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噻唑磷的合成 被引量：13
1
作者 沈德隆 曹炜 《农药》 CAS 北大核心 2005年第5期208-209,共2页
介绍了以三氯化磷、仲丁基二硫化物为原料反应得到O-乙基-S-仲丁基硫代磷酰氯,再与2-噻唑烷酮缩合得到噻唑磷的合成方法。反应总收率达到44%,产品纯度(HPLC)大于80%。
关键词 噻唑磷 三氯化磷 仲丁基二硫化物 2-噻唑烷酮 合成
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氧化法合成2-噻唑烷酮 被引量：3
2
作者 沈德隆 翁建全 刘会君 《现代农药》 CAS 2003年第3期11-12,共2页
本文以2-噻唑硫酮为原料,双氧水为氧化剂,对2-噻唑烷酮的合成进行了探索性研究,并将其工艺条件进一步优化,使反应收率达60%。
关键词 氢化法 合成 2-噻唑烷酮 2-噻唑硫酮 双氧水 氧化剂 杀线虫剂 噻唑磷 中间体
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异构化法合成噻唑磷 被引量：3
3
作者 翁建全 沈德隆 谭成侠 《农药》 CAS 北大核心 2006年第8期527-528,共2页
先将2-噻唑烷酮与O,O'-二乙基硫代磷酰氯进行缩合反应生成O,O'-二乙基-2-氧代-1,3-噻唑烷-3-基硫逐磷酸酯,该硫逐磷酸酯再与二甲胺反应生成相应硫代磷酸酯铵盐,然后与溴代仲丁烷进行烷基化反应得到噻唑磷。反应总收率达到36%,... 先将2-噻唑烷酮与O,O'-二乙基硫代磷酰氯进行缩合反应生成O,O'-二乙基-2-氧代-1,3-噻唑烷-3-基硫逐磷酸酯,该硫逐磷酸酯再与二甲胺反应生成相应硫代磷酸酯铵盐,然后与溴代仲丁烷进行烷基化反应得到噻唑磷。反应总收率达到36%,产品含量大于80%。产物结构经IR、1HNMR和MS表征。 展开更多
关键词 异构化 2-噻唑烷酮 O O’-二乙基硫代磷酰氯 噻唑磷 合成
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2-噻唑烷酮磺酰脲衍生物的合成及生物活性 被引量：2
4
作者 陈庆悟 沈德隆 《浙江工业大学学报》 CAS 2008年第5期562-564,共3页
磺酰脲类除草剂是一类超高效、广谱、对哺乳动物低毒和高选择性的除草剂.2-噻唑烷酮可直接用作杀菌剂、杀虫剂、植物生长调节剂.磺酰脲类除草剂的残留以及对后茬作物的毒性成为它进一步发展的一个重要制约因素.为发现新的先导化合物,以2... 磺酰脲类除草剂是一类超高效、广谱、对哺乳动物低毒和高选择性的除草剂.2-噻唑烷酮可直接用作杀菌剂、杀虫剂、植物生长调节剂.磺酰脲类除草剂的残留以及对后茬作物的毒性成为它进一步发展的一个重要制约因素.为发现新的先导化合物,以2-噻唑烷酮,单取代苯磺酰胺,草酰氯为原料,通过异氰酸酯法合成了5个未见报道的磺酰脲衍生物,结构经NMR,IR,MS确定.初步测定了这些化合物的生物活性,5个化合物均无杀虫,杀菌活性,一种化合物显示了良好的除草活性,100 mg/L浓度下,对单子叶植物-稗草根的抑制率为91.1%. 展开更多
关键词 磺酰脲 2-噻唑烷酮 磺酰异氰酸酯 生物活性
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农药中间体2-噻唑烷酮的合成
5
作者 刘玉法 张瑞生 +2 位作者 刘风英 赵临东 宋东升 《山东化工》 CAS 2008年第7期1-2,共2页
以2-噻唑硫酮为原料,双氧水为氧化剂,醇钠为催化剂,合成2-噻唑烷酮。比较甲醇钠、乙醇钠、异丙醇钠和叔丁醇钠催化活性,叔丁醇钠为最佳的催化剂。2-噻唑烷酮收率为82%。
关键词 2-噻唑烷酮 2-噻唑硫酮 叔丁醇钠 合成
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高效液相色谱法测定农药中间体2-噻唑烷酮的含量
6
作者 高永民 李立华 杨锦蓉 《世界农药》 CAS 2016年第3期54-55,59,共3页
建立了一种高效液相色谱法测定农药中间体2-噻唑烷酮含量的分析方法。采用高效液相色谱法，使用Shim-pack CLC-ODS C18色谱柱，以甲醇-水为流动相，流速为0.8 mL/min，在220 nm波长对2-噻唑烷酮进行定量分析。当2-噻唑烷酮质量浓度为0.0... 建立了一种高效液相色谱法测定农药中间体2-噻唑烷酮含量的分析方法。采用高效液相色谱法，使用Shim-pack CLC-ODS C18色谱柱，以甲醇-水为流动相，流速为0.8 mL/min，在220 nm波长对2-噻唑烷酮进行定量分析。当2-噻唑烷酮质量浓度为0.05~4.0 mg/L，方法的线性相关系数为0.9997，平均回收率为99.8%。该方法准确度高，速度快，适用于农药中间体2-噻唑烷酮的定量分析。 展开更多
关键词 2-噻唑烷酮 农药中间体 高效液相色谱 定量分析
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N-烃氧羰基-2-噻唑烷酮衍生物的合成及其杀菌活性(英文) 被引量：1
7
作者 翁建全 沈德隆 +3 位作者 陈杰 刘会君 陈庆悟 谭成侠 《农药学学报》 CAS CSCD 2005年第1期73-76,共4页
为了寻求新的杀菌先导化合物,通过 2 噻唑烷酮与氯甲酸酯的缩合反应得到 11个N 烃氧羰基 2 噻唑烷酮衍生物(5a^5k),其中 10个为新化合物,其结构均经 1HNMR、MS、IR和元素分析表征。初步离体杀菌实验结果表明,大多数化合物较之母体 2 噻... 为了寻求新的杀菌先导化合物,通过 2 噻唑烷酮与氯甲酸酯的缩合反应得到 11个N 烃氧羰基 2 噻唑烷酮衍生物(5a^5k),其中 10个为新化合物,其结构均经 1HNMR、MS、IR和元素分析表征。初步离体杀菌实验结果表明,大多数化合物较之母体 2 噻唑烷酮具有更高的杀菌活性。在浓度为 2 000 mg/L下,化合物 5c、5d、5e、5f、5g、5h、5i、5j对油菜菌核病菌Sclerotiniasclerotiorum的抑制率为 100%, 5i对番茄灰霉病菌Botrytiscinerea、柑桔青霉病菌Penicilliumitalicum和油菜菌核病菌的抑制率均为 100%。 展开更多
关键词 N-烃氧羰基-2-噻唑烷酮衍生物 合成 杀菌活性
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反式-5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮的合成 被引量：1
8
作者 钱鹏程 陈均志 陈帆 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期300-302,共3页
报道了一种合成噻螨酮关键中间体——反式-5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮的方法。以赤式-1-对氯苯基-2-氨基丙醇盐酸盐和二硫化碳为原料,在130℃下直接环合得到反式5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮,收率82%,色谱纯度99%;再经... 报道了一种合成噻螨酮关键中间体——反式-5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮的方法。以赤式-1-对氯苯基-2-氨基丙醇盐酸盐和二硫化碳为原料,在130℃下直接环合得到反式5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮,收率82%,色谱纯度99%;再经双氧水氧化得到噻螨酮关键中间体,收率84%,色谱纯度95%。该工艺流程经两步合成得到目标产物,简化了操作步骤,缩短了反应时间,避免了酸性废水的排放,符合绿色化工的要求。 展开更多
关键词 赤式-1-对氯苯基-2-氨基丙醇盐酸盐 反式-5-(4-氯苯基)4-甲基-2-氧代噻唑烷酮 噻螨酮关键中间体
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3．3—烷撑双—（2—硫代噻唑烷酮—4）合成技术
9
《科技开发动态》 2002年第12期53-53,共1页
关键词 3.3-烷撑双-(2-硫代噻唑烷酮-4) 合成技术 光电导性能 有机中间体 感光材料
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