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2-烷氧基-5-溴吡啶的合成 被引量：3
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作者 王越 陈煦 +2 位作者 齐艳 明媚 刘洁 《天津师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2006年第1期14-16,共3页
以2-氯吡啶为原料经高温高压（130℃，2MPa）进行烷氧基取代，再于25～35℃常温下利用NaBrO3／H2SO4（质量分数为65％）体系对其进行溴代，探索了一种2-烷氧基-5-溴吡啶系列化合物合成的新方法，反应收率可为70％以上，同时对产物进行了... 以2-氯吡啶为原料经高温高压（130℃，2MPa）进行烷氧基取代，再于25～35℃常温下利用NaBrO3／H2SO4（质量分数为65％）体系对其进行溴代，探索了一种2-烷氧基-5-溴吡啶系列化合物合成的新方法，反应收率可为70％以上，同时对产物进行了^1HNMR，元素分析表征．此反应合成条件温和，产率较高，避免使用有毒的溴素作为反应试剂，符合当今环境友好化学的要求． 展开更多
关键词 2-氯吡啶 2-烷氧基吡啶 2-烷氧基-5-溴吡啶 溴酸钠/硫酸 溴化反应
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