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乙醇催化氨化合成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶 被引量:3
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作者 冯成 张月成 +1 位作者 文彦珑 赵继全 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期775-781,共7页
通过对HZSM-5分子筛进行金属修饰制得一系列催化剂,考察了该系列催化剂对乙醇催化氨化合成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶的性能,其中Pb6-Fe0.5-Co0.5/ZSM-5(n(Si)∶n(Al)=200)催化剂的活性最高。同时考察了反应温度、n(氨气)∶n(乙醇)和停留... 通过对HZSM-5分子筛进行金属修饰制得一系列催化剂,考察了该系列催化剂对乙醇催化氨化合成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶的性能,其中Pb6-Fe0.5-Co0.5/ZSM-5(n(Si)∶n(Al)=200)催化剂的活性最高。同时考察了反应温度、n(氨气)∶n(乙醇)和停留时间对合成反应的影响。实验结果表明,在Pb6-Fe0.5-Co0.5/ZSM-5(n(Si)∶n(Al)=200)催化剂作用下,乙醇催化氨化反应的适宜条件为:催化剂用量30mL、0.1MPa、450℃、n(氨气)∶n(乙醇)=6∶1、停留时间19.2s;在此条件下,乙醇转化率达100.0%,2-甲基吡啶和4-甲基吡啶的总收率达到29.0%。催化剂稳定性实验结果表明,反应进行16h后,2-甲基吡啶和4-甲基吡啶的总收率仍可达23.6%。采用空气氧化法再生催化剂可部分恢复催化剂的活性,反应过程中部分催化剂活性组分被还原和生成积碳是导致催化剂活性下降的原因。 展开更多
关键词 乙醇 2-甲基吡啶 4-甲基吡啶 氨气 氨化 HZSM-5分子筛催化剂
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2-甲基吡啶合成2-乙烯基吡啶 被引量:3
2
作者 赵鹬 乔旭 +1 位作者 崔咪芬 汤吉海 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第5期37-41,共5页
以二苯胺生产过程中产生的副产物2-甲基吡啶为原料,以KOH改性的HZSM-5沸石分子筛为催化剂,气相一步法合成了2-乙烯基吡啶。考察了催化剂的焙烧温度、用于改性的钾含量、成型过程中的粘结剂的种类和含量,反应的工艺条件等因素对反应... 以二苯胺生产过程中产生的副产物2-甲基吡啶为原料,以KOH改性的HZSM-5沸石分子筛为催化剂,气相一步法合成了2-乙烯基吡啶。考察了催化剂的焙烧温度、用于改性的钾含量、成型过程中的粘结剂的种类和含量,反应的工艺条件等因素对反应的影响。实验结果表明,催化剂焙烧温度为550℃,改性钾离子的质量分数为3%,以硅溶胶作为粘结剂进行催化剂成型,硅溶胶的用量为K-HZSM-5质量的50%,当反应温度为360-370℃,原料2-甲基吡啶和甲醛摩尔比为1:3,质量空速0.75h^-1时,2-甲基吡啶的转化率可达到80.26%,2-乙烯基吡啶的选择性可达到97.59%,实现了副产物的有效利用。 展开更多
关键词 副产物利用 2-甲基吡啶 2-乙烯基吡啶 K-HZSM-5
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2-吡啶甲醇及2-吡啶甲醛的合成 被引量:2
3
作者 左金福 肖虎 夏泽宽 《齐鲁药事》 2004年第2期40-41,共2页
以 2 -甲基吡啶为原料、过氧化氢为氧化剂制备 2 -吡啶甲醇和 2 -吡啶甲醛,工艺方法经济。
关键词 2-吡啶甲醇 2-吡啶甲醛 合成工艺 过氧化氢 中间体
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Mo掺杂V/TiO_2催化2-甲基吡啶气相氧化合成2-吡啶甲醛 被引量:3
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作者 俞杰 戴立言 +2 位作者 王晓钟 陈英奇 张玲玲 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期604-609,共6页
以XRD、H2-TPR等方法表征Mo掺杂V/TiO2新型催化剂,并详细考察了催化剂组成、反应温度、空速等对Mo掺杂V/TiO2催化2-甲基吡啶氧化合成2-吡啶甲醛的影响。实验研究结果表明,Mo的掺杂提高了催化剂的还原能力和催化活性。低反应温度和高空... 以XRD、H2-TPR等方法表征Mo掺杂V/TiO2新型催化剂,并详细考察了催化剂组成、反应温度、空速等对Mo掺杂V/TiO2催化2-甲基吡啶氧化合成2-吡啶甲醛的影响。实验研究结果表明,Mo的掺杂提高了催化剂的还原能力和催化活性。低反应温度和高空速可以提高对2-吡啶甲醛的选择性。钒和钼的最佳比率为2.9:1,催化剂的最佳负载量为7%。最佳反应条件下(催化剂焙烧温度600℃,反应温度290℃,10%2-甲基吡啶水溶液的流速为0.2 mL·min-1,氧气的流速为0.1 L·min-1,空速为3083 h-1),2-甲基吡啶的转化率为70.2%,2-吡啶甲醛的选择性为88.3%,与文献报道的未使用Mo掺杂的催化剂所得的结果 (转化率14%,选择性93%)相比,在选择性相差不大的情况下,转化率大幅度提高。 展开更多
关键词 气相氧化 2-甲基吡啶 2-吡啶甲醛 转化率 选择性
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间歇减压精馏分离2-甲基吡啶/2-羟乙基吡啶 被引量:3
5
作者 黄丽丽 吴爽 +3 位作者 贾春玲 宁晓宇 刘博 王健壮 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1775-1779,共5页
采用间歇减压精馏法实现了2-甲基吡啶和2-羟乙基吡啶这一热敏性混合物的分离,并考察了投料组成与操作压力对减压精馏过程的影响。结果表明,高真空条件降低了塔釜温度从而避免了物料在塔釜中受热变性,对于热敏物料2-羟乙基吡啶,减压精馏... 采用间歇减压精馏法实现了2-甲基吡啶和2-羟乙基吡啶这一热敏性混合物的分离,并考察了投料组成与操作压力对减压精馏过程的影响。结果表明,高真空条件降低了塔釜温度从而避免了物料在塔釜中受热变性,对于热敏物料2-羟乙基吡啶,减压精馏过程中压力应控制在4325 Pa以下,此时塔釜产品2-羟乙基吡啶的质量分数均能大于97%,同时收率能保持在86%以上。在压力为1325 Pa时,不同投料组成下塔顶产品2-甲基吡啶的质量分数和塔釜产品2-羟乙基吡啶的质量分数均高于98%,两者的收率也均在85%以上,能够很好地满足工业生产要求。 展开更多
关键词 间歇减压精馏 2-甲基吡啶 2-羟乙基吡啶 热敏物料
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2-甲基吡啶在不同有机物/水混合溶剂中的电氧化研究 被引量:2
6
作者 李斐 曹学静 +2 位作者 张恒彬 张玉敏 李克昌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期704-708,共5页
通过循环伏安、线性扫描伏安测量和恒电位电解实验,在以质子交换膜为隔膜的电解槽内,分别以丙酮、乙腈和2-丁酮3种有机物与水作混合溶剂,研究了2-甲基吡啶在PbO2电极上的电氧化行为.与纯水溶剂比较发现,在丙酮与水混合溶剂中,2-甲基吡... 通过循环伏安、线性扫描伏安测量和恒电位电解实验,在以质子交换膜为隔膜的电解槽内,分别以丙酮、乙腈和2-丁酮3种有机物与水作混合溶剂,研究了2-甲基吡啶在PbO2电极上的电氧化行为.与纯水溶剂比较发现,在丙酮与水混合溶剂中,2-甲基吡啶电氧化生成2-吡啶甲酸的选择性和电流效率最高,阳极氧化电流密度也明显提高,完全可以替代在纯水溶液中进行2-甲基吡啶电氧化反应. 展开更多
关键词 2-甲基吡啶 2-吡啶甲酸 有机物/水混合溶剂 电氧化
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2-甲基吡啶的槽内式间接电氧化 被引量:1
7
作者 李克昌 曹学静 +1 位作者 张恒彬 张玉敏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1747-1750,共4页
在质子交换膜为隔膜的电解槽内,以2-甲基吡啶为原料,以Cr2O27-/Cr3+为媒质,采用间接电氧化法研究了合成2-吡啶甲酸的反应条件.实验结果表明,硫酸浓度、硫酸铬浓度、反应温度、2-甲基吡啶浓度和阳极电位对产率、转化率、选择性和电流效... 在质子交换膜为隔膜的电解槽内,以2-甲基吡啶为原料,以Cr2O27-/Cr3+为媒质,采用间接电氧化法研究了合成2-吡啶甲酸的反应条件.实验结果表明,硫酸浓度、硫酸铬浓度、反应温度、2-甲基吡啶浓度和阳极电位对产率、转化率、选择性和电流效率均有影响.通过变化规律的研究,找到了各个影响因素的最佳条件为:硫酸浓度为6.0mol/L,反应温度为60℃,硫酸铬浓度为0.15mol/L,2-甲基吡啶浓度为0.1mol/L,阳极电位为1.50V. 展开更多
关键词 2-甲基吡啶 2-吡啶甲酸 CrO2-/Cr^3+ 间接电氧化
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2-羟乙基吡啶的常压合成研究 被引量:2
8
作者 杨海燕 闫晓红 +1 位作者 徐文辉 李善清 《精细化工中间体》 CAS 2012年第4期25-28,共4页
研究了以2-甲基吡啶和多聚甲醛常压催化合成2-羟乙基吡啶的方法。从反应类型和机理出发,分析了在反应过程中不同性质的催化剂的影响;然后根据推论,采用酸碱两类催化剂,并对其催化效果分析比较,发现碱性催化剂三乙胺,更有利于2-羟乙基吡... 研究了以2-甲基吡啶和多聚甲醛常压催化合成2-羟乙基吡啶的方法。从反应类型和机理出发,分析了在反应过程中不同性质的催化剂的影响;然后根据推论,采用酸碱两类催化剂,并对其催化效果分析比较,发现碱性催化剂三乙胺,更有利于2-羟乙基吡啶合成;探讨了催化剂量、反应比例、反应时间等影响因素,得出了适宜的反应条件:n(2-甲基吡啶)∶n(甲醛)=5∶1,在三乙胺催化下,反应时间40 h,反应收率85.2%,产物纯度可达99.0%,水分低于1.0%。 展开更多
关键词 2-羟乙基吡啶 2-甲基吡啶 多聚甲醛 常压催化合成
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双金属催化剂Bi-Mo/TiO_2气相催化氧化2-甲基吡啶合成2-吡啶甲醛 被引量:2
9
作者 张玲玲 俞杰 +2 位作者 王晓钟 张世界 戴立言 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1082-1087,共6页
制备了气相催化氧化2-甲基吡啶合成2-吡啶甲醛的双金属Bi-Mo/TiO_2催化剂,采用XRD、H_2-TPR、SEM和XPS对催化剂进行了表征,并考察了催化剂组成、反应温度、原料流率等因素的影响。实验研究结果表明,Bi-Mo/TiO_2对2-甲基吡啶有比较高的... 制备了气相催化氧化2-甲基吡啶合成2-吡啶甲醛的双金属Bi-Mo/TiO_2催化剂,采用XRD、H_2-TPR、SEM和XPS对催化剂进行了表征,并考察了催化剂组成、反应温度、原料流率等因素的影响。实验研究结果表明,Bi-Mo/TiO_2对2-甲基吡啶有比较高的催化活性是基于Bi_2Mo_3O_(12)和MoO_3的协同催化作用,Bi2Mo_3O_(12)和MoO_3的较佳摩尔比率为1:1,催化剂的较佳负载量为15%(wt),低反应温度和高原料流率可以提高对2-吡啶甲醛的选择性。较佳反应条件下(反应温度290℃,10%(wt)2-甲基吡啶水溶液的流率为0.5 m L×min-1,氧气的流率为0.1 L×min^(-1),空速12600 h^(-1)),2-甲基吡啶的转化率为70.9%,2-吡啶甲醛的选择性为83.1%。 展开更多
关键词 双金属催化剂 2-甲基吡啶 2-吡啶甲醛 选择性 协同催化
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气相色谱法测定环境空气中2-甲基吡啶的方法 被引量:1
10
作者 高帅鹏 黄飞 +1 位作者 张静 史保贵 《干旱环境监测》 2017年第1期9-12,共4页
研究建立了活性炭管吸附,甲醇解吸,气相色谱法测定环境空气中2-甲基吡啶的方法。该法的检出限为1.8×10^(-3)mg/m^3,线性相关系数r为0.999 6,精密度RSD为1.3%~2.9%,回收率为82%~84%。该方法简单,干扰较少,结果准确、可靠,重现性好,... 研究建立了活性炭管吸附,甲醇解吸,气相色谱法测定环境空气中2-甲基吡啶的方法。该法的检出限为1.8×10^(-3)mg/m^3,线性相关系数r为0.999 6,精密度RSD为1.3%~2.9%,回收率为82%~84%。该方法简单,干扰较少,结果准确、可靠,重现性好,适用于环境空气中2-甲基吡啶的测定。 展开更多
关键词 气相色谱 2-甲基吡啶 环境空气 活性炭管 解吸
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合成2-甲基吡啶的研究
11
作者 耿庆宝 薛连海 《滁州学院学报》 2014年第2期99-101,共3页
讨论了以乙炔和乙腈为原料合成2-甲基吡啶的方法。采用正交试验设计确定了最佳工艺条件。最佳工艺条件为:反应温度为180℃,乙炔压力为1.2MPa,反应时间为16h,催化剂用量为200mg。实验结果表明,在最佳工艺条件下,催化剂和被分离出2-甲基... 讨论了以乙炔和乙腈为原料合成2-甲基吡啶的方法。采用正交试验设计确定了最佳工艺条件。最佳工艺条件为:反应温度为180℃,乙炔压力为1.2MPa,反应时间为16h,催化剂用量为200mg。实验结果表明,在最佳工艺条件下,催化剂和被分离出2-甲基吡啶的溶液可以在合成过程中循环使用。2-甲基吡啶的平均产率为77%,经分离得到的2-甲基吡啶的含量≥99.5%。 展开更多
关键词 催化剂 合成 2-甲基吡啶 最佳工艺条件
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HPLC法测定盐酸氨丙啉的含量及对杂质2-甲基吡啶进行检查
12
作者 班付国 宋志超 +2 位作者 刘宏伟 贾振民 郭芙蓉 《中国兽药杂志》 2005年第7期31-33,共3页
采用高效液相色谱法测定盐酸氨丙啉的含量及对杂质2-甲基吡啶进行检查。用WatersXTerraTMRPC18色谱柱,以乙腈-甲醇-庚烷磺酸钠溶液(将12g的1-庚烷磺酸钠溶于1000mL水中,加24mL冰醋酸,6mL的三乙胺制得)(5∶35∶60)为流动相,用紫外检测器... 采用高效液相色谱法测定盐酸氨丙啉的含量及对杂质2-甲基吡啶进行检查。用WatersXTerraTMRPC18色谱柱,以乙腈-甲醇-庚烷磺酸钠溶液(将12g的1-庚烷磺酸钠溶于1000mL水中,加24mL冰醋酸,6mL的三乙胺制得)(5∶35∶60)为流动相,用紫外检测器于254nm处检测,柱温30℃,流速1.0mL/min。在该条件下盐酸氨丙啉和2-甲基吡啶的分离度很好,盐酸氨丙啉浓度在0.05~0.50mg/mL范围内,其色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,回归方程为y=3.07×107x-3.90×104,r=0.9999,RSD=0.76%。该法适用于盐酸氨丙啉原料药的质量控制。 展开更多
关键词 2-甲基吡啶 盐酸氨丙啉 HPLC法 检查 杂质 含量 测定 高效液相色谱法 紫外检测器 色谱峰面积 线性关系 回归方程 质量控制 磺酸钠 色谱柱 C18 冰醋酸 流动相 三乙胺 min 分离度 原料药 庚烷 浓度
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一苄基锡三(2-吡啶甲酸酯)的合成和晶体结构 被引量:10
13
作者 尹汉东 王传华 +2 位作者 马春林 王勇 房海霞 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期990-994,共5页
利用三苄基氯化锡和 2 吡啶甲酸在三乙胺存在下以 1∶1摩尔比反应 ,合成了非预期的去苄基化产物一苄基锡三 (2 吡啶甲酸酯 ) .通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征 .测试结果表明 :该化合物为单... 利用三苄基氯化锡和 2 吡啶甲酸在三乙胺存在下以 1∶1摩尔比反应 ,合成了非预期的去苄基化产物一苄基锡三 (2 吡啶甲酸酯 ) .通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征 .测试结果表明 :该化合物为单斜晶系 ,空间群P2 1,a =1.3141(2 )nm ,b=1.1312 7(17)nm ,c =1.712 2 (3)nm ,β =110 .5 81(2 )° ,Z =4,V =2 .382 9(6 )nm3 ,Dc=1.6 0 6g/cm3 ,μ =1.118mm-1,F(0 0 0 ) =115 2 ,R1=0 .0 397,wR2 =0 .0 881.该化合物为单体结构 ,锡原子呈七配位畸变五角双锥构型 . 展开更多
关键词 一苄基锡三(2-吡啶甲酸酯) 有机锡化合物 合成 晶体结构
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PhCH_2Sn(OOC_5H_4N-2)_3的合成和晶体结构
14
作者 尹汉东 王传华 +2 位作者 马春林 王勇 房海霞 《聊城大学学报(自然科学版)》 2003年第4期5-7,共3页
利用三苄基氯化锡和2-吡啶甲酸在三乙胺存在下以1:1摩尔比反应,合成了非预期的去苄基化产物PhCH2Sn(OOCC5H4N-2)3.通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征.测试结果表明,该化合物为单体结构,锡原子呈... 利用三苄基氯化锡和2-吡啶甲酸在三乙胺存在下以1:1摩尔比反应,合成了非预期的去苄基化产物PhCH2Sn(OOCC5H4N-2)3.通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征.测试结果表明,该化合物为单体结构,锡原子呈七配位畸变五角双锥构型. 展开更多
关键词 有机锡化合物 晶体结构 配位 2-吡啶甲酸酯 合成 PhCH2Sn(OOC5H4N-2)3
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二(2-吡啶甲酸)二(邻氟苄基)锡和一维链状4-吡啶甲酸三(邻氟苄基)锡的合成和晶体结构 被引量:11
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作者 张复兴 邝代治 +2 位作者 王剑秋 冯泳兰 陈志敏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期7-12,共6页
μ-氧-双[三(邻氟苄基)锡]与2-吡啶甲酸或4-吡啶甲酸在苯溶剂中反应合成有机锡配合物二(2-吡啶甲酸)二(邻氟苄基)锡(1)和一维链状4-吡啶甲酸三(邻氟苄基)锡(2),经X射线衍射方法测定了新化合物的晶体结构。配合物(1)属四方晶系,空间群为I... μ-氧-双[三(邻氟苄基)锡]与2-吡啶甲酸或4-吡啶甲酸在苯溶剂中反应合成有机锡配合物二(2-吡啶甲酸)二(邻氟苄基)锡(1)和一维链状4-吡啶甲酸三(邻氟苄基)锡(2),经X射线衍射方法测定了新化合物的晶体结构。配合物(1)属四方晶系,空间群为I41/a,晶体学参数:a=1.5620(3)nm,b=1.5620(3)nm,c=1.9847(4)nm,α=β=γ=90°,V=4.8424(16)nm3,Z=8,Dc=1.594Mg·m-3,μ(MoKα)=11.06cm-1,F(000)=2320,R1=0.0243,wR=0.0625。配合物(2)属单斜晶系,空间群为P21/n,晶体学参数:a=0.8698(3)nm,b=1.8805(7)nm,c=1.4751(5)nm,β=90.937(6)°,V=2.4123(15)nm3,Z=4,Dc=1.564Mg·m-3,μ(MoKα)=11.07cm-1,F(000)=1136,R1=0.0288,wR2=0.0579;配合物1为单体结构,中心锡为六配位畸变八面体构型。配合物2通过4-吡啶甲酸配体氮原子的桥联,形成五配位三角双锥型的链状结构。 展开更多
关键词 有机锡配合物 2-吡啶甲酸 4-吡啶甲酸 合成 晶体结构
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聚2-吡啶甲酸修饰电极伏安法测定多巴胺 被引量:11
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作者 赵红 张玉忠 袁倬斌 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第10期1157-1159,共3页
用循环伏安法制备了聚2-吡啶甲酸修饰玻碳电极,研究了神经递质多巴胺(DA)在该聚合物薄膜修饰电极上的电化学行为。实验结果表明,在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,DA在该电极上的线性范围为1.0×10-7~1.0×... 用循环伏安法制备了聚2-吡啶甲酸修饰玻碳电极,研究了神经递质多巴胺(DA)在该聚合物薄膜修饰电极上的电化学行为。实验结果表明,在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,DA在该电极上的线性范围为1.0×10-7~1.0×10-5mol/L。该修饰电极对抗坏血酸(AA)无响应,从而可有效消除其对DA测定的干扰。 展开更多
关键词 修饰电极 2-吡啶甲酸 多巴胺 伏安法 拟肾上腺素药物 测定
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连续法合成2-吡啶甲酸铬的工艺研究 被引量:10
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作者 初文毅 孙志忠 田永梅 《化学工程师》 CAS 2004年第1期1-3,共3页
采用一种以 2 -甲基吡啶为原料 ,经氧化和络合连续反应合成了 2 -吡啶羧酸铬 ,收率为 82 .7% ,不仅使得合成工艺简化 ,而且生产成本降低 ,并通过红外光谱分析和元素分析对化合物进行了结构表征 ,确定金属元素与配位体的摩尔比为 1:3。
关键词 2-吡啶甲酸铬 氧化 络合 2-甲基吡啶
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一株丛毛单胞菌对2-吡啶甲酸的好氧生物降解 被引量:6
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作者 王巧蕊 程星星 +3 位作者 范宇睿 郑春莉 沈振兴 韩文昊 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期168-174,共7页
在好氧条件下分离筛选到一株以2-吡啶甲酸为唯一碳、氮、能源的菌株,经16SrRNA基因序列分析鉴定为丛毛单胞菌(Comamonas sp.),并命名为ZD3。分别考察了培养液pH值和2-吡啶甲酸初始质量浓度对ZD3降解性能的影响,发现该菌株可在pH值为5.0~... 在好氧条件下分离筛选到一株以2-吡啶甲酸为唯一碳、氮、能源的菌株,经16SrRNA基因序列分析鉴定为丛毛单胞菌(Comamonas sp.),并命名为ZD3。分别考察了培养液pH值和2-吡啶甲酸初始质量浓度对ZD3降解性能的影响,发现该菌株可在pH值为5.0~9.0的范围内降解2-吡啶甲酸,其中7.0为其最适pH值;当2-吡啶甲酸初始质量浓度分别为100、200、400、600和800mg·L^(-1)时,ZD3对其完全降解的时间相应为12、17、20、78和114h。零级动力学模型可比一级动力学模型更好地描述ZD3对2-吡啶甲酸的降解特性,当2-吡啶甲酸的初始质量浓度为100~400mg·L^(-1)时,降解速率常数k_0随着浓度的增加而增大,并在400mg·L^(-1)时达到最大值;当初始质量浓度为600~800mg·L^(-1)时,k_0开始下降,呈现抑制作用。紫外光谱和高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱表明,在2-吡啶甲酸的好氧生物降解过程中,第一步反应为α羟基化反应,产物为6-羟基吡啶甲酸。 展开更多
关键词 丛毛单胞菌 2-吡啶甲酸 好氧生物降解 降解动力学
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铬酐氧化连续生产吡啶甲酸铬新工艺 被引量:5
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作者 田艳青 李文怀 《化学工程师》 CAS 2005年第9期53-54,共2页
采用2-甲基吡啶为原料,以铬酐为氧化剂合成2-吡啶甲酸后连续发生络合反应,生成吡啶甲酸铬,产率为61%,产物经高效液相色谱分析,纯度为99%以上。该工艺同时副产大量三氧化二铬和硫酸钠,降低了2-吡啶甲酸铬的生产成本。
关键词 铬酐 2-甲基吡啶 2-吡啶甲酸 2-吡啶甲酸铬
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[Bi(C_(10)H_8N_2)(C_5H_4NCOO)(NO_3)_2]·0.5H_2O的合成与光谱性质 被引量:2
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作者 顾梅 钟国清 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1241-1246,共6页
以Bi(NO3)3.5H2O、2-吡啶甲酸和2,2'-联吡啶为原料,合成了配合物[Bi(C10H8N2)(C5H4NCOO)(NO3)2].0.5H2O,并采用元素分析、红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG-DSC)、X射线粉末衍射(XRD)和荧光光谱对其组成和结构进行了表征。结果表明,该... 以Bi(NO3)3.5H2O、2-吡啶甲酸和2,2'-联吡啶为原料,合成了配合物[Bi(C10H8N2)(C5H4NCOO)(NO3)2].0.5H2O,并采用元素分析、红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG-DSC)、X射线粉末衍射(XRD)和荧光光谱对其组成和结构进行了表征。结果表明,该配合物具有荧光性质,且Bi3+与2-吡啶甲酸中的两个羧基O原子、2,2'-联吡啶的2个N原子及两个NO-3形成六配位螯合物。在空气中其热分解包括失去结晶水、配体的逐步挥发与氧化分解过程,550℃后完全形成Bi2O3。对其X射线粉末衍射数据进行指标化计算证实该配合物晶体结构属于单斜晶系,晶胞参数为:a=1.810 nm,b=1.285 nm,c=1.214 nm,β=88.83°。 展开更多
关键词 2-吡啶甲酸 铋(III)配合物 合成 表征
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