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氟化物催化剂合成1,1,1,2-四氟乙烷的进展 被引量:10
1
作者 吕剑 李惠黎 彭少逸 《工业催化》 CAS 1996年第2期11-16,共6页
综述了以三氯乙烯为原料经1,1,1-三氟2-氯乙烷(HCFC-133a)中间体,气相催化氟化合成1,1,1,2-四氟乙烷(HFC-134a)的催化剂及其载体,反应条件选择等的研究进展,探讨了卤素交换反应机理。建议开发... 综述了以三氯乙烯为原料经1,1,1-三氟2-氯乙烷(HCFC-133a)中间体,气相催化氟化合成1,1,1,2-四氟乙烷(HFC-134a)的催化剂及其载体,反应条件选择等的研究进展,探讨了卤素交换反应机理。建议开发具有高氟化性能、A1F3负载的低铬或非铬催化剂. 展开更多
关键词 催化剂 四氟乙烷 氟化物催化剂 合成
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亚临界萃取原生态椰子油的工艺研究 被引量:11
2
作者 姜月霞 李永纲 +1 位作者 杨巡天 张彦军 《海南医学院学报》 CAS 2012年第9期1200-1202,1205,共4页
目的:以1,1,1,2-四氟乙烷作萃取溶剂,利用亚临界萃取技术,考察了原生态椰子油提取回收最佳实验条件。方法:采用正交实验,以原料粒度、萃取温度和萃取时间为考察因素,以原生态椰子油的提取率为指标考察椰蓉的提取工艺。结果:当原料粒度... 目的:以1,1,1,2-四氟乙烷作萃取溶剂,利用亚临界萃取技术,考察了原生态椰子油提取回收最佳实验条件。方法:采用正交实验,以原料粒度、萃取温度和萃取时间为考察因素,以原生态椰子油的提取率为指标考察椰蓉的提取工艺。结果:当原料粒度为40目,温度为50℃,时间为30min时萃取效果最好。结论:确定的原生态椰子油1,1,1,2-四氟乙烷亚临界萃取最佳提取工艺为原生态椰子油的工业化生产提供了理论依据和应用基础。 展开更多
关键词 亚临界萃取技术 1 1 1 2-四氟乙烷 原生态椰子油 正交实验
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乳香、没药挥发油的亚临界R134a萃取及GC-MS分析 被引量:11
3
作者 毛跟年 杜磊 +4 位作者 王荣 杨文娟 牛阳 吕婧 张轲易 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期6-9,共4页
目的:优选烫伤膏中乳香、没药挥发油的萃取工艺条件并对其挥发性成分进行分析鉴定。方法:选择1,1,1,2-四氟乙烷(R134a)为萃取溶剂,以挥发油提取率为指标,在单因素试验基础上,通过正交试验考察原料粒度、萃取温度及时间对烫伤膏中乳香、... 目的:优选烫伤膏中乳香、没药挥发油的萃取工艺条件并对其挥发性成分进行分析鉴定。方法:选择1,1,1,2-四氟乙烷(R134a)为萃取溶剂,以挥发油提取率为指标,在单因素试验基础上,通过正交试验考察原料粒度、萃取温度及时间对烫伤膏中乳香、没药挥发油亚临界萃取工艺的影响。采用气相色谱-质谱法(GC-MS)对挥发油进行成分分析。结果:最佳萃取工艺为原料粒度80目,萃取温度50℃,萃取时间30min,萃取数1次;挥发油提取率5.19%。GC-MS分析共鉴定出39种化合物,以萜类、链状芳香族化合物(烷烃、醇、酯)为主,其中以苯氧乙酮和[1R-(1α,7β,8a.α)]-1,2,3,5,6,7,8,8a-八氢-1,8a-二甲基-7-(1-甲基乙烯基)-萘的含量最高,分别为37.04%,8.16%。结论:优选的亚临界萃取工艺稳定可靠、合理可行,为烫伤膏的质量控制及二次开发提供实验依据。 展开更多
关键词 亚临界萃取技术 乳香 没药 烫伤膏 挥发油 1 1 1 2-四氟乙烷
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Cr-Mg-Zn催化剂气相氟化合成1,1,1,2-四氟乙烷的研究 被引量:5
4
作者 毛汉卿 祝俊丽 赵翀 《浙江化工》 CAS 2007年第4期3-5,共3页
采用共混法制得Cr-Mg-Zn催化剂,以HCFC-133a(1,1,1-三氟-2-氯乙烷)与无水HF合成HFC-134a(1,1,1,2-四氟乙烷)为目标反应,考察了不同条件下该催化剂的性能。用BET法表征了催化剂的比表面积、孔容、孔径,并对催化剂进行XRD、TG-DSC表征。... 采用共混法制得Cr-Mg-Zn催化剂,以HCFC-133a(1,1,1-三氟-2-氯乙烷)与无水HF合成HFC-134a(1,1,1,2-四氟乙烷)为目标反应,考察了不同条件下该催化剂的性能。用BET法表征了催化剂的比表面积、孔容、孔径,并对催化剂进行XRD、TG-DSC表征。结果表明,在AHF/HCFC-133a摩尔比为7和300℃条件下转化率为25.4%,选择性为95.7%,连续反应90天后活性下降到原来的80%;在O2中再生,发现转化率比再生前提高,可能是由于再生过程中氟化物产生水解生成了氟氧化物,而该类物质为本反应的活性物质。 展开更多
关键词 1 1 1 2-四氟乙烷 1 1 1-三氟-2-氯乙烷 气相氟化 Cr—Mg—Zn催化剂
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亚临界萃取回收橄榄果渣油的工艺研究 被引量:9
5
作者 于长青 赵煜 +1 位作者 陈韶华 张晓雪 《现代食品科技》 EI CAS 2011年第12期1457-1460,共4页
以1,1,1,2-四氟乙烷作萃取溶剂,利用亚临界萃取技术,考察了提取橄榄果渣油提取回收最佳实验条件。采取单因素和三因素三水平正交实验,研究了不同原料粒度、萃取温度和时间对提取率的影响。结果表明当原料粒度为60目,温度为30℃,时间为45... 以1,1,1,2-四氟乙烷作萃取溶剂,利用亚临界萃取技术,考察了提取橄榄果渣油提取回收最佳实验条件。采取单因素和三因素三水平正交实验,研究了不同原料粒度、萃取温度和时间对提取率的影响。结果表明当原料粒度为60目,温度为30℃,时间为45 min时萃取效果最好,提取率为93.75%。 展开更多
关键词 1 1 1 2-四氟乙烷 亚临界萃取技术 橄榄果渣油 提取率
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活性氟化铝的制备及催化氟化性能 被引量:2
6
作者 白占旗 黄瑛 +1 位作者 张建君 方小青 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期85-86,共2页
α-AlF3·3H20 were prepared in low temperature using Al and HF.β-AlF3 was prepared by heating α-AlF3·3H20. The fluorination catalyst were characterized by XRD. Activity of fluorination catalyst were evaluat... α-AlF3·3H20 were prepared in low temperature using Al and HF.β-AlF3 was prepared by heating α-AlF3·3H20. The fluorination catalyst were characterized by XRD. Activity of fluorination catalyst were evaluated by fluoro-chloro exchange reaction. The AlF3 catalyst shows better fluorination activity. 展开更多
关键词 氟化铝 催化氟化 1 1 1 2-四氟乙烷
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亚临界流体萃取高效液相色谱法测定鱼肉中丙酸睾酮残留 被引量:4
7
作者 马勤川 江洁 +2 位作者 薛勇 薛长湖 韩玉谦 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期48-52,共5页
采用亚临界1,1,1,2-四氟乙烷(R134a)萃取技术作为样品的前处理技术,建立亚临界流体萃取高效液相色谱法测定鱼肉中丙酸睾酮残留量的新方法。在对添加了丙酸睾酮的罗非鱼肌肉样品亚临界R134a萃取单因素实验的基础上,通过正交实验对萃取条... 采用亚临界1,1,1,2-四氟乙烷(R134a)萃取技术作为样品的前处理技术,建立亚临界流体萃取高效液相色谱法测定鱼肉中丙酸睾酮残留量的新方法。在对添加了丙酸睾酮的罗非鱼肌肉样品亚临界R134a萃取单因素实验的基础上,通过正交实验对萃取条件进行了优化,结果为:萃取压力14MPa,萃取温度23℃,R134a流量1.0L/min(标态),静态萃取30min,动态萃取40min,共溶剂甲醇添加量2mL,收集液为甲醇。收集液经石油醚纯化后,用高效液相色谱检测。在最优条件下,方法回收率大于90%、相对标准偏差(RSD)小于5%。最后,对实际样品进行实际检测,鱼肉冷冻干燥样品中丙酸睾酮的残留量为1.37μg/g。本方法首次利用亚临界R134a萃取作为兽药残留分析样品的前处理技术,萃取压力和萃取温度都比较低,易于大规模推广应用。 展开更多
关键词 亚临界萃取 1 1 1 2-四氟乙烷 前处理技术 丙酸睾酮 残留分析 高效液相色谱
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L-Proline catalyzed aldol reactions between acetone and aldehydes in supercritical fluids:An environmentally friendly reaction procedure 被引量:2
8
作者 LIU Ling LIU Zhao-Tie +1 位作者 LIU Zhong-Wen XUE Dong 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2010年第7期1586-1591,共6页
The direct asymmetric aldol reaction between various aldehydes and acetone catalyzed by L-proline catalyst was successfully carried out in supercritical CO_(2) (scCO_(2)) and 1,1,1,2-tetrafluoroethane (R-134a) fluids.... The direct asymmetric aldol reaction between various aldehydes and acetone catalyzed by L-proline catalyst was successfully carried out in supercritical CO_(2) (scCO_(2)) and 1,1,1,2-tetrafluoroethane (R-134a) fluids.The enantioselectivity of 84% ee to the targeted product was achieved under 20 MPa,40 °C,and 15 mol% of the catalyst in supercritical CO_(2) (scCO_(2)) fluid.The effects of reaction parameters,such as temperature,pressure,catalyst loading and different substituted aldehydes on both enantioselectivity and aldol yield were discussed.The titled reaction was also performed in 1,1,1,2-tetrafluoroethane,and the obtained results were compared with those in scCO2.This new reaction procedure provides an environmental asymmetric aldol reaction system as compared with that in organic solvents. 展开更多
关键词 L-PROLINE asymmetric aldol reaction supercritical CO_(2) 1 2-tetrafluoroethane fluid
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GC-MS联用法测定四氟乙烷中的有关物质 被引量:4
9
作者 高海 刘海静 +2 位作者 马鹏飞 李涛 杨会娥 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2077-2080,共4页
目的:建立1,1,1,2-四氟乙烷中4种杂质含量的气相色谱-质谱测定法。方法:色谱条件为:PLOT Al_2O_3S 色谱柱(50 m×0.53 mm×8μm),初始温度:60℃(8 min),10℃·min^(-1)升至140℃(18 min),溶剂延迟1 min,质谱扫描15~400amu... 目的:建立1,1,1,2-四氟乙烷中4种杂质含量的气相色谱-质谱测定法。方法:色谱条件为:PLOT Al_2O_3S 色谱柱(50 m×0.53 mm×8μm),初始温度:60℃(8 min),10℃·min^(-1)升至140℃(18 min),溶剂延迟1 min,质谱扫描15~400amu。结果:该方法在一定范围内具有良好的线性关系。结论:建立的方法简单快速,可用于1,1,1,2-四氟乙烷气体中有关物质的含量测定。 展开更多
关键词 四氟乙烷 有关物质 含量 气相色谱-质谱法
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亚临界萃取黑花生衣原花青素工艺研究 被引量:4
10
作者 田晓花 葛鹏 邵珍美 《现代食品》 2020年第14期88-92,共5页
本文进行了亚临界萃取黑花生衣原花青素的的工艺研究,以四氟乙烷为萃取剂,黑花生衣为原料,研究了料液比、萃取温度、萃取时间、萃取次数和原料粒径对黑花生衣中原花青素提取率的影响。通过单因素实验和正交实验优化工艺条件,最佳工艺条... 本文进行了亚临界萃取黑花生衣原花青素的的工艺研究,以四氟乙烷为萃取剂,黑花生衣为原料,研究了料液比、萃取温度、萃取时间、萃取次数和原料粒径对黑花生衣中原花青素提取率的影响。通过单因素实验和正交实验优化工艺条件,最佳工艺条件为:萃取温度50℃,萃取时间45 min,萃取次数3次,料液比1∶23。最佳工艺条件下,原花青素萃取率可达9.45 mg·g-1。 展开更多
关键词 亚临界萃取 四氟乙烷 黑花生衣 原花青素
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1,1,1,2-四氟乙烷国内外质量比对研究 被引量:3
11
作者 关皓月 闫中天 孙会敏 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第18期2153-2156,共4页
目的:对国内外1,1,1,2-四氟乙烷进行质量比对研究。方法:分别对国内外1,1,1,2-四氟乙烷进行水分、酸度、有关物质及含量检测项目的比对研究。色谱条件:采用6%氰丙基苯-94%二甲基聚硅氧烷熔融硅毛细管柱(120 m×0.25 mm,1.0μm);以... 目的:对国内外1,1,1,2-四氟乙烷进行质量比对研究。方法:分别对国内外1,1,1,2-四氟乙烷进行水分、酸度、有关物质及含量检测项目的比对研究。色谱条件:采用6%氰丙基苯-94%二甲基聚硅氧烷熔融硅毛细管柱(120 m×0.25 mm,1.0μm);以氮气作载气,载气流速1.5 m L·min-1,程序升温,初始温度-15℃,保持20 min,以10.0℃·min-1速率升温到190℃,保持5 min。进样口温度200℃,FID检测器温度:180℃。结果:对14批国内外样品进行测定,结果显示,酸度和有关物质检测结果差异较大。结论:本研究为1,1,1,2-四氟乙烷的质量控制标准制定提供依据。 展开更多
关键词 质量研究 1 1 1 2-四氟乙烷 气相色谱法
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气相氟化合成1,1,1,2-四氟乙烷的CrO_x-Y_2O_3催化剂的表征与性能(英文) 被引量:2
12
作者 钱林 邢丽琼 +5 位作者 毕庆员 李洪芳 陈科峰 张学良 鲁继青 罗孟飞 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第2期336-340,共5页
制备了一系列CrOx-Y2O3催化剂用于气相氟化1,1,1-三氟-2-氯乙烷(HCFC-133a)合成1,1,1,2-四氟乙烷(HFC-134a),并考察了Y(OH)3、YCl3和Y(NO3)3前躯体对催化剂性能的影响.XRD和UV-Vis光谱实验结果表明,Y前躯体对催化剂表面Cr物种有影响,其... 制备了一系列CrOx-Y2O3催化剂用于气相氟化1,1,1-三氟-2-氯乙烷(HCFC-133a)合成1,1,1,2-四氟乙烷(HFC-134a),并考察了Y(OH)3、YCl3和Y(NO3)3前躯体对催化剂性能的影响.XRD和UV-Vis光谱实验结果表明,Y前躯体对催化剂表面Cr物种有影响,其中采用Y(OH)3前躯体的催化剂有利于以高分散的Cr6+形式存在.研究表明CrOx-Y2O3催化剂在预处理和反应过程中,部分高价CrOx可转化为CrF3.催化剂中CrF3含量增加,导致其转化为活性物种的含量相对减少,所以其催化活性下降. 展开更多
关键词 1 1 1 2-四氟乙烷 氟化 CrOx-Y2O3催化剂 CrOx 物种
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空气中微量1,1,1,2-四氟乙烷吸附分离的分子模拟 被引量:2
13
作者 张翔 马聪聪 +2 位作者 张学军 邵晓红 曹达鹏 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1637-1642,共6页
利用实验和巨正则系综蒙特卡罗(GCMC)方法研究了N2/HFC-134a(1,1,1,2-四氟乙烷)二元混合物在活性碳纤维(ACF)内的吸附分离.重点讨论了孔径、压强及温度对HFC-134a吸附选择性的影响,为不同条件下吸附空气中的微量HFC-134a提供了理论参考... 利用实验和巨正则系综蒙特卡罗(GCMC)方法研究了N2/HFC-134a(1,1,1,2-四氟乙烷)二元混合物在活性碳纤维(ACF)内的吸附分离.重点讨论了孔径、压强及温度对HFC-134a吸附选择性的影响,为不同条件下吸附空气中的微量HFC-134a提供了理论参考.结果表明:较小孔径、低压以及低温条件有利于HFC-134a的吸附分离.在常温下,HFC-134a在带有孔径分布的活性碳纤维材料内的吸附选择性可以达到62,表明我们所制备的活性碳纤维材料可以较好地分离空气中微量的HFC-134a.特别地,在常温和0.41×105Pa下,0.75nm的碳孔对HFC-134a的吸附选择性达到了230.因此,为了有效地吸附空气中的HFC-134a,推荐使用小孔径的碳材料. 展开更多
关键词 巨正则蒙特卡罗方法 吸附选择性 1 1 1 2-四氟乙烷活性碳纤维
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药用辅料1,1,1,2-四氟乙烷质量对比研究 被引量:2
14
作者 赵燕君 许新新 +3 位作者 仪忠勋 田霖 孙会敏 杨会英 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1659-1667,共9页
目的:对药用气雾剂抛射剂1,1,1,2-四氟乙烷进行全面的质量比对。方法:参考国内外1,1,1,2-四氟乙烷相关标准,对4个厂家21批样品的全部检测项目(鉴别、酸碱度、高沸点残留物、氯化物、气相中不凝性气体、有关物质、含量测定、水分)进行测... 目的:对药用气雾剂抛射剂1,1,1,2-四氟乙烷进行全面的质量比对。方法:参考国内外1,1,1,2-四氟乙烷相关标准,对4个厂家21批样品的全部检测项目(鉴别、酸碱度、高沸点残留物、氯化物、气相中不凝性气体、有关物质、含量测定、水分)进行测定。结果:4个厂家的样品多数能符合2020年版《中华人民共和国药典》四部四氟乙烷(供外用气雾剂用)规定,但在酸碱度、高沸点残留物、水分、有关物质方面差异较大。部分样品的碱含量、水分、高沸点残留物较高;有关物质尤其是未知杂质的种类多,未知杂质含量高。结论:部分产品质量欠佳,如用于吸入气雾剂,还需进一步优化生产工艺,加强质量控制,此外对于部分产品中检出的含量较高的杂质和未知杂质还应继续研究其毒理和安全性,以提高1,1,1,2-四氟乙烷及用其制备的药用吸入气雾剂的整体质量水平。 展开更多
关键词 药用辅料 气雾剂 抛射剂 四氟乙烷 质量对比 优化 生产工艺
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Oxidation behaviour of molten ZK60 and ME20 magnesium alloys with magnesium in 1,1,1,2-tetrafluoroethane/air atmospheres 被引量:2
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作者 陈虎魁 弓赞芳 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2012年第12期2898-2905,共8页
The oxidation behaviour of molten ZK60 and ME20 magnesium alloys in 1% 1,1,1,2-tetrafluoroethane/air atmospheres at 720 °C was compared with that of molten magnesium. The oxidation kinetics of these three melts w... The oxidation behaviour of molten ZK60 and ME20 magnesium alloys in 1% 1,1,1,2-tetrafluoroethane/air atmospheres at 720 °C was compared with that of molten magnesium. The oxidation kinetics of these three melts was determined by thermograyimetric measuring instrument, and the surface films of the oxidized samples were examined by scanning electron microscope (SEM), X-ray diffractometry (XRD) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The results show that the oxidation rate of molten ZK60 or ME20 alloys is much lower than that of molten magnesium in 1% 1,1,1,2-tetrafluoroethane/air atmospheres. The surface film formed on the molten magnesium is composed of MgF2, MgO and C, while the film formed on ZK60 melt mainly consists of MgF2, MgO, C and some ZrF4, and the film on ME20 mainly consists of MgF2, MgO, C and a small amount of CeF4. The good oxidation resistances of ZK60 and ME20 alloy melts may be caused by their major alloying elements Zr and Ce, respectively. 展开更多
关键词 ZK60 alloy ME20 alloy magnesium alloy melt Mg melt 1 1 1 2-tetrafluoroethane alloying element oxidation
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四氟乙烷制备全氟丁二烯的工艺 被引量:2
16
作者 李华新 吴盛均 +2 位作者 陆敏垒 邹学明 陈彩艳 《浙江化工》 CAS 2018年第9期15-16,共2页
介绍了全氟丁二烯的性质和应用。详细描述了以四氟乙烷为原料制备全氟丁二烯的工艺。
关键词 四氟乙烷 全氟丁二烯 研究
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1种联产七氟丙烷等多种氢氟烃产品的方法研究
17
作者 王爱国 陆超 +3 位作者 刘群 张涵 余慧梅 任亚文 《化工生产与技术》 CAS 2022年第5期4-6,I0002,共4页
研究了联产1,1,1,2-四氟乙烷(HFC-134a)、二氟甲烷(HFC-32)、1,1,1,2,2-五氟乙烷(HFC-125)和1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷(HFC-227ea)的方法及催化剂。以氯代烯烃、1,1,1,2,3,3-六氟丙烯、二氯甲烷和氟化氢为原料,原料分2段进入反应器,反应器... 研究了联产1,1,1,2-四氟乙烷(HFC-134a)、二氟甲烷(HFC-32)、1,1,1,2,2-五氟乙烷(HFC-125)和1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷(HFC-227ea)的方法及催化剂。以氯代烯烃、1,1,1,2,3,3-六氟丙烯、二氯甲烷和氟化氢为原料,原料分2段进入反应器,反应器分3段装填催化剂,在氟化催化剂的作用下反应,分离提纯后得到目标产物。结果表明,三氯乙烯(TCE)、四氯乙烯(PCE)及六氟丙烯(HFP)的转化率可达99%以上,二氯甲烷(R30)的转化率达98%以上。反应器同时联产多种氢氟烃产品,改变反应条件可以控制各氢氟烃产品的比例,实现集约化生产,工艺流程简单,能耗低。 展开更多
关键词 1 1 1 2 3 3 3-七氟丙烷 1 1 1 2-四氟乙烷 二氟甲烷 1 1 1 2 2-五氟乙烷 催化剂 联产 方法
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药用气雾剂辅料1,1,1,2-四氟乙烷及其主要杂质国家对照品的研制
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作者 赵燕君 仪忠勋 +3 位作者 谢兰桂 肖新月 杨会英 孙会敏 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第16期1677-1683,共7页
目的:研制药用气雾剂辅料1,1,1,2-四氟乙烷及其主要杂质的国家对照品,为加强其质量控制提供依据。方法:对1,1,1,2-四氟乙烷及其主要杂质1,1,2,2-四氟乙烷、五氟乙烷、五氟氯乙烷、1,1,1-三氟乙烷进行液态直接分装,采用IR,MS,MR技术进行... 目的:研制药用气雾剂辅料1,1,1,2-四氟乙烷及其主要杂质的国家对照品,为加强其质量控制提供依据。方法:对1,1,1,2-四氟乙烷及其主要杂质1,1,2,2-四氟乙烷、五氟乙烷、五氟氯乙烷、1,1,1-三氟乙烷进行液态直接分装,采用IR,MS,MR技术进行结构确证,库仑法测定水分,闭水法测试包装密封性,质量平衡法确定各物质含量,并分别用F检验和线性拟合进行均匀性、稳定性考察,同时对主成分1,1,1,2-四氟乙烷进行多家实验室协作标定定值。结果:研制的1,1,1,2-四氟乙烷及其主要杂质1,1,2,2-四氟乙烷、五氟乙烷、五氟氯乙烷、1,1,1-三氟乙烷标准值分别为100.0%,99.9%,99.7%,99.2%,99.9%,具有良好的均匀性和稳定性。结论:本研究首次制备了1,1,1,2-四氟乙烷及其主要杂质国家对照品,其中1,1,1,2-四氟乙烷可用作含量测定用对照品,其他物质可作为有关物质检查用对照品。 展开更多
关键词 药用气雾剂 抛射剂 1 1 1 2-四氟乙烷 五氟乙烷 五氟氯乙烷 1 1 1-三氟乙烷 对照品
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中压无水染色工艺探究 被引量:1
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作者 戴伟 徐红 +1 位作者 张纯宇 袁少琦 《上海纺织科技》 北大核心 2022年第5期20-22,43,共4页
为了解决传统水浴染色产生的废水问题,采用R134a(1,1,1,2-四氟乙烷)代替水作为染色介质对4种疏水性织物进行分散染料染色。探讨了染色后织物的染色深度、耐水洗色牢度、摩擦色牢度以及力学性能,并与传统水浴染色后的织物性能进行对比。... 为了解决传统水浴染色产生的废水问题,采用R134a(1,1,1,2-四氟乙烷)代替水作为染色介质对4种疏水性织物进行分散染料染色。探讨了染色后织物的染色深度、耐水洗色牢度、摩擦色牢度以及力学性能,并与传统水浴染色后的织物性能进行对比。结果表明:R134a无水染色加工后的4种疏水性织物性能与传统水浴染色后织物接近,部分织物性能甚至好于传统水浴染色,为R134a作为非水介质染色提供了重要依据。 展开更多
关键词 无水染色 疏水性织物 R134a(1 1 1 2-四氟乙烷) 分散染料 染色深度 色牢度 力学性能
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三氯乙烯气相催化法合成1,1,1,2-四氟乙烷动力学分析 被引量:1
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作者 捷列先科ГФ 巴拉巴洛夫ВГ +1 位作者 刘小敏(译) 孙明山(校) 《化工生产与技术》 CAS 2006年第1期8-10,共3页
研究了以三氯乙烯为主要原料,在铬镁氟化催化剂存在下,用氟化氢气相氟化制备1,1,1,2-四氟乙烷的反应机理,建立了动力学模型。并以此为依据确定了按双反应釜方案试验装置的工艺流程,当氟化氢和三氯乙烯的质量流量分别为60.86kg/h和97.54k... 研究了以三氯乙烯为主要原料,在铬镁氟化催化剂存在下,用氟化氢气相氟化制备1,1,1,2-四氟乙烷的反应机理,建立了动力学模型。并以此为依据确定了按双反应釜方案试验装置的工艺流程,当氟化氢和三氯乙烯的质量流量分别为60.86kg/h和97.54kg/h时,1,1,1,2-四氟乙烷的产量可达96.48kg/h。 展开更多
关键词 1 1 1 2-四氟乙烷 三氯乙烯 气相催化 氟化氢 氟化
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