按照ZBQ27002-85标准测定了石灰的活性度,利用熔点熔速仪和高温综合热分析仪测定了石灰与高炉渣混合试样的开始熔化温度、半球点温度、流动性温度和差示扫描量热法(DSC)曲线。... 由电阻炉在1150~1250℃煅烧石灰石制备试验用活性石灰,并按照ZBQ27002-85标准测定了石灰的活性度,利用熔点熔速仪和高温综合热分析仪测定了石灰与高炉渣混合试样的开始熔化温度、半球点温度、流动性温度和差示扫描量热法(DSC)曲线。结果表明,在1150℃、加热2h时石灰活性度最高为417 mL;当碱度(CaO/SiO_2)一定时,炉渣的开始熔化温度、半球点温度和流动性温度随着碱度的增加而降低;当石灰活性度一定时,炉渣的开始熔化温度、半球点温度和流动性温度随着碱度的增加先减小后增加;石灰活性度提高,生成2CaO·SiO_2的吸热峰和3CaO·SiO_2的放热峰会在较低的温度出现。利用FactSage软件模拟计算,其结果与实验结果相吻合。 展开更多
关键词 活性石灰 造渣 熔化温度 2cao·sio_2 3cao·sio_2 FactSage软件 扫描量热法
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降温速度对γ-2CaO·SiO_2分解性能和晶体结构的影响 被引量:3
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作者 王波 刘佳佳 +1 位作者 孙会兰 马东东 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1817-1822,共6页
采用分析纯试剂在1500℃下保温2 h合成γ-2CaO·SiO_2熟料,并通过溶出实验和XRD等手段研究降温速度对其分解性能和晶体结构的影响。结果表明:随着降温速度的加快,制得的γ-2CaO·SiO_2的分解性能升高;随着分解时间的延长,降温... 采用分析纯试剂在1500℃下保温2 h合成γ-2CaO·SiO_2熟料,并通过溶出实验和XRD等手段研究降温速度对其分解性能和晶体结构的影响。结果表明:随着降温速度的加快,制得的γ-2CaO·SiO_2的分解性能升高;随着分解时间的延长,降温速度对分解性能的影响更加明显;晶胞体积随降温速度的加快而增大,不同降温速度下制得γ-2CaO·SiO_2均具有(130)晶面的择优取向;随着降温速度的加快,(130)晶面的择优取向没有变化;晶胞体积的增大促进γ-2CaO·SiO_2的分解。 展开更多
关键词 γ-2cao·sio2 降温速度 分解性能 晶体结构
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微波加热高温合成无机胶凝材料的探究
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作者 姜洪舟 周建 +1 位作者 张林 刘伟波 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第S2期99-101,共3页
通过实验研究了微波加热技术高温合成一种重要的无机胶凝材料矿物——硅酸二钙。通过研究与分析,我们认为:第一,用微波加热技术能够合成硅酸二钙矿物;第二,因微波加热升温速度快、属于内部加热且温度均匀,因此能够加速硅酸二钙矿物的合... 通过实验研究了微波加热技术高温合成一种重要的无机胶凝材料矿物——硅酸二钙。通过研究与分析,我们认为:第一,用微波加热技术能够合成硅酸二钙矿物;第二,因微波加热升温速度快、属于内部加热且温度均匀,因此能够加速硅酸二钙矿物的合成过程以及使所合成产物具有较为均匀的形貌,这对于提高作为无机胶凝材料的硅酸二钙矿物的质量是有利的。 展开更多
关键词 微波加热 高温合成 无机胶凝材料 硅酸二钙(2cao·sio2)
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活性石灰与CaO-SiO_(2)-Fe_(t)O熔渣间界面结构特性 被引量:2
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作者 张梦旭 李建立 +2 位作者 李山南 余岳 谢潇 《钢铁》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期53-60,共8页
2020年,中国的粗钢产量为10.65亿t,钢渣产量占比为10%~15%。钢渣中存在10%~20%的f-CaO会使钢渣消化而引起体积不稳定,这是钢渣综合利用的主要障碍之一。而f-CaO的产生与转炉吹炼过程中活性石灰的溶解情况紧密相关。基于实验室制备合成... 2020年,中国的粗钢产量为10.65亿t,钢渣产量占比为10%~15%。钢渣中存在10%~20%的f-CaO会使钢渣消化而引起体积不稳定,这是钢渣综合利用的主要障碍之一。而f-CaO的产生与转炉吹炼过程中活性石灰的溶解情况紧密相关。基于实验室制备合成渣和活性石灰,采用X射线衍射仪、场发射扫描电子显微镜及其配置的能谱仪等方法,对转炉钙质成渣工艺条件下活性石灰颗粒与熔渣间的界面结构演变行为展开研究。结果表明,在转炉不同冶炼时期活性石灰与熔渣间的反应界面结构发生改变。在初期,反应界面由5个不同的区域组成,分别为未溶解的石灰层、CaO-FeO固溶体层、(Ca, Mg, Fe)橄榄石层及熔渣本体;随着反应进行,熔渣碱度提升,不连续的2CaO·SiO_(2)层开始在CaO-FeO固溶体层和(Ca, Mg, Fe)橄榄石层间形成,同时CaO-FeO固溶体层和(Ca, Mg, Fe)橄榄石层厚度不断减小。CaO-FeO固溶体层由约15μm减小至约5μm,(Ca, Mg, Fe)橄榄石层由约55μm减小至约15μm。由于反应界面形成了FeO和CaO两种浓度差,促使反应不断进行。反应进行到FeO质量分数小于20%时,CaO会与(Ca, Mg, Fe)橄榄石发生反应生成C_(2)S(2CaO·SiO_(2)),因此在熔渣A4中出现了约3μm厚但并不连续的C_(2)S层。随着反应时间的延长,石灰颗粒将会被熔渣中形成的连续C_(2)S层包围,而高熔点且连续致密的C_(2)S层将阻碍石灰与熔渣进行传质,反应的传质环节受限,反应的进一步进行受阻。 展开更多
关键词 活性石灰 反应界面 2cao·sio_(2) 溶解 传质
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残留CO_(2)对石灰在转炉初渣中溶解的影响 被引量:2
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作者 田雨丰 李光强 +1 位作者 肖永力 刘昱 《钢铁》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期84-90,共7页
在转炉炼钢过程中,石灰快速溶解对转炉高效脱磷具有十分重要的意义,石灰溶解过程中熔渣/石灰界面处形成的2CaO·SiO_(2)产物层被认为是阻碍石灰溶解的关键因素。制备了具有两种不同CO_(2)含量的部分煅烧石灰石,采用浸泡法研究了部... 在转炉炼钢过程中,石灰快速溶解对转炉高效脱磷具有十分重要的意义,石灰溶解过程中熔渣/石灰界面处形成的2CaO·SiO_(2)产物层被认为是阻碍石灰溶解的关键因素。制备了具有两种不同CO_(2)含量的部分煅烧石灰石,采用浸泡法研究了部分煅烧石灰石在转炉初渣中的溶解行为,并与纯石灰、石灰石的溶解行为进行比较。结果表明,石灰石溶解时在液态熔渣中CaO的传质系数为石灰的2.1倍,残留CO_(2)质量分数为10%的部分煅烧石灰石的传质系数高达石灰石的6.7倍。在CO_(2)质量分数为0~43.5%时,石灰的溶解速率先增大后减小。石灰溶解过程中形成的2CaO·SiO_(2)层严重阻碍了FeO_(x)的扩散,从而减缓了石灰的溶解。与石灰不同,石灰石分解产生的CO_(2)能够破坏2CaO·SiO_(2)层并破坏自身结构,有利于熔渣的渗透,这也适用于残留CO_(2)的部分煅烧石灰石。制备纯石灰的过程中为了确保石灰芯部完全煅烧,因此极易导致石灰外表面发生过烧,而制备部分煅烧石灰石能在一定程度上解决表面过烧的问题。此外,与石灰石相比,部分煅烧石灰石由于表面是石灰外壳,溶解初期其表面附近的炉渣温降相对更低,能够避免溶解初期出现停滞阶段。在转炉富余热量有限的情况下,部分煅烧石灰石的石灰替换比高于石灰石,这取决于部分煅烧石灰石中的CO_(2)残留量。 展开更多
关键词 残留CO_(2) 溶解 2cao·sio_(2)层 部分煅烧石灰石 石灰外壳 炉渣温降 石灰替换比 转炉
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硅酸盐玻璃中SiO_4^(4-)四面体聚合分布的研究——Ⅲ.Na_2O-CaO-SiO_2玻璃的聚合结构 被引量:10
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作者 杨南如 陈筱岚 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1989年第2期165-172,共8页
本文在前两文基础上,进一步研究了Na_2O-CaO-SiO_2玻璃的聚合结构。玻璃经三甲基硅烷化(TMS)反应后,用气相色谱(GLC)和凝胶色谱(GPC)测定可溶性TMS产物的聚合分布;用元素分析仪测定不溶性TMS产物的C和H的含量,并由此推导出其结构形式。... 本文在前两文基础上,进一步研究了Na_2O-CaO-SiO_2玻璃的聚合结构。玻璃经三甲基硅烷化(TMS)反应后,用气相色谱(GLC)和凝胶色谱(GPC)测定可溶性TMS产物的聚合分布;用元素分析仪测定不溶性TMS产物的C和H的含量,并由此推导出其结构形式。实验结果表明,在所研究的22种玻璃中,SiO_4^(4-)四面体的聚合形式分为四类:低聚物、高聚物、三维网络碎片和三维无限网络。玻璃中硅酸阴离子团的聚合度随SiO_2含量的增加而增加,Na_2O/CaO比值η对之也有影响。实验结果证实了玻璃结构聚合物理论提出的观点。初步认为,Na_2O-CaO-SiO_2系统玻璃结构可按组成划分为组群状结构区、三维网络碎片结构区、三维无限网络结构区和疏松网络结构区等四个区域。 展开更多
关键词 硅酸盐玻璃 聚合结构 三甲基硅烷化
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CaO-SiO_(2)-FeO-P2O5-MnO-Al2O3渣系中各组元活度的计算
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作者 陈慧方 余海军 +3 位作者 桂德培 吕宁宁 苏畅 王海川 《金属材料与冶金工程》 CAS 2021年第4期45-49,共5页
2CaO·SiO_(2)-3CaO·P_(2)O_(5)固溶体的生成可提高转炉渣的脱磷能力,也有利于渣中磷的回收,但目前多元渣系中各组元活度的变化规律还不清楚,无法具体分析2CaO·SiO_(2)-3CaO·P_(2)O_(5)含磷固溶体的形成机理。为此,... 2CaO·SiO_(2)-3CaO·P_(2)O_(5)固溶体的生成可提高转炉渣的脱磷能力,也有利于渣中磷的回收,但目前多元渣系中各组元活度的变化规律还不清楚,无法具体分析2CaO·SiO_(2)-3CaO·P_(2)O_(5)含磷固溶体的形成机理。为此,本文建立了CaO-SiO_(2)-FeO-P_(2)O_(5)-MnO-Al_(2)O_(3)渣系的活度计算模型,依据离子分子共存理论分析影响2CaO·SiO_(2)-3CaO·P_(2)O_(5)固溶体生成的组元活度变化规律。结果表明,随着渣中MnO、FeO、Al_(2)O_(3)含量及温度的升高,2CaO·SiO_(2)的活度逐渐降低,对2CaO·SiO_(2)-3CaO·P_(2)O_(5)的生成造成不利的影响;随着炉渣碱度的升高,渣中的2CaO·SiO_(2)、3CaO·P_(2)O_(5)活度呈升高的趋势,可促进2CaO·SiO_(2)-3CaO·P_(2)O_(5)的生成。 展开更多
关键词 转炉多元渣 2cao·sio_(2)-3cao·P_(2)O_(5)固溶体 分子共存理论 活度 脱磷
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Separation of phosphorus from dephosphorization slag modified by alkaline oxide by HCl leaching
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作者 Hui Kong Chuan-ming Du 《Journal of Iron and Steel Research International》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第4期687-696,共10页
Dephosphorization slag is one of the bulk solid wastes generated from steelmaking.If P is effectively removed from dephosphorization slag,a phosphate source which can substitute for phosphate rocks is obtained;meanwhi... Dephosphorization slag is one of the bulk solid wastes generated from steelmaking.If P is effectively removed from dephosphorization slag,a phosphate source which can substitute for phosphate rocks is obtained;meanwhile,the tailings can be reutilized as a feedstock in steel plant.To realize the integrated utilization of dephosphorization slag,selective leaching was applied for removing the P-bearing mineral phase from dephosphorization slag.Alkaline oxide was added as the slag modifier and HCl was selected as the acid lixiviant.The P selective leaching from dephosphorization slags modified by Na_(2)O or K_(2)O was studied at different pH values.By modification,the mass fraction of P in the_(2)CaO∙SiO_(2)–3CaO∙P_(2)O_(5)phase increased,indicating that it was in favor of P_(2)O_(5)enrichment.As the Na_(2)O or K_(2)O content increased,the P leaching ratio from slag increased at pH 4,reaching about 80%,and that of Fe was nearly zero.Na_(2)O and K_(2)O modification played a similar role in enhancing the P leaching.The effect of alkaline oxide modification became weak at pH 3,and the slag without modification also realized a good P selective leaching in the HCl solution.To facilitate the P removal,the leaching of Fe from dephosphorization slag needs to be restrained. 展开更多
关键词 Dephosphorization slag PHOSPHORUS Selective leaching MODIFICATION 2cao·sio_(2)–3cao·P_(2)O_(5)
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CaO-SiO_(2)-FeO-P_(2)O_(5)-MnO脱磷渣系中组元活度的计算
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作者 桂德培 苏畅 +2 位作者 吕宁宁 梁素英 王海川 《现代冶金》 CAS 2021年第2期59-62,共4页
依据分子离子共存理论建立了CaO-SiO_(2)-FeO-P_(2)O_(5)-MnO脱磷渣系组元的活度计算模型,并对影响2CaO·SiO_(2)-3CaO·P_(2)O_(5)含磷固溶体生成的组元活度变化规律进行了分析。结果表明:在渣中添加MnO会降低2CaO·SiO_(2... 依据分子离子共存理论建立了CaO-SiO_(2)-FeO-P_(2)O_(5)-MnO脱磷渣系组元的活度计算模型,并对影响2CaO·SiO_(2)-3CaO·P_(2)O_(5)含磷固溶体生成的组元活度变化规律进行了分析。结果表明:在渣中添加MnO会降低2CaO·SiO_(2)和3FeO·P_(2)O_(5)等组元的活度,从而抑制含磷固溶体的生成;随着熔渣碱度的增大、w(FeO)的增加及温度的提高,2CaO·SiO_(2)的活度均呈先升高后降低的趋势,因此,过高的碱度、w(FeO)及温度均不利于2CaO·SiO_(2)-3CaO·P_(2)O_(5)固溶体的生成。 展开更多
关键词 脱磷渣 组元活度 2cao·sio_(2)-3cao·P_(2)O_(5)固溶体
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