Ni/Al_2O_3催化2-甲基呋喃加氢制2-甲基四氢呋喃性能的研究 被引量：8

1

作者 李增杰 黄玉辉 +2 位作者 朱明 陈晓蓉 梅华 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第1期54-58,共5页

采用浸渍法制备了不同NiO含量的Ni/Al_2O_3催化剂,并进行了2-甲基呋喃加氢制2-甲基四氢呋喃性能的考察。结果表明,在制备的NiO负载量为10%、20%、25%、30%和40%的Ni/Al_2O_3催化剂中,随着NiO负载量增加,加氢反应的选择性与2-甲基呋喃的... 采用浸渍法制备了不同NiO含量的Ni/Al_2O_3催化剂,并进行了2-甲基呋喃加氢制2-甲基四氢呋喃性能的考察。结果表明,在制备的NiO负载量为10%、20%、25%、30%和40%的Ni/Al_2O_3催化剂中,随着NiO负载量增加,加氢反应的选择性与2-甲基呋喃的转化率均呈现出先增加后减小的趋势。其原因是由于适当增加NiO负载量有利于催化剂表面活性中心的形成,有利于加氢反应的进行;但是过度负载的NiO容易堵塞Al_2O_3载体中的介孔通道,降低反应的转化率与选择性。在釜式反应器中进行反应,对加氢反应条件进行了优化,发现在反应压力为3 MPa、反应温度150℃、机械搅拌速率为1000 r/min时,Ni/Al_2O_3催化2-甲基呋喃加氢制2-甲基四氢呋喃具有较高的选择性。当NiO负载量为25%时,2-甲基四氢呋喃的选择性最高为97.1%,2-甲基呋喃的转化率达到99.4%。 展开更多

关键词 浸渍法 2-甲基呋喃 2-甲基四氢呋喃 加氢 NI/AL2O3催化剂

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Ni/SiO_(2)催化剂催化2-甲基呋喃加氢性能 被引量：1

2

作者 方姿予 张炜 +3 位作者 王金鼎 种思颖 张雅静 王康军 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1060-1066,1075,共8页

以硝酸镍为镍源、酸/碱性硅溶胶为硅源,采用共沉淀法制备了2种Ni/SiO_(2)催化剂。采用固定床反应器,评价Ni/SiO_(2)催化剂对于2-甲基呋喃(2-MF)气相加氢合成2-甲基四氢呋喃(2-MTHF)的反应性能。通过XRD、N_(2)等温吸附-脱附、H_(2)-TPR... 以硝酸镍为镍源、酸/碱性硅溶胶为硅源,采用共沉淀法制备了2种Ni/SiO_(2)催化剂。采用固定床反应器,评价Ni/SiO_(2)催化剂对于2-甲基呋喃(2-MF)气相加氢合成2-甲基四氢呋喃(2-MTHF)的反应性能。通过XRD、N_(2)等温吸附-脱附、H_(2)-TPR、NH3-TPD、XPS、FTIR和TEM对催化剂进行了表征。考察了硅溶胶的酸碱性对Ni/SiO_(2)催化剂结构及性能的影响。结果表明,以酸性硅溶胶为硅源制备的Ni/SiO_(2)催化剂以弱酸中心酸量为主且存在中强酸中心,比表面积、平均孔径大,因而该催化剂加氢活性和2-MTHF的选择性较高。Ni/SiO_(2)催化剂稳定性良好,在最优反应条件〔温度90℃、H_(2)压力2 MPa、质量空速4.4 g 2-MF/(g催化剂·h)、H_(2)与2-MF物质的量之比为4∶1〕下进行催化剂稳定性测试(200 h),2-MF的转化率达到99.8%,2-MTHF的选择性均保持在97.5%左右。 展开更多

关键词 2-甲基四氢呋喃 2-甲基呋喃 共沉淀法 Ni/SiO_(2) 酸碱性 催化技术

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新型溶剂2-甲基四氢呋喃的合成和应用研究进展 被引量：6

3

作者 郑睿 沈健芬 《精细化工中间体》 CAS 2009年第2期12-14,46,共4页

综述了2-甲基四氢呋喃的主要制备方法及在有机合成,特别是有机金属反应和两相反应中的应用,并对其应用进行了分析和展望。

关键词 2-甲基四氢呋喃 合成 甲基四氢呋喃

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蒸氨法制备Ni/SiO2催化剂及其在2-MF加氢制2-MTHF反应中的应用 被引量：6

4

作者 王英文 张雅静 +2 位作者 王康军 谈立美 陈姝颖 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第1期97-103,共7页

以硝酸镍为镍源,碱性硅溶胶为硅源,采用蒸氨法制备了Ni/SiO2催化剂。通过XRD、N2等温吸附脱附、H2-TPR、NH3-TPD、XPS和TG对催化剂进行表征。采用固定床反应器,考察了催化剂焙烧温度及反应条件对催化剂应用于2-甲基呋喃(2-MF)气相加氢合... 以硝酸镍为镍源,碱性硅溶胶为硅源,采用蒸氨法制备了Ni/SiO2催化剂。通过XRD、N2等温吸附脱附、H2-TPR、NH3-TPD、XPS和TG对催化剂进行表征。采用固定床反应器,考察了催化剂焙烧温度及反应条件对催化剂应用于2-甲基呋喃(2-MF)气相加氢合成2-甲基四氢呋喃(2-MTHF)的反应性能。结果表明,蒸氨法制备的Ni/SiO2催化剂在焙烧后均呈现层状硅酸镍结构,还原后保持了该结构,活性组分Ni晶粒尺寸较小、金属载体相互作用较强,从而具有较高的活性。催化剂的焙烧温度影响催化剂Ni晶粒尺寸及催化剂的表面酸性。在500℃焙烧条件下制备的催化剂性能最佳,优化反应条件下,2-MF转化率100%,2-MTHF选择性为93.5%,反应15 h内催化性能稳定;含碳的有机物在催化剂表面沉积是催化剂失活的主要原因。 展开更多

关键词 2-甲基四氢呋喃 2-甲基呋喃 蒸氨法 加氢 Ni/SiO2

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镍基催化剂上2-甲基呋喃气相加氢:载体的影响

5

作者 张炜 王金鼎 +3 位作者 张金玉 王金山 张雅静 王康军 《分子催化（中英文）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期331-341,共11页

2-甲基四氢呋喃(2-MTHF)是一种重要的新型绿色溶剂,可以由生物质衍生物2-甲基呋喃(2-MF)催化加氢制备.采用浸渍法制备了负载型镍基催化剂(Ni/SiO_(2)、Ni/ZSM-5和Ni/MgO),并对其与2-MF气相加氢制备2-MTHF的性能进行研究,以考察载体性质... 2-甲基四氢呋喃(2-MTHF)是一种重要的新型绿色溶剂,可以由生物质衍生物2-甲基呋喃(2-MF)催化加氢制备.采用浸渍法制备了负载型镍基催化剂(Ni/SiO_(2)、Ni/ZSM-5和Ni/MgO),并对其与2-MF气相加氢制备2-MTHF的性能进行研究,以考察载体性质对催化剂性能的影响.通过N_(2)等温吸附-脱附、XRD、H2-TPR、NH3-TPD、Py-IR和TEM等手段对催化剂进行了表征.研究结果表明,催化剂活性顺序为Ni/SiO_(2)>Ni/ZSM-5>Ni/MgO,SiO_(2)载体具有较大的比表面积和孔径,能够提高Ni物种的分散度,降低Ni的晶粒尺寸,从而提高催化剂的活性;MgO载体比表面积小且与Ni形成MgNiO_(2)物种,较难还原,只能提供少量的活性位Ni,催化剂的活性比较低.催化剂酸量对2-MTHF选择性影响较大,酸量顺序为Ni/MgO<Ni/SiO_(2)<Ni/ZSM-5,Ni/MgO催化剂表面酸量少,对2-MTHF选择性较高;Ni/ZSM-5催化剂具备最多的酸量,副产物增多,降低了2-MTHF的选择性.SiO_(2)负载的催化剂比表面积、孔容、孔径较大,酸量适中,表现出最优的催化性能,2-MF转化率为97.4%,2-MTHF选择性为98.4%. 展开更多

关键词 2-甲基呋喃 2-甲基四氢呋喃 气相加氢 载体

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Ni/γ-Al_(2)O_(3)催化剂的2-MF气相加氢合成2-MTHF性能研究

6

作者 方姿予 张炜 +3 位作者 谈立美 种思颖 张雅静 王康军 《分子催化》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期461-472,I0002,共13页

2-甲基四氢呋喃(2-MTHF)是极具市场潜力的生物燃料、绿色溶剂和化学中间体.采用浸渍法制备Ni/γ-Al_(2)O_(3)催化剂,在固定床反应器评价其2-甲基呋喃(2-MF)气相加氢合成2-甲基四氢呋喃(2-MTHF)反应性能.通过XRD、N2等温吸附-脱附、H2-TP... 2-甲基四氢呋喃(2-MTHF)是极具市场潜力的生物燃料、绿色溶剂和化学中间体.采用浸渍法制备Ni/γ-Al_(2)O_(3)催化剂,在固定床反应器评价其2-甲基呋喃(2-MF)气相加氢合成2-甲基四氢呋喃(2-MTHF)反应性能.通过XRD、N2等温吸附-脱附、H2-TPR、NH3-TPD、TEM、H2吸附和XPS对催化剂结构和表面性质进行表征,研究Ni负载量、焙烧温度和反应条件对催化剂性能的影响规律.结果表明:Ni/γ-Al_(2)O_(3)催化剂的Ni金属面积、晶粒尺寸、反应温度和压力都会影响2-MF的转化率;孔结构、酸量和反应温度是影响2-MTHF选择性的主要原因,平均孔径大、酸量大和适宜的反应温度有利于提高2-MTHF选择性. 400℃焙烧的负载量为15%的Ni/γ-Al_(2)O_(3)催化剂, Ni金属面积大、晶粒尺寸小、总酸量多,催化剂表面的金属活性中心与酸性中心协同作用促进了2-MF呋喃环上C=C加氢生成2-MTHF,性能较优.在2 MPa、100℃、WHSV=2.7 h^(-1)、H2/2-MF=6.4的条件下,该催化剂上2-MF转化率为99.8%, 2-MTHF选择性为98.0%,催化剂可以稳定运行40 h. 展开更多

关键词 2-甲基四氢呋喃 2-甲基呋喃 气相加氢 Ni/Al_(2)O_(3)

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头孢噻肟酸的环境友好合成工艺 被引量：5

7

作者 洪玲娟 郑叶敏 +1 位作者 汤有坚 钟为慧 《浙江化工》 CAS 2010年第3期15-17,共3页

以7-ACA为原料,在绿色溶剂2-甲基四氢呋喃中与AE活性酯缩合制备头孢噻肟酸,收率为95%,2-甲基四氢呋喃和副产物2-巯基苯并噻唑均可回收利用。与传统工艺(以二氯甲烷等为溶剂)相比,改进后的工艺操作简单,降低了溶媒消耗和环境污染,产品色... 以7-ACA为原料,在绿色溶剂2-甲基四氢呋喃中与AE活性酯缩合制备头孢噻肟酸,收率为95%,2-甲基四氢呋喃和副产物2-巯基苯并噻唑均可回收利用。与传统工艺(以二氯甲烷等为溶剂)相比,改进后的工艺操作简单,降低了溶媒消耗和环境污染,产品色级浅,适合工业化生产。 展开更多

关键词 头孢噻肟酸 2-甲基四氢呋喃 合成

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生物质定制燃料在柴油机中的应用研究进展

8

作者 李晶 王大健 杨文明 《柴油机》 2023年第4期2-10,19,共10页

从燃料的理化特性、基础燃烧特性、反应动力学机理以及在柴油机中的应用情况等方面,对2-甲基四氢呋喃(2-methyltetrahydrofuran,2-MTHF)、正辛醇和正丁醚这3种生物质定制燃料的相关研究进行阐述。从单燃料和掺混燃料两个方面综述以上燃... 从燃料的理化特性、基础燃烧特性、反应动力学机理以及在柴油机中的应用情况等方面,对2-甲基四氢呋喃(2-methyltetrahydrofuran,2-MTHF)、正辛醇和正丁醚这3种生物质定制燃料的相关研究进行阐述。从单燃料和掺混燃料两个方面综述以上燃料在柴油机中的应用研究情况。基于目前相关文献的研究成果,认为2-MTHF通常作为掺混燃料用于柴油机,而正辛醇和正丁醚可单独用于柴油机,且均有助于减少碳烟排放。提出未来研究的重点是开发适用于生物质定制燃料的柴油机三维燃烧模型。 展开更多

关键词 柴油机 2-甲基四氢呋喃 正辛醇 正丁醚 燃烧

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镇痛药盐酸曲马多的合成工艺改进 被引量：4

9

作者 钟为慧 吴窈窕 +1 位作者 张兴贤 苏为科 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2008年第6期426-428,共3页

目的研究镇痛药盐酸曲马多的合成工艺。方法以环己酮为起始原料,用绿色溶剂2-甲基四氢呋喃(2-MeTHF)替代四氢呋喃,经Mannich反应、格氏反应、通氯化氢成盐等反应得到目标化合物盐酸曲马多。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR、MS谱确... 目的研究镇痛药盐酸曲马多的合成工艺。方法以环己酮为起始原料,用绿色溶剂2-甲基四氢呋喃(2-MeTHF)替代四氢呋喃,经Mannich反应、格氏反应、通氯化氢成盐等反应得到目标化合物盐酸曲马多。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR、MS谱确证。总收率为76.7%,(E)-盐酸曲马多异构体含量99.44%。改进后的工艺,操作简单,综合成本低,环境污染小,更适合工业化生产。 展开更多

关键词 盐酸曲马多 镇痛药 2-甲基四氢呋喃 合成

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2-甲基四氢呋喃的制备研究进展 被引量：4

10

作者 辛炳炜 曲立强 孙昌俊 《山东化工》 CAS 2003年第6期13-15,共3页

综述了 2 -甲基四氢呋喃的制备 。

关键词 2-甲基四氢呋喃 合成 综述

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2-甲基呋喃加氢催化剂的研究 被引量：3

11

作者 林涛 万克柔 +5 位作者 程杰 张炳亮 曾利辉 高武 曾永康 张之翔 《山东化工》 CAS 2018年第6期26-27,31,共3页

浸渍法制备了活性炭负载的Pd、Pt和Ru贵金属催化剂,用于固定床连续化催化2-甲基呋喃加氢制备2-甲基四氢呋喃的反应。结果表明,相同条件下Pd/C和Ru/C催化剂都具有较优的催化活性,Pd/C催化剂的稳定性较好,连续运行100h催化活性基本保持不... 浸渍法制备了活性炭负载的Pd、Pt和Ru贵金属催化剂,用于固定床连续化催化2-甲基呋喃加氢制备2-甲基四氢呋喃的反应。结果表明,相同条件下Pd/C和Ru/C催化剂都具有较优的催化活性,Pd/C催化剂的稳定性较好,连续运行100h催化活性基本保持不变,活性位被覆盖可能是造成Ru/C催化剂活性逐渐降低的主要原因。 展开更多

关键词 2-甲基呋喃 2-甲基四氢呋喃 催化加氢 贵金属催化剂

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Ru.Zn.Cu/SiO_2复合物催化2-甲基呋喃制备2-甲基四氢呋喃 被引量：3

12

作者 莫勇 王贵武 +1 位作者 陈茜文 冯能清 《中南林业科技大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期140-144,共5页

研究制备了新型Ru.Zn.Cu/SiO2复合催化剂,并用于2-甲基呋喃液相加氢制2-甲基四氢呋喃反应。考察了Ru的含量,Na2CO3溶液浓度等催化剂制备条件,以及合成反应中反应压力、搅拌速率、反应温度等反应条件对2-甲基呋喃转化率和2-甲基四氢呋喃... 研究制备了新型Ru.Zn.Cu/SiO2复合催化剂,并用于2-甲基呋喃液相加氢制2-甲基四氢呋喃反应。考察了Ru的含量,Na2CO3溶液浓度等催化剂制备条件,以及合成反应中反应压力、搅拌速率、反应温度等反应条件对2-甲基呋喃转化率和2-甲基四氢呋喃选择性的影响。结果表明:催化剂制备条件为Ru的含量为10%,Na2CO3溶液浓度为1.0 mol/l;合成反应条件为反应压力4 MPa,搅拌速率1 200 r/min,反应温度120℃;产品经气相色谱检测分析,2-甲基呋喃的转化率为100%,2-甲基四氢呋喃的选择性为87.6%。 展开更多

关键词 2-甲基四氢呋喃 2-甲基呋喃 新型复合催化剂 液相加氢

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利用激波管对2-甲基四氢呋喃自燃特性的研究 被引量：3

13

作者 王井山 樊祥山 +1 位作者 杨康康 王锡斌 《内燃机学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期1-8,共8页

利用激波管测量了2-甲基四氢呋喃（MTHF）在压力为0.12~1.00,MPa、温度为1,050~1,800,K、当量比为0.5~2.0及燃料摩尔分数为0.25%,~1.00%,下的滞燃期,结果表明：MTHF滞燃期随温度、压力和燃料摩尔分数的增大而减小,随当量比的增大而增加... 利用激波管测量了2-甲基四氢呋喃（MTHF）在压力为0.12~1.00,MPa、温度为1,050~1,800,K、当量比为0.5~2.0及燃料摩尔分数为0.25%,~1.00%,下的滞燃期,结果表明：MTHF滞燃期随温度、压力和燃料摩尔分数的增大而减小,随当量比的增大而增加,并利用试验结果拟合出滞燃期随相关参数变化的阿累尼乌斯关系式;然后用两个机理（Kai机理和Luc机理）对滞燃期进行了模拟,其中Luc机理对滞燃期的预测明显偏低,而Kai机理与试验数据吻合较好,只是在低温浓混合气时预测值偏低,将其底层机理用NUI机理替换后高、低温情况下模拟值与试验值都能较好地吻合.敏感性分析显示,高温时对滞燃期影响最大的反应为H＋O_2=O＋OH,当温度降低时,该反应影响减少,而燃料裂解与脱氢反应对滞燃期的影响增大.路径分析显示,高温下MTHF的消耗以裂解反应为主,温度降低时,裂解反应对燃料消耗量的贡献率降低,而脱氢反应成为消耗燃料最主要的路径. 展开更多

关键词 激波管 2-甲基四氢呋喃 滞燃期 化学反应动力学

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2-甲基四氢呋喃的回收工艺研究 被引量：3

14

作者 陈学玺 于航 《精细石油化工进展》 CAS 2010年第11期30-33,共4页

在制备三苯基硅烷时需使用大量的2-甲基四氢呋喃作溶剂,而三苯基硅烷中并不含有2-甲基四氢呋喃。因此,从经济性、环境保护等方面考虑,对2-甲基四氢呋喃进行回收、精制和再利用是完全必要的。通过蒸馏和使用分子筛对2-甲基四氢呋喃进行... 在制备三苯基硅烷时需使用大量的2-甲基四氢呋喃作溶剂,而三苯基硅烷中并不含有2-甲基四氢呋喃。因此,从经济性、环境保护等方面考虑,对2-甲基四氢呋喃进行回收、精制和再利用是完全必要的。通过蒸馏和使用分子筛对2-甲基四氢呋喃进行回收、精制,使回收得到的2-甲基四氢呋喃能够达到再利用,特别是能满足制备格氏试剂的要求。采用2种方案进行实验。方案1:一次蒸馏→分子筛除水→二次蒸馏;方案2:一次蒸馏→二次蒸馏→分子筛除水。方案1的2-甲基四氢呋喃最终收率为85.93%,纯度为99.429 5%;方案2的2-甲基四氢呋喃最终收率为84.91%,纯度为96.062 9%。因此,溶剂2-甲基四氢呋喃的回收应采用一次蒸馏→分子筛除水→二次蒸馏的方案。 展开更多

关键词 三苯基硅烷 2-甲基四氢呋喃 溶剂 回收利用

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改进格氏法合成2-氨基二苯甲酮研究 被引量：2

15

作者 李振华 许凌敏 吴建锋 《化工生产与技术》 CAS 2011年第2期13-15,8,共3页

以氯苯为原料、以2-甲基四氢呋喃为溶剂制得格氏试剂后,与靛红发生3-位羰基的选择性亲核加成反应制得3-羟基-3-苯基吲哚-2-酮,再通过双氧水和氢氧化钾体系氧化水解制得2-氨基二苯甲酮,考察了各步反应条件的影响,确立了较佳反应条件。结... 以氯苯为原料、以2-甲基四氢呋喃为溶剂制得格氏试剂后,与靛红发生3-位羰基的选择性亲核加成反应制得3-羟基-3-苯基吲哚-2-酮,再通过双氧水和氢氧化钾体系氧化水解制得2-氨基二苯甲酮,考察了各步反应条件的影响,确立了较佳反应条件。结果表明,第1步格氏试剂与靛红摩尔比3:1,反应温度80℃;第2步H2O2与KOH的比10 mL/10 mL,氧化温度50℃。与文献报道工艺相比,2步反应总收率由26%提高至59%,产物经1H-NMR、13C-NMR和MS表征证明结构正确。 展开更多

关键词 2-甲基四氢呋喃 靛红 坦帕明 格氏反应 双氧水

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含硅芳炔树脂合成工艺优化 被引量：2

16

作者 程利 邓诗峰 +1 位作者 杜磊 周燕 《热固性树脂》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期34-38,共5页

以二乙炔基苯和二甲基二氯硅烷为原料,2-甲基四氢呋喃为溶剂,合成了含硅芳炔树脂。采用核磁共振波谱、红外光谱、凝胶色谱、热失重分析和示差扫描量热分析研究了反应条件对树脂产率的影响,确定了最佳反应条件,并对树脂的结构和性能进行... 以二乙炔基苯和二甲基二氯硅烷为原料,2-甲基四氢呋喃为溶剂,合成了含硅芳炔树脂。采用核磁共振波谱、红外光谱、凝胶色谱、热失重分析和示差扫描量热分析研究了反应条件对树脂产率的影响,确定了最佳反应条件,并对树脂的结构和性能进行了表征。结果表明,2-甲基四氢呋喃与镁粉物质的量比为3∶1,反应温度85℃,反应时间1.5 h时合成树脂的产率达到93.8%。该树脂可在170℃固化,加工性能良好。树脂固化物具有优异的热稳定性,N_2气氛下5%热分解温度达到619℃,800℃下树脂残留率为91%左右。 展开更多

关键词 含硅芳炔树脂 2-甲基四氢呋喃 合成 工艺优化 热稳定性

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头孢地尼的绿色合成工艺 被引量：2

17

作者 汤有坚 徐辉 +1 位作者 丁志亮 钟为慧 《浙江化工》 CAS 2013年第4期8-10,共3页

用乙酰基替代三苯甲基保护去甲氨噻肟酸乙酯中的肟羟基,使头孢地尼活性酯与7-AVCA的缩合反应和肟羟基的去保护反应合二为一;用绿色溶剂2-甲基四氢呋喃替代二氯甲烷,应用于头孢地尼的合成;将副产物三苯基氧膦和2-巯基并噻唑回收并再生为... 用乙酰基替代三苯甲基保护去甲氨噻肟酸乙酯中的肟羟基,使头孢地尼活性酯与7-AVCA的缩合反应和肟羟基的去保护反应合二为一;用绿色溶剂2-甲基四氢呋喃替代二氯甲烷,应用于头孢地尼的合成;将副产物三苯基氧膦和2-巯基并噻唑回收并再生为三苯基膦和DM,循环利用,从源头上减少了三废排放量,具有工业化应用前景。 展开更多

关键词 头孢地尼 2-甲基四氢呋喃 活性酯 绿色合成

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2-甲基呋喃催化加氢合成2-甲基四氢呋喃研究进展 被引量：1

18

作者 谈立美 张雅静 +1 位作者 王康军 贾松岩 《当代化工》 CAS 2021年第8期1915-1917,1923,共4页

介绍2-甲基四氢呋喃的性质及应用,综述近年来2-甲基呋喃加氢制2-甲基四氢呋喃催化剂及催化反应工艺研究的现状以及2-甲基呋喃催化加氢原理,并对2-甲基呋喃加氢制2-甲基四氢呋喃未来研究方向进行了展望。

关键词 2-甲基呋喃 催化加氢 2-甲基四氢呋喃

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2-甲基四氢呋喃气相色谱分析方法的改进 被引量：1

19

作者 陈虎魁 《广州化工》 CAS 2015年第17期140-141,共2页

2-甲基四氢呋喃是一种重要的有机中间体和溶剂。本文采用以OV17为固定相的毛细管柱分离了2-甲基四氢呋喃及其杂质,以乙酸乙酯为内标,对2-甲基四氢呋喃样品进行了定量分析。结果表明,与原分析方法相比,改进后的方法能够很好地分离2-甲基... 2-甲基四氢呋喃是一种重要的有机中间体和溶剂。本文采用以OV17为固定相的毛细管柱分离了2-甲基四氢呋喃及其杂质,以乙酸乙酯为内标,对2-甲基四氢呋喃样品进行了定量分析。结果表明,与原分析方法相比,改进后的方法能够很好地分离2-甲基四氢呋喃与2-甲基呋喃,具有分离效果好,分析速度快,重复性好的优点,可用于以2-甲基呋喃为原料生产2-甲基四氢呋喃过程的质量控制和产品的常规分析。 展开更多

关键词 2-甲基四氢呋喃 气相色谱 分析

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2-甲基四氢呋喃-空气混合气层流燃烧特性 被引量：1

20

作者 樊祥山 郭之益 +3 位作者 王井山 何本壮 秦明元 王锡斌 《内燃机学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期32-40,共9页

利用定容燃烧弹和高速纹影摄像系统,研究了不同压力和温度下的2-甲基四氢呋喃-空气混合气的球形扩张火焰.使用了非线性方法对试验数据进行处理,最终得到了初始压力为0.1～0.4 MPa、初始温度为373～453 K及当量比为0.7～1.6的无拉伸火焰... 利用定容燃烧弹和高速纹影摄像系统,研究了不同压力和温度下的2-甲基四氢呋喃-空气混合气的球形扩张火焰.使用了非线性方法对试验数据进行处理,最终得到了初始压力为0.1～0.4 MPa、初始温度为373～453 K及当量比为0.7～1.6的无拉伸火焰传播速度、层流燃烧速度和马克斯坦长度等层流燃烧特性,并使用详细反应机理进行了化学动力学分析.2-甲基四氢呋喃的无拉伸火焰传播速率和层流燃烧速度都在当量比为1.1左右达到峰值.随着初始温度的升高和初始压力的降低,无拉伸火焰传播速率和层流燃烧速度有大幅度的提升.使用反应动力学机理得到的计算值与试验值相吻合.在初始压力为0.4 MPa的试验中观测到了火焰面的不稳定现象,大当量比时的马克斯坦长度很小,流体力学不稳定性也随压力上升而大幅度升高.通过化学动力学分析,小分子物质之间的反应对燃烧过程起到了主要影响.燃料消耗最多的路径是通过在2、5号位脱氢,从而在氧化过程中产生了较高含量的乙烯、丙烯等中间产物. 展开更多

关键词 2-甲基四氢呋喃 球形扩张火焰 层流燃烧速度 火焰不稳定性

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