饮用水中3种一氯酚异构体的液相色谱-质谱联用法测定研究 被引量：26

1

作者 金米聪 马建明 +2 位作者 陈晓红 李小平 陈衡平 《中国卫生检验杂志》 CAS 2006年第5期519-521,共3页

目的：建立一种能同时测定饮用水中2-氯酚、3-氯酚和4-氯酚的检测方法。方法：水样经Oasis HLB固相萃取小柱富集、净化后，在C8柱（250mm×4．0mm×5μm）上，以乙酸-乙酸铵缓冲溶液（5mmol／L，pH=4．5）／乙腈／甲醇（65：28... 目的：建立一种能同时测定饮用水中2-氯酚、3-氯酚和4-氯酚的检测方法。方法：水样经Oasis HLB固相萃取小柱富集、净化后，在C8柱（250mm×4．0mm×5μm）上，以乙酸-乙酸铵缓冲溶液（5mmol／L，pH=4．5）／乙腈／甲醇（65：28：7）为流动相，采用大气压化学电离（APCI）离子化方式在选择离子监测（SIM）模式下进行检测。定量检测离子为m／z：127[M—H]^-。结果：2-氯酚、3-氯酚和4-氯酚的日内与日间密度分别小于9．3％和10．9％，它们在0．05—5．00μg／L范围均具有良好的线性，水样中它们的最低定量检出限分别为0．05、0．02和0．02μg／L。结论：本方法可用于饮用水中痕量一氯酚的测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱-质谱联用法 2-氯酚 3-氯酚 4-氯酚 饮用水

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纳米Fe^0颗粒对三种单氯酚的降解 被引量：23

2

作者 程荣 王建龙 Zhang Wei-Xian 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期698-702,共5页

采用化学还原法制备了纳米Fe0颗粒,研究了不同条件下纳米Fe0对3种单氯酚(2-CP,3-CP,4-CP)的去除作用.结果表明,纳米Fe0对单氯酚具有良好的去除效果,主要降解途径为先脱氯后开环,实现氯酚分子与Fe原子间的电子转移,达到还原脱氯的效果.3... 采用化学还原法制备了纳米Fe0颗粒,研究了不同条件下纳米Fe0对3种单氯酚(2-CP,3-CP,4-CP)的去除作用.结果表明,纳米Fe0对单氯酚具有良好的去除效果,主要降解途径为先脱氯后开环,实现氯酚分子与Fe原子间的电子转移,达到还原脱氯的效果.3种单氯酚的脱氯难易程度为2-CP>3-CP>4-CP,脱氯反应活性与其分子最低空轨道能量(ELUMO)有关.随着氯酚初始浓度的增大,其相对去除率略有降低,但绝对降解量有较大提高.温度不仅影响脱氯速率,而且影响氯酚去除的途径,温度较高时,氯酚先脱氯后开环;温度低时,较易产生氧化产物. 展开更多

关键词 纳米铁 2-氯酚 3-氯酚 4-氯酚 脱氯 分子轨道理论

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氯酚类化合物对淡水发光菌Q67的联合毒性 被引量：16

3

作者 刘征涛 李兆利 李政 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期115-119,共5页

以淡水发光菌Q67——青海弧菌Q67(Vibrio qinghaiensissp.-Q67)为生物材料,分别研究了2-氯酚,2,4-二氯酚和2,3,4-三氯酚及其等剂量、等毒性单位配比混合物的发光抑制毒性,并采用相加指数法和相似性参数法评价了混合物的联合毒性效应.结... 以淡水发光菌Q67——青海弧菌Q67(Vibrio qinghaiensissp.-Q67)为生物材料,分别研究了2-氯酚,2,4-二氯酚和2,3,4-三氯酚及其等剂量、等毒性单位配比混合物的发光抑制毒性,并采用相加指数法和相似性参数法评价了混合物的联合毒性效应.结果表明:3种氯酚对Q67菌的EC50值分别为99.57,25.19和3.42 mg/L,说明氯酚类化合物对发光菌的急性毒性随着氯原子数目的增加而增大,氯酚的二元和三元混合物的毒性作用明显高于化合物的单一毒性.2种评价指数均采用评价标准的95%置信区间,避免了由实验误差引起的不准确性.氯酚混合物对Q67菌的联合毒性效应主要表现为简单的相加作用,只有2-氯酚与2,3,4-三氯酚的组合为弱的协同作用.氯酚的等剂量和等毒性配比混合物毒性作用的评价结果相一致. 展开更多

关键词 2-氯酚 2 4-二氯酚 2 3 4-三氯酚 青海弧菌Q67 联合毒性

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光电协同新技术降解饮用水中微量邻氯酚 被引量：11

4

作者 宋强 曲久辉 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期233-238,共6页

研究和讨论了一种联合应用紫外光解和电极电解的方法高效净化饮用水的新技术.在自制的集成光解-电解一体化反应器中,以邻氯酚(2-CP)为模型污染物,通过实验研究了外加电解电压、pH值、流速、温度、反应体系通气情况等对降解反应的影响,... 研究和讨论了一种联合应用紫外光解和电极电解的方法高效净化饮用水的新技术.在自制的集成光解-电解一体化反应器中,以邻氯酚(2-CP)为模型污染物,通过实验研究了外加电解电压、pH值、流速、温度、反应体系通气情况等对降解反应的影响,并初步分析了光电复合降解有机微污染物的机理.实验得出的优化条件为:同时施加5V的直流电压和254 nm的紫外线照射(30W),pH值为8,反应体系内通入氧气.流速和温度以及污染物的初始浓度在实验条件下的影响较小.研究发现:在30 min内2-CP的去除率达到50％以上,2.5 h后2-CP去除率达到100％,总有机碳(TOC)去除率达到90％以上,并能最终完全去除.研究表明,紫外光的光解作用和电极电解怍用在研究条件下对模型污染物的降解具有显著的协同作用,可能是通过对污染物的不同降解机理互补和光电激发形成自由基反应链所致. 展开更多

关键词 邻氯酚 2-氯酚 紫外光解 电极电解 光电协同效应 饮用水处理 降解机理

原文传递

Ti/α-PbO_2/β-PbO_2电极电化学降解2-氯酚（英文） 被引量：12

5

作者 张钱丽 郭新艳 +2 位作者 曹晓丹 王东田 魏杰 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期975-981,共7页

采用电化学沉积法在Ti基底上制备了复合电极Ti/α-PbO 2/β-PbO 2,扫描电镜结果表明电极呈现由β-PbO 2小晶体组成的菜花状微观形貌.所制电极在电化学降解环境污染物2-氯酚时表现出较高的电催化效率、较好的电极稳定性和较长的电极寿命... 采用电化学沉积法在Ti基底上制备了复合电极Ti/α-PbO 2/β-PbO 2,扫描电镜结果表明电极呈现由β-PbO 2小晶体组成的菜花状微观形貌.所制电极在电化学降解环境污染物2-氯酚时表现出较高的电催化效率、较好的电极稳定性和较长的电极寿命.用正交实验优化了电化学降解2-氯酚的实验条件.在最优的实验条件(2-氯酚初始浓度50 mg/L,电解质0.1 mol/L Na2SO4,温度35 oC,阳极电流密度20 mA/cm2)下电化学降解180 min后,2-氯酚的去除率达100%.动力学结果表明,Ti/α-PbO 2/β-Pb O2电极上2-氯酚的电化学氧化符合准一级动力学过程. 展开更多

关键词 电化学降解 2-氯酚 β-Pb O2电极 α-PbO 2中间层 动力学

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铁元素对有机物厌氧降解的影响研究 被引量：5

6

作者 陈皓 陈玲 +2 位作者 赵建夫 张红 孙娜 《四川环境》 2005年第6期14-16,共3页

不同价态的铁元素氧化还原性不同,对有机物的厌氧生物降解过程的影响也不同.以邻氯苯酚和硝基苯为目标污染物,投铁量为20～100mg/L的条件下,单质铁能加速硝基苯的厌氧降解,对2-氯酚降解的影响则很小;二价铁和三价铁对两种物质都表现出... 不同价态的铁元素氧化还原性不同,对有机物的厌氧生物降解过程的影响也不同.以邻氯苯酚和硝基苯为目标污染物,投铁量为20～100mg/L的条件下,单质铁能加速硝基苯的厌氧降解,对2-氯酚降解的影响则很小;二价铁和三价铁对两种物质都表现出一定的抑制作用,投加浓度越高,抑制作用越明显. 展开更多

关键词 铁元素 2-氯酚 硝基苯 厌氧生物降解 氧化还原电位

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声电协同氧化2-氯酚的机理及动力学研究 被引量：10

7

作者 王家德 陈霞 陈建孟 《中国科学（B辑）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期432-439,共8页

为提高有机物的降解效率,提出了超声波协同电催化的集成一体化反应体系.在声电协同反应器中,研究了2-氯酚(2-CP)的去除效果,探讨了声电协同工艺降解2-CP的机理,建立了声电协同作用的动力学模型.降解途径研究表明,2-CP降解经历了羟基对... 为提高有机物的降解效率,提出了超声波协同电催化的集成一体化反应体系.在声电协同反应器中,研究了2-氯酚(2-CP)的去除效果,探讨了声电协同工艺降解2-CP的机理,建立了声电协同作用的动力学模型.降解途径研究表明,2-CP降解经历了羟基对位氧化、开环分解、形成小分子有机酸等过程.数据拟合显示,在电流密度20 mA.cm-2、声频率20 kHz、声强0.27 W.cm-2、2-CP初始浓度200 mg.L-1等实验条件下,声电协同氧化2-CP表观速率常数表示的增强因子达1.324,表明协同效应存在.根据反应动力学方程和Langmuir表面吸附理论,推导出的动力学模型,能较准确地描述声电协同体系中2-CP的初期降解情况,模型数值解与实验值总体吻合良好,模型参数取值与反应条件相关联. 展开更多

关键词 声电协同氧化 机理 动力学 2-氯酚

原文传递

降解2-氯酚的厌氧污泥驯化及降解性能评价 被引量：10

8

作者 陈皓 陈玲 +2 位作者 黄爱群 王虹 赵建夫 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期773-776,共4页

以降解2-氯酚（2-CP）的厌氧污泥为研究对象，探讨驯化过程对污泥降解能力的影响，并采用多种指标全面评价驯化后污泥的降解特性．结果表明，经68d驯化，污泥对2000mg／LCOD和25mg／L2-CP的去除率均〉95％，2-CP的降解速率达0．3mg／（L... 以降解2-氯酚（2-CP）的厌氧污泥为研究对象，探讨驯化过程对污泥降解能力的影响，并采用多种指标全面评价驯化后污泥的降解特性．结果表明，经68d驯化，污泥对2000mg／LCOD和25mg／L2-CP的去除率均〉95％，2-CP的降解速率达0．3mg／（L·h）．对于浓度〈140mg／L的2-CP,降解速率随浓度增加而升高；浓度为200-300mg／L的2-CP,污泥能较快恢复降解能力，但不耐受600mg／L的2-CE2-CP厌氧降解产物包括苯酚、苯甲酸、正丁酸、乙酸、H2、C02和CH4-氯酚脱氯是整个降解环节中的限速步骤，速率仅为0．1mg／（gVSS·d）． 展开更多

关键词 2-氯酚 厌氧污泥 驯化 厌氧降解性能评价

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邻-氯酚在TiO_2膜上光催化降解及反应动力学特征 被引量：3

9

作者 李景印 郭玉凤 +2 位作者 张亚通 段惠敏 李淑芳 《环境科学与技术》 CAS CSCD 2003年第1期3-4,18,共3页

以钛酸四丁酯为原料采用Sol Gel法制备了玻璃负载TiO2 膜光催化剂 ,应用XRD表征了不同实验条件下薄膜中TiO2 的晶相结构和粒度。分析了不同层数TiO2 膜的光催化活性和溶液 pH值对邻 氯酚 (2 CP)的影响。结果表明 :处理温度为 50 0℃时... 以钛酸四丁酯为原料采用Sol Gel法制备了玻璃负载TiO2 膜光催化剂 ,应用XRD表征了不同实验条件下薄膜中TiO2 的晶相结构和粒度。分析了不同层数TiO2 膜的光催化活性和溶液 pH值对邻 氯酚 (2 CP)的影响。结果表明 :处理温度为 50 0℃时不同厚度薄膜中TiO2 均为锐钛矿晶型 ,粒径 8～ 33nm ,5层涂膜光催化活性最高。在高 pH值和低pH值区域 2 CP ,在TiO2 膜上的光催化降解速率较大。 2 CP初始浓度 (C0 )与反应速率 (r0 )的关系符合Langmuir Hinshelwood方程 ,当C0 ≤ 0 .6mmol·L- 1 时 ,降解反应可用一级动力学模式来描述。 展开更多

关键词 玻璃负载TiO2膜 光催化降解 2-氯酚 反应动力学

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本体聚合法制备2-氯酚分子印迹聚合物及其性能评价 被引量：7

10

作者 王妍 荆涛 +5 位作者 包学伟 王鹏 宗绪晨 林雁飞 周宜开 梅素容 《分析科学学报》 CAS CSCD 2008年第5期531-534,共4页

采用本体聚合法,以2-氯酚为模板分子,4-乙烯吡啶为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂合成了一系列分子印迹聚合物,并通过选择性实验和静态吸附实验对聚合物的选择性及吸附性能进行评价。结果显示:当以甲苯作为致孔剂,功能单... 采用本体聚合法,以2-氯酚为模板分子,4-乙烯吡啶为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂合成了一系列分子印迹聚合物,并通过选择性实验和静态吸附实验对聚合物的选择性及吸附性能进行评价。结果显示:当以甲苯作为致孔剂,功能单体与模板分子的摩尔比为2∶1时,聚合物对模板分子的印迹因子为1.71,亲和位点总数Bmax为0.1137 mmol/g,具有最优的选择性和吸附能力。 展开更多

关键词 分子印迹技术 分子印迹聚合物 2-氯酚

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水相中~·OH,~·H和e_(aq)^-与2-氯酚反应机理研究 被引量：4

11

作者 董文博 王淑惠 +1 位作者 姚思德 侯惠奇 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1896-1900,共5页

利用脉冲电子束辐解水产生· OH自由基、· H及水合电子 (e- aq) ,研究了这些活性粒子在多种条件下与水相中 2 -氯酚的微观反应机理 ,对其瞬态光谱中的主要吸收峰做了归属 ,并初步考察了这些瞬态物种的生长、衰减等行为 .研究表... 利用脉冲电子束辐解水产生· OH自由基、· H及水合电子 (e- aq) ,研究了这些活性粒子在多种条件下与水相中 2 -氯酚的微观反应机理 ,对其瞬态光谱中的主要吸收峰做了归属 ,并初步考察了这些瞬态物种的生长、衰减等行为 .研究表明 ,· OH自由基与 2 -氯酚在碱性条件下可直接反应生成邻氯代酚氧自由基 ,速率常数为 1 .0× 1 0 9L· mol- 1 · s- 1 ,也有部分· OH自由基与 2 -氯酚反应先生成 OH-加合物 ,再进一步消除水分子生成邻氯代酚氧基 ;在酸性条件下要经过 OH-加合物 .· H则与 2 -氯酚反应生成 H-加合物 ;e- aq可直接从 2 -氯酚分子夺氯 ,在近中性和碱性环境中 ,该反应的速率常数分别为 1 .2 5× 1 0 9L· mol- 1 ·s- 1 和 6.3×1 0 8L·mol- 1· s- 1 . 展开更多

关键词 eaq^- 反应机理 2-氯酚 脉冲辐解 瞬态吸收光谱 自由基 氢自由基 羟 污染物 降解 水合电子

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降解2-氯酚厌氧污泥中微生物种群结构研究 被引量：6

12

作者 黄爱群 傅以钢 +1 位作者 陈皓 陈玲 《同济大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1651-1656,共6页

采用聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)技术,研究Fe2+,Ni2+金属离子对经2-氯酚(2-CP)驯化后的厌氧生物反应器颗粒污泥的微生物种群结构的影响.结果表明,经2-CP驯化后,厌氧体系微生物多样性减少,产生了能适应或降解2-CP的主要... 采用聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)技术,研究Fe2+,Ni2+金属离子对经2-氯酚(2-CP)驯化后的厌氧生物反应器颗粒污泥的微生物种群结构的影响.结果表明,经2-CP驯化后,厌氧体系微生物多样性减少,产生了能适应或降解2-CP的主要菌群发光杆菌属、埃希氏菌属和志贺氏菌属.投加Fe2+,Ni2+后,降解2-CP的厌氧污泥微生物多样性均呈减少趋势,其中,加Fe2+后的厌氧体系微生物多样性明显减少,并产生新的条带,经分析,证明为专性厌氧梭菌属. 展开更多

关键词 2-氯酚 金属离子 厌氧颗粒污泥 微生物种群结构 聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳

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Ni^(2+)对2-氯酚厌氧降解系统的影响 被引量：6

13

作者 陈皓 陈玲 +1 位作者 王虹 赵建夫 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期126-131,共6页

针对重金属对难降解有毒有机物厌氧降解的影响问题,采用间歇试验法研究Ni2+对2-氯酚(2-CP)厌氧降解系统的影响规律.结果表明,当ρ(Ni2+)<5 mg/L时,Ni2+对2-CP厌氧降解表现出轻度促进,当ρ(Ni2+)为5~500 mg/L,Ni2+以抑制作用为主,抑... 针对重金属对难降解有毒有机物厌氧降解的影响问题,采用间歇试验法研究Ni2+对2-氯酚(2-CP)厌氧降解系统的影响规律.结果表明,当ρ(Ni2+)<5 mg/L时,Ni2+对2-CP厌氧降解表现出轻度促进,当ρ(Ni2+)为5~500 mg/L,Ni2+以抑制作用为主,抑制作用随ρ(Ni2+)的增加而增强.Ni2+对原基质及关键中间产物苯酚和苯甲酸的抑制程度表现为:苯酚>苯甲酸>2-CP;ρ(Ni2+)低时的驯化能有效提高厌氧污泥对Ni2+毒性的耐受性能,300 mg/L Ni2+对2-CP降解的抑制从驯化前的65%降至驯化后的21%.Ni2+对2-CP厌氧降解的抑制作用与污泥中Ni的截留量之间存在正相关关系.抑制浓度CIP值和方程αC=[1-(I/I*)m]/[1+(I/I*)n)]能较好地表征厌氧生物处理过程受抑制程度. 展开更多

关键词 NI 2-氯酚 厌氧降解速率 金属离子驯化 重金属分配 抑制浓度

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氯消毒过程中苯酚生成2-氯酚影响因素的研究 被引量：6

14

作者 彭广勇 高乃云 +2 位作者 汪雪姣 张可佳 隋铭皓 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2008年第17期105-108,共4页

采用间歇性取样的试验方法,研究了氯消毒过程中不同反应条件下苯酚氯代生成2-氯酚的规律,考察了苯酚初始浓度、加氯量、pH值、温度和氨氮浓度对苯酚氯代效果的影响。结果表明,随着苯酚初始浓度的增加,2-氯酚的生成速率加快、峰值浓度增... 采用间歇性取样的试验方法,研究了氯消毒过程中不同反应条件下苯酚氯代生成2-氯酚的规律,考察了苯酚初始浓度、加氯量、pH值、温度和氨氮浓度对苯酚氯代效果的影响。结果表明,随着苯酚初始浓度的增加,2-氯酚的生成速率加快、峰值浓度增大;加氯量的增大只加快2-氯酚的生成速率,并不改变其浓度峰值的大小;温度升高,2-氯酚的氯代反应速度加快、氯代率升高;pH值对2-氯酚生成的影响较大,在弱酸性和强碱性条件下苯酚氯化生成2-氯酚的速度相对较慢,而中性和弱碱性条件下的生成速度相对较快;随着氨氮浓度的逐渐增大,2-氯酚浓度峰值出现的时间逐渐后移,并且峰值越来越小。 展开更多

关键词 氯化 2-氯酚 峰值 氨氮 消毒

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白腐菌P．sordida YK-624及其锰过氧化物酶对2-氯酚的转化 被引量：5

15

作者 谢慧芳 方林 赵林果 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期51-54,共4页

利用白腐菌P.sordida YK-624和产自该菌株的锰过氧化物酶(MnP)处理2-氯酚(2-CP)。结果表明,当2-CP质量浓度为50mg/L时,培养5d,P.sordidaYK-624能降解50.42%的2-CP;采用300U的MnP处理150mg/L的2-CP,24h时2-CP降解率可达75.00%。利用紫外... 利用白腐菌P.sordida YK-624和产自该菌株的锰过氧化物酶(MnP)处理2-氯酚(2-CP)。结果表明,当2-CP质量浓度为50mg/L时,培养5d,P.sordidaYK-624能降解50.42%的2-CP;采用300U的MnP处理150mg/L的2-CP,24h时2-CP降解率可达75.00%。利用紫外-可见分光光度计、红外光谱仪和高效液相色谱仪对MnP处理过程中的产物进行了分析,表明MnP氧化2-CP过程中有多种产物生成,可能的产物包括醌类和聚合产物。 展开更多

关键词 2-氯酚 白腐菌 锰过氧化物酶

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重金属对2-氯酚厌氧降解的抑制动力学研究 被引量：5

16

作者 陈皓 陈玲 +1 位作者 黄爱群 王虹 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期328-332,共5页

考察了Cu2+、Cd2+、Ni2+、Fe2+4种重金属离子对2-氯酚(2-CP)厌氧降解速率的影响,并通过描述金属离子抑制作用的修正方程对实验进行拟合,研究了其动力学特征.结果表明,在0～500mg/L投加浓度范围内,Fe2+对2-CP的厌氧降解过程基本不抑制,N... 考察了Cu2+、Cd2+、Ni2+、Fe2+4种重金属离子对2-氯酚(2-CP)厌氧降解速率的影响,并通过描述金属离子抑制作用的修正方程对实验进行拟合,研究了其动力学特征.结果表明,在0～500mg/L投加浓度范围内,Fe2+对2-CP的厌氧降解过程基本不抑制,Ni2+、Cu2+、Cd2+则存在明显抑制,抑制程度Cu2+﹥Ni2+﹥Cd2+.相同的抑制强度下,抑制浓度CIP-Cu﹤CIP-Ni﹤CIP-Cd.修正方程能较好地表征金属离子的抑制作用与该离子对降解速率的最大抑制浓度(I*)以及投加浓度之间的定量关系.由该方程拟合结果可得到Cu2+、Cd2+、Ni2+对25mg/L2-CP降解的I*值分别为458.7,1693.5,1528.5mg/L,I*及指数m值的大小表明金属离子对2-CP厌氧降解的抑制Cu2+﹥Ni2+﹥Cd2+. 展开更多

关键词 2-氯酚 重金属 厌氧降解速率 抑制浓度 抑制动力学方程

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纳米零价铁改性膜强化厌氧生物处理氯酚废水 被引量：4

17

作者 陆勇泽 朱明超 李娜 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第12期5664-5672,共9页

针对厌氧生物技术处理氯酚废水驯化周期长和纳米零价铁易团聚的问题,采用压滤法制备纳米零价铁改性聚偏氟乙烯膜(nZVI@PVDF),并将其与厌氧生物体系耦合处理氯酚废水,通过序批实验探究nZVI@PVDF对耦合体系脱氯、水解酸化、产甲烷阶段的影... 针对厌氧生物技术处理氯酚废水驯化周期长和纳米零价铁易团聚的问题,采用压滤法制备纳米零价铁改性聚偏氟乙烯膜(nZVI@PVDF),并将其与厌氧生物体系耦合处理氯酚废水,通过序批实验探究nZVI@PVDF对耦合体系脱氯、水解酸化、产甲烷阶段的影响.结果表明,48h内,包含3种不同nZVI负载量(0.075,0.15,0.3g)的nZVI@PVDF膜耦合体系的2-氯酚(2-CP)去除率分别为99%、97.6%和91.8%,而未添加nZVI@PVDF的对照组仅为62.7%;72h内耦合体系的COD去除率分别为88.2%、89.1%、89.4%,而对照组COD去除率为63.6%;耦合体系的顶空甲烷占比分别为25.16%、25.98%、26.80%,而对照组仅为16.82%.投加产甲烷抑制剂的条件下,nZVI@PVDF刺激了脂肪酸的生成.nZVI@PVDF促进了氯酚的脱氯、脂肪酸和甲烷的生成. 展开更多

关键词 2-氯酚 纳米零价铁改性膜 厌氧生物体系 脱氯

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水介质中催化剂Raney Ni催化2-氯酚加氢脱氯 被引量：3

18

作者 周世伟 马宣宣 +3 位作者 刘苏静 杨翠云 刘琪 夏传海 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期73-76,共4页

选择水作为反应介质,以氢气为氢源,研究了Raney Ni催化下、水溶液中2-氯酚的加氢脱氯,调查了溶剂、碱助剂和碱金属或碱土金属氯化物对加氢脱氯反应的影响.发现在水体系中,2-氯酚更容易被加氢脱氯,水作为反应介质时显著改善了加氢脱氯的... 选择水作为反应介质,以氢气为氢源,研究了Raney Ni催化下、水溶液中2-氯酚的加氢脱氯,调查了溶剂、碱助剂和碱金属或碱土金属氯化物对加氢脱氯反应的影响.发现在水体系中,2-氯酚更容易被加氢脱氯,水作为反应介质时显著改善了加氢脱氯的反应环境,消除了无机氯化物在催化剂表面的吸附和累积,使催化剂保持了高活性. 展开更多

关键词 加氢脱氯 多相催化 2-氯酚 RANEY NI

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重金属对2-氯酚厌氧降解及微生态结构的影响 被引量：4

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作者 陈皓 黄爱群 +2 位作者 陈玲 傅以刚 马鲁铭 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期519-523,共5页

研究了Cu2+、Cd2+、Ni2+对2-氯酚(2-CP)厌氧降解及其微生态结构的影响.结果表明,重金属冲击对连续流厌氧系统具有明显的抑制作用,抑制程度为Cu2+>Ni2+>Cd2+;300mg/L重金属冲击使系统降解率低于30%,需驯化40d左右才能恢复,其中受N... 研究了Cu2+、Cd2+、Ni2+对2-氯酚(2-CP)厌氧降解及其微生态结构的影响.结果表明,重金属冲击对连续流厌氧系统具有明显的抑制作用,抑制程度为Cu2+>Ni2+>Cd2+;300mg/L重金属冲击使系统降解率低于30%,需驯化40d左右才能恢复,其中受Ni冲击的体系恢复较快;不同浓度金属离子对2-CP间歇降解系统的抑制作用同样为Cu2+>Ni2+>Cd2+;低浓度重金属离子的驯化能提高污泥对重金属的抗性,驯化后300mg/LCu2+和Ni2+对降解速率的抑制均降低了45%左右.重金属对厌氧体系的抑制作用和对厌氧污泥微生态结构的影响之间具有很大相关性,厌氧微生态结构受Cu2+冲击后影响最大,受Ni2+影响后恢复最快. 展开更多

关键词 金属毒性 2-氯酚 恢复性驯化 金属离子驯化 厌氧降解速率 厌氧微生态结构

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2-氯酚水溶液的脉冲辐解研究 被引量：2

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作者 刘士姮 汪世龙 +5 位作者 孙晓宇 李文哲 倪亚明 王文峰 王敏 姚思德 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期13-18,共6页

利用脉冲辐解技术对 2-氯酚水溶液在多种条件下的降解行为进行了详细研究。对瞬态光谱中的主要吸收作了归属,并考察了这些瞬态产物的生成和衰减动力学。研究表明,在不同 pH 值下,2-氯酚与?OH 的反应途径不同:中性条件下主要生成羟基加成... 利用脉冲辐解技术对 2-氯酚水溶液在多种条件下的降解行为进行了详细研究。对瞬态光谱中的主要吸收作了归属,并考察了这些瞬态产物的生成和衰减动力学。研究表明,在不同 pH 值下,2-氯酚与?OH 的反应途径不同:中性条件下主要生成羟基加成物,其生成速率常数为 8.3×109dm3?mol-1?s-1;碱性条件下,则主要发生电子转移形成 2-氯代酚氧基,同时存在羟基加成物脱 HCl 和脱 OH-过程。?N3与 2-氯酚发生单电子氧化,形成 2-氯代酚氧基。?H 与 2-氯酚发生加成反应生成环己二烯类氢加成物,其速率常数为 2.5×109dm3 ? mol-1 ? s-1。eaq 与 2-氯酚发生电子转移,生成羟苯基和氯离子,碱性条件(pH=11)和中性条件下的速率 -常数分别为 3.5×108 dm3?mol-1?s-1和 2.2×109 dm3?mol-1?s-1。该结果有助于人们进一步了解氯酚降解的本质,从而为该类化合物的降解处理提供了理论基础。 展开更多

关键词 2-氯酚 脉冲辐解 瞬态吸收谱 自由基 水污染化学 氧化反应 还原反应

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