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环糊精和表面活性剂对土壤中2-硝基联苯的解吸行为的影响 被引量:4
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作者 邵云 高士祥 +2 位作者 伏彩中 王灿 王连生 《生态环境》 CSCD 北大核心 2006年第1期32-36,共5页
研究了3种羟丙基环糊精(HP-α-CD、HP-β-CD、HP-γ-CD)和2种非离子表面活性剂(Tween 80,Triton X-100)对土壤中2-硝基联苯的解吸行为的影响。通过比较摩尔增溶比率(MSR)的大小,确定了这5种添加剂对2-硝基联苯增溶能力由强到弱的顺序为:... 研究了3种羟丙基环糊精(HP-α-CD、HP-β-CD、HP-γ-CD)和2种非离子表面活性剂(Tween 80,Triton X-100)对土壤中2-硝基联苯的解吸行为的影响。通过比较摩尔增溶比率(MSR)的大小,确定了这5种添加剂对2-硝基联苯增溶能力由强到弱的顺序为:Tween 80,Triton X-100,HP-β-CD,HP-γ-CD,HP-α-CD。在5种添加剂中,HP-β-CD对促进土壤中2-硝基联苯的解吸最有效,且促进作用与其用量成正比。HP-α-CD对解吸过程没有明显的促进作用。Tween 80和Triton X-100由于易吸附于土壤中的特性,在低用量时对2-硝基联苯的解吸产生了负作用,只有用量足够大时才表现出明显的促进作用。 展开更多
关键词 表面活性剂 环糊精 土壤 解吸 2-硝基联苯
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β-CD和CMCD对2-硝基联苯微生物降解的影响研究 被引量:2
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作者 蔡邦成 高士祥 +3 位作者 韩尚富 陆根法 宋莉娟 邵云 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1-2,共2页
对β-环糊精(β-CD)和羧甲基-β-环糊精(CMCD)对一株不动杆菌属菌株降解2-硝基联苯的影响进行研究。结果表明β-CD和CMCD均能增加2-硝基联苯的表观溶解度和促进其微生物降解,CMCD的促进作用比β-CD更明显;环糊精对2-硝基联苯降解的促进... 对β-环糊精(β-CD)和羧甲基-β-环糊精(CMCD)对一株不动杆菌属菌株降解2-硝基联苯的影响进行研究。结果表明β-CD和CMCD均能增加2-硝基联苯的表观溶解度和促进其微生物降解,CMCD的促进作用比β-CD更明显;环糊精对2-硝基联苯降解的促进作用大小与增溶作用的强弱表现出相同的趋势。 展开更多
关键词 Β-环糊精 羧甲基-β-环糊精 2-硝基联苯 不动杆菌 降解
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羟丙基环糊精促进2-硝基联苯在土壤中的解吸动力学 被引量:1
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作者 邵云 高士祥 +2 位作者 伏彩中 王灿 王连生 《东南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期976-980,共5页
研究了添加羟丙基-β-环糊精(HP--βCD)和羟丙基-γ-环糊精(HP--γCD)对土壤中的2-硝基联苯在1 h内的解吸动力学的影响.随着环糊精添加质量浓度的增加,2-硝基联苯的最大质量浓度和解吸速率均比对照显著增加.2-硝基联苯的水相质量浓度C... 研究了添加羟丙基-β-环糊精(HP--βCD)和羟丙基-γ-环糊精(HP--γCD)对土壤中的2-硝基联苯在1 h内的解吸动力学的影响.随着环糊精添加质量浓度的增加,2-硝基联苯的最大质量浓度和解吸速率均比对照显著增加.2-硝基联苯的水相质量浓度C与时间t之间符合曲线方程:C=Cma′x(1-e-kt),其中,Cma′x是最大解吸质量浓度,解吸速率常数k=0.159 1 m in-1.根据由溶解度曲线计算的环糊精对2-硝基联苯的包合平衡常数Ks以及2-硝基联苯在土壤中的吸附平衡方程,推导了2-硝基联苯的最大解吸浓度的估算式,当HP--βCD与土壤中初始吸附的2-硝基联苯的摩尔比大于等于3.09时(对于HP--γCD,摩尔比须大于等于10.47),估算值与实测值很接近,此式可用来估算使2-硝基联苯达到最佳解吸率所需的环糊精的最小用量. 展开更多
关键词 环糊精 解吸 土壤 2-硝基联苯
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联苯类化合物4′-氯-2-硝基联苯的绿色合成新工艺与晶体结构 被引量:1
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作者 黄晓瑛 尚宇 +3 位作者 王威 王列平 郑晓蕊 刘康云 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第S01期289-291,297,共4页
对4′-氯-2-硝基联苯的合成路线进行优化,以获得适合工业化生产的工艺路线。以对氯溴苯和邻溴硝基苯为原料,以Pd(dppf)Cl_(2)为催化剂,依次经过格氏反应、Suzuki偶联两步反应合成4′-氯-2-硝基联苯。X-射线衍射测定了其晶体结构。在优... 对4′-氯-2-硝基联苯的合成路线进行优化,以获得适合工业化生产的工艺路线。以对氯溴苯和邻溴硝基苯为原料,以Pd(dppf)Cl_(2)为催化剂,依次经过格氏反应、Suzuki偶联两步反应合成4′-氯-2-硝基联苯。X-射线衍射测定了其晶体结构。在优化的反应条件下,4′-氯-2-硝基联苯的合成总收率≥82%,纯度98.8%;产物结构经IR、^(1)H NMR、MS确证。该工艺绿色环保,条件温和,适合工业化生产。 展开更多
关键词 4′-氯-2-硝基联苯 合成 新工艺 晶体结构
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碳量子点调控希瓦氏菌还原二硝基联苯的机制
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作者 王贺飞 沈可 +4 位作者 张文康 宋瑶 任冲飞 杨晨 高彦征 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第11期6418-6425,共8页
土壤中广泛存在的希瓦氏菌(Shewanella)可通过胞外途径还原多种污染物.针对决定胞外还原效率的电子传递关键环节,以奥奈达希瓦氏菌(S.oneidensisMR-1)为模式微生物,研究了生物炭经硝酸氧化释放的碳量子点(CQDs)对该过程的强化规律和机制... 土壤中广泛存在的希瓦氏菌(Shewanella)可通过胞外途径还原多种污染物.针对决定胞外还原效率的电子传递关键环节,以奥奈达希瓦氏菌(S.oneidensisMR-1)为模式微生物,研究了生物炭经硝酸氧化释放的碳量子点(CQDs)对该过程的强化规律和机制.发现制备的CQDs呈类球形,粒径为1.5~4nm,表面富含活性含氧官能团.Mtr通路是希瓦氏菌MR-1还原2,2’-二硝基联苯的主要电子传递通路,SirCD蛋白也参与了还原过程;CQDs可促进希瓦氏菌MR-1还原污染物的电子传递,降低污染物对菌体的毒性效应,提高2,2’-二硝基联苯的还原效率.土壤中的针铁矿阻碍希瓦氏菌MR-1还原2,2’-二硝基联苯,CQDs对此有一定缓解;腐殖酸可促进CQDs调控希瓦氏菌MR-1还原2,2’-二硝基联苯的反应. 展开更多
关键词 碳量子点 2 2’-二硝基联苯 奥奈达希瓦氏菌 影响因素
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Suzuki偶联反应合成4-溴-2-硝基联苯 被引量:2
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作者 刘俞汝 夏河山 +3 位作者 蒋卫鹏 段显英 杨贯羽 李继 《河南科学》 2016年第10期1634-1637,共4页
通过Suzuki偶联反应合成了4-溴-2-硝基联苯,对反应条件进行了优化选择,研究了反应温度、反应时间、反应所需用的碱对反应收率的影响,并通过气相色谱、液相色谱、红外、核磁、气质联用对得到的目标产物进行了表征分析.
关键词 SUZUKI偶联反应 4-溴-2硝基联苯 合成
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硝基联苯、氨基联苯及啶酰菌胺的高效液相色谱分析方法 被引量:1
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作者 高翀 陆亚军 庞怀林 《精细化工中间体》 CAS 2021年第5期96-101,共6页
建立了一种高效液相色谱定量方法,测定以4-氯-2'-硝基联苯制备4-氯-2'-氨基联苯合成啶酰菌胺路线各步反应中的有效成分含量。采用InertSustain ODS-C18不锈钢柱(250 mm×4.6 mm i.d.×5μm)和二极管阵列检测器,以乙腈和... 建立了一种高效液相色谱定量方法,测定以4-氯-2'-硝基联苯制备4-氯-2'-氨基联苯合成啶酰菌胺路线各步反应中的有效成分含量。采用InertSustain ODS-C18不锈钢柱(250 mm×4.6 mm i.d.×5μm)和二极管阵列检测器,以乙腈和0.02%磷酸水为流动相,流速为1.0 mL/min,在220 nm波长下对中间体4-氯-2'-硝基联苯进行分离和定量分析;在254 nm波长下对中间体4-氯-2'-氨基联苯进行分离和定量分析;在254 nm波长下对啶酰菌胺进行分离和定量。分析结果表明,4-氯-2'-硝基联苯保留时间约24.3 min,线性相关系数为1.0000,标准偏差为0.04,变异系数为0.34%,平均回收率为100.04%;4-氯-2'-氨基联苯保留时间约18.0 min,线性相关系数为1.0000,标准偏差为0.05,变异系数为0.33%,平均回收率为99.94%;啶酰菌胺保留时间约11.9 min,线性相关系数为1.0000,标准偏差为0.21,变异系数为0.32%,平均回收率为100.09%。方法操作简便,精密度与准确度较高,满足定量分析要求。 展开更多
关键词 啶酰菌胺 4-氯-2'-硝基联苯 4-氯-2'-氨基联苯 高效液相色谱
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3,4,5-三氟-2'-硝基联苯的工艺合成 被引量:1
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作者 刘承先 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期1122-1125,共4页
3,4,5-三氟-2'-硝基联苯是合成杀菌剂氟唑菌酰胺的重要原料。本文考察了以3,4,5-三氟苯硼酸与邻氯硝基苯为原料,Ms-Pd(分子筛负载氯化钯)作为偶联反应催化剂,制备3,4,5-三氟-2'-硝基联苯。通过反应条件优化,实验确定的最佳反应... 3,4,5-三氟-2'-硝基联苯是合成杀菌剂氟唑菌酰胺的重要原料。本文考察了以3,4,5-三氟苯硼酸与邻氯硝基苯为原料,Ms-Pd(分子筛负载氯化钯)作为偶联反应催化剂,制备3,4,5-三氟-2'-硝基联苯。通过反应条件优化,实验确定的最佳反应条件是:以Ms-Pd为催化剂,碳酸钾为缚酸剂,DMF为反应溶剂,邻氯硝基苯和3,4,5-三氟苯硼酸进行反应,反应温度40℃,反应时间10h。产品收率92%,液相含量98.3%。催化剂Ms-Pd套用4次活性无降低。 展开更多
关键词 3 4 5-三氟-2'-硝基联苯 偶联反应 Ms-Pd
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