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2-苯基-3-甲硫基-1H-吲哚的合成研究
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作者 李爱桃 刘文奇 +1 位作者 周芸 陶李明 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期670-673,共4页
目的合成2-苯基-3-甲硫基-1H-吲哚。方法以邻碘苯胺与苯乙炔为起始原料,通过Sonogashira交叉偶联反应、亲电环合反应合成了2-苯基-3-甲硫基-1H-吲哚。结果合成了2-苯基-3-甲硫基-1H-吲哚,反应总收率为80.6%。结论该反应条件温和,产物立... 目的合成2-苯基-3-甲硫基-1H-吲哚。方法以邻碘苯胺与苯乙炔为起始原料,通过Sonogashira交叉偶联反应、亲电环合反应合成了2-苯基-3-甲硫基-1H-吲哚。结果合成了2-苯基-3-甲硫基-1H-吲哚,反应总收率为80.6%。结论该反应条件温和,产物立体选择性好,收率较高,尤其是碘单质作用下的亲电环合反应,是在无金属条件进行的,产物结构经NMR和MS得到了确证。 展开更多
关键词 碘 2-苯基-3-甲硫基-1h-吲哚 Sonogashira交叉偶联反应 亲电环合反应
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