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一锅法合成2-苄基-2,3-丁二烯腈类化合物
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作者 吴海建 杜达敏 +1 位作者 王治明 王钰蓉 《合成化学》 CAS 北大核心 2019年第9期712-716,共5页
氮气保护下,以(三苯基膦)乙腈、苄基溴、乙酰氯为原料,三乙胺为碱,在二氯甲烷中经一锅法反应合成了12个2-苄基-2,3-丁二烯腈类化合物( 3a^3l ),其中 3b^3l 为新化合物,其结构经 1 H NMR, 13 C NMR和HR-MS(ESI)表征。
关键词 (三苯基膦)乙腈 三乙胺 一锅法 2-苄基-2 3-丁二烯腈 合成
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Fischer法合成2-苄基-2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚工艺的改进
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作者 马强 崔涛 滕大为 《化学与生物工程》 CAS 2013年第6期48-51,共4页
采用Fischer法,以苯肼和1-苄基-4-哌啶酮为原料,首先合成苯腙化合物,再经过酸的催化重排、冷却、抽滤、洗涤、重结晶得2-苄基-2,3,4,5-四氢-1 H-吡啶并[4,3-b]吲哚,考察了投料方式、酸的选择、"一锅煮"技术、重结晶溶剂对收... 采用Fischer法,以苯肼和1-苄基-4-哌啶酮为原料,首先合成苯腙化合物,再经过酸的催化重排、冷却、抽滤、洗涤、重结晶得2-苄基-2,3,4,5-四氢-1 H-吡啶并[4,3-b]吲哚,考察了投料方式、酸的选择、"一锅煮"技术、重结晶溶剂对收率的影响,确定适宜的工艺条件为:投料方式采用将苯肼滴加到1-苄基-4-哌啶酮和酸的混合液中,酸选择醋酸-盐酸(5∶1,摩尔比)、重结晶溶剂选择甲醇,在此条件下目标化合物收率(以苯肼计)达86%~93%,纯度达98%以上。 展开更多
关键词 苯肼 2-苄基-2 3 4 5-四氢-1H-吡啶并[4 3-b]吲哚 重结晶 工艺改进
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奥美普林的合成工艺改进
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作者 黄凯 贾兴 +3 位作者 李冀 李金明 杨国辉 周岩 《广州化工》 CAS 2024年第9期98-100,共3页
5-(4,5-二甲氧基-2-甲基苄基)-2,4-二氨嘧啶,又称为奥美普林,是一种抗菌增效剂,常与磺胺类抗菌药合用,可扩大磺胺类抗菌药的抗菌谱,显著提高磺胺类抗菌药的抗菌效果。在前人研究的基础上对奥美普林的合成工艺进行了改进,采用溴素代替原... 5-(4,5-二甲氧基-2-甲基苄基)-2,4-二氨嘧啶,又称为奥美普林,是一种抗菌增效剂,常与磺胺类抗菌药合用,可扩大磺胺类抗菌药的抗菌谱,显著提高磺胺类抗菌药的抗菌效果。在前人研究的基础上对奥美普林的合成工艺进行了改进,采用溴素代替原工艺中氢溴酸的卤代反应,避免了氧气的制备与应用,条件更加温和,增加了整个工艺中的可操作性,更适用于工业化大生产。此外还对工艺中工艺条件进行了筛选,确定了最佳的反应条件。 展开更多
关键词 奥美普林 5-(4 5-二甲氧基-2-甲基苄基)-2 4-二氨嘧啶 工艺改进
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2-(2-氯苄基)-2-(1-氯环丙基)环氧乙烷的合成 被引量:1
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作者 曹燕蕾 《现代农药》 CAS 2016年第6期31-32,37,共3页
报道了丙硫菌唑中间体2-(2-氯苄基)-2-(1-氯环丙基)环氧乙烷的合成方法。以1-氯-N,N-二甲基环丙基甲酰胺和邻氯氯苄为原料,经格氏反应制备2-氯苄基-(1-氯环丙基)酮;后者再与硫叶立德试剂反应得到相应的环氧化物。
关键词 丙硫菌唑中间体 2-(2-氯苄基)-2-(1-氯环丙基)环氧乙烷 2-氯苄基-(1-氯环丙基)酮 合成
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1-(2-羟基苄基)-2-苯基肼类衍生物的合成、表征及抑菌活性研究 被引量:1
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作者 邹敏 卢俊瑞 +5 位作者 辛春伟 鲍秀荣 朱姗姗 刘倩 李佳潼 邱建波 《天津理工大学学报》 2010年第1期1-4,共4页
依据邻羟基二苯醚类及肼类化合物的抗菌特性,以"邻羟苯基"为分子核心、-CH2NHNH-为桥基,构建了一类1-(2-羟基苄基)-2-苯基肼类衍生物.芳香胺为原料,经重氮化、还原、制得取代苯肼,与水杨醛缩合、NaBH4还原,合成了7种未见报道... 依据邻羟基二苯醚类及肼类化合物的抗菌特性,以"邻羟苯基"为分子核心、-CH2NHNH-为桥基,构建了一类1-(2-羟基苄基)-2-苯基肼类衍生物.芳香胺为原料,经重氮化、还原、制得取代苯肼,与水杨醛缩合、NaBH4还原,合成了7种未见报道的化合物,抑菌测试表明,在质量分数为0.01%时,化合物对白色念珠菌的抑菌率高达100%具有强抑菌活性,对大肠杆菌抑菌率高于80.0%,对金黄色葡萄球菌有一定的抑菌活性.构效分析表明,苯环上取代基类型对化合物抑菌活性有重要影响,引入Br、Cl等卤原子,能显著增强化合物的抑菌活性,而引入NO2、CH3等强吸、供电基团,能显著降低其抑菌活性. 展开更多
关键词 1-(2-羟基苄基)-2-苯基肼类衍生物 合成 抑菌活性 构效关系
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N-[O,O-二乙基膦酸酯基-(2-羟基苄基)]-2-氨基乙酸钾的微波无溶剂合成及生物活性研究 被引量:2
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作者 刘锐杰 侯瑛 +1 位作者 李建平 刘萍 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期106-107,112,共3页
报道了利用微波无溶剂技术合成化合物N-[O,O-二乙基膦酸酯基-(2-羟基苄基)]-2-氨基乙酸钾的新方法.此方法操作简便,条件温和,反应时间短,环境友好,并对该化合物进行了初步的生物活性研究.
关键词 微波 无溶剂合成 N-[O O-乙基膦酸酯基-(2-羟基苄基)]-2-氨基乙酸钾 生物活性
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