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1,1'-双环十二烷及其衍生物化学的研究进展 被引量:1
1
作者 李太公 刘建平 王明安 《山东师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2009年第2期72-77,共6页
对包括1,1'-双环十二烷、1,1'-双环十二-1(1')-烯、1,1'-双环十二-1,1'-二烯、1,1'-双环十二-2,2'-二酮和其它1,1'-双环十二烷及其衍生物的合成及其结构在内的1,1'-双环十二烷及其衍生物化学的研... 对包括1,1'-双环十二烷、1,1'-双环十二-1(1')-烯、1,1'-双环十二-1,1'-二烯、1,1'-双环十二-2,2'-二酮和其它1,1'-双环十二烷及其衍生物的合成及其结构在内的1,1'-双环十二烷及其衍生物化学的研究进展进行了综述. 展开更多
关键词 1 1'-双环十 1 1'-双环十-1(1')-烯 1 1'-双环十-1 1'- 1 1'-双环十-2 2'- 研究进展
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乙醇为承载液时IDO指纹显现液的性能及应用 被引量:2
2
作者 王利华 杨青松 赵莉 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第3期16-19,共4页
使用乙醇替代CFC-113/HFE7100作为1,2-茚二酮(IDO)承载液,考察了该配方对常用纸张和墨迹上指纹的显现性能.结果表明:指纹显现性能无明显差异;除油性圆珠笔字迹外,常用的中性签字笔、碳素、蓝黑、纯蓝墨迹以及激光打(复)印件和报纸字迹... 使用乙醇替代CFC-113/HFE7100作为1,2-茚二酮(IDO)承载液,考察了该配方对常用纸张和墨迹上指纹的显现性能.结果表明:指纹显现性能无明显差异;除油性圆珠笔字迹外,常用的中性签字笔、碳素、蓝黑、纯蓝墨迹以及激光打(复)印件和报纸字迹均不影响指纹显现. 展开更多
关键词 指纹显现 1 2-茚 承载液 乙醇
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(E)-2-(1-萘亚胺)苊酮席夫碱的合成及晶体结构
3
作者 易君明 陈明华 +2 位作者 李映晖 薛赛凤 陶朱 《化学试剂》 CAS 北大核心 2015年第9期781-784,共4页
以1,2-苊二酮和甲萘胺为原料合成标题化合物,其结构经1HNMR、MS和单晶X-射线衍射技术表征。实验结果表明,该化合物晶体为单斜晶系,P21/c空间群,化合物分子式为C22H13NO,分子量为307.33,晶胞参数为a=0.825 90(11)nm,b=1.551 4(2)nm,c=1.2... 以1,2-苊二酮和甲萘胺为原料合成标题化合物,其结构经1HNMR、MS和单晶X-射线衍射技术表征。实验结果表明,该化合物晶体为单斜晶系,P21/c空间群,化合物分子式为C22H13NO,分子量为307.33,晶胞参数为a=0.825 90(11)nm,b=1.551 4(2)nm,c=1.202 39(16)nm,α=90.00°,β=100.342(4)°,γ=90.00°,V=1.515 6(3)nm3,Z=4,CCDC:1035525。 展开更多
关键词 (E)-2-(1-萘亚胺)苊 甲萘胺 1 2-苊 席夫碱 晶体结构
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1-苯基-1,2-丙二酮的振动光谱和理论计算研究
4
作者 樊瑞雪 薛佳丹 +1 位作者 万军民 赵彦英 《浙江理工大学学报(自然科学版)》 2014年第4期481-486,共6页
获取1-苯基-1,2-丙二酮(PPD)在环己烷和乙腈溶剂中的电子吸收光谱,结合含时密度泛函理论(TDDFT)B3LYP-TD/6-311++G(d,p)计算,指认出A吸收带的跃迁主体为π→π*的跃迁。获取PPD A-带共5个不同激发波长下的共振拉曼光谱,并结合密度泛函理... 获取1-苯基-1,2-丙二酮(PPD)在环己烷和乙腈溶剂中的电子吸收光谱,结合含时密度泛函理论(TDDFT)B3LYP-TD/6-311++G(d,p)计算,指认出A吸收带的跃迁主体为π→π*的跃迁。获取PPD A-带共5个不同激发波长下的共振拉曼光谱,并结合密度泛函理论(DFT)方法研究A吸收带的Franck-Condon区域结构动力学,其共振拉曼光谱被指认为Franck-Condon区域5个活性振动模的基频、倍频和组合频,其中C1O2的伸缩振动、C6C5C10/C7C8C9伸缩振动和环上CH的面内摇摆(v10、v11)对拉曼光谱强度贡献最大,表明PPD的S4激发态在Franck-Condon区域内的结构动力学主要沿这三个反应坐标展开。 展开更多
关键词 1-苯基-1 2-丙 激发态结构动力学 密度泛函理论计算 共振拉曼光谱
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DMSO作为氧化剂在有机合成中的应用 被引量:5
5
作者 刘希光 吴景平 +1 位作者 梁晓梅 王道全 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第8期549-556,共8页
简要综述了二甲亚砜作为氧化剂的合成应用在最近十几年来的研究进展.
关键词 甲亚砜 氧化剂 羰基化合物 有机合成 应用 DMSO 氧化 卤化物 氧化物 硫化物 1 2-
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黔产白及中一个新颖的菲-1,2-二酮 被引量:4
6
作者 肖世基 徐德林 +4 位作者 张茂生 令狐浪 丁立生 周树勇 周燕 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第3期638-641,共4页
从贵州道地药材白及中分离得到1个新颖的菲类氧化物和5个已知的菲类衍生物,新化合物命名为4,7-二甲氧基菲-1,2-二酮(1).其结构通过HR-ESIMS,1D和2D NMR等光谱技术确定.
关键词 兰科 白及 菲类 4 7-甲氧基菲-1 2-
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3-羟基-4-(1′-咪唑基)-3-环丁烯-1,2-二酮合铜(Ⅱ)的合成、表征及催化氧化性能研究
7
作者 衡林森 龙建林 《达县师范高等专科学校学报》 2001年第4期93-94,共2页
以方酸、咪唑为原料合成了 3-羟基 - 4- (1′-咪唑基 ) - 3-环丁烯 - 1,2 -二酮 Cu( )配合物 。
关键词 方酸 咪唑 衍生物 催化氧化性能 3-羟基-4-(1'-咪唑基)-3-环丁烯-1 2- 合成 表征 铜配合物
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方酸的合成方法 被引量:2
8
作者 李猛 田勇 +1 位作者 马月 于伟民 《化学与粘合》 CAS 2001年第2期79-81,共3页
本文介绍了以六氯代丁二烯、三聚乙烯酮。
关键词 方酸 六氯代丁 三聚乙烯 半方酸钠 合成方法 3 4-羟基-3-环丁烯-1 2-
原文传递
1,2-二酮化合物的合成方法 被引量:1
9
作者 刘鹏 张萍 《河北化工》 2005年第4期9-10,共2页
1,2-二酮化合物是有机合成的重要原料,其在乙缩醛、含羰基的金属化合物混合以及二醇混合中的卓越贡献已被人们所了解。
关键词 1 2- 合成
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1,2-二(3-羰基苯并[d]异噻唑-2(3H)-基)乙烷-1,2-二酮合成及其抑菌活性的测定
10
作者 王栋 张鹏云 +4 位作者 陈卫东 姬鹏燕 杨文龙 刘茵 李春新 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第1期18-21,共4页
以邻氯苯腈为原料合成2-甲硫基苯甲腈,与磺酰氯在氯苯中反应,制得1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BIT),最后与草酰氯反应,制得目标产物1,2-二(3-羰基苯并[d]异噻唑-2(3H)-基)乙烷-1,2-二酮,其结构用红外光谱和1H NMR光谱进行了确证,并进行了抑... 以邻氯苯腈为原料合成2-甲硫基苯甲腈,与磺酰氯在氯苯中反应,制得1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BIT),最后与草酰氯反应,制得目标产物1,2-二(3-羰基苯并[d]异噻唑-2(3H)-基)乙烷-1,2-二酮,其结构用红外光谱和1H NMR光谱进行了确证,并进行了抑菌活性的测试,结果表明,该化合物最低抑菌浓度达到8μg/mL。 展开更多
关键词 1 2-苯并异噻唑啉-3- 合成 1 2-(3-羰基苯并[d]异噻唑-2(3H)-基)乙烷-1 2- 活性测试
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室温下氨基磺酸催化合成喹噁啉衍生物 被引量:1
11
作者 李维思 孙颖杰 +3 位作者 任星华 李振江 石玉瑚 欧阳平凯 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期577-580,共4页
用廉价、无毒、易得的氨基磺酸作为催化剂,以二氯甲烷为溶剂,用芳香、杂环及脂肪1,2-二酮分别与1,2-二胺在室温下进行缩合反应得到喹噁啉衍生物。考察了溶剂、催化剂用量、反应时间对产物收率的影响,优化的工艺条件为:n(二酮)∶n(二胺)... 用廉价、无毒、易得的氨基磺酸作为催化剂,以二氯甲烷为溶剂,用芳香、杂环及脂肪1,2-二酮分别与1,2-二胺在室温下进行缩合反应得到喹噁啉衍生物。考察了溶剂、催化剂用量、反应时间对产物收率的影响,优化的工艺条件为:n(二酮)∶n(二胺)∶n(氨基磺酸)=1∶1∶0.15,反应温度25℃,反应时间6 h,产物最终收率均超过75%。该反应放大200倍后,即在1 L溶剂中,用1 mol的反应物反应时,在优化的工艺条件下产率仍然可以达到70%。氨基磺酸可以循环使用5次而产率保持稳定。 展开更多
关键词 氨基磺酸 1 2- 1 2- 喹噁啉 缩合
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5,6-二溴苊-1,2-二酮的合成 被引量:1
12
作者 吴之波 范文进 陈国良 《精细化工中间体》 CAS 2016年第2期65-67,共3页
以苊为原料,经N-溴代丁二酰亚胺溴化、三氧化铬氧化得5,6-二溴苊-1,2-二酮,2步反应的总收率为41.6%。目标化合物结构经ESI—MS、^1HNMR确证。
关键词 5 6-溴苊-1 2- 合成
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4,5-二甲基-1,2茚二酮显现纸张上手印的比较实验 被引量:1
13
作者 李炜飞 郝明 +1 位作者 石静 李然 《刑事技术》 2008年第6期50-51,共2页
关键词 4 5-甲基1 2 DFO
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1,2-二酮类化合物的合成研究进展 被引量:1
14
作者 庄丹闻 崔冬梅 《浙江化工》 CAS 2010年第8期13-16,共4页
1,2-二酮类化合物作为重要的有机合成中间体被广泛应用在高分子材料、农药、医药、化工原料等领域,在医药领域的应用主要是合成一些咪唑环、喹诺西林类的药物,也可以用于合成一些聚合物。本文概述了通过不同的原料,采用氧化、重排、亲... 1,2-二酮类化合物作为重要的有机合成中间体被广泛应用在高分子材料、农药、医药、化工原料等领域,在医药领域的应用主要是合成一些咪唑环、喹诺西林类的药物,也可以用于合成一些聚合物。本文概述了通过不同的原料,采用氧化、重排、亲核取代的方法得到1,2-二酮类化合物。 展开更多
关键词 1 2- 氧化 重排 亲核取代
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1-(1-乙基-1H-5-吲哚基)-2-苯基-1,2-二酮缩合成1,2,4-三嗪类化合物反应
15
作者 刘剑功 黎晓龙 +3 位作者 程旭 郝文梅 海俐 吴勇 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第2期370-376,共7页
报道了一种1-(1-乙基-1H-5-吲哚基)-2-苯基-1,2-二酮与氨基胍碳酸氢盐缩合生成互为同分异构体的两种1,2,4-三嗪的反应,并通过运用目标定向合成和核磁的方法,研究了1,2-二酮苯环上不同取代基对反应产品比例的影响.反应总收率为40%~81%... 报道了一种1-(1-乙基-1H-5-吲哚基)-2-苯基-1,2-二酮与氨基胍碳酸氢盐缩合生成互为同分异构体的两种1,2,4-三嗪的反应,并通过运用目标定向合成和核磁的方法,研究了1,2-二酮苯环上不同取代基对反应产品比例的影响.反应总收率为40%~81%,且当不对称1,2-二酮苯环上无取代基时,其生成的同分异构体6-(1-乙基-1H-5-吲哚基)-5-苯基-3-氨基-1,2,4-三嗪(2a)和5-(1-乙基-1H-5-吲哚基)-6-苯基-3-氨基-1,2,4-三嗪(4a)比例为40∶60;当苯环上取代基为吸电子基时,6-(1-乙基-1H-5-吲哚基)-5-(4-硝基苯基)-3-氨基-1,2,4-三嗪(2b)和5-(1-乙基-1H-5-吲哚基)-6-(4-硝基苯基)-3-氨基-1,2,4-三嗪(4b)比例为63∶37;当苯环上取代基为供电子基时,绝大部分生成2系列构型结构. 展开更多
关键词 缩合 不对称1 2- 同分异构体 1 2 4-三嗪
原文传递
三氯化钛水溶液引起的邻硝基苯胺与1,2-二酮在碱性介质中的反应
16
作者 周龙虎 史达清 戴桂元 《江苏师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1994年第2期35-37,共3页
研究三氯化钛存在下邻硝基苯胺与1,2-二酮在碱性介质中一锅反应,快速方便、高收率地合成了一系列取代喹喔啉化合物。
关键词 三氯化钛水溶液 喹喔啉 邻硝基苯胺 1 2-
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氨基酸改性聚乳酸 被引量:15
17
作者 侯晓娜 汪朝阳 +2 位作者 赵海军 李雄武 郑绿茵 《高分子通报》 CAS CSCD 2007年第5期48-53,共6页
为了改善聚乳酸降解速度慢、细胞亲和性差等方面的不足,氨基酸对聚乳酸的改性工作正在得到人们越来越多的关注。本文综述了氨基酸对聚乳酸改性的各种方法,以及各种氨基酸改性聚乳酸材料的性能与应用。其中,较为常见的改性方法是合成聚(... 为了改善聚乳酸降解速度慢、细胞亲和性差等方面的不足,氨基酸对聚乳酸的改性工作正在得到人们越来越多的关注。本文综述了氨基酸对聚乳酸改性的各种方法,以及各种氨基酸改性聚乳酸材料的性能与应用。其中,较为常见的改性方法是合成聚(乳酸-氨基酸)。展望氨基酸改性聚乳酸类生物降解材料的未来,降低合成成本是广泛应用的关键。因此,虽然目前广泛应用的聚(乳酸-氨基酸)合成途径是氨基酸环状衍生物(尤其是吗啉-2,5-二酮)开环聚合法,但经济有效地以氨基酸、乳酸等为原料的直接聚合法值得关注。 展开更多
关键词 氨基酸 聚乳酸 改性 吗啉.2-5- 聚(乳酸-氨基酸)
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酸洗预处理对稻壳快速热解产物的影响 被引量:12
18
作者 郑燕 陈登宇 朱锡锋 《太阳能学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期925-930,共6页
配制不同浓度盐酸溶液对稻壳进行酸洗预处理,采用热裂解-气相色谱质谱联用装置对样品快速热解并分析产物,结果表明:经过酸洗预处理后,热解温度低于600℃时,稻壳快速热解得到的蒸汽产物总峰面积减小,而热解温度高于600℃时总峰面积增大... 配制不同浓度盐酸溶液对稻壳进行酸洗预处理,采用热裂解-气相色谱质谱联用装置对样品快速热解并分析产物,结果表明:经过酸洗预处理后,热解温度低于600℃时,稻壳快速热解得到的蒸汽产物总峰面积减小,而热解温度高于600℃时总峰面积增大。将热解蒸气产物分类,研究造成总峰面积变化的原因并分析盐酸溶液浓度及热解温度对产物的影响。结果表明:酸洗处理可显著促进左旋葡萄糖和糠醛的生成,而乙酸、1,2-环戊二酮及苯酚的产率明显降低;部分产物的酸洗效果随热解温度的变化呈相反的变化。总产物峰面积的增大主要由纤维素及半纤维素的热解产物贡献。 展开更多
关键词 稻壳 快速热解 产率 酸洗 乙酸 1 2-环戊
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[Emim]Cl-AlCl_3离子液体催化蒽与草酰氯的Friedel-Crafts酰基化反应 被引量:5
19
作者 陈敏 张春燕 +3 位作者 袁新华 张燕 刘华 程晓农 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期628-630,632,共4页
合成了重要的功能高分子中间体1,2-蒽乙二酮,最佳反应条件为:AlCl3在[Emim]Cl-AlCl3离子液体中的摩尔分数为0.67,离子液体与蒽的物质的量比为2,草酰氯与蒽物质的量比为2,反应温度为40℃,反应时间6h,1,2-蒽乙二酮产率可达91.5%,选择性达9... 合成了重要的功能高分子中间体1,2-蒽乙二酮,最佳反应条件为:AlCl3在[Emim]Cl-AlCl3离子液体中的摩尔分数为0.67,离子液体与蒽的物质的量比为2,草酰氯与蒽物质的量比为2,反应温度为40℃,反应时间6h,1,2-蒽乙二酮产率可达91.5%,选择性达98.3%。且[Emim]Cl-AlCl3离子液体对环境污染小,并可循环使用。在相同实验条件下,对等物质的量的AlCl3、FeCl3、[Emim]Cl-AlCl3及[Emim]Cl-FeCl3的催化作用进行了对比,结果表明[Emim]Cl-AlCl3的效果最好。通过萃取、重结晶等方法得到了1,2-蒽乙二酮纯品,通过熔点测定、GC、GC/MS、FT-IR和1HNMR对反应产物进行定性和定量分析。 展开更多
关键词 离子液体 草酰氯 1 2-蒽乙 合成 酰基化 高分子中间体
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CuCl/肟配合物催化甲醇液相一步氧化生成二甲氧基甲烷 被引量:4
20
作者 刘鹏 邓志勇 +3 位作者 杨先贵 姚洁 胡静 王公应 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期16-19,50,共5页
研究了以CuCl与多种肟的配合物作为催化剂一步液相氧化甲醇合成二甲氧基甲烷(DMM),发现CuCl/1,2-环己二酮二肟效果最佳。考查了催化剂组成及其质量浓度、反应温度、氧气压力对反应的影响。结果表明,在CuCl与1,2-环己二酮二肟的物质的量... 研究了以CuCl与多种肟的配合物作为催化剂一步液相氧化甲醇合成二甲氧基甲烷(DMM),发现CuCl/1,2-环己二酮二肟效果最佳。考查了催化剂组成及其质量浓度、反应温度、氧气压力对反应的影响。结果表明,在CuCl与1,2-环己二酮二肟的物质的量比为4~8、催化剂质量浓度为11.8g/L^23.6g/L、反应温度403K^423K和氧气压力2.0MPa这一优化条件下,甲醇转化率达到21%以上,DMM选择性达到99%以上。 展开更多
关键词 甲醇 氧化 甲氧基甲烷 甲缩醛 CuCI 肟配合物 1 2-环己
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