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维生素K_3合成工艺研究 被引量：16
1
作者 诸爱士 孙军 《科技通报》 北大核心 2001年第3期37-41,共5页
采用新的氧化体系——过氧乙酸氧化 2 -甲基萘成 2 -甲基 - 1,4 -萘醌 ,得率为 4 0 .7% .考察了各种因素对反应的影响 ,得到了较佳合成条件 .该法具有无环境污染 ,技术简单 ,合成时间短 ,辅料回收等优点 .
关键词 过氧乙酸 2-甲基苯 2-甲基-1 4萘醌 维生素K3 合成工艺 亚硫酸氢钠甲萘醌 抗出血作用药物
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N-甲氧基-N-2-甲基苯基氨基甲酸甲酯的合成工艺研究 被引量：19
2
作者 李仲英 李江胜 刘卫东 《湖南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期4-6,共3页
对以邻硝基甲苯为主要原料,经锌粉 氯化铵溶液还原、氯甲酸甲酯酰基化、硫酸二甲酯甲基化合成N 甲氧基 N 2 甲基苯基氨基甲酸甲酯的工艺路线进行了研究.重点考察了还原反应中溶剂种类、还原温度对反应的影响以及N 羟基 N 2 甲苯氨基甲... 对以邻硝基甲苯为主要原料,经锌粉 氯化铵溶液还原、氯甲酸甲酯酰基化、硫酸二甲酯甲基化合成N 甲氧基 N 2 甲基苯基氨基甲酸甲酯的工艺路线进行了研究.重点考察了还原反应中溶剂种类、还原温度对反应的影响以及N 羟基 N 2 甲苯氨基甲酸甲酯的纯化方法.N 羟基 N 2 甲苯基氨基甲酸甲酯、N 甲氧基 N 2 甲苯基氨基甲酸甲酯均经MS,1HNMR确认. 展开更多
关键词 合成 邻硝基甲苯 邻甲基苯基羟胺 N-甲氧基-N-2-甲基苯基氨基甲酸甲酯
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杜鹃兰化学成分及神经保护活性研究 被引量：17
3
作者 林松 高欢 +2 位作者 张帅 蒋晓文 赵庆春 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第21期3779-3786,共8页
目的研究杜鹃兰Cremastra appendiculata的化学成分及其神经保护活性。方法采用AB-8大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS中低压柱色谱及高效液相柱色谱等手段进行分离，并通过波谱方法对所得化合物的结构进行鉴定和... 目的研究杜鹃兰Cremastra appendiculata的化学成分及其神经保护活性。方法采用AB-8大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS中低压柱色谱及高效液相柱色谱等手段进行分离，并通过波谱方法对所得化合物的结构进行鉴定和解析。结果对杜鹃兰乙醇提取物的醋酸乙酯萃取层进行分离，共得到了23个化合物。通过理化性质、现代波谱学手段及文献对照等方法鉴定了其中20个化合物的的结构，分别为双[4-（β-D-吡喃葡萄糖氧）苄基]-2-异丁基苹果酸酯（1）、1-[4-（β-D-吡喃葡萄糖氧）苄基]-2-异丁基-4-甲基苹果酸酯（2）、1-[4-（β-D-吡喃葡萄糖氧）苄基]-4-甲基-2-苄基苹果酸酯（3）、山药素Ⅲ-3-葡萄糖苷（4）、红果酸（5）、橙皮苷（6）、1,3-二甲氧基酰胺基-4-甲基苯（7）、（3-甲氧基酰胺基-2-甲基苯）-氨基甲酸甲酯（8）、4，4’-二甲氧基酰胺基二苯甲烷（9）、3，3’-二羟基-2，6-双（p-羟基苄基）-5-甲氧基苯（10）、3’，5-二羟基-2-（4-羟基苄基）-3-甲氧基苯（11）、3,3’-二羟基-2-（4-羟基苄基）-5-甲氧基苯（12）、补骨脂宁（13）、山药素Ⅲ（14）、新补骨脂异黄酮（15）、异补骨脂查耳酮（16）、2,6，2’，6＇-四甲基-4，4-R2（2，3-环氧基-1-羟基丙基）联苯（17）、coelonin（18）、石斛酚（19）、β-谷甾醇（20）。结论其中化合物7～9、13、15～17为首次从该属植物中分离得到，化合物5、6为首次从该植物中分离得到。其中化合物1和17在H202损伤模型中表现出了较好的神经保护作用，并且推测其发挥神经保护作用的机制可能是通过减轻氧化损伤实现的一。 展开更多
关键词 杜鹃兰 神经保护活性 1 3-二甲氧基酰胺基-4-甲基苯 (3-甲氧基酰胺基-2-甲基苯)-氨基甲酸甲酯 4 4’-二甲氧基酰胺基二苯甲烷 补骨脂宁 新补骨脂异黄酮
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2-氰基-3-取代氨基-3-(2-甲基苯基)丙烯酸乙酯的合成和杀菌活性 被引量：10
4
作者 王龙根 王凤云 +2 位作者 刁亚梅 倪珏萍 韦萍 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1254-1258,共5页
2-甲基苯甲酰氯与氰乙酸乙酯反应得到2-氰基-3-羟基-3-(2-甲基苯基)丙烯酸乙酯,经氯化得到2-氰基-3-氯-3-(2-甲基苯基)丙烯酸乙酯,再用三乙胺处理合成了11个2-氰基-3-取代氨基-3-(2-甲基苯基)丙烯酸乙酯类目标化合物.生物活性研究表明... 2-甲基苯甲酰氯与氰乙酸乙酯反应得到2-氰基-3-羟基-3-(2-甲基苯基)丙烯酸乙酯,经氯化得到2-氰基-3-氯-3-(2-甲基苯基)丙烯酸乙酯,再用三乙胺处理合成了11个2-氰基-3-取代氨基-3-(2-甲基苯基)丙烯酸乙酯类目标化合物.生物活性研究表明这类新化合物具有良好的杀菌活性. 展开更多
关键词 氰丙烯酸酯 2-氰基-3-取代氨基-3-(2-甲基苯基)丙烯酸乙酯 合成 杀菌活性 丙烯酸乙酯 甲基苯基 取代氨基 氰基 苯甲酰氯 新化合物
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氟雷拉纳的合成及其杀虫活性测定 被引量：9
5
作者 孙洪扬 杨旭 +2 位作者 张静 高一星 张立新 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1075-1080,共6页
为了探索兽药氟雷拉纳在防治农业害虫方面的应用前景,以4-溴-2-甲基苯甲酸为起始原料,经过7步反应制备得到氟雷拉纳,其结构经1HNMR、13CNMR和ESI-MS确证,反应总收率为31.11%(以4-溴-2-甲基苯甲酸计),产物纯度为98%。对氟雷拉纳进行杀虫... 为了探索兽药氟雷拉纳在防治农业害虫方面的应用前景,以4-溴-2-甲基苯甲酸为起始原料,经过7步反应制备得到氟雷拉纳,其结构经1HNMR、13CNMR和ESI-MS确证,反应总收率为31.11%(以4-溴-2-甲基苯甲酸计),产物纯度为98%。对氟雷拉纳进行杀虫活性测定,结果表明:在氟雷拉纳质量浓度1.25 mg/L条件下,其对小菜蛾(Plutella xylostella)、黏虫(Mythimna seperata)的杀虫活性可达100%,明显优于对照药剂四氯虫酰胺。因此,氟雷拉纳可作为先导化合物进行深入研究。 展开更多
关键词 氟雷拉纳 异唑啉 4-[5-(3 5-二氯苯基)-4 5-二氢-5-(三氟甲基)-3-异唑基]-2-甲基苯甲酸 杀虫活性 精细化工中间体
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铽配合物Tb(2-MBA)_3·2H_2O和Tb(2-MBA)_3 phen的荧光性能研究 被引量：7
6
作者 王永忠 张坤 +5 位作者 陶栋梁 张宏 崔玉民 罗春华 金凤 杨森林 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期273-278,共6页
以2-甲基苯甲酸(2-MBA)为第一配体、1,10-邻菲罗啉(phen)为第二配体,制备了三元铽配合物Tb(2-MBA)3phen和二元铽配合物Tb(2-MBA)3·2H2O,并利用元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱和荧光寿命对二者的结构与性能进行分析表征。... 以2-甲基苯甲酸(2-MBA)为第一配体、1,10-邻菲罗啉(phen)为第二配体,制备了三元铽配合物Tb(2-MBA)3phen和二元铽配合物Tb(2-MBA)3·2H2O,并利用元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱和荧光寿命对二者的结构与性能进行分析表征。研究结果表明:三元铽配合物Tb(2-MBA)3phen的荧光发射强度要强于二元铽配合物Tb(2-MBA)3·2H2O,而二者的荧光寿命恰好相反,三元铽配合物Tb(2-MBA)3phen的荧光寿命短于二元铽配合物Tb(2-MBA)3·2H2O。热重分析表明Tb(2-MBA)3·2H2O的热分解温度要远高于Tb(2-MBA)3phen。 展开更多
关键词 铽配合物 2-甲基苯甲酸 荧光光谱 红外光谱 荧光寿命
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HPLC法测定塞来昔布胶囊中有关物质 被引量：7
7
作者 高洁 曹光 +1 位作者 张晓东 任晓文 《现代药物与临床》 CAS 2013年第2期182-184,共3页
目的建立一种有效测定塞来昔布胶囊中有关物质的高效液相色谱法,并进行质量方法学研究。方法采用Phenyl-2Hypersil柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH3.0)(45:55);柱温为40℃;检测波长为215nm;体积... 目的建立一种有效测定塞来昔布胶囊中有关物质的高效液相色谱法,并进行质量方法学研究。方法采用Phenyl-2Hypersil柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH3.0)(45:55);柱温为40℃;检测波长为215nm;体积流量为1.3mL/min;进样量为80μL。结果 4-[5-(2-甲基苯基)-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]苯磺酰胺的质量浓度在1.0～3.0μg/mL具有良好的线性关系(r=0.9996);检测限(S/N=3)为0.4ng。结论本方法简便准确、重现性好,精密度高,可有效地检测塞来昔布胶囊中有关物质,并为塞来昔布的检查和方法学研究提供了依据。 展开更多
关键词 塞来昔布胶囊 4-[5-(2-甲基苯基)-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]苯磺酰胺 有关物质 高效液相色谱
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2-甲基苯甲酰甲酸甲酯合成方法的改进 被引量：3
8
作者 李国华 朱红梅 +1 位作者 吕兆萍 杨红 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期126-128,共3页
以2-甲基苯甲酸为原料,酰化后与氰化钠反应生成2-甲基苯甲酰腈,经甲酯化生成2-甲基苯甲酰甲酸甲酯,改进了三步合成2-甲基苯甲酰甲酸甲酯的方法,并对反应时间、反应温度等影响因素进行了优化,确定了合成反应中的最优化条件。同时对合成... 以2-甲基苯甲酸为原料,酰化后与氰化钠反应生成2-甲基苯甲酰腈,经甲酯化生成2-甲基苯甲酰甲酸甲酯,改进了三步合成2-甲基苯甲酰甲酸甲酯的方法,并对反应时间、反应温度等影响因素进行了优化,确定了合成反应中的最优化条件。同时对合成的目标化合物的红外光谱(IR)、气相色谱-质谱(GC-MS)和核磁共振氢谱(1H NMR)进行了解析,确证了该产物的合成。本方法具有合成产物分离简单、产率高等优点。 展开更多
关键词 合成 2-甲基苯甲酰氯 2-甲基苯甲酰腈 2-甲基苯甲酰甲酸甲酯
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2-芳基乙烯基苯并噁唑的微波干法催化合成 被引量：4
9
作者 孙晶 韩莹 +1 位作者 柳冬梅 颜朝国 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期52-52,54,共2页
在 KF-Al2 O3负载型固体碱催化和微波辐射下 ,2 -甲基苯并唑和芳香醛发生缩合反应 ,高产率地合成了 2
关键词 2-芳基乙烯基苯并恶唑 微波辐射 催化合成 2-甲基苯异恶唑 氧化铝 氟化钾 固相催化剂 缩合反应 芳香醛
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树脂吸附法处理高浓度含氟芳香烃废水及其资源化 被引量：4
10
作者 王国平 曾邵平 +2 位作者 关国栋 汪贤玉 胡夏明 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期49-53,共5页
2-氯-6-氟氯苄和2-氯-6-氟苯甲醛等为关键医药中间体，在其生产过程中产生了大量高浓度含氟芳香烃废水，造成环境污染。本研究采用大孔吸附树脂对该废水进行了治理。结果表明，在温度为303K、pH为3-6、流速为5BV／h的条件下，LS600和LS... 2-氯-6-氟氯苄和2-氯-6-氟苯甲醛等为关键医药中间体，在其生产过程中产生了大量高浓度含氟芳香烃废水，造成环境污染。本研究采用大孔吸附树脂对该废水进行了治理。结果表明，在温度为303K、pH为3-6、流速为5BV／h的条件下，LS600和LS106树脂对COD的去除率达73．4％，对3-氯-2-甲基苯酚、2-氯-6-氟苯甲醛和2-氯-6-氟苯甲酸的去除率达98．1％以上，可去除氟离子100～120mg／L，同时废水中有用资源可得到有效再生利用。 展开更多
关键词 大孔吸附树脂 2-氯-6-氟苯甲醛 2-氯-6-氟苯甲酸 3-氯-2-甲基苯酚 高浓度有机废水
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2-甲基-4-氯苯酚的绿色合成工艺
11
作者 付永丰 高爱红 +3 位作者 高修正 夏雪强 刘友彬 岳涛 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期716-719,共4页
[目的]开发一种绿色、高选择性的2-甲基-4-氯苯酚生产方法。[方法]以2-甲基苯酚为原料、盐酸为氯化试剂及溶剂、氯化铜为催化剂,反应体系通氧,实现氯化铜原位氧化氯化制备2-甲基-4-氯苯酚。[结果]2-甲基-4-氯苯酚的收率为98.5%,选择性97... [目的]开发一种绿色、高选择性的2-甲基-4-氯苯酚生产方法。[方法]以2-甲基苯酚为原料、盐酸为氯化试剂及溶剂、氯化铜为催化剂,反应体系通氧,实现氯化铜原位氧化氯化制备2-甲基-4-氯苯酚。[结果]2-甲基-4-氯苯酚的收率为98.5%,选择性97.4%。[结论]本工艺消耗盐酸,解决了现有工艺大量生成副产物盐酸的问题,符合绿色化工宗旨。 展开更多
关键词 2-甲基苯酚 2-甲基-4-氯苯酚 氯化铜 氯代反应
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药物分子SK&F96067与β-环糊精之间形成包合物的研究 被引量：2
12
作者 付云峰 沈兴海 徐宝财 《北京大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期164-168,共5页
3 丁酰基 8 甲氧基 4 (2 甲基苯基氨基 )喹啉 (SK&F 960 67)是新合成的H+ K+ ATP酶抑制剂 ,它难溶于水。通过紫外吸收光谱、分子荧光光谱和1H NMR的方法研究该药物分子与 β 环糊精 (β CD)之间包合物的形成。研究发现在水环境... 3 丁酰基 8 甲氧基 4 (2 甲基苯基氨基 )喹啉 (SK&F 960 67)是新合成的H+ K+ ATP酶抑制剂 ,它难溶于水。通过紫外吸收光谱、分子荧光光谱和1H NMR的方法研究该药物分子与 β 环糊精 (β CD)之间包合物的形成。研究发现在水环境中该药物分子的紫外吸收光谱有明显的等吸光度点 ;而且其荧光强度随着 β CD浓度的增大而增强 ,两者的拟合结果表明在水溶液中该药物分子能够与 β CD形成 1∶1(客体∶主体 )的包合物 ;1H NMR的谱图显示该药物分子喹啉环上的质子信号向低场迁移 ,这是由于其喹啉环部分地进入了 β CD疏水腔的结果。 展开更多
关键词 3-丁酰基-8-甲氧基-4-(2-甲基苯基氨基)喹啉 SK&F96067 Β-环糊精 包合物 药物分子 作用反理 结合常数 酶抑制剂
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邻二甲苯气相氧化制2-甲基苯甲醛工艺研究
13
作者 孔臻极 赵春生 +2 位作者 孙中华 周维友 陈群 《化学反应工程与工艺》 CAS 2023年第2期134-139,共6页
以Mg,K和Cs改性的VO_(x)/SiO_(2)为催化剂,氧气为氧化剂,在固定床反应器中以邻二甲苯为原料氧化合成2-甲基苯甲醛,系统地考察了改性催化剂种类、反应温度、氧气与原料物质的量之比以及液时空速对氧化反应的影响。结果表明:催化剂表面碱... 以Mg,K和Cs改性的VO_(x)/SiO_(2)为催化剂,氧气为氧化剂,在固定床反应器中以邻二甲苯为原料氧化合成2-甲基苯甲醛,系统地考察了改性催化剂种类、反应温度、氧气与原料物质的量之比以及液时空速对氧化反应的影响。结果表明:催化剂表面碱性的增加有利于提高2-甲基苯甲醛的选择性。较优的反应条件为:以K-VO_(x)/Si O_(2)为催化剂,反应温度为400℃,氧气与邻二甲苯物质的量之比为4.5,邻二甲苯液时空速为0.36 h^(-1)。优化条件下,邻二甲苯氧化合成2-甲基苯甲醛具有较高的催化反应性能,邻二甲苯的转化率为10.5%,2-甲基苯甲醛的选择性达到98%以上。K-VO_(x)/SiO_(2)催化剂的稳定性较好,具有良好的工业应用前景。 展开更多
关键词 邻二甲苯 选择性氧化 2-甲基苯甲醛 钒 表面碱性
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芳醛-N-(2-甲基苯氧基)乙酰腙类化合物的合成及表征
14
作者 李来仲 刘庆俭 徐克花 《山东师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2004年第3期42-43,共2页
利用 3个芳醛与 2 -甲基苯氧基乙酰肼反应 ,合成了 3种新的芳醛 -N -( 2 -甲基苯氧基 )乙酰腙类化合物 ,其结构经IR ,1 HNMR和元素分析证实 .
关键词 芳醛 2-甲基苯氧乙酰肼 2-甲基苯氧乙酰腙 合成
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反相离子对色谱法对两种新型苯磺酸类染料中间体的研究 被引量：1
15
作者 李意 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期31-33,共3页
用ZorbaxSBC18柱对2 氨基 4 氯 5 甲基苯磺酸和4 氨基 5 甲氧基 2 甲基苯磺酸两种新型染料中间体进行了反相离子对色谱法的研究。以甲醇和2mmol L四丁基溴化铵,5mmol L磷酸二氢钠溶液为流动相,紫外检测波长215nm。可在15min内对这两种... 用ZorbaxSBC18柱对2 氨基 4 氯 5 甲基苯磺酸和4 氨基 5 甲氧基 2 甲基苯磺酸两种新型染料中间体进行了反相离子对色谱法的研究。以甲醇和2mmol L四丁基溴化铵,5mmol L磷酸二氢钠溶液为流动相,紫外检测波长215nm。可在15min内对这两种染料中间体分别进行杂质检测和纯度分析。线性范围均为0.2～2.0μg,回归方程分别为Y=648.3+71.2ρ,r=0.9995;Y=177.3+65.0ρ,r=0.9994。该方法可用于对这两种染料中间体产品质量的监控及产品真伪的辨别。 展开更多
关键词 反相离子对色谱法 磺酸类染料中间体 2-氨基-4-氯-5-甲基苯磺酸 4-氨基-5-甲氧基-2-甲基苯磺酸
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除草剂Tembotrione的合成研究 被引量：4
16
作者 左静 张大永 《现代农药》 CAS 2016年第3期20-22,28,共4页
Tembotrione为HPPD抑制剂类除草剂,具有三酮结构。以3-氯-2-甲基苯胺为起始原料,经由重氮化、傅克酰基化、氧化、卤仿、酯化、溴代、缩合、水解、酰氯化以及缩合、重排反应合成目标化合物tembotrione。该工艺总收率达到60%,目标产物质... Tembotrione为HPPD抑制剂类除草剂,具有三酮结构。以3-氯-2-甲基苯胺为起始原料,经由重氮化、傅克酰基化、氧化、卤仿、酯化、溴代、缩合、水解、酰氯化以及缩合、重排反应合成目标化合物tembotrione。该工艺总收率达到60%,目标产物质量分数在95%以上。工艺条件温和,原料易得,适合工业化大生产。 展开更多
关键词 tembotrione HPPD类除草剂 合成方法 3-氯-2-甲基苯胺
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新型标准品4氯-2-甲基苯胺的制备与表征
17
作者 时若寒 刘洪斌 +3 位作者 叶子煜 雷春娟 韩雪 蔡英华 《分析试验室》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第6期760-766,共7页
制备和纯化了4-氯-2-甲基苯胺标准品。通过高效液相色谱、红外光谱、紫外光谱、质谱、核磁共振谱图的测定,确认了其化学结构。使用质量平衡法和定量核磁共振方法联合定值,并进行了均匀性、短期和长期稳定性的评估和特征值的表征。定值... 制备和纯化了4-氯-2-甲基苯胺标准品。通过高效液相色谱、红外光谱、紫外光谱、质谱、核磁共振谱图的测定,确认了其化学结构。使用质量平衡法和定量核磁共振方法联合定值,并进行了均匀性、短期和长期稳定性的评估和特征值的表征。定值结果为99.8%±0.09%(k=2, P=0.95)。该标准品量值具有溯源性和准确性,可以为监测杀虫脒提供可靠的标样支撑。 展开更多
关键词 4-氯-2-甲基苯胺 标准品 均匀性 稳定性 不确定度
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(E)-2-(2-溴甲基苯基)-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯的合成工艺研究 被引量：1
18
作者 罗正 余淑英 +5 位作者 黄超群 彭鹏 曹蓉 罗亮明 熊莉莉 柳爱平 《精细化工中间体》 CAS 2016年第2期19-21,共3页
以2-甲基苯甲酸为起始原料,经氯化亚砜酰氯化、氰化钠腈化、甲醇酯化、甲氧胺盐酸盐肟化以及二溴海因溴化后,得到肟菌酯的重要中间体(E)-2-(2-溴甲基苯基)-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯,含量90%(GC),总收率56.0%。该合成工艺反应条件温和,工艺... 以2-甲基苯甲酸为起始原料,经氯化亚砜酰氯化、氰化钠腈化、甲醇酯化、甲氧胺盐酸盐肟化以及二溴海因溴化后,得到肟菌酯的重要中间体(E)-2-(2-溴甲基苯基)-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯,含量90%(GC),总收率56.0%。该合成工艺反应条件温和,工艺简便,原材料成本低,有工业应用价值。 展开更多
关键词 2-甲基苯甲酸 (E)-2-(2-溴甲基苯基)-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯 肟菌酯
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2-氨基-4-氯-5-硝基苯酚的生产工艺 被引量：2
19
作者 吴振刚 劳风云 《山东化工》 CAS 2009年第8期1-3,共3页
以2-氨基-4-氯苯酚为原料,经乙酰化、闭环、硝化、碱解和酸化合成2-氨基-4-氯-5-硝基苯酚,精制品总收率为64%。
关键词 2-氨基-4-氯-5-硝基苯酚 2-氨基-4-氯苯酚 2-乙酰氨基-4-氯苯酚 5-氯-2-甲基苯并噁唑 5-氯-2-甲基-6-硝基苯并噁唑
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新型杀虫、杀螨剂HNPC-A9012合成研究 被引量：3
20
作者 赵东江 邹建平 +1 位作者 杨彬 陈明 《精细化工中间体》 CAS 2014年第3期13-15,共3页
以环戊酮为起始原料,经加成、醇解、缩合、环合反应制得中间体3-(2-甲基苯基)-2-氧代-1-氧杂螺[4,4]-壬-3-烯-4-醇,再与氯代特戊酰氯反应制得HNPC-A9012,总收率大于65%(以环戊酮计),含量大于98%。
关键词 HNPC—A9012 螺螨酯 螺甲螨酯 2-甲基苯乙酸 氯代特戊酰氯
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