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长效H_2受体拮抗剂—拉呋替丁的合成
1
作者
朱仁发
王效山
俞汉青
《合肥工业大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第10期1346-1348,共3页
以2-溴-4-(哌啶基甲基)吡啶为原料,与2-丁烯-1,4-二醇醚化,经氯化、G abrie l反应、肼解,然后再与2-呋喃甲硫基-S-氧代乙酸对硝基苯酚酯进行胺解反应,制得第二代长效H2受体拮抗剂拉呋替丁,总收率为29.89%[以2-溴-4-(哌啶基甲基)吡啶计]。
关键词
拉呋替丁
H
2
受体拮抗剂
2-
溴
-
4
-(
哌啶
基
甲基
)
吡啶
合成
抗溃疡药物
下载PDF
职称材料
2-氯-4-(哌啶-1-基甲基)吡啶的合成
被引量:
1
2
作者
宋国强
何其隆
+1 位作者
黄险峰
沈力
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第10期815-816,共2页
2-氨基-4-甲基吡啶在过量浓盐酸/亚硝酸钠作用下与氯化亚铜/盐酸反应后,在偶氮二异丁腈(AIBN)作用下与硫酰氯反应制得2-氯-4-(氯甲基)吡啶,再在DMF中与哌啶缩合,得到拉呋替丁的关键中间体2-氯-4-(哌啶-1-基甲基)-吡啶,总收率约62%。
关键词
2-氯-
4
-(
哌啶
-1-
基
甲基
)
吡啶
拉呋替丁
中间体
合成
原文传递
题名
长效H_2受体拮抗剂—拉呋替丁的合成
1
作者
朱仁发
王效山
俞汉青
机构
中国科学技术大学化学系
安徽中医学院药学院
出处
《合肥工业大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第10期1346-1348,共3页
文摘
以2-溴-4-(哌啶基甲基)吡啶为原料,与2-丁烯-1,4-二醇醚化,经氯化、G abrie l反应、肼解,然后再与2-呋喃甲硫基-S-氧代乙酸对硝基苯酚酯进行胺解反应,制得第二代长效H2受体拮抗剂拉呋替丁,总收率为29.89%[以2-溴-4-(哌啶基甲基)吡啶计]。
关键词
拉呋替丁
H
2
受体拮抗剂
2-
溴
-
4
-(
哌啶
基
甲基
)
吡啶
合成
抗溃疡药物
Keywords
lafutidine
histamine H
2
-receptor antagonist
2
-bromo-
4
- (methylpiperidyl) pyridine
synthesis
antiulcer
分类号
O626.29 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
2-氯-4-(哌啶-1-基甲基)吡啶的合成
被引量:
1
2
作者
宋国强
何其隆
黄险峰
沈力
机构
常州大学制药与生命科学学院
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第10期815-816,共2页
文摘
2-氨基-4-甲基吡啶在过量浓盐酸/亚硝酸钠作用下与氯化亚铜/盐酸反应后,在偶氮二异丁腈(AIBN)作用下与硫酰氯反应制得2-氯-4-(氯甲基)吡啶,再在DMF中与哌啶缩合,得到拉呋替丁的关键中间体2-氯-4-(哌啶-1-基甲基)-吡啶,总收率约62%。
关键词
2-氯-
4
-(
哌啶
-1-
基
甲基
)
吡啶
拉呋替丁
中间体
合成
Keywords
2
-chloro-
4
- (piperidin-l-ylmethyl) pyridine
lafutidine
intermediate
synthesis
分类号
R975.6 [医药卫生—药品]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
长效H_2受体拮抗剂—拉呋替丁的合成
朱仁发
王效山
俞汉青
《合肥工业大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2005
0
下载PDF
职称材料
2
2-氯-4-(哌啶-1-基甲基)吡啶的合成
宋国强
何其隆
黄险峰
沈力
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
1
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参考文献
引证文献
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