山茱萸挥发油化学成分的GC-MS研究 被引量：11

1

作者 李建军 杨冉 +1 位作者 陈晓岚 屈凌波 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期503-504,共2页

关键词 山茱萸 挥发油 化学成分 GC—MS 研究 2—甲基丙酸 2—糠醛 苯甲醛

下载PDF 职称材料

2-[5,6-双(4-甲氧基苯基)吡嗪-2-氧基]-2-甲基丙酸的合成及抗血小板聚集活性和安全性药理研究

2

作者 刘景昌 王焕群 +4 位作者 王巍巍 孙振国 张峻辉 李凤新 朴日阳 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期450-458,共9页

目的设计合成2-[5,6-双(4-甲氧基苯基)吡嗪-2-氧基]-2-甲基丙酸,并进行抗血小板聚集活性及初步安全性评价。方法目标化合物的合成以对甲氧基苯乙酸为起始原料,经酰化、付克、氧化、环合、烷基化、水解共5步反应完成。通过灌胃及体外给药... 目的设计合成2-[5,6-双(4-甲氧基苯基)吡嗪-2-氧基]-2-甲基丙酸,并进行抗血小板聚集活性及初步安全性评价。方法目标化合物的合成以对甲氧基苯乙酸为起始原料,经酰化、付克、氧化、环合、烷基化、水解共5步反应完成。通过灌胃及体外给药,用二磷酸腺苷、胶原、花生四烯酸等不同诱导剂,以阿司匹林和氯比格雷作阳性对照,进行了动物实验性抗血小板聚集和血小板依赖性血栓形成的药效学研究及安全性药理试验。结果与结论合成反应总收率达9. 6%,产品纯度大于99. 0%,经优化后的合成工艺易于操作,也易于放大生产。药效学试验显示,目标化合物对胶原、花生四烯酸诱导的血小板聚集有明显抑制作用,作用优于氯比格雷。大鼠体内外血栓形成实验显示,目标化合物对血栓形成有一定的预防作用。血小板黏附性实验显示,目标化合物可降低血小板黏附性,而阿司匹林没有明显作用。血液流变性实验显示,目标化合物可降低血瘀模型大鼠的血液黏度。一般药理试验显示,目标化合物对小鼠一般行为、自主活动及协调运动无明显影响,对麻醉犬血压、呼吸频率、幅度、心率无明显影响,与对照组比较无显著差异,但对小鼠阈下剂量戊巴比妥钠催眠有一定协同作用。小鼠肠蠕动实验和兔瞳孔实验显示,目标化合物对自主神经系统无明显影响。 展开更多

关键词 5 6-双(4-甲氧基苯基)吡嗪 2-甲基丙酸 合成 抗血小板聚集 安全性药理

原文传递

百草枯催吐剂三氮唑嘧啶酮的合成 被引量：2

3

作者 王一军 陈宗化 《精细化工原料及中间体》 2011年第1期34-37,31,共5页

甲基丙烯酸甲酯经溴化加成、醚化、催化裂化得3-甲氧基-2-甲基丙烯酸甲酯;单氰胺与二硫化碳在碱性条件下缩合、甲基化得氰亚胺基二硫代碳酸二甲酯,后与正丙胺缩合再与水合肼环合得氨基正丙胺基三氮唑,与苯甲醛醛缩合得醛缩物,再在缚酸... 甲基丙烯酸甲酯经溴化加成、醚化、催化裂化得3-甲氧基-2-甲基丙烯酸甲酯;单氰胺与二硫化碳在碱性条件下缩合、甲基化得氰亚胺基二硫代碳酸二甲酯,后与正丙胺缩合再与水合肼环合得氨基正丙胺基三氮唑,与苯甲醛醛缩合得醛缩物,再在缚酸剂下与3-甲氧基-2-甲基丙烯酸甲酯催化闭环后在盐酸中水解、去醛基得目标物。选择cat1#/2#为裂解和闭环催化剂,反应总收率达55.4%,产品纯度99.5%。 展开更多

关键词 3 3-二甲氧基-2-甲基丙酸甲酯 3-甲氧基-2-甲基丙烯酸甲酯 N-氰亚胺基-S S-二硫代碳酸二甲酯 三唑嘧啶酮 百草枯/敌草快/灭多威催吐剂 三氮唑嘧啶酮 PP796 催化

下载PDF 职称材料

2,2-二甲基丙二腈的合成工艺

4

作者 林波 徐龙 +1 位作者 余威 沈华良 《化工时刊》 CAS 2019年第4期14-16,共3页

研究以氰乙酸甲酯和一氯甲烷为起始原料,经三步反应合成得到2,2-二甲基丙二腈。氰乙酸甲酯在碳酸钾存在条件下,与一氯甲烷甲基化反应生成2-氰基-2-甲基丙酸甲酯;2-氰基-2-甲基丙酸甲酯与氨气氨解反应生成2-氰基-2-甲基丙酰胺;2-氰基-2-... 研究以氰乙酸甲酯和一氯甲烷为起始原料,经三步反应合成得到2,2-二甲基丙二腈。氰乙酸甲酯在碳酸钾存在条件下,与一氯甲烷甲基化反应生成2-氰基-2-甲基丙酸甲酯;2-氰基-2-甲基丙酸甲酯与氨气氨解反应生成2-氰基-2-甲基丙酰胺;2-氰基-2-甲基丙酰胺在氯化亚砜条件下脱水反应生成2,2-二甲基丙二腈。通过工艺条件优化,最终产品总收率为42.3%,纯度为99.0%,目标产物采用核磁共振对产品进行结构表征。 展开更多

关键词 2-氰基-2-甲基丙酸甲酯 2-氰基-2-甲基丙酰胺 2 2-二甲基丙二腈 合成

下载PDF 职称材料

盐酸非索非那定的合成 被引量：2

5

作者 张立光 尤彩芬 刘雪梅 《化学试剂》 CAS 北大核心 2015年第11期1054-1056,共3页

以2-(4-溴苯基)-2-甲基丙酸为原料,经羧基保护,与γ-丁基内酯反应,经磺酰化、缩合、还原、脱保护,最终制得标题化合物,总收率56.4%。该工艺原料价廉易得,操作简单,后处理容易,副产物较少。

关键词 2-(4-溴苯基)-2-甲基丙酸 盐酸非索非那定 合成

下载PDF 职称材料

艾乐替尼中间体合成的新工艺 被引量：2

6

作者 安敏 李博涛 +1 位作者 李明智 王伟 《化工与医药工程》 2018年第6期21-26,共6页

艾乐替尼是一种新型抗癌药,2-(3-碘-4-乙基苯基)-2-甲基丙酸作为其重要的中间体,在合成新药中有着重要的研究价值,广阔的市场和良好的发展前景。以对乙基苯乙酮为起始原料,经过水解、酯化、甲基化、碘代化、水解反应后得到。总收率14.2%... 艾乐替尼是一种新型抗癌药,2-(3-碘-4-乙基苯基)-2-甲基丙酸作为其重要的中间体,在合成新药中有着重要的研究价值,广阔的市场和良好的发展前景。以对乙基苯乙酮为起始原料,经过水解、酯化、甲基化、碘代化、水解反应后得到。总收率14.2%,其结构经1H NMR和LC–MS确证。该方法具有原料廉价易得,条件温和,危险性小,操作简单等特点。 展开更多

关键词 艾乐替尼 2-(3-碘-4-乙基苯基)-2-甲基丙酸 中间体 合成

下载PDF 职称材料

环丙贝特的合成 被引量：1

7

作者 李景锋 吕久安 +1 位作者 王赞平 许佑君 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期954-955,991,共3页

目的研究环丙贝特的合成工艺。方法以廉价苯乙烯为起始原料,依次经成环、Friedel-Crafts酰化、Baeyer-Villiger重排、醇解、Bargellini反应,成功合成了环丙贝特。结果本法总收率为56.2%,所得产物由1H-NMR确证结构。结论重排反应时避免... 目的研究环丙贝特的合成工艺。方法以廉价苯乙烯为起始原料,依次经成环、Friedel-Crafts酰化、Baeyer-Villiger重排、醇解、Bargellini反应,成功合成了环丙贝特。结果本法总收率为56.2%,所得产物由1H-NMR确证结构。结论重排反应时避免直接使用危险性大的过氧酸,本合成工艺安全可行。同时,以丙酮和氯仿代替α-溴代异丁酸酯,显著降低生产成本。 展开更多

关键词 2-[4-(2 2-二氯环丙基)苯氧基]-2-甲基丙酸 环丙贝特 合成工艺

下载PDF 职称材料

2-氨基-6甲基-4-丙基-4H-[1，2，4]三氮唑-[1，5-a]嘧啶-5-酮的合成

8

作者 王一军 从顺宝 《医药化工》 2007年第4期27-30,共4页

MMA经溴化加成、醚化、催化裂化制得双甲醋；单氰胺与二硫化碳在碱性条件下缩合、甲基化制备二氰醋，后与正丙胺缩合再与水合肼环合，丙三唑与苯甲醛醛缩；醛缩物在缚酸剂下与双甲醋催化闭环生成环合物。再在盐酸中水解去醛基得三唑嘧... MMA经溴化加成、醚化、催化裂化制得双甲醋；单氰胺与二硫化碳在碱性条件下缩合、甲基化制备二氰醋，后与正丙胺缩合再与水合肼环合，丙三唑与苯甲醛醛缩；醛缩物在缚酸剂下与双甲醋催化闭环生成环合物。再在盐酸中水解去醛基得三唑嘧啶酮成品。分别选择car1#、cat2#为裂解和闭环催化剂，反应收率分别达91．59％，91．98％，91．1％，86．6％，69．7％，总收率46．32％，产品纯度99．53％。 展开更多

关键词 甲基丙烯酸甲醋 3 3-二甲氧基-2-甲基丙酸甲醋 3-甲氧基-2-甲基丙烯酸甲醅 N-氰亚胺基-S S-二硫代碳酸二甲醋 2-氨基-6甲基-4-丙基-4H-[1 2 4]-氮唑-[1 5—a]嘧啶-5-酮 催化剂

下载PDF 职称材料

2-溴-2-甲基-1-(N-甲基-1-哌嗪基)-1-丙酮的合成

9

作者 宫胜臣 陈启凡 曲正 《辽东学院学报（自然科学版）》 CAS 2010年第2期93-95,169,共4页

以2-溴-2甲基丙酸为原料,通过与二氯亚砜进行氯化反应,合成了2-溴-2-甲基丙酰氯,然后用其作酰化剂,与N-甲基哌嗪进行了N-酰化反应,合成了2-溴-2-甲基-1-(N-甲基-1-哌嗪基)-1-丙酮,优化的合成条件是2-溴-2甲基丙酸与胺类化合物的反应摩... 以2-溴-2甲基丙酸为原料,通过与二氯亚砜进行氯化反应,合成了2-溴-2-甲基丙酰氯,然后用其作酰化剂,与N-甲基哌嗪进行了N-酰化反应,合成了2-溴-2-甲基-1-(N-甲基-1-哌嗪基)-1-丙酮,优化的合成条件是2-溴-2甲基丙酸与胺类化合物的反应摩尔配比为1∶1,反应温度12℃,反应时间为4 h,反应介质为水和乙酸乙酯混合溶液。在优化条件下,目标化合物的最高产率为79%。用乙醇对合成产品进行了重结晶纯化,并通过红外光谱和核磁共振氢谱对产品结构进行了确证。 展开更多

关键词 N-甲基哌嗪 2-溴-2-甲基丙酸 酰氯 N-酰化反应

下载PDF 职称材料

2-[3-(1,3-二氧戊烷-2-基)-1-羟丙基苯基]-2-甲基丙酸乙酯的合成研究

10

作者 于凉云 徐宝财 《北京工商大学学报（自然科学版）》 CAS 2002年第3期18-21,共4页

研究了 2 - [3- ( 1 ,3-二氧戊烷 - 2 -基 ) - 1 -羟丙基苯基 ]- 2 -甲基丙酸乙酯的合成 .丙烯醛与乙二醇溴化氢溶液反应制得 2 - ( 2 -溴乙基 ) - 1 ,3-二氧戊烷 ,适宜的反应条件为 :反应温度 5～ 1 0℃ ,反应时间 5～ 6h.2 - ( 2 -溴... 研究了 2 - [3- ( 1 ,3-二氧戊烷 - 2 -基 ) - 1 -羟丙基苯基 ]- 2 -甲基丙酸乙酯的合成 .丙烯醛与乙二醇溴化氢溶液反应制得 2 - ( 2 -溴乙基 ) - 1 ,3-二氧戊烷 ,适宜的反应条件为 :反应温度 5～ 1 0℃ ,反应时间 5～ 6h.2 - ( 2 -溴乙基 ) - 1 ,3-二氧戊烷与 2 - ( 4 -甲酰基苯基 ) - 2 -甲基丙酸乙酯进行格氏反应制得目标产品 .制格氏试剂时反应温度 30～ 40℃ ,反应时间 2 h;格氏反应温度不超过 2 5℃ ,反应时间2 0 min.产品合成总收率 5 4 .5 % ,产品结构经 IR谱、1HNMR谱等确证 . 展开更多

关键词 2-[3(1 3-二氧戊烷-2-基)-1-羟丙基苯基]-2-甲基丙酸乙酯 合成 丙烯醛 那啶类药物 乙二醇溴化氢溶液 格氏反应 药物中间体

下载PDF 职称材料

2-(4-乙基-3-碘苯基)-2-甲基丙酸合成工艺研究

11

作者 杨燕 冯光军 +2 位作者 蔡亮 何汉江 徐凤杰 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2021年第5期359-362,共4页

目的改进2-(4-乙基-3-碘苯基)-2-甲基丙酸的合成工艺。方法以α-溴代异丁酸、氯化亚砜和乙基苯为原料,一锅法合成中间体1-(4-乙基苯基)-2-甲基-2-溴代-1-丙酮,再经1,2-芳基迁移重排、碘代和水解反应制备2-(4-乙基-3-碘苯基)-2-甲基丙酸... 目的改进2-(4-乙基-3-碘苯基)-2-甲基丙酸的合成工艺。方法以α-溴代异丁酸、氯化亚砜和乙基苯为原料,一锅法合成中间体1-(4-乙基苯基)-2-甲基-2-溴代-1-丙酮,再经1,2-芳基迁移重排、碘代和水解反应制备2-(4-乙基-3-碘苯基)-2-甲基丙酸。结果总收率为75.5%,HPLC纯度为99.8%(面积归一化法)。结论优化后的工艺原料价廉易得,操作简便,成本低廉,适合于工业化生产。 展开更多

关键词 2-(4-乙基-3-碘苯基)-2-甲基丙酸 一锅法合成 绿色工艺 1 2-芳基迁移重排反应

原文传递

(S)-3-苯甲酰巯基-2-甲基丙酸的合成及表征

12

作者 阮久勇 曲敏杰 +3 位作者 姜殿平 李成斌 徐东超 郭静 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1130-1133,1142,共5页

以硫代乙酸、甲基丙烯酸为原料,经过缩合、水解-酯化得到3-苯甲酰巯基-2-甲基丙酸的消旋体,经化学拆分得到(S)-3-苯甲酰巯基-2-甲基丙酸。综合考察了缩合、水解-酯化、拆分过程中影响反应的因素,结果表明:硫代乙酸与甲基丙烯酸摩尔比为... 以硫代乙酸、甲基丙烯酸为原料,经过缩合、水解-酯化得到3-苯甲酰巯基-2-甲基丙酸的消旋体,经化学拆分得到(S)-3-苯甲酰巯基-2-甲基丙酸。综合考察了缩合、水解-酯化、拆分过程中影响反应的因素,结果表明:硫代乙酸与甲基丙烯酸摩尔比为1.4︰1,反应时间为2 h、反应温度为93℃条件下,可以得到收率为95.6%的3-乙酰巯基-2-甲基丙酸(缩合物A);控制釜温不超过20℃,将缩合物A加入11.8%的氢氧化钠水溶液中进行水解,水解完成后将下层钠盐投回釜内,然后在低温下滴加苯甲酰氯,反应进行2 h后将釜液调至酸性,产品逐渐析出,计算得水解-酯化总收率为96.7%;利用拆分剂D-(+)-N-苄基-α-苯乙胺对产品拆分,拆分收率为36.0%,综合以上三步总收率可达33.3%。其结构经核磁、质谱、红外分析确认且由X射线衍射分析结晶度非常高。 展开更多

关键词 (S)-3-苯甲酰巯基-2-甲基丙酸 硫代乙酸 甲基丙烯酸 合成 拆分

下载PDF 职称材料

3-乙酰巯基-2-甲基丙酸的合成

13

作者 阮久勇 曲敏杰 +4 位作者 李成斌 姜殿平 郭静 徐东超 李天琪 《大连工业大学学报》 CAS 北大核心 2013年第2期122-124,共3页

以硫代乙酸、甲基丙烯酸为原料,经过加成反应、甲基环己烷重结晶得到3-乙酰巯基-2-甲基丙酸,考察了加料顺序、反应温度、反应时间及升温速率对收率的影响,并且探索了工业化生产的条件。结果表明,在氮气保护的条件下,硫代乙酸与甲基丙烯... 以硫代乙酸、甲基丙烯酸为原料,经过加成反应、甲基环己烷重结晶得到3-乙酰巯基-2-甲基丙酸,考察了加料顺序、反应温度、反应时间及升温速率对收率的影响,并且探索了工业化生产的条件。结果表明,在氮气保护的条件下,硫代乙酸与甲基丙烯酸摩尔比为1.4∶1、反应温度为90℃时,反应产物收率可以达到99.3%。产物经核磁、质谱和红外分析证实为3-乙酰巯基-2-甲基丙酸。工业化生产时添加等摩尔的甲苯作为溶剂,可有效防止反应温度急剧升高,保证产品收率。 展开更多

关键词 硫代乙酸 甲基丙烯酸 重结晶 3-乙酰巯基-2-甲基丙酸

下载PDF 职称材料

3,3-二甲氧基-2-甲基丙酸甲酯合成新工艺

14

作者 祁超 魏慧龙 +3 位作者 杨建平 沈莉敏 钟理祥 沈梦桐 《安徽化工》 CAS 2017年第3期30-32,共3页

开发了以甲基丙烯酸甲酯、溴素和甲醇钠等为主要原料,经溴化、甲氧基化一锅法制取3,3-二甲氧基-2-甲基丙酸甲酯的工艺。获得较优工艺条件:以甲醇为溶剂,溴化反应时间为2h,温度50℃,Br_2与甲基丙烯酸甲酯的摩尔比为1.1;甲氧基化反应时间... 开发了以甲基丙烯酸甲酯、溴素和甲醇钠等为主要原料,经溴化、甲氧基化一锅法制取3,3-二甲氧基-2-甲基丙酸甲酯的工艺。获得较优工艺条件:以甲醇为溶剂,溴化反应时间为2h,温度50℃,Br_2与甲基丙烯酸甲酯的摩尔比为1.1;甲氧基化反应时间2h,温度50℃,甲醇钠与甲基丙烯酸甲酯的摩尔比为2.7。该工艺条件下,目标产物收率达85%。一锅法生产工艺具有操作简单、生产成本低、收率高、工艺流程简化等特点,可达到提高生产效率、节能降耗的目的。 展开更多

关键词 3 3-二甲氧基-2-甲基丙酸甲酯 甲基丙烯酸甲酯 合成 一锅法

下载PDF 职称材料

阿来替尼关键中间体的新合成工艺

15

作者 胡红喜 田松川 +3 位作者 王雪梅 陈晓冬 张惠斌 刘学军 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期368-373,共6页

目的研究阿来替尼关键中间体的新合成工艺。方法以3-羟基苯乙酸甲酯为起始原料,经酰化后进行Fries重排,在对位引入取代基后,经缩合、取代、还原、消除、氢化、甲基化、水解反应得到目标中间体。结果与结论关键中间体的总收率为5.1%(以3... 目的研究阿来替尼关键中间体的新合成工艺。方法以3-羟基苯乙酸甲酯为起始原料,经酰化后进行Fries重排,在对位引入取代基后,经缩合、取代、还原、消除、氢化、甲基化、水解反应得到目标中间体。结果与结论关键中间体的总收率为5.1%(以3-羟基苯乙酸甲酯计),其结构经~1H-NMR和ESI-MS谱确证。该路线条件温和,操作简便,适合工业放大生产。 展开更多

关键词 阿来替尼 2-{4-乙基-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸 关键中间体 合成工艺

原文传递

新型表面活性剂3-十二烷氧基-2-甲基丙酸钠的合成

16

作者 农兰平 刘杰凤 周统武 《茂名学院学报》 2002年第4期32-34,共3页

通过增加皂类表面活性剂分子中亲水基的总数 ,可以提高其抗硬水性能。为此 ,在亲油基与羧基之间引入烷氧基。该研究以甲基丙烯酸和十二醇为主要原料 ,采用加成、酯化、取代、皂化四步法合成 3 -十二烷基-2 -甲基丙酸纳。其中 ,杂多酸对... 通过增加皂类表面活性剂分子中亲水基的总数 ,可以提高其抗硬水性能。为此 ,在亲油基与羧基之间引入烷氧基。该研究以甲基丙烯酸和十二醇为主要原料 ,采用加成、酯化、取代、皂化四步法合成 3 -十二烷基-2 -甲基丙酸纳。其中 ,杂多酸对酯化反应起到了催化和阻聚双重作用 ;相转移催化剂用于取代反应 ,简化了操作 ,缩短了反应时间 。 展开更多

关键词 加成反应 酯化反应 取代反应 新型表面活性剂 3-十二烷氧基-2-甲基丙酸钠 合成

下载PDF 职称材料

2,2-二甲基丙酸的合成工艺研究 被引量：1

17

作者 成乐琴 杨英杰 +1 位作者 于丽颖 吉慧杰 《吉林化工学院学报》 CAS 2003年第4期54-55,58,共3页

研究了以甲基叔丁基酮和价廉的低浓度次氯酸钠为原料,季铵盐为相转移催化剂制备2,2-二甲基丙酸的工艺条件,实验结果表明,相转移催化剂的加入可有效提高2,2-二甲基丙酸的收率,相转移催化剂为四乙基溴化铵,原料摩尔比为1:3.45,反应时间为4... 研究了以甲基叔丁基酮和价廉的低浓度次氯酸钠为原料,季铵盐为相转移催化剂制备2,2-二甲基丙酸的工艺条件,实验结果表明,相转移催化剂的加入可有效提高2,2-二甲基丙酸的收率,相转移催化剂为四乙基溴化铵,原料摩尔比为1:3.45,反应时间为4.5 h,收率达到72.87％,纯度达到99％以上. 展开更多

关键词 2 2-二甲基丙酸 合成工艺 甲基叔丁基酮 次氯酸钠 季铵盐 相转移催化剂

下载PDF 职称材料

3-羟基-2,2-二甲基丙酸的合成 被引量：1

18

作者 田熙哲 姜日善 +1 位作者 许景哲 姜男哲 《延边大学学报（自然科学版）》 CAS 2004年第1期41-43,共3页

用过氧化氢氧化法以3 羟基 2,2 二甲基丙醛为原料合成了3 羟基 2,2 二甲基丙酸.探讨了过氧化氢的用量、浓度及反应温度等因素对反应产率的影响,确立了合成3 羟基 2,2 二甲基丙酸的最佳条件.

关键词 3-羟基-2 2-二甲基丙酸 合成 过氧化氢 氧化 除草剂

下载PDF 职称材料

一种合成3,3,3-三氟-2,2-二甲基丙酸的新方法

19

作者 李立斌 李耀锋 张敏 《广东化工》 CAS 2021年第12期18-19,共2页

本文介绍了一种合成3,3,3-三氟-2,2-二甲基丙酸的新方法。以三氟乙酸乙酯为起始原料,利用格式试剂制备叔醇反应、利用氢溴酸进行溴代反应,溴化物再格式后与二氧化碳反应等一系列反应合成了3,3,3-三氟-2,2-二甲基丙酸。与目前公开的路线... 本文介绍了一种合成3,3,3-三氟-2,2-二甲基丙酸的新方法。以三氟乙酸乙酯为起始原料,利用格式试剂制备叔醇反应、利用氢溴酸进行溴代反应,溴化物再格式后与二氧化碳反应等一系列反应合成了3,3,3-三氟-2,2-二甲基丙酸。与目前公开的路线相比,避免了毒性大的反应试剂和非常规试剂的使用,各步收率高,操作简单,工艺稳定,有利于工业化生产。 展开更多

关键词 3 3 3-三氟-2 2-二甲基丙酸 三氟乙酸乙酯 合成 格式试剂 二氧化碳

下载PDF 职称材料

2，2-二甲基丙酸的应用及合成条件研究

20

作者 张来新 张辉 +1 位作者 索建兰 王美艳 《贵州化工》 2008年第5期10-13,16,共5页

2,2-二甲基丙酸是非常重要的化工原料和化学试剂,也是有机合成重要的原料和中间体,具有很高的工业应用价值,它的合成受到了国内外研究者的重视。研究在浓硫酸的作用下,通过异丁醇和甲酸为原料来制备2,2-二甲基丙酸,并确立了最佳工艺条... 2,2-二甲基丙酸是非常重要的化工原料和化学试剂,也是有机合成重要的原料和中间体,具有很高的工业应用价值,它的合成受到了国内外研究者的重视。研究在浓硫酸的作用下,通过异丁醇和甲酸为原料来制备2,2-二甲基丙酸,并确立了最佳工艺条件。即:反应温度控制在30℃～35℃之间,反应时间为3h,原料配比为:异丁醇:甲酸:硫酸=1:1.3:6(摩尔比)。2,2-二甲基丙酸的收率可达87.5%,该工艺反应时间短,产率高,经济效益高。同时又从化工工艺,农药,医药和香料方面论述了2,2-二甲基丙酸在这些领域中的应用。 展开更多

关键词 2 2-二甲基丙酸 合成 应用 催化剂 收率

下载PDF 职称材料