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多联吡啶螯合物反相高效液相色谱法分离测定铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、汞(Ⅱ) 被引量:9
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作者 邱东方 赵茜 +2 位作者 杨浩 王宏伟 党元林 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期175-177,共3页
以三联吡啶衍生物6,6”-二甲基-4'-苯基-2,2':6',2”-三联吡啶(TPY)作柱前显色剂,于AccQ-Tag柱上,用内含2.0×10~(-6)mol/L TPY和0.6 mol/L NaAc-HAc缓冲溶... 以三联吡啶衍生物6,6”-二甲基-4'-苯基-2,2':6',2”-三联吡啶(TPY)作柱前显色剂,于AccQ-Tag柱上,用内含2.0×10~(-6)mol/L TPY和0.6 mol/L NaAc-HAc缓冲溶液(pH=3.5)的甲醇-水溶液(55:45,V/V)作流动相,流速为1.0 mL/min,并以紫外-可见检测器于310nm处进行检测,开发了一种 RP-HPLC法同时分离测定铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、汞(Ⅱ)的方法。该方法简便快速,灵敏度高,对于铜、钴、汞的检测限分别是0.0020、0.0055和0.0040mg/L。用于实际样品测定,结果满意。 展开更多
关键词 铜(Ⅱ) 钴(Ⅱ) 汞(Ⅱ) 反相高效液相色谱 6 6″-二甲基-4′-苯基-2 2′:6′ 2″-三联吡啶 分离 测定
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五配位Cu(Ⅰ)配合物[Cu(4′-Phtpy)(PPh_3)_2](BF_4)的合成、结构及光谱性质研究 被引量:3
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作者 冯巧 李丹 +2 位作者 尹业高 冯小龙 蔡继文 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期2167-2171,共5页
由[Cu(MeCN)2 (PPh3)2 ](BF4 )和 4′ 苯基 2,2′:6′,2″ 三联吡啶(4′ Phtpy)在室温下反应,合成了一个新颖的具有光致发光性能的五配位配合物[Cu(4′ Phtpy)(PPh3)2 ](BF4 ).对配合物进行了X射线衍射结构表征,并进行了红外光谱、紫外... 由[Cu(MeCN)2 (PPh3)2 ](BF4 )和 4′ 苯基 2,2′:6′,2″ 三联吡啶(4′ Phtpy)在室温下反应,合成了一个新颖的具有光致发光性能的五配位配合物[Cu(4′ Phtpy)(PPh3)2 ](BF4 ).对配合物进行了X射线衍射结构表征,并进行了红外光谱、紫外可见光谱、荧光光谱等光谱学分析.晶体属单斜晶系,空间群Pn,晶胞参数:a =1 0 80 7(6)nm,b =1 0 943 (6)nm,c=2 1610(12 )nm,α =90°,β =10 2 785(10 )°,γ =90°,V =2 492(2 )nm3,Z =2,Dc=1 3 5 4g·cm-3.配合物中,Cu(Ⅰ)与 4′ Phtpy的 3个N,2个PPh3的P配位呈变形三角双锥型结构,其轴向由Cu键合联吡啶的末端 2个N所组成,赤道平面由联吡啶的中心N原子和 展开更多
关键词 [Cu(4′-Phtpy)(PPh3)2](BF4) 合成 光谱性质 铜(I)配合物 4′-苯基-2 2′:6′ 2″-三联吡啶 光致发光 晶体结构
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4′-对二甲氨基苯基-2,2′∶6′,2″-三联吡啶-锌配合物在含水乙醇介质中对磷酸根离子的高选择性识别研究 被引量:4
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作者 胡望霞 林丽榕 +1 位作者 黄荣彬 郑兰荪 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第3期381-385,共5页
合成了一种-2,2′:6′,2″-三联吡啶衍生物,4′-对二甲氨基苯基-2,2′:6′,2″-三联吡啶(L), 利用 L 与锌离子形成的稳定配合物(ZnL),用紫外可见吸收光谱和荧光光谱研究了在无水乙醇和含水乙醇介质中各种阴离子对该配合物 ZnL 的吸收光... 合成了一种-2,2′:6′,2″-三联吡啶衍生物,4′-对二甲氨基苯基-2,2′:6′,2″-三联吡啶(L), 利用 L 与锌离子形成的稳定配合物(ZnL),用紫外可见吸收光谱和荧光光谱研究了在无水乙醇和含水乙醇介质中各种阴离子对该配合物 ZnL 的吸收光谱和荧光发射光谱的影响, 发现该配合物能在含水乙醇介质中选择性的识别磷酸根类离子。磷酸根、磷酸氢根与磷酸二氢根离子分别与ZnL 配合物以 1:1、2:1 及 2:1 结合模式影响体系的吸收和荧光发射,ZnL 配合物对磷酸根类离子的识别作用主要源于配合物多余的结合位点。 展开更多
关键词 锌配合物 4′-对二甲氨基苯基-2 2′6′ 2″-三联吡啶 磷酸根离子 阴离子识别
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取代三联吡啶光度法测定铬(Ⅵ) 被引量:3
4
作者 陈文涛 行文茹 +3 位作者 杨浩 柳文敏 王西新 孟召辉 《南都学坛(南阳师专学报)》 2000年第3期49-51,共3页
研究了 6 ,6″—二甲基— 4′—苯基 - 2 ,2′ :6′ ,2″—三联吡啶 (TPY)与Cr(Ⅵ )的显色反应。在pH5 .0 6 .2的HAc -NaAc介质中 ,Cr(Ⅵ )与该试剂形成稳定的橙色络合物 ,其吸收峰波长λmax=36 7nm ,表观摩尔吸光系数为 1.72× 10... 研究了 6 ,6″—二甲基— 4′—苯基 - 2 ,2′ :6′ ,2″—三联吡啶 (TPY)与Cr(Ⅵ )的显色反应。在pH5 .0 6 .2的HAc -NaAc介质中 ,Cr(Ⅵ )与该试剂形成稳定的橙色络合物 ,其吸收峰波长λmax=36 7nm ,表观摩尔吸光系数为 1.72× 10 5L(mol·cm) -1,Cr(Ⅵ )浓度在 1.3~ 76 μg/L内服从比尔定律。精密度和准确度实验结果表明 ,该方法准确 ,可用于环境水及电镀水中铬 (Ⅵ ) 展开更多
关键词 分光光度法 取代三联吡啶 显色反应 Tpy 测定
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含咔唑基2,2′:6′,2″-三吡啶衍生物的合成及其光学性质研究 被引量:1
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作者 王亮 王彩霞 +4 位作者 杨家祥 王传奎 李晶 陶绪堂 蒋民华 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期208-211,215,共5页
设计合成了含咔唑基团的2,2′:6′,2″-三吡啶衍生物W1~W3,运用核磁共振氢谱,核磁共振碳谱对目标化合物进行了表征;研究了W1~W3分子的单光子荧光和双光子荧光光谱,并在密度泛函理论水平上,利用少态模型对W1~W3分子进行初步... 设计合成了含咔唑基团的2,2′:6′,2″-三吡啶衍生物W1~W3,运用核磁共振氢谱,核磁共振碳谱对目标化合物进行了表征;研究了W1~W3分子的单光子荧光和双光子荧光光谱,并在密度泛函理论水平上,利用少态模型对W1~W3分子进行初步理论研究,理论计算结果与实验结果得到较好的吻合,为寻找新型双光子材料进行了有益的探索。 展开更多
关键词 2 2′:6′ 2″-三吡啶 单光子荧光光谱 双光子荧光光谱 少态模型
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一锅法合成4′-羟基-2,2′:6′,2″-三联吡啶 被引量:3
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作者 胡泉源 付方 +1 位作者 张雄志 涂娇娇 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 2013年第3期358-360,380,共4页
在无水乙醇中,以乙醇钠为碱、2-乙酰吡啶与碳酸二甲酯为原料合成1,3,5-三酮中间体,不经纯化,继续与氨水发生关环反应,一锅法合成了4′-羟基-2,2′:6′,2″-三联吡啶,收率50%.此方法文献少见报道,合成步骤简单,产品易于纯化,收率较高.对... 在无水乙醇中,以乙醇钠为碱、2-乙酰吡啶与碳酸二甲酯为原料合成1,3,5-三酮中间体,不经纯化,继续与氨水发生关环反应,一锅法合成了4′-羟基-2,2′:6′,2″-三联吡啶,收率50%.此方法文献少见报道,合成步骤简单,产品易于纯化,收率较高.对反应收率受反应溶剂、碱性条件、反应温度、反应时间的影响进行了讨论. 展开更多
关键词 2-乙酰吡啶 碳酸二甲酯 4′-羟基-2 2′ 2″-三联吡啶 一锅法
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Construction of metallo-complexes with 2,2′:6′,2″-terpyridine substituted triphenylamine in different modified positions and their photophysical properties
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作者 Shengwen Guan Zhaotong Wei +4 位作者 Ningxu Han Yude Wei Bin Xu Ming Wang Junjuan Shi 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2024年第7期301-305,共5页
The stable coordinated metallo-complexes based on 2,2′:6′,2″-terpyridine(tpy)and its derivatives have been widely researched for various wide-ranging applications in photoelectronics,catalysis,sensor,photoluminesce... The stable coordinated metallo-complexes based on 2,2′:6′,2″-terpyridine(tpy)and its derivatives have been widely researched for various wide-ranging applications in photoelectronics,catalysis,sensor,photoluminescence,and so on.However,the most reported studies ignored the comprehensive comparison between structures modified by different positions and photoluminescence.Herein,we design a series of metallo-complexes which were assembled with tpy substituted triphenylamine(TPA)at different positions and metal ions and explored their photophysical properties.In the solution state,MLE_(2)based on the 5,5″-positions modification showed the highest PLQYs and PL intensity.With the increase of solvent polarity,MLB2exhibit the largest redshift.In the solid state,from MLA_(2)to MLE_(2),the emission colours are gradually red-shifted from yellow to red.The findings in this work may pave a new way to design functional metallo-complexes,not just for PL properties. 展开更多
关键词 Metallo-complexes 2 2′:6′ 2″-terpyridine Triphenylamine Different modified positions Photophysical properties
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多联吡啶衍生物化学修饰碳糊电极的制备及其循环伏安行为的研究 被引量:1
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作者 邱东方 赵茜 +2 位作者 行文茹 杨浩 陈文涛 《南阳师范学院学报》 CAS 2002年第4期48-50,共3页
利用合成的多联吡啶衍生物 6,6″ 二甲基 4′ 苯基 2 ,2′∶6′ ,2″ 三联吡啶 (TPY)制备了新型的化学修饰碳糊电极 ,并研究了Cu(Ⅱ )、Co(Ⅱ )在该电极上的循环伏安行为。结果表明 ,TPY化学修饰碳糊电极对Cu(Ⅱ )、Co(Ⅱ )有显著的... 利用合成的多联吡啶衍生物 6,6″ 二甲基 4′ 苯基 2 ,2′∶6′ ,2″ 三联吡啶 (TPY)制备了新型的化学修饰碳糊电极 ,并研究了Cu(Ⅱ )、Co(Ⅱ )在该电极上的循环伏安行为。结果表明 ,TPY化学修饰碳糊电极对Cu(Ⅱ )、Co(Ⅱ )有显著的富集作用 ,且电极的稳定性和重现性良好。 展开更多
关键词 6 6″-二甲基-4′-苯基-2 2′ 6′ 2″-三联吡啶(TPY) 化学修饰碳糊电极 Cu(Ⅱ) Co(Ⅱ) 循环伏安行为
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4′-苯基-2,2′∶6′,2″-三联吡啶镍配合物的合成与晶体结构 被引量:1
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作者 付伟伟 叶仕琪 +2 位作者 李雅倩 刘洋 匡云飞 《分子科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期184-188,共5页
运用水热法合成了1个新的配合物[Ni(Phtpy)2](CH3COO)2(化合物1),(Phtpy=4′-苯基-2,2′∶6′,2″-三联吡啶),并通过X-射线单晶衍射方法确定了该化合物的晶体结构.结构分析表明化合物1属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=0.905 60(8)nm,b... 运用水热法合成了1个新的配合物[Ni(Phtpy)2](CH3COO)2(化合物1),(Phtpy=4′-苯基-2,2′∶6′,2″-三联吡啶),并通过X-射线单晶衍射方法确定了该化合物的晶体结构.结构分析表明化合物1属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=0.905 60(8)nm,b=1.103 07(9)nm,c=2.020 14(15)nm,α=94.383 0(10)°,β=100.983 0(10)°,γ=106.312 0(10)°,V=1.883 1(3)nm3,Z=2,R1=0.087 2,wR2=0.183 1.配合物中存在3种氢键和多种π-π相互作用,使其成为一个3D配合物. 展开更多
关键词 Ni(Ⅱ)配合物 4′-苯基-2 2′6′ 2″-三联吡啶 晶体结构
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新型4-羧酸-2,2′:6′,2″-联三吡啶配合物的合成、晶体结构与荧光性质
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作者 何卫卫 潘庆华 瞿志荣 《杭州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2018年第1期34-38,共5页
用乙酸锌、4-羧酸-2,2′:6′,2″-联三吡啶和草酸在水热法条件下反应生成新的配合物1,结构式为[Zn_3(tpy)_2(C_2O_4)_2(H_2O)_4]·(H_2O)(tpy=4-羧酸-2,2′:6′,2″-联三吡啶).X-射线单晶衍射测定配合物1,该单晶属于单斜晶系,2/m点... 用乙酸锌、4-羧酸-2,2′:6′,2″-联三吡啶和草酸在水热法条件下反应生成新的配合物1,结构式为[Zn_3(tpy)_2(C_2O_4)_2(H_2O)_4]·(H_2O)(tpy=4-羧酸-2,2′:6′,2″-联三吡啶).X-射线单晶衍射测定配合物1,该单晶属于单斜晶系,2/m点群,P2_1/c空间群,晶胞参数为:a=8.8197(13),b=23.462(3),c=10.0674(14),α=90°,β=113.49°,γ=90°.配合物1是三核配合物.中心锌离子Zn1是六配位,其中3个Zn1-N键长分别是2.186(4)、2.083(3)、2.172(5),3个Zn1-O键长分别是2.230(3)、2.027(3)、2.048(4).锌离子Zn2是对称六配位,键长分别是2.1223(3)、2.0597(5)、2.1416(4).配合物1分子通过氢键和π-π堆积作用形成三维超分子结构.对配合物1进行荧光及热稳定性的研究表明,配合物1具有很好的稳定性,并具有一定的荧光性. 展开更多
关键词 4-羧酸-2 2′:6′ 2″-联三吡啶 配合物 晶体结构 荧光
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配合物[Eu(NO_3)_2(tpy)(H_2O)_3]NO_3的合成和晶体结构
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作者 王银平 胡学雷 +2 位作者 李雯 肖莉 吴起峰 《武汉工程大学学报》 CAS 2010年第7期33-36,共4页
以2,2′:6′,2″—三联吡啶(tpy),Eu(NO3)2.6 H2O为原料合成了标题配合物,配合物由一个Eu(Ⅲ)离子、一个三联吡啶、两个硝酸根离子、三个水分子组成配位一价阳离子内界,另一个硝酸根为外界.晶体结构研究表明配合物晶体属三斜晶系,P-1空... 以2,2′:6′,2″—三联吡啶(tpy),Eu(NO3)2.6 H2O为原料合成了标题配合物,配合物由一个Eu(Ⅲ)离子、一个三联吡啶、两个硝酸根离子、三个水分子组成配位一价阳离子内界,另一个硝酸根为外界.晶体结构研究表明配合物晶体属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=8.880 3(6)nm,b=11.223 5(7)nm,c=11.746 1(7)nm,α=88.850 0(10)°,β=69.103 0(10)°,γ=74.604 0(10)°,V=1050.83(12),Z=2,R=0.015 3,wR=0.059 8,Eu3+的配位数为10并形成双帽四方反棱柱的配位构型. 展开更多
关键词 2 2′ 2″-三联吡啶 配合物 合成 晶体结构
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基于4'-(4-吡啶基)-2,2':6',2″-三联吡啶和1,3,5-苯三甲酸构建的过渡金属配合物的合成和结构表征
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作者 车广波 乔宇 +2 位作者 李志敏 周艳凤 朱恩伟 《吉林师范大学学报(自然科学版)》 2017年第4期13-19,共7页
在溶剂热条件下,利用PYTPY与H3BTC配体分别构建了两个新型配位化合物[Ni(HBTC)(PYTPY)(H_2O)_2](1)与[Cr(PYTPY)(Cl)_3]_n·nDMF(2)[PYTPY=4'-(4-吡啶基)-2,2':6',2″-三联吡啶,H_3BTC=1,3,5-苯三甲酸,DMF=N,N-二甲基... 在溶剂热条件下,利用PYTPY与H3BTC配体分别构建了两个新型配位化合物[Ni(HBTC)(PYTPY)(H_2O)_2](1)与[Cr(PYTPY)(Cl)_3]_n·nDMF(2)[PYTPY=4'-(4-吡啶基)-2,2':6',2″-三联吡啶,H_3BTC=1,3,5-苯三甲酸,DMF=N,N-二甲基甲酰胺],并通过元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射等分析技术对其结构进行了表征.晶体结构分析表明:化合物(1)属于正交晶系,P2(1)2(1)2(1)空间群;化合物(2)属于单斜晶系,P2(1)/c空间群.化合物(1)表现出一维链结构,化合物(2)表现出零维结构.化合物(1)中的结构单元通过π-π相互作用形成一维的双链结构,一维的链通过π-π相互作用进一步形成二维层状结构,最终拓展形成三维超分子网状结构.此外,两个配合物展示了优良的热稳定性. 展开更多
关键词 过渡金属配合物 4’-(4-吡啶基)-2 2’:6’ 2”-三联吡啶 1 3 5-苯三甲酸 晶体结构
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两个基于4-羧酸-2,2′∶6′,2″-三联吡啶的铜配合物的合成、晶体结构及性质(英文)
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作者 范艳 汪晨敏 瞿志荣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第5期864-870,共7页
水热法合成了2个配合物{[Cu_2(L)_2(tp)]·2H_2O}_n(1)和[CuL(ClO_4)]_n(2)(L=4-羧酸-2,2′∶6′,2″-三联吡啶,H_2tp=对苯二甲酸)。对其晶体结构进行了分析,结果表明配合物1和2都通过配体和金属离子组装成一维链结构;配合物1属于... 水热法合成了2个配合物{[Cu_2(L)_2(tp)]·2H_2O}_n(1)和[CuL(ClO_4)]_n(2)(L=4-羧酸-2,2′∶6′,2″-三联吡啶,H_2tp=对苯二甲酸)。对其晶体结构进行了分析,结果表明配合物1和2都通过配体和金属离子组装成一维链结构;配合物1属于三斜晶系,P1空间群,并通过链间的氢键作用形成三维的网状结构;配合物2通过链与链间的氢键作用形成二维的层状结构。对其热稳定性和荧光性质进行了研究。 展开更多
关键词 4-羧酸-2 2′6′ 2″-三联吡啶 晶体结构 热重 荧光
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百草枯原药溶液中2,2′,6′,2″-联吡啶微量分析方法研究
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作者 李建兵 施雪凤 《农药研究与应用》 2009年第2期20-21,24,共3页
采用反相液相色谱法,以乙腈加水为流动相、庚烷磺酸钠为离子对试剂,用外标法定量检测百草枯原药溶液中2,2′,6′,2″-联吡啶的微量含量,其方法的标准偏差分别为0.0001;变异系数为0.083%;线性相关系数为0.9926;平均回收率为99.4%。
关键词 反相液相色谱法 2 2′ 6′ 2″-联吡啶 离子对试剂
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稀土硝酸盐与1,1,1-三(4′-二苯胺甲酰基-2′-氧杂丁基)丙烷配合物的合成及谱学性质 被引量:5
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作者 台夕市 谭民裕 刘伟生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期182-184,共3页
A tripod ligand, 1,1,1 tri [1′ (2′ oxa 5′ oxo 6′ aza 6′ bisphenyl)hexyl] propane(L), and its complexes with Ln(NO 3) 3 · n H 2O(where Ln=La, Ce, Pr, Nd) have been synthesized. These new complexes with the ge... A tripod ligand, 1,1,1 tri [1′ (2′ oxa 5′ oxo 6′ aza 6′ bisphenyl)hexyl] propane(L), and its complexes with Ln(NO 3) 3 · n H 2O(where Ln=La, Ce, Pr, Nd) have been synthesized. These new complexes with the general formula of Ln 2L(NO 3) 6· n H 2O(where Ln=La, n =4; Ln=Pr, n =2; Ln=Ce, Nd, n =1) were characterized by elemental analysis, IR spectra, thermal analysis, 1H NMR spectra and molar conductivity. All the complexes are stable in air and their conductances in acetonitrile solution lie in the 149—158 S·cm 2·mol -1 range, indicating that they are 1∶1 type electrolytes. The IR and 1H NMR spectra of the ligand and its complexes show that all the ether oxygen atoms and the CO groups take part in coordination to the metal ions, and the larger shift for ν CO in the IR spectra of the complexes suggests that the Ln—O(carbonyl) bond is stronger than the Ln—O(ether) one which also was inferred from the 1H NMR spectral data . The thermal behaviour of the complexes are similar. The first loss occurs at 85—100.9 ℃ corresponding to the loss of all the water molecules. The weight losses found in this process compare favourably with the theoretical values. Moreover, the relatively low temperatures of dehydration are consistent with the presence of crystal water. 展开更多
关键词 1 1 1-三(4-二苯胺酰基-2-氧杂丁基)丙烷
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3-(2′-氯-6′-氟苯基)-5-甲基-4-异噁唑甲酰氯的合成 被引量:2
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作者 陈志卫 闫伟华 苏为科 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期308-309,共2页
目的研究抗生素氟氯西林钠的关键中间体3-(2′-氯-6′-氟苯基)-5-甲基-4-异噁唑甲酰氯的合成方法,使之适合工业化生产。方法以2-氯-6-氟苯甲醛为原料,经肟化、氯化、环合、水解、酰氯化等步骤制得目标化合物。结果合成产物的化学结构经I... 目的研究抗生素氟氯西林钠的关键中间体3-(2′-氯-6′-氟苯基)-5-甲基-4-异噁唑甲酰氯的合成方法,使之适合工业化生产。方法以2-氯-6-氟苯甲醛为原料,经肟化、氯化、环合、水解、酰氯化等步骤制得目标化合物。结果合成产物的化学结构经IR,1H-NMR,13C-NMR and MS确证,总收率为60.2%。结论此方法收率高,成本低,适合工业化生产。 展开更多
关键词 氟氯西林钠 3-(2′-氯-6′-氟苯基)-5-甲基4-异嗯唑甲酰氯 合成
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取代三联吡啶光度法测定钴(Ⅱ)
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作者 杨浩 张伟 +2 位作者 陈文涛 王琳 行文茹 《南阳师范学院学报》 CAS 2004年第6期33-35,共3页
研究了新显色剂 6 ,6″ 二甲基 4′ 苯基 2 ,2′ :6′ ,2″ 三联吡啶 (TPY)与Co(Ⅱ )的显色反应。结果表明 ,在pH 3 0的NaAc HAc缓冲溶液中 ,该试剂与Co(Ⅱ )发生显色反应 ,形成稳定的绿色络合物 ,其λmax=337 6nm ,表观摩尔吸光系数ε... 研究了新显色剂 6 ,6″ 二甲基 4′ 苯基 2 ,2′ :6′ ,2″ 三联吡啶 (TPY)与Co(Ⅱ )的显色反应。结果表明 ,在pH 3 0的NaAc HAc缓冲溶液中 ,该试剂与Co(Ⅱ )发生显色反应 ,形成稳定的绿色络合物 ,其λmax=337 6nm ,表观摩尔吸光系数ε=1 0 3× 10 5L·(mol·cm) -1,Co(Ⅱ )浓度在 0~ 15 μg/ 2 5mL范围内符合比尔定律 ,该方法直接用于维生素B12 中微量钴的测定 ,结果满意。 展开更多
关键词 6 6″-二甲基-4′-苯基-2 2′6′2"-三联吡啶(TPY) 分光光度法
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MBTAMB与铁(Ⅱ)显色反应的研究及其应用 被引量:2
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作者 朱有瑜 刘金华 +1 位作者 刘波 周洵钧 《分析测试学报》 CAS CSCD 1995年第6期69-71,共3页
本文系统地研究了新试剂2-[2′-(6′-甲基苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸(简称MBTAMB)与Fe(Ⅱ)的显色反应。试验表明,在非离子表面活性剂Tritonx-100和无机盐NaCl存在下,Fe(Ⅱ)与MB... 本文系统地研究了新试剂2-[2′-(6′-甲基苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸(简称MBTAMB)与Fe(Ⅱ)的显色反应。试验表明,在非离子表面活性剂Tritonx-100和无机盐NaCl存在下,Fe(Ⅱ)与MBTAMB反应生成1:2的配合物,其λmax=643nm,表观摩尔吸光系数为9.24×104L·mol-1·cm-1。Fe(Ⅱ)在0~0.64μg/mL范围内符合比尔定律。用于测定矿泉水和人发样品的微量铁,结果满意。 展开更多
关键词 MBTAMB 光度法 矿泉水 人发
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2-[2′-(6′-甲氧基-苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸与Fe(Ⅱ)显色反应研究
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作者 刘金华 《杭州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2001年第5期17-19,共3页
报道了 2 [2′ (6′ 甲氧基 苯并噻唑 )偶氮 ] 5 二甲氨基苯甲酸 (简称MOBTAB)合成方法 ,并研究了其在乙醇介质中与Fe(Ⅱ )的显色反应 ,试验表明 ,在pH为 5 .0 6 .5时 ,Fe(Ⅱ )与MOBTAB形成 1:2的蓝色络合物。其最大吸收波长为 6 5 0... 报道了 2 [2′ (6′ 甲氧基 苯并噻唑 )偶氮 ] 5 二甲氨基苯甲酸 (简称MOBTAB)合成方法 ,并研究了其在乙醇介质中与Fe(Ⅱ )的显色反应 ,试验表明 ,在pH为 5 .0 6 .5时 ,Fe(Ⅱ )与MOBTAB形成 1:2的蓝色络合物。其最大吸收波长为 6 5 0nm ,表观摩尔吸光系数为 8.5 0× 10 4 ,Fe(Ⅱ )浓度在 0 11μg·2 5ml-1范围内符合比耳定律。本法操作简便 ,可直接测定铸铝中的微量铁 ,结果满意。 展开更多
关键词 2-[2′-(6′-甲氧基-苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸 Fe(Ⅱ) 光度法
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[2′-溴-6′-(乙氧基甲基)-3′,4′-二甲氧基-苯基]-(2,3-二溴-4,5-二甲氧基-苯基)-甲酮的合成及其PTP1B酶抑制活性研究
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作者 郭书举 李敬 +2 位作者 李婷 史大永 韩丽君 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期467-470,495,共5页
为了寻找新型的PTP1B酶抑制剂,以香兰素(Ⅰ)为起始原料,经过溴代、傅克酰基化及亲核取代等7步反应,合成了化合物[2′-溴-6′-(乙氧基甲基)-3′,4′-二甲氧基-苯基]-(2,3-二溴-4,5-二甲氧基-苯基)-甲酮(Ⅷ),总收率为21.9%。通过1HNMR、13... 为了寻找新型的PTP1B酶抑制剂,以香兰素(Ⅰ)为起始原料,经过溴代、傅克酰基化及亲核取代等7步反应,合成了化合物[2′-溴-6′-(乙氧基甲基)-3′,4′-二甲氧基-苯基]-(2,3-二溴-4,5-二甲氧基-苯基)-甲酮(Ⅷ),总收率为21.9%。通过1HNMR、13CNMR谱及红外光谱对目标产物进行了结构表征。采用比色法对化合物Ⅷ进行了protein tyrosine phosphatase 1B(PTP1B)酶抑制活性测定,结果显示该化合物有一定的PTP1B酶抑制活性(化合物质量浓度为20 mg/L时,PTP1B酶抑制率为73.83%)。 展开更多
关键词 [2′-溴-6′-(乙氧基甲基)-3′ 4′-二甲氧基-苯基]-(2 3-二溴-4 5-二甲氧基-苯基)-甲酮 PTP1B酶抑制活性 傅克酰基化 医药原料
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