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支撑离子液膜体系中Ni(Ⅱ)的传输 被引量：2
1
作者 余晓皎 吕伟桃 +3 位作者 王娜 姚秉华 孟瑞军 李新明 《西安理工大学学报》 CAS 北大核心 2010年第3期341-344,共4页
研究了以聚偏氟乙烯膜为支撑体,2-乙基己基膦酸-单-2-乙基己基酯为载体,疏水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐为膜溶剂的支撑液膜体系中Ni(Ⅱ)的传输;考察了影响Ni(Ⅱ)传输的各种因素,并对该体系富集、传输Ni(Ⅱ)的最佳条件进行... 研究了以聚偏氟乙烯膜为支撑体,2-乙基己基膦酸-单-2-乙基己基酯为载体,疏水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐为膜溶剂的支撑液膜体系中Ni(Ⅱ)的传输;考察了影响Ni(Ⅱ)传输的各种因素,并对该体系富集、传输Ni(Ⅱ)的最佳条件进行了讨论。结果表明,当料液相pH值为5.50～6.00,膜相载体浓度为6.50%～7.50%,反萃相H2SO4浓度为3.0 mol/L,迁移时间为150 min时,Ni(Ⅱ)的迁移率可达90%以上。 展开更多
关键词 支撑液膜 离子液体 2-乙基己基膦酸-单-2-乙基己基酯 镍(Ⅱ)
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分散支撑液膜体系中Pt(Ⅳ)的传输研究 被引量：1
2
作者 吴小宁 姚秉华 付兴隆 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1487-1489,共3页
以聚偏氟乙烯膜(PVDF)为支撑体,煤油为膜溶剂,2-乙基己基膦酸-单-2-乙基己基酯(PC-88A)为流动载体,研究分散支撑液膜体系中金属Pt(Ⅳ)的传输行为;考察分散相中膜溶液与解析液体积比、分散相中HCl浓度以及料液相酸度对Pt(Ⅳ)传输的影响... 以聚偏氟乙烯膜(PVDF)为支撑体,煤油为膜溶剂,2-乙基己基膦酸-单-2-乙基己基酯(PC-88A)为流动载体,研究分散支撑液膜体系中金属Pt(Ⅳ)的传输行为;考察分散相中膜溶液与解析液体积比、分散相中HCl浓度以及料液相酸度对Pt(Ⅳ)传输的影响。结果表明,当分散相中膜溶液与解析液体积比为140:60;用HCl作为解析剂,解析液HCl浓度为7.0mol/L;料液相盐酸浓度为0.5mol/L时,该分散支撑液膜体系对金属Pt(Ⅳ)具有良好的传输作用。在最佳传输条件下,Pt(Ⅳ)起始浓度为1.0×10-5mol/L时,130min达到完全传输,而传统支撑液膜传输率只有83.6%。 展开更多
关键词 液膜分离 分散支撑液膜 2-乙基己基膦酸-单-2-乙基己基酯 铂(Ⅳ)
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分散支撑液膜体系中Cd(Ⅱ)的传输研究
3
作者 吴小宁 姚秉华 付兴隆 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期47-49,共3页
以聚偏氟乙烯膜(PVDF)为支撑体,煤油为膜溶剂,2-乙基己基膦酸-单-2-乙基己基酯(PC-88A)为流动载体,研究了分散支撑液膜体系中金属Cd(Ⅱ)的传输行为;考察了料液pH、膜溶液与解析剂体积比、解析相中HCl浓度以及Cd(Ⅱ)的起始浓度对Cd(Ⅱ)... 以聚偏氟乙烯膜(PVDF)为支撑体,煤油为膜溶剂,2-乙基己基膦酸-单-2-乙基己基酯(PC-88A)为流动载体,研究了分散支撑液膜体系中金属Cd(Ⅱ)的传输行为;考察了料液pH、膜溶液与解析剂体积比、解析相中HCl浓度以及Cd(Ⅱ)的起始浓度对Cd(Ⅱ)传输的影响。结果表明,以HCl为解析剂,料液pH=5.0、膜溶液与解析液体积比为160:40、解析相中HCl浓度为4.0mol·L-1时,该分散支撑液膜体系对金属Cd(Ⅱ)具有良好的传输作用。在最优条件下,料液相中Cd(Ⅱ)的初始浓度为3.00×10-4mol·L-1时,传输190min,传输率可达82.65%。 展开更多
关键词 液膜分离 分散支撑液膜 2-乙基己基膦酸-单-2-乙基己基酯 镉(Ⅱ)
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PC-88A-煤油-HCl分散支撑液膜体系中Zn(Ⅱ)的传输与分离研究
4
作者 吴小宁 姚秉华 付兴隆 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期22-26,共5页
以聚偏氟乙烯膜(PVDF)为支撑体,煤油为膜溶剂,2-乙基己基膦酸-单-2-乙基己基酯(PC-88A)为流动载体,研究了分散支撑液膜体系中金属Zn(Ⅱ)的传输行为;考察了料液pH、膜溶液与解析剂体积比和解析相中HCl浓度对Zn(Ⅱ)传输的影响。结果表明,... 以聚偏氟乙烯膜(PVDF)为支撑体,煤油为膜溶剂,2-乙基己基膦酸-单-2-乙基己基酯(PC-88A)为流动载体,研究了分散支撑液膜体系中金属Zn(Ⅱ)的传输行为;考察了料液pH、膜溶液与解析剂体积比和解析相中HCl浓度对Zn(Ⅱ)传输的影响。结果表明,以HCl为解析剂,料液pH为4.0、膜溶液与解析液体积比为160:40、解析相中HCl浓度为4.0mol·L-1时,该分散支撑液膜体系对金属Zn(Ⅱ)具有良好的传输作用,传输190min,传输率可达90%,在相同的条件下传统的支撑液膜只有72.8%。在Zn(Ⅱ)的最佳传输条件下,对Zn(Ⅱ)/Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)/Co(Ⅱ)进行了分离试验,分离效果很好,该体系能够实现金属离子的传输和分离。 展开更多
关键词 液膜分离 分散支撑液膜 2-乙基己基膦酸-单-2-乙基己基酯 锌(Ⅱ)
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预富集电感耦合等离子体质谱法测定地下水中超痕量稀土元素及钪、钇 被引量：11
5
作者 艾军 胡圣虹 +1 位作者 帅琴 余琼卫 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1226-1230,共5页
以P50 7萃淋树脂为固定相 ,HCl EDTA为流动相 ,建立了地下水中超痕量稀土元素及钪、钇的ICP MS测定的新方法。详细探讨了稀土元素 (REEs)、Sc、Y与基体元素的分离、EDTA小体积洗脱的实验条件及ICP MS工作参数。在pH 2 .6时上柱 ,大部分C... 以P50 7萃淋树脂为固定相 ,HCl EDTA为流动相 ,建立了地下水中超痕量稀土元素及钪、钇的ICP MS测定的新方法。详细探讨了稀土元素 (REEs)、Sc、Y与基体元素的分离、EDTA小体积洗脱的实验条件及ICP MS工作参数。在pH 2 .6时上柱 ,大部分Ca、Mg ,基体可不经淋洗而直接与REEs分离 ;以 10 0mmol的EDTA洗脱 ,5mL淋洗体积REEs、Y、Sc回收率为 96 %～ 98.5 %。详细考察了La、Ce、Pr的氧化物离子及氢氧化物离子的干扰及校正方法。分析方法的检测限为 0 .7～ 10 .1ng L ,加标回收率为 95 %～ 99%。用于实际地下水及人工模拟水样的分析 ,结果令人满意。 展开更多
关键词 预富集 测定 地下水 钪 钇 电感耦合等离子体质谱法 2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯 乙二胺四乙酸 稀土元素 痕量分析 地球化学
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控制萃取平衡时间选择性分离回收FCC废催化剂酸浸液中的钒 被引量：5
6
作者 张立萍 吕灵灵 +2 位作者 孔慧 叶红 祝汉国 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期96-101,共6页
以2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯(P507)为萃取剂,采用控制萃取平衡时间的方法从催化裂化(FCC)废催化剂的含铁酸浸出液中选择性萃取分离回收钒。试验结果表明:采用P507、磷酸三丁酯(TBP)、磺化煤油体积分数分别为10%,5%,85%的协萃体系,... 以2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯(P507)为萃取剂,采用控制萃取平衡时间的方法从催化裂化(FCC)废催化剂的含铁酸浸出液中选择性萃取分离回收钒。试验结果表明:采用P507、磷酸三丁酯(TBP)、磺化煤油体积分数分别为10%,5%,85%的协萃体系,在萃取剂皂化率为50%、萃取相比为1∶1、萃取平衡时间为10 min的条件下,经五级逆流萃取,钒的萃取率达99.5%,而铁的萃取率仅为5.2%;在反萃取剂硫酸的质量浓度为150 g/L、反萃取相比为6∶1、反萃取平衡时间为15 min的条件下,经四级逆流反萃取,反萃取液中钒的质量浓度为18630 mg/L,钒的多级反萃取率达99.5%,反萃取液中铁的质量浓度仅为70 mg/L,实现了钒的有效富集回收。通过控制萃取平衡时间可实现FCC废催化剂硫酸浸出液中钒与铁的有效分离及钒的富集回收。 展开更多
关键词 催化裂化 废催化剂 2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯 萃取 钒 铁
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HEH[EHP]萃取Fe(Ⅲ)的动力学研究 被引量：2
7
作者 高自立 孙思修 +1 位作者 沈静兰 于维璞 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1988年第11期1136-1140,共5页
用两相充分混合法,在298±1K下研究了HEH[EHP]-正庚烷-1.0mpL·L-1(Na,H)NO3体系中萃取Fe(Ⅲ)的动力学过程。认为界面慢反应为速率控制步骤。
关键词 萃取动力学 Fe(Ⅲ) 2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯
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两相滴定法对HEH/EHP萃取镉(Ⅱ)的机理研究 被引量：1
8
作者 乐善堂 孙都成 +2 位作者 郑静 马根祥 李德谦 《湖北师范学院学报（自然科学版）》 1997年第6期1-5,共5页
本文采用两相滴定法系统地研究了HEH/EHP的正辛烷溶液在HNO_3介质中萃取镉(Ⅱ)的机理、测定了萃合物组成为CdA_2·2.9HA以及计算了相应的萃取反应平衡常数为LogK_(ex)=-3.71.
关键词 2—乙基己基膦酸单(2—乙基己基)酯 镉 溶剂萃取 两相滴定法
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2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯萃淋树脂的物理性能与分离性能的关系 被引量：1
9
作者 陈艳 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期369-369,共1页
关键词 稀土 分离 萃取色谱法 物理性能 分离性能 2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯萃淋树脂
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