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2-丙基苯并咪唑的无溶剂微波合成及其表征 被引量：6
1
作者 吕维忠 刘波 游新奎 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期375-376,共2页
以多聚磷酸为催化剂,以邻苯二胺和正丁酸作为反应物,在微波辐射下无溶剂合成了2 -丙基苯并咪唑。用正交实验的方法对合成工艺条件进行了优化,优化工艺条件下反应的平均转化率为5 2 .5 8% ,与传统合成方法的相当,但反应时间由原来的2... 以多聚磷酸为催化剂,以邻苯二胺和正丁酸作为反应物,在微波辐射下无溶剂合成了2 -丙基苯并咪唑。用正交实验的方法对合成工艺条件进行了优化,优化工艺条件下反应的平均转化率为5 2 .5 8% ,与传统合成方法的相当,但反应时间由原来的2～3h缩短到6～1 0min ;熔点、IR与1HNMR等测试结果表明产物为2 - 丙基苯并咪唑。 展开更多
关键词 微波照射 2-丙基苯并咪唑 合成
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2-丙基苯并咪唑的制备
2
作者 吴泰志 潘鹄 +1 位作者 谢美华 张福利 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期19-20,共2页
2-丙基苯并咪唑（1）是合成奥美沙坦酯（olmesartan medoxomil）的重要中间体[1]，可以邻卤苯胺[2]、邻硝基苯胺[3]或邻苯二胺[4－6]为原料制得。前两种原料的反应总收率均小于65％。本研究参考相关文献[7,8]，用邻苯二胺和正丁酸反应制... 2-丙基苯并咪唑（1）是合成奥美沙坦酯（olmesartan medoxomil）的重要中间体[1]，可以邻卤苯胺[2]、邻硝基苯胺[3]或邻苯二胺[4－6]为原料制得。前两种原料的反应总收率均小于65％。本研究参考相关文献[7,8]，用邻苯二胺和正丁酸反应制得1（图1），并进行了工艺改进。 展开更多
关键词 2-丙基苯并咪唑 制备 中间体 合成奥美沙坦酯
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