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2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的合成及工业放大试验 被引量:7
1
作者 孔宪明 宫红 +2 位作者 姜恒 李秀琴 张溪波 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期625-627,663,共4页
以2,4-二羟基二苯甲酮和硫酸二甲酯为原料,合成了2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(UV-9)。考察了溶剂、碱、物料摩尔比和反应时间、催化剂对反应的影响。溶剂的极性太强或太弱对反应都不利,中等极性的丙酮为合适的反应溶剂,相转移催化剂对反应... 以2,4-二羟基二苯甲酮和硫酸二甲酯为原料,合成了2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(UV-9)。考察了溶剂、碱、物料摩尔比和反应时间、催化剂对反应的影响。溶剂的极性太强或太弱对反应都不利,中等极性的丙酮为合适的反应溶剂,相转移催化剂对反应没有促进作用。实验结果表明:丙酮40 mL,无水碳酸钾0.12 mol,n(2,4-二羟基二苯甲酮)/n(硫酸二甲酯)=1(各0.2 mol),回流反应4.0 h,反应结束后蒸出丙酮回收再利用,余液水洗掉CH3SO4K后,油相经乙醇重结晶得到UV-9,其分离产率达87%。工业合成试验在3 m3反应釜中进行,丙酮910 kg,碳酸钾322 kg,2,4-二羟基二苯甲酮830 kg,硫酸二甲酯489 kg,在上述反应条件下,UV-9的产率达89%,回收丙酮经重复使用10次后,产率仍可达到88%。 展开更多
关键词 2-羟基4-甲氧基二苯甲酮 紫外吸收剂 2 4-羟基二苯甲酮 硫酸
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2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮合铜(Ⅱ)配合物的合成与表征 被引量:2
2
作者 杨晓娜 姜恒 宫红 《应用化工》 CAS CSCD 2007年第11期1058-1060,共3页
合成了一种新的2-羟基4-甲氧基二苯甲酮合铜(Ⅱ)配合物,并用热重、红外光谱、紫外光谱等手段进行了表征。TG分析结果表明,配合物中金属离子与配体的化学计量比为1:2,且该配合物在220℃以下结构保持稳定,在220~550℃存在两个失... 合成了一种新的2-羟基4-甲氧基二苯甲酮合铜(Ⅱ)配合物,并用热重、红外光谱、紫外光谱等手段进行了表征。TG分析结果表明,配合物中金属离子与配体的化学计量比为1:2,且该配合物在220℃以下结构保持稳定,在220~550℃存在两个失重阶段,均为其热分解过程,最终分解产物为CuO。IR分析得出,配体中羰基氧、邻位羟基氧与金属离子配位。紫外光谱分析则进一步证实了上述IR结果,同时表明,配合并未改变2-羟基4-甲氧基二苯甲酮的性质,配合物仍然具有吸收紫外线的能力。 展开更多
关键词 2-羟基4-甲氧基二苯甲酮 铜(Ⅱ)配合物 紫外线吸收剂 合成与表征
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硼酸酯催化合成2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮 被引量:6
3
作者 李斌栋 吕春绪 郑永勇 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期142-144,共3页
以2,4 二羟基二苯甲酮及硫酸二甲酯为原料,用自制的N 正辛基硼酸二乙醇胺酯为催化剂合成了2 羟基 4 甲氧基二苯甲酮,研究了原料摩尔比、催化剂用量、反应时间、反应温度等因素对产品的影响。实验表明,在n(2,4 二羟基二苯甲酮)∶n(硫酸... 以2,4 二羟基二苯甲酮及硫酸二甲酯为原料,用自制的N 正辛基硼酸二乙醇胺酯为催化剂合成了2 羟基 4 甲氧基二苯甲酮,研究了原料摩尔比、催化剂用量、反应时间、反应温度等因素对产品的影响。实验表明,在n(2,4 二羟基二苯甲酮)∶n(硫酸二甲酯)=1∶0 55,m(N 正辛基硼酸二乙醇胺酯)/m(2,4 二羟基二苯甲酮)=0 02,反应温度70℃,反应时间4h的条件下,w(2 羟基 4 甲氧基二苯甲酮)=98 8%,w(2,4 二甲氧基二苯甲酮)<0 8%,收率达94 6%。 展开更多
关键词 2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮 羟基 催化合成 反应温度 反应时间 乙醇胺 硼酸酯 硫酸 摩尔比 催化剂
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新兴污染物BP-3和BP-4的好氧生物降解性能 被引量:4
4
作者 张弘 殷浩文 +2 位作者 周忠良 陈晓倩 刘敏 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期423-428,共6页
采用欧洲经济合作与发展组织(OECD)的生物降解测试标准方法——301F测压呼吸计量法,考察了2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(BP-3)和2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸(BP-4)的好氧生物降解性能,并研究了降解动力学及共代谢现象。实验结果表明:BP-... 采用欧洲经济合作与发展组织(OECD)的生物降解测试标准方法——301F测压呼吸计量法,考察了2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(BP-3)和2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸(BP-4)的好氧生物降解性能,并研究了降解动力学及共代谢现象。实验结果表明:BP-3和BP-4的可生物降解率分别为68.36%和41.34%;根据OECD快速降解性判定标准,BP-3划归为易快速降解物质,而BP-4为不易快速降解物质;两种物质的生物降解可用一级动力学描述,半衰期分别为1.986 d和2.806 d;根据欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》(REACH法规),BP-3和BP-4均非持久性物质;与苯甲酸钠共存时,BP-3和BP-4的降解过程均表现出共代谢现象。 展开更多
关键词 2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮 2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸 好氧生物降解 301F测压呼吸计量法 半衰期 共代谢
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光助-过碳酸钠体系降解2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮 被引量:5
5
作者 刘华英 韩骐骏 +3 位作者 房岐 柴小龙 田森林 李英杰 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期636-642,共7页
有机防晒剂在废水、海水和地表水中经常检出,亟需发展新型高效的去除技术.本研究构建了以过碳酸钠(SPC)代替H2O2的光助均相氧化体系,并选取水体中广泛检出的2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(BP-3)为模型化合物,研究了该体系中的降解动力学和常... 有机防晒剂在废水、海水和地表水中经常检出,亟需发展新型高效的去除技术.本研究构建了以过碳酸钠(SPC)代替H2O2的光助均相氧化体系,并选取水体中广泛检出的2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(BP-3)为模型化合物,研究了该体系中的降解动力学和常见溶解性组分的影响.结果表明,相对于单独SPC、单独UV体系,BP-3在SPC+UV体系中呈现更好的降解效率.自由基淬灭和电子自旋共振实验证实·OH是SPC+UV体系中降解BP-3的最主要活性物种.水中常见溶解性组分DOM和Br-可淬灭体系中的·OH进而对BP-3的降解表现为抑制效应;而Cl-在低浓度下促进BP-3降解,高浓度则抑制其降解,这和BP-3与Cl·、Cl2·-的反应活性差异相关. 展开更多
关键词 UV/Fenton体系 过碳酸钠 2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮 羟基自由基 溶解性组分
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固体脂质防晒粒粒径的影响因素研究 被引量:5
6
作者 张婉萍 顾理浩 方向 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期445-449,共5页
主要研究了包覆2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(二苯甲酮-3)的固体脂质防晒粒粒径及分布的影响因素,分别考察了制备工艺参数、各组分用量和添加剂多元醇的影响。研究结果表明:乳化温度为85℃、均质速率为13 000 r·min-1以及冷却过程搅拌... 主要研究了包覆2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(二苯甲酮-3)的固体脂质防晒粒粒径及分布的影响因素,分别考察了制备工艺参数、各组分用量和添加剂多元醇的影响。研究结果表明:乳化温度为85℃、均质速率为13 000 r·min-1以及冷却过程搅拌速率为500 r·min-1时有利于形成粒子较小、体系均一的固体脂质防晒粒;而在优化的制备工艺条件下,配方组分质量分数为3%氢化蓖麻油、5%聚氧乙烯(21)硬脂醇醚、3%辛酸癸酸三甘油酯及二苯甲酮-3的包覆量为3%时,固体脂质防晒粒平均粒径在222 nm左右;随添加剂丙二醇和甘油量的增加,固体脂质防晒粒的粒径大小及分散指数均增加。 展开更多
关键词 固体脂质防晒粒 2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮 粒径 影响因素
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2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的极谱行为研究 被引量:5
7
作者 徐绍炳 夏新泉 刘杰 《化工科技》 CAS 2006年第1期13-16,共4页
用线性扫描极谱法研完了在B—R缓冲溶液中2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(又名BP-3)的极谱行为。实验表明,以pH=4.90的B—R缓冲溶液和0.1mol/L KCl溶液作为底液,BP-3产生还原渡,其二阶导数峰电位为-1.2lV(vs.SCE),峰电流与其浓度... 用线性扫描极谱法研完了在B—R缓冲溶液中2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(又名BP-3)的极谱行为。实验表明,以pH=4.90的B—R缓冲溶液和0.1mol/L KCl溶液作为底液,BP-3产生还原渡,其二阶导数峰电位为-1.2lV(vs.SCE),峰电流与其浓度在9.46×10^-7~4.73×10^-5mol/L范围内呈线性关系,线性方程为ip”(pA/s^2)=-0.03996+3.307×10^5C,相关系数r=0.9999。初步讨论了电极过程及电极反应机理,结果表明该波为不可逆吸附波。用标准加入法测定了合成试样及市售防晒护肤霜中BP-3的质量分数。 展开更多
关键词 2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮 线性扫描极谱法 防晒剂
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2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮合镍(Ⅱ)配合物的合成与表征 被引量:4
8
作者 王锐 杨晓娜 宫红 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2009年第3期23-25,共3页
以2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(UV-9)和NiCl2为原料,合成了一种新的镍配合物Ni(C14H11O3)2.H2O,并通过红外、热重和紫外等手段对其进行表征。结果表明,配体中羰基氧、邻位羟基氧与金属离子配位,金属离子与配体的化学计量比为1∶2;得到... 以2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(UV-9)和NiCl2为原料,合成了一种新的镍配合物Ni(C14H11O3)2.H2O,并通过红外、热重和紫外等手段对其进行表征。结果表明,配体中羰基氧、邻位羟基氧与金属离子配位,金属离子与配体的化学计量比为1∶2;得到的配合物在120-630℃存在3个分解阶段,其中120-258℃为受热失去一个配位水的过程,而258~630℃的两个失重阶段均为其热分解过程,最终分解产物为NiO,且其热稳定性优于UV-9;紫外分析表明了配合物配合后仍具有吸收紫外线的能力。 展开更多
关键词 2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮 镍(Ⅱ)配合物 紫外线吸收剂
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2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮合钴(Ⅲ)的合成及光谱性质 被引量:4
9
作者 高洪福 于德成 +2 位作者 江欣 吴谊群 武冬梅 《黑龙江医药科学》 2010年第6期51-52,共2页
目的:羟基二苯甲酮类配合物的合成及光谱性质。方法:利用2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(HMBP)与氯化钴在乙醇—水体系中合成了2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮合钴()配合物M(MBP)3,利用元素分析、激光解析飞行时间质谱等进行了表征,并研究了配合物... 目的:羟基二苯甲酮类配合物的合成及光谱性质。方法:利用2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(HMBP)与氯化钴在乙醇—水体系中合成了2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮合钴()配合物M(MBP)3,利用元素分析、激光解析飞行时间质谱等进行了表征,并研究了配合物的红外光谱性质。结果:HMBP配体通过羰基氧及羟基氧原子与中心金属以3:1的比例形成配合物,与配合物红外特征吸收谱相比,配体的征吸收有明显改变,同时确定了Mk O的特征峰位置。结论:得到了稳定的配合物。 展开更多
关键词 2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮 金属配合物 红外光谱
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2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-β-环糊精包合物的制备与表征 被引量:4
10
作者 罗维巍 宫红 姜恒 《化学研究》 CAS 2006年第1期35-37,共3页
采用研磨法合成了2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-β-环糊精包合物.用差示量热扫描分析、热重分析、红外分析、X射线衍射分析对包合物进行了鉴定.紫外光谱分析表明,包合没有改变2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的性质,包合物仍然具有吸收紫外线的能力.
关键词 2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮 Β-环糊精 包合物 紫外线吸收剂
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高效液相色谱法同时测定复合膜袋中苯代三聚氰胺及二种二苯甲酮化合物的含量 被引量:1
11
作者 张涛 曾莉 +1 位作者 林黛琴 聂绍丽 《江西化工》 2023年第1期20-23,共4页
本文建立了高效液相色谱法同时测定复合膜袋中苯代三聚氰胺、2,4-二羟基二苯甲酮和2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮残留量的方法。试样剪成小于2 mm的碎片,经甲醇超声提取,氮气浓缩至干,再用2 m L流动相超声溶解,经0.45μm滤膜过滤后,采用液相... 本文建立了高效液相色谱法同时测定复合膜袋中苯代三聚氰胺、2,4-二羟基二苯甲酮和2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮残留量的方法。试样剪成小于2 mm的碎片,经甲醇超声提取,氮气浓缩至干,再用2 m L流动相超声溶解,经0.45μm滤膜过滤后,采用液相色谱(配PDA检测器)进行检测,外标法定量。研究表明:在0.05~10.0 mg/L的范围内,各标准物质线性关系良好,相关系数(r)均大于0.9995,方法检出限低,回收率在88.60%~112.32%,相对标准偏差(RSD)在0.09%~3.05%之间,方法精密度较好。该方法简便快捷,结果准确可靠,时效性高。 展开更多
关键词 复合膜袋 苯代三聚氰胺 2 4-羟基二苯甲酮 2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮 残留量
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2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮稀土配合物光转换材料的合成与光致发光性能 被引量:3
12
作者 张东 邓月义 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期106-110,共5页
合成了以2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(uv-9)为配体的3种稀土配合物Eu(uv-9)3·2H_2O、Sm(uv-9)_3·2H_2O、Dy(uv-9)3·2H_2O,并用元素分析、红外光谱和荧光光谱对其进行了表征。荧光测试结果表明,2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮是Eu^... 合成了以2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(uv-9)为配体的3种稀土配合物Eu(uv-9)3·2H_2O、Sm(uv-9)_3·2H_2O、Dy(uv-9)3·2H_2O,并用元素分析、红外光谱和荧光光谱对其进行了表征。荧光测试结果表明,2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮是Eu^(3+)和Sm^(3+)的优良配体,能很好地敏化这个两个离子发光,但是对Dy^(3+)无敏化作用。铕配合物和钐配合物发出600 nm^670 nm的红光,特别是钐配合物发出强的653 nm附近红光,与植物的光合作用吸收带非常匹配。而且发光稳定性好,因此它们可作为理想的光转换材料用于光功能农膜中。 展开更多
关键词 稀土配合物 2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮 光致发光 光转换材料
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2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸的极谱行为研究 被引量:3
13
作者 徐绍炳 夏新泉 江娟 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期220-222,共3页
用线性扫描极谱法研究了2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸(又名BP-4)的极谱行为。在2.0 mol/L H2SO4溶液中,BP-4产生还原波,波形好,其二阶导数峰电位为-0.93 V(vs.SCE),峰电流与其浓度在1.0×10-7~1.0×10-5mol/L的范围内呈良... 用线性扫描极谱法研究了2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸(又名BP-4)的极谱行为。在2.0 mol/L H2SO4溶液中,BP-4产生还原波,波形好,其二阶导数峰电位为-0.93 V(vs.SCE),峰电流与其浓度在1.0×10-7~1.0×10-5mol/L的范围内呈良好的线性关系,线性方程为ip″(nA/s2)=187.5+1.558×108c,相关系数r=0.9996。初步讨论了电极过程及电极反应机理,该波为不可逆波。 展开更多
关键词 2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸 线性扫描极谱法 极谱波
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2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮稀土配合物的合成与表征 被引量:2
14
作者 胡应喜 盖翔 +1 位作者 冯艳艳 徐子龙 《化学与生物工程》 CAS 2014年第1期36-39,共4页
以2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮与稀土金属氯化物为原料、乙醇为溶剂,合成了6个2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮稀土配合物,通过元素分析、IR、UV、TG/DTA等方法对其结构进行了表征。结果表明,所形成配合物的化学组成为RE(C14H11O3)3,金属离子与配... 以2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮与稀土金属氯化物为原料、乙醇为溶剂,合成了6个2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮稀土配合物,通过元素分析、IR、UV、TG/DTA等方法对其结构进行了表征。结果表明,所形成配合物的化学组成为RE(C14H11O3)3,金属离子与配体2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的化学计量比为1∶3;配体中羰基氧、邻位羟基氧与稀土金属离子配位;得到的配合物稳定性高,仍然具有吸收紫外线的能力。 展开更多
关键词 2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮 稀土配合物 紫外线吸收剂 合成与表征
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紫外线吸收剂UV-9的回收提纯 被引量:1
15
作者 黄玲 汪忠明 王志刚 《精细石油化工进展》 CAS 2003年第11期41-42,共2页
报道了在生产 2 -羟基 -4-甲氧基二苯甲酮 -5 -磺酸 (BP-4)的废料中 ,加入络合剂 (M4) ,去掉其中胶质物 ,再加入活性炭 ,从而回收到较纯的 2 -羟基 -4-甲氧基二苯甲酮 (UV -9)的方法 ,并讨论了溶剂、络合剂的用量等实验条件对产品的收... 报道了在生产 2 -羟基 -4-甲氧基二苯甲酮 -5 -磺酸 (BP-4)的废料中 ,加入络合剂 (M4) ,去掉其中胶质物 ,再加入活性炭 ,从而回收到较纯的 2 -羟基 -4-甲氧基二苯甲酮 (UV -9)的方法 ,并讨论了溶剂、络合剂的用量等实验条件对产品的收率和质量的影响。 展开更多
关键词 紫外线吸收剂 UV-9 回收 提纯 2-羟基-4-甲氧基苯丙烯-5-磺酸 2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮 络合剂
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2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸-β-环糊精包合物的制备和表征 被引量:2
16
作者 宫红 罗维巍 姜恒 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期358-360,387,共4页
采用研磨法制备了2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸-β-环糊精包合物。经差示扫描量热分析、热重分析、X射线衍射分析及红外分析对包合物进行了鉴定,紫外光谱分析表明,包合没有改变2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸性质,包合物仍然具有吸... 采用研磨法制备了2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸-β-环糊精包合物。经差示扫描量热分析、热重分析、X射线衍射分析及红外分析对包合物进行了鉴定,紫外光谱分析表明,包合没有改变2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸性质,包合物仍然具有吸收紫外线的能力。 展开更多
关键词 化妆品添加剂 紫外线吸收剂 2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸 Β-环糊精包合物 制备 表征
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微波合成2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮
17
作者 王德传 余德超 周小圆 《精细化工中间体》 CAS 2010年第6期60-62,共3页
以2,4-二羟基二苯甲酮(UV-0)及碳酸二甲酯(DMC)为原料,微波合成2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(UV-9)。利用正交实验设计法对影响收率诸因素进行了考察,通过红外、核磁共振氢谱和质谱对产物结构进行表征。运用社会科学统计软件包(SPSS)进行实... 以2,4-二羟基二苯甲酮(UV-0)及碳酸二甲酯(DMC)为原料,微波合成2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(UV-9)。利用正交实验设计法对影响收率诸因素进行了考察,通过红外、核磁共振氢谱和质谱对产物结构进行表征。运用社会科学统计软件包(SPSS)进行实验数据处理,确定优化工艺条件,与常规加热反应相比,采用微波法缩短了反应时间,产物收率达到了74.38%。 展开更多
关键词 微波合成 2 4-羟基二苯甲酮 碳酸 2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮
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羧甲基壳聚糖-g-(2-氯乙酰氧基-4-甲氧基-二苯甲酮)的合成及其紫外吸收性能 被引量:1
18
作者 于淑娟 莫羡忠 +1 位作者 杨芳 梁春群 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期664-667,共4页
2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(紫外线吸收剂)与一氯乙酰氯反应制得功能中间体2-氯乙酰氧基-4-甲氧基-二苯甲酮(1);在碱性条件下1与羧甲基壳聚糖(CMC)在异丙醇中通过N-烷基化反应实现1在CMC上的接枝,合成了一系列新型CMC接枝物——CMC-g-1n(2... 2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(紫外线吸收剂)与一氯乙酰氯反应制得功能中间体2-氯乙酰氧基-4-甲氧基-二苯甲酮(1);在碱性条件下1与羧甲基壳聚糖(CMC)在异丙醇中通过N-烷基化反应实现1在CMC上的接枝,合成了一系列新型CMC接枝物——CMC-g-1n(2-G,G=接枝率),其结构经UV,IR和XRD表征。并测试了2-G的吸湿性、保湿性以及溶解性。结果表明,2-G在311 nm处有最大紫外吸收;吸湿性随G的增大减小;保湿性随G的增大提高;2-G有较好的水溶性。 展开更多
关键词 紫外线吸收剂 2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮 基壳聚糖 接枝
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紫外吸收剂UV-9的合成 被引量:1
19
作者 吕海涛 孙美娟 丁采真 《莱阳农学院学报》 2001年第2期149-151,共3页
报道了一条新的紫外吸收剂UV -9( 2 -羟基 -4 -甲氧基二苯甲酮 )的合成路线 ,即间苯二酚与硫酸二甲酯反应 ,反应产物再与苯甲酰氯反应 ,最后再用氢碘酸脱去一个甲基 ,合成产率达到 2 6.6%。
关键词 2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮 紫外吸收剂 合成 光稳定剂 高分子合成材料 UV-9
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2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸插层水滑石的制备及性能(英文) 被引量:1
20
作者 赵天宝 张晓飞 +1 位作者 吴宏 郭少云 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2607-2614,共8页
以层状镁铝双金属氢氧化物(MgAlLayeredDoubleHydroxides,Mg-AlLDHs)为主体,以有机紫外光稳定剂2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸(BP)为客体,结合焙烧复原法和阴离子交换法合成了具有超分子结构有机-无机插层复合物(MgAl-BPLDHs),研究了... 以层状镁铝双金属氢氧化物(MgAlLayeredDoubleHydroxides,Mg-AlLDHs)为主体,以有机紫外光稳定剂2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸(BP)为客体,结合焙烧复原法和阴离子交换法合成了具有超分子结构有机-无机插层复合物(MgAl-BPLDHs),研究了层间阴离子、反应介质、pH值、反应时间等因素对于插层材料超分子结构的影响。用FTIR、XRD、TG-DTA、UV-Vis和粒度分析对其不同尺度的结构、热稳定性和紫外光稳定性等进行表征。结果表明,采用阴离子交换法难以进行插层反应;通过焙烧复原法可显著降低MgAl-LDHs层间CO2-离子,从而有利于BP阴离子交换进入MgAl-LDHs层间,在去离子水中,水温100℃,pH=7,反应时间为48h,BP过饱和的条件下合成得到最高插层率的MgAl-BP-LDHs;主体水滑石层板与客体以静电力和氢键相互作用,得到的超分子结构材料具有良好的热稳定及兼具优异的紫外屏蔽、吸收性能,是一种新型的有机-无机复合光热稳定剂。 展开更多
关键词 水滑石 2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸 超分子结构 插层 稳定性
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