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1-(2-羟基苯甲酰基)-3-甲基-4-取代苯腙基-吡唑啉酮及其中间体的合成、表征及抑菌活性
被引量:
14
1
作者
邹敏
卢俊瑞
+6 位作者
辛春伟
鲍秀荣
杨波
朱姗姗
刘倩
李迎辉
陶继强
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2010年第8期1201-1206,共6页
依据生物活性叠加原理,将邻羟苯基、吡唑啉酮、苯腙基团进行合理组合,构建并合成了2-取代苯腙基-3-(2-羟基苯甲酰腙基)-丁酸乙酯(3a~3f)和1-(2-羟基苯甲酰基)-3-甲基-4-取代苯腙基-吡唑啉酮(4a~4f)两类、共计12种化合物,其中8种化合...
依据生物活性叠加原理,将邻羟苯基、吡唑啉酮、苯腙基团进行合理组合,构建并合成了2-取代苯腙基-3-(2-羟基苯甲酰腙基)-丁酸乙酯(3a~3f)和1-(2-羟基苯甲酰基)-3-甲基-4-取代苯腙基-吡唑啉酮(4a~4f)两类、共计12种化合物,其中8种化合物未见报道,12种化合物的抑菌活性均未见报道.以芳胺为原料,经重氮化、与乙酰乙酸乙酯反应,与水杨酰肼缩合制得3a~3f,3a~3f经分子内关环制得4a~4f,化合物的结构经IR,1HNMR,元素分析等证实.生物活性测试表明,质量浓度为0.01%时,化合物3b,3c对大肠杆菌的抑菌率高达100%,具有很强的抑菌活性;化合物3a~3f对白色念珠菌、金黄色葡萄球菌的抑菌率均达70%以上,具有较强的抑菌活性;化合物4a~4f对白色念珠菌、大肠杆菌的抑菌率均接近或达到100%,具有很强的抑菌活性,对金黄色葡萄球菌的抑菌率均达78%以上,具有较强抑菌活性;与3a~3f相比,形成吡唑啉酮环后的化合物4a~4f的抗菌活性更高.
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关键词
2-
取代
苯
腙
基-
3-
邻
羟基
苯
甲酰
腙
基-
丁酸乙酯
1-
邻
羟基
苯
甲酰
基-
4-
取代
苯
腙
基-
吡唑啉酮
合成
表征
抑菌活性
原文传递
题名
1-(2-羟基苯甲酰基)-3-甲基-4-取代苯腙基-吡唑啉酮及其中间体的合成、表征及抑菌活性
被引量:
14
1
作者
邹敏
卢俊瑞
辛春伟
鲍秀荣
杨波
朱姗姗
刘倩
李迎辉
陶继强
机构
天津理工大学化学化工学院
河南省医药科学研究院河南省肝病药理重点实验室
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2010年第8期1201-1206,共6页
基金
国家自然科学基金(Nos.20776114
20976135)
天津市高校科技发展基金(No.2006ZD33)资助项目
文摘
依据生物活性叠加原理,将邻羟苯基、吡唑啉酮、苯腙基团进行合理组合,构建并合成了2-取代苯腙基-3-(2-羟基苯甲酰腙基)-丁酸乙酯(3a~3f)和1-(2-羟基苯甲酰基)-3-甲基-4-取代苯腙基-吡唑啉酮(4a~4f)两类、共计12种化合物,其中8种化合物未见报道,12种化合物的抑菌活性均未见报道.以芳胺为原料,经重氮化、与乙酰乙酸乙酯反应,与水杨酰肼缩合制得3a~3f,3a~3f经分子内关环制得4a~4f,化合物的结构经IR,1HNMR,元素分析等证实.生物活性测试表明,质量浓度为0.01%时,化合物3b,3c对大肠杆菌的抑菌率高达100%,具有很强的抑菌活性;化合物3a~3f对白色念珠菌、金黄色葡萄球菌的抑菌率均达70%以上,具有较强的抑菌活性;化合物4a~4f对白色念珠菌、大肠杆菌的抑菌率均接近或达到100%,具有很强的抑菌活性,对金黄色葡萄球菌的抑菌率均达78%以上,具有较强抑菌活性;与3a~3f相比,形成吡唑啉酮环后的化合物4a~4f的抗菌活性更高.
关键词
2-
取代
苯
腙
基-
3-
邻
羟基
苯
甲酰
腙
基-
丁酸乙酯
1-
邻
羟基
苯
甲酰
基-
4-
取代
苯
腙
基-
吡唑啉酮
合成
表征
抑菌活性
Keywords
2
-phenylhydrazono-
3
-(o-hydroxybenzoylhydrazono)-ethyl butanoate
1-(o-hydroxybenzoyl)-4-substituted phenylhydrazono-pyrazolone
synthesis
characterization
antibacterial-activity
分类号
O626 [理学—有机化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
1-(2-羟基苯甲酰基)-3-甲基-4-取代苯腙基-吡唑啉酮及其中间体的合成、表征及抑菌活性
邹敏
卢俊瑞
辛春伟
鲍秀荣
杨波
朱姗姗
刘倩
李迎辉
陶继强
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2010
14
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