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SpinPHOX/Ir(Ⅰ)催化的2-羟甲基-3-芳基丙烯酸的不对称氢化
被引量:
4
1
作者
刘旭
韩召斌
+1 位作者
王正
丁奎岭
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2014年第7期849-855,共7页
光学活性的2-羟甲基-3-芳基丙酸类化合物是许多手性药物的关键合成中间体,但到目前为止其不对称合成方法大多存在对映选择性不高及/或底物范围有限等问题.报道了手性SpinPHOX/Ir(I)络合物在一系列2-羟甲基-3-芳基丙烯酸的不对称氢化中...
光学活性的2-羟甲基-3-芳基丙酸类化合物是许多手性药物的关键合成中间体,但到目前为止其不对称合成方法大多存在对映选择性不高及/或底物范围有限等问题.报道了手性SpinPHOX/Ir(I)络合物在一系列2-羟甲基-3-芳基丙烯酸的不对称氢化中表现出优良的催化性能,取得完全的底物转化和良好到优秀的对映选择性(高达95%ee).对于同一2-羟甲基-3-芳基丙烯酸底物的不对称氢化,使用中心手性相同但螺环骨架上的轴手性相反的催化剂分别以优良的对映选择性获得构型相反的产物,从而为光学活性2-羟甲基-3-芳基丙酸及相关手性药物的不对称合成提供了一条简便高效的途径.
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关键词
铱(I)
SpinPHOX配体
不对称催化
氢化
2
-羟甲基-
3
-芳基丙烯酸
2
-羟甲基-
3
-芳基丙酸
原文传递
题名
SpinPHOX/Ir(Ⅰ)催化的2-羟甲基-3-芳基丙烯酸的不对称氢化
被引量:
4
1
作者
刘旭
韩召斌
王正
丁奎岭
机构
中国科学院上海有机化学研究所金属有机国家重点实验室
出处
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2014年第7期849-855,共7页
基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)(No.2010CB833300)
国家自然科学基金(21121062和21232009)
中科院及上海市科委资助~~
文摘
光学活性的2-羟甲基-3-芳基丙酸类化合物是许多手性药物的关键合成中间体,但到目前为止其不对称合成方法大多存在对映选择性不高及/或底物范围有限等问题.报道了手性SpinPHOX/Ir(I)络合物在一系列2-羟甲基-3-芳基丙烯酸的不对称氢化中表现出优良的催化性能,取得完全的底物转化和良好到优秀的对映选择性(高达95%ee).对于同一2-羟甲基-3-芳基丙烯酸底物的不对称氢化,使用中心手性相同但螺环骨架上的轴手性相反的催化剂分别以优良的对映选择性获得构型相反的产物,从而为光学活性2-羟甲基-3-芳基丙酸及相关手性药物的不对称合成提供了一条简便高效的途径.
关键词
铱(I)
SpinPHOX配体
不对称催化
氢化
2
-羟甲基-
3
-芳基丙烯酸
2
-羟甲基-
3
-芳基丙酸
Keywords
iridium(I)
SpinPHOX
ligands
asymmetric
catalysis
hydrogenation
(E)-
2
-(
hydroxymethyl
)-
3
-arylacrylic
acid
2-
hydroxymethyl
-
3
-
arylpropionic
acid
分类号
O621.251 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
SpinPHOX/Ir(Ⅰ)催化的2-羟甲基-3-芳基丙烯酸的不对称氢化
刘旭
韩召斌
王正
丁奎岭
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2014
4
原文传递
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