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氢键构筑的三维超分子配合物[Ni(dpc)(PIM)_2(H_2O)]_2·2H_2O的合成、结构及表征
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作者 焦翠欢 何翠红 +1 位作者 彭献 崔广华 《河北理工大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第2期127-132,共6页
合成了配合物[Ni(dpc)(PIM)2(H2O)]2.2H2O(1)(H2dpc=2,6-吡啶二羧酸,PIM=2-丙基咪唑),并借助于元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射等手段进行了表征。配合物(1)的晶体结构中存在着两种晶体学上独立的单核镍单元,镍中心为六配位畸变八... 合成了配合物[Ni(dpc)(PIM)2(H2O)]2.2H2O(1)(H2dpc=2,6-吡啶二羧酸,PIM=2-丙基咪唑),并借助于元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射等手段进行了表征。配合物(1)的晶体结构中存在着两种晶体学上独立的单核镍单元,镍中心为六配位畸变八面体构型,在堆积过程中通过O-H…O和N-H…O氢键作用形成三维超分子网络结构。 展开更多
关键词 晶体结构 三维超分子配合物 2 6-吡啶二羧酸 2-丙基咪唑 Ni(Ⅱ)配合物
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[Cd(pim)_2]的合成及晶体结构
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作者 苑蕾 张静玉 赵健 《吉林化工学院学报》 CAS 2017年第3期21-24,共4页
利用室温扩散法合成了具有ANA型沸石分子筛拓扑结构的2-丙基咪唑镉配位聚合物2-丙基咪唑镉[Cd(pim)_2].采用单晶X射线、粉末X射线(XRD)、元素分析、热重分析(TGA)表征了该配合物的结构.结果表明[Cd(pim)_2]晶体属立方晶系,Ia-3d空间群,a... 利用室温扩散法合成了具有ANA型沸石分子筛拓扑结构的2-丙基咪唑镉配位聚合物2-丙基咪唑镉[Cd(pim)_2].采用单晶X射线、粉末X射线(XRD)、元素分析、热重分析(TGA)表征了该配合物的结构.结果表明[Cd(pim)_2]晶体属立方晶系,Ia-3d空间群,a=28.017 4(7)),α=90.00°,V=21 993.0(10)^(-3). 展开更多
关键词 2-丙基咪唑 配位聚合物 晶体结构
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由1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2-丙基咪唑)构筑的汞(Ⅱ)双核配合物的合成、晶体结构及性质
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作者 龚雪冰 石贤举 刘亚茹 《河南化工》 CAS 2013年第19期40-42,共3页
利用HgC12与1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2-丙基咪唑)(bpmi)在甲醇中反应,合成了一种双核配合物[Hg(bpmi) Cl2]2.采用X射线衍射、元素分析及红外光谱对配合物进行了结构表征.并且测定了配合物[Hg(bpmi) C12]2和配体bpmi在甲醇... 利用HgC12与1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2-丙基咪唑)(bpmi)在甲醇中反应,合成了一种双核配合物[Hg(bpmi) Cl2]2.采用X射线衍射、元素分析及红外光谱对配合物进行了结构表征.并且测定了配合物[Hg(bpmi) C12]2和配体bpmi在甲醇溶液中的荧光性质,结果表明,配合物与配体均在397 nm处有较强的荧光. 展开更多
关键词 1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2-丙基咪唑) 配合物 荧光性质
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一水合4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基咪唑-5-羧酸乙酯的合成及未知杂质结构鉴定
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作者 杨珍珍 徐峰 +1 位作者 陈红云 蒋军荣 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期577-580,共4页
通过水代替有机溶剂来提纯2-丙基-4,5-1 H-咪唑二羧酸二乙酯和4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1 H-咪唑-5-羧酸乙酯的新方法,使得改进工艺更加绿色简便。采用1 H NMR、13 C NMR、IR、MS谱图对反应后的产品和未知杂质进行结构鉴定,确证为... 通过水代替有机溶剂来提纯2-丙基-4,5-1 H-咪唑二羧酸二乙酯和4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1 H-咪唑-5-羧酸乙酯的新方法,使得改进工艺更加绿色简便。采用1 H NMR、13 C NMR、IR、MS谱图对反应后的产品和未知杂质进行结构鉴定,确证为一水合4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1 H-咪唑-5-羧酸乙酯和4-乙酰基-2-丙基-1 H-咪唑-5-羧酸乙酯。对反应的可能机理进行初步研究。 展开更多
关键词 4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基咪唑-5-羧酸乙酯 合成 杂质 结构鉴定
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双核配合物[Hg(bpmi)Cl_2]_2的结构及光谱性能分析
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作者 石贤举 《濮阳职业技术学院学报》 2014年第4期156-158,共3页
金属盐HgCl2与有机分子1-(苯并三氯唑-1-甲基)-1-(2-丙基咪唑)(bpmi)在甲醇中的自组装反应,生成了一个金属-有机配合物[Hg(bpmi)Cl2]2。X射线单晶衍射、元素分析及红外光谱分析表明该化合物是一个双核结构。另外,紫外一可见... 金属盐HgCl2与有机分子1-(苯并三氯唑-1-甲基)-1-(2-丙基咪唑)(bpmi)在甲醇中的自组装反应,生成了一个金属-有机配合物[Hg(bpmi)Cl2]2。X射线单晶衍射、元素分析及红外光谱分析表明该化合物是一个双核结构。另外,紫外一可见吸收光谱测试显示其在200-290nm处有一个较宽的吸收带。 展开更多
关键词 1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2-丙基咪唑) 配合物 紫外-可见吸收光谱
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2-丙基-咪唑-4,5-二羧酸-铅配合物的合成,单晶结构解析及表征
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作者 黄艳峰 白先利 尹显洪 《广西民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第1期95-97,共3页
水热法合成了一种新的铅配合物,配合物1属于三斜晶系,P-1空间群,a=10.2820(5),b=10.5210(4),c=10.9410(6),α=76.003(5),β=78.523(8),γ=84.352(4),V=1123.88(9)3,Z=2,每个铅离子分别于来自3个2-丙基-咪唑-4,5-二羧酸上的氧原子... 水热法合成了一种新的铅配合物,配合物1属于三斜晶系,P-1空间群,a=10.2820(5),b=10.5210(4),c=10.9410(6),α=76.003(5),β=78.523(8),γ=84.352(4),V=1123.88(9)3,Z=2,每个铅离子分别于来自3个2-丙基-咪唑-4,5-二羧酸上的氧原子和3个水分子配位,形成了一个变形的八面体结构,此外,配位水和配位水,配位水和2-丙基-咪唑-4,5-二羧酸上的氧原子形成了氢键,拓展成为三维空间结构. 展开更多
关键词 2-丙基-咪唑-4 5-二羧酸 铅配合物 单晶结构 氢键
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2-丙基苯并咪唑的无溶剂微波合成及其表征 被引量:6
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作者 吕维忠 刘波 游新奎 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期375-376,共2页
以多聚磷酸为催化剂,以邻苯二胺和正丁酸作为反应物,在微波辐射下无溶剂合成了2 -丙基苯并咪唑。用正交实验的方法对合成工艺条件进行了优化,优化工艺条件下反应的平均转化率为5 2 .5 8% ,与传统合成方法的相当,但反应时间由原来的2... 以多聚磷酸为催化剂,以邻苯二胺和正丁酸作为反应物,在微波辐射下无溶剂合成了2 -丙基苯并咪唑。用正交实验的方法对合成工艺条件进行了优化,优化工艺条件下反应的平均转化率为5 2 .5 8% ,与传统合成方法的相当,但反应时间由原来的2~3h缩短到6~1 0min ;熔点、IR与1HNMR等测试结果表明产物为2 - 丙基苯并咪唑。 展开更多
关键词 微波照射 2-丙基苯并咪唑 合成
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2-丙基苯并咪唑的制备
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作者 吴泰志 潘鹄 +1 位作者 谢美华 张福利 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期19-20,共2页
2-丙基苯并咪唑(1)是合成奥美沙坦酯(olmesartan medoxomil)的重要中间体[1],可以邻卤苯胺[2]、邻硝基苯胺[3]或邻苯二胺[4-6]为原料制得。前两种原料的反应总收率均小于65%。本研究参考相关文献[7,8],用邻苯二胺和正丁酸反应制... 2-丙基苯并咪唑(1)是合成奥美沙坦酯(olmesartan medoxomil)的重要中间体[1],可以邻卤苯胺[2]、邻硝基苯胺[3]或邻苯二胺[4-6]为原料制得。前两种原料的反应总收率均小于65%。本研究参考相关文献[7,8],用邻苯二胺和正丁酸反应制得1(图1),并进行了工艺改进。 展开更多
关键词 2-丙基苯并咪唑 制备 中间体 合成奥美沙坦酯
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