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固相时间分辨荧光免疫分析螯合剂(Ⅰ)中间体—4,4′-二溴-6,6′-二甲基2,2′-联吡啶的合成 被引量:6
1
作者 郭淑英 潘利华 +2 位作者 曲晓春 孔令艳 关铭 《中国卫生检验杂志》 CAS 2006年第3期264-266,共3页
目的:合成固相时间分辨荧光免疫分析螯合剂的中间体-4,4′-二溴-6,6′二甲基2,2′-二吡啶。方法:根据自行设计的合成路线,以2-氨基6-甲基吡啶为原料,经重氮化、乌尔曼偶联合成6,6′-二甲基-2,2′-二吡啶,再经氧化、硝化、溴化、脱氧等合... 目的:合成固相时间分辨荧光免疫分析螯合剂的中间体-4,4′-二溴-6,6′二甲基2,2′-二吡啶。方法:根据自行设计的合成路线,以2-氨基6-甲基吡啶为原料,经重氮化、乌尔曼偶联合成6,6′-二甲基-2,2′-二吡啶,再经氧化、硝化、溴化、脱氧等合成4,4′-二溴-6,6′二甲基2,2′-二吡啶。结果:经元素分析、红外光谱,核磁共振波谱等方法证明:成功的合成了4,4′-二溴-6,6′二甲基2,2′-二吡啶。结论:通过自行设计路线完成了4,4′-二溴-6,6′二甲基2,2′-二吡啶的合成,为固相时间分辨荧光免疫分析的应用提供了有价值的中间体和制备方法。 展开更多
关键词 固相时间分辨荧光免疫分析 6 6’-甲基-2 2’-吡啶 4 4’-溴-6 6’-甲基-2 2’-吡啶
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配合物[Eu(Ⅲ)(TFPB)_3bpy]的晶体结构和发光性质(英文) 被引量:2
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作者 郭俊芳 张洪杰 +1 位作者 符连社 孟庆国 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期543-546,共4页
The crystal structure of Eu(TFPB)3bpy [TFPB: 4,4,4-trifluoro-1-phenyl-1,3- butanedione, bpy: 2,2′-bipyridyl] has been determined by single crystal X-ray diffraction and the coordination geometry of Eu atom is a squar... The crystal structure of Eu(TFPB)3bpy [TFPB: 4,4,4-trifluoro-1-phenyl-1,3- butanedione, bpy: 2,2′-bipyridyl] has been determined by single crystal X-ray diffraction and the coordination geometry of Eu atom is a square antiprism. The complex can give the characteristic luminescence of Eu3+ upon UV excitation. CCDC: 224879. 展开更多
关键词 銪配合物 晶体结构 发光性质 Eu(Ⅲ)(TFPB)3bpy 4 4 4-三氟-1-苯基-1 3-丁 2 2'-吡啶
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一维螺旋链状配位聚合物[Zn(pam)(bpa)]_n的水热合成及晶体结构 被引量:1
3
作者 钟凡 蔡金华 《井冈山大学学报(自然科学版)》 2018年第6期28-32,55,共6页
通过水热反应,合成了标题化合物[Zn(pam)(bpa)]_n(1),(pam=4,4'-亚甲基二(3-羟基-2-萘甲酸), bpa=2,2'-二吡啶胺),对该化合物通过X-射线单晶衍射、红外和荧光光谱进行了结构表征。X-射线单晶衍射表明,目标化合物中的锌(II)离子... 通过水热反应,合成了标题化合物[Zn(pam)(bpa)]_n(1),(pam=4,4'-亚甲基二(3-羟基-2-萘甲酸), bpa=2,2'-二吡啶胺),对该化合物通过X-射线单晶衍射、红外和荧光光谱进行了结构表征。X-射线单晶衍射表明,目标化合物中的锌(II)离子分别与来自两个不同4,4'-亚甲基二(3-羟基-2-萘甲酸)中的羧基氧和同一个2,2'-二吡啶胺中的两个氮原子配位形成四配位的扭曲四面体结构。该配合物通过锌(II)离子的连接形成有趣的一维螺旋长链,链与链之间通过氢键作用形成二维片状结构。 展开更多
关键词 晶体结构 4 4'-亚甲基(3-羟基-2-萘甲酸 2 2'-吡啶 水热合成 荧光性质
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一种三联吡啶钴(Ⅱ)配合物的合成、表征及抗肿瘤活性 被引量:1
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作者 覃其品 黄子容 +3 位作者 党艳 林子愉 李洁娴 邹碧群 《化学试剂》 CAS 北大核心 2016年第10期945-948,共4页
以4-[(2,2'∶6',2″-二吡啶基)-4-吡啶]-N,N-二乙基苯胺作为活性配体,合成了新型Co(Ⅱ)配合物[Co_2(μ-Cl)_2Cl_2L2][CoLCl_2](CH_3CH_2OH)_2。通过X-单晶衍射、质谱、红外、元素分析等方法对其结构进行表征。从MTT实验可以看... 以4-[(2,2'∶6',2″-二吡啶基)-4-吡啶]-N,N-二乙基苯胺作为活性配体,合成了新型Co(Ⅱ)配合物[Co_2(μ-Cl)_2Cl_2L2][CoLCl_2](CH_3CH_2OH)_2。通过X-单晶衍射、质谱、红外、元素分析等方法对其结构进行表征。从MTT实验可以看出,相对于人正常肝细胞HL-7702,目标化合物对BEL-7404、T-24、A549、MGC80-3等肿瘤细胞有较好的抑制作用,其IC_(50)范围为6.69~20.24μmol/L,尤其是对T-24细胞,IC_(50)值为6.69(±1.09)μmol/L,其活性约为顺铂的3倍。 展开更多
关键词 4-[(2 2'∶6' 2″-吡啶基)-4-吡啶]-N N-乙基苯胺 钴(Ⅱ)配合物 晶体结构 抗肿瘤活性
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新型稀土-β-二酮配合物的合成与表征 被引量:1
5
作者 马东哲 吴谊群 +1 位作者 雷军 沈晓红 《染料与染色》 CAS 2006年第4期6-9,共4页
以噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)和2,2-联二吡啶(BIPY)为配体,采用乙醇-水溶液析出法合成了稀土-β-二酮配合物Ln(TTA)3BIPY(Ln=Gd、Sm、La),其中La(TTA)3BIPY、Gd(TTA)3BIPY未见报道。通过元素分析、MS、IR、UV及热重分析对... 以噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)和2,2-联二吡啶(BIPY)为配体,采用乙醇-水溶液析出法合成了稀土-β-二酮配合物Ln(TTA)3BIPY(Ln=Gd、Sm、La),其中La(TTA)3BIPY、Gd(TTA)3BIPY未见报道。通过元素分析、MS、IR、UV及热重分析对配合物进行了表征和分析,分析表明:配体HTTA以烯醇式异构体形式与金属离子相螯合,受螯合效应影响,配体的IR、UV特征吸收峰均发生红移,配合物在300~400nm近紫外区有强烈的电子吸收,起始分解温度高于250℃,失重迅速、显著。 展开更多
关键词 噻吩甲酰三氟丙酮 2 2-联吡啶 乙醇-水溶液析出法 稀土-β-酮配合物
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2,2'-二吡啶胺Ni~Ⅱ、Mn~Ⅱ配合物的合成、结构及热稳定性研究 被引量:1
6
作者 谭育慧 古志峰 +3 位作者 王宾 杨昌善 刘艺 唐云志 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第10期2452-2458,共7页
利用NaNCO(异氰酸钠),Dipy(Dipy=2,2'-二吡啶基胺),NiSO_4·6H_2O或MnSO_4自由组装,得到2个结构新颖的配合物[Ni(Dipy)_2(NCO)_2](1)、[Mn(Dipy)_2(NCO)_2](2),对其进行元素分析、红外光谱、TGA(热重分析)、PXRD(X-射线粉末衍射... 利用NaNCO(异氰酸钠),Dipy(Dipy=2,2'-二吡啶基胺),NiSO_4·6H_2O或MnSO_4自由组装,得到2个结构新颖的配合物[Ni(Dipy)_2(NCO)_2](1)、[Mn(Dipy)_2(NCO)_2](2),对其进行元素分析、红外光谱、TGA(热重分析)、PXRD(X-射线粉末衍射)等表征。X-射线单晶衍射检测表明,配合物1属于单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数为a=1.06202(10)nm,b=1.60978(15)nm,c=1.30856(13)nm,β=96.632(2)°,V=2.2222(4)nm3,Z=4;配合物2属于单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数为a=0.85272(4)nm,b=1.65974(7)nm,c=1.57540(7)nm,β=101.8690(10)°,V=2.18198(17)nm3,Z=4。在配合物1、2中,每个金属离子与两个配体(Dipy)及两个阴离子NCO-配位,形成一个以金属离子为中心的六配位八面体构型,然而中心金属离子的半径、电子云分布不同致使配合物1、2的空间排布不同。 展开更多
关键词 2 2'-吡啶基胺 晶体结构 热稳定性
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点击化学在三羰基铼标记2,2'-二吡啶甲基胺衍生物中的应用
7
作者 王成 王妮 +1 位作者 张岚 周伟 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1244-1248,共5页
首先合成了2,2'-二吡啶甲基胺的炔基衍生物(c)和叠氮衍生物(d),再通过"点击化学"生成了两种含有吡啶环的三齿螯合剂。2,2'-二吡啶甲基胺上的3个氮原子和三羰基铼进行配位生成冷标记产物,点击化学产率大于90%,冷标记... 首先合成了2,2'-二吡啶甲基胺的炔基衍生物(c)和叠氮衍生物(d),再通过"点击化学"生成了两种含有吡啶环的三齿螯合剂。2,2'-二吡啶甲基胺上的3个氮原子和三羰基铼进行配位生成冷标记产物,点击化学产率大于90%,冷标记率大于80%。以炔丙基甘氨酸为原料,合成了1,2,3-三唑化合物,利用三唑环上的(N3)氮原子和氨基、羧基3个配位基团与三羰基铼水合物前体配位,点击化学产率大于90%,冷标记率大于90%。所合成的两种含有吡啶环的三齿配体和含有氨基酸的三唑化合物均可作为双功能螯合剂,是很有潜力的三羰基铼水合物放射性前体的标记配体。 展开更多
关键词 点击化学 炔丙基甘氨酸 三羰基铼 2 2'-吡啶甲基胺 三唑化合物 精细化工中间体
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反向ATRP乳液聚合法合成聚甲基丙烯酸丁酯的性能研究 被引量:5
8
作者 彭慧 李小琴 +1 位作者 程时远 范志强 《胶体与聚合物》 2004年第3期1-4,24,共5页
采用 Cu 催化剂和偶氮引发剂进行了甲基丙烯酸丁酯的反向原子转移自由基乳液聚合 ,研究了乳化剂、催化剂、反应时间对乳液稳定性、乳胶粒大小和形态以及聚合反应可控性的影响。结果表明原子转移自由基乳液聚合和常规乳液聚合存在着很大... 采用 Cu 催化剂和偶氮引发剂进行了甲基丙烯酸丁酯的反向原子转移自由基乳液聚合 ,研究了乳化剂、催化剂、反应时间对乳液稳定性、乳胶粒大小和形态以及聚合反应可控性的影响。结果表明原子转移自由基乳液聚合和常规乳液聚合存在着很大的差异 ,特别在成核机理和动力学方面。 展开更多
关键词 反向ATRP乳液聚合法 合成 聚甲基丙烯酸丁酯 原子转移自由基聚合 稳定性 4 4’-(5-壬基)- 2 2’-联吡啶 2 2’-吡啶 (N、N’-甲基氨乙基)醚 偶氮异丁腈 氯化铜 乳化剂 催化剂
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新型时间分辨荧光免疫分析螯合剂中间体的合成 被引量:3
9
作者 张德文 孔令艳 +3 位作者 潘利华 徐经伟 曲小春 谢文兵 《标记免疫分析与临床》 CAS 2007年第2期103-105,共3页
为研制新型时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)螯合剂,以2-氨基-6-甲基吡啶为原料两步合成基础化合物6,6'-二甲基-2,2'-二联吡啶,考察了温度,反应时间,pH值和催化剂等因素的影响.结果表明,第一步反应过程必须严格控制反应温度,产率可达82%... 为研制新型时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)螯合剂,以2-氨基-6-甲基吡啶为原料两步合成基础化合物6,6'-二甲基-2,2'-二联吡啶,考察了温度,反应时间,pH值和催化剂等因素的影响.结果表明,第一步反应过程必须严格控制反应温度,产率可达82%;第二步反应的pH值应控制在10~11之间,控制反应物的摩尔比,产率可达42.7%.产物经DSC,元素分析,红外光谱和核磁共振谱表征加以确证. 展开更多
关键词 时间分辨荧光免疫分析 6 6'-甲基-2 2'吡啶 螯合剂 中间体 合成
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敌草快农药中相关杂质的GC-MS色谱分析 被引量:3
10
作者 付萍萍 雷琪 王素琴 《农药科学与管理》 CAS 2017年第9期49-54,共6页
本文采用气相色谱-质谱法,对敌草快中的三种杂质-二溴乙烷、2,2-二联吡啶和三联吡啶进行定性定量检测。结果表明,二溴乙烷、2,2-二联吡啶、三联吡啶线性相关系数分别是0.999 5、0.999 1、0.999 2;标准偏差分别为0.11、1.81、0.033 4;变... 本文采用气相色谱-质谱法,对敌草快中的三种杂质-二溴乙烷、2,2-二联吡啶和三联吡啶进行定性定量检测。结果表明,二溴乙烷、2,2-二联吡啶、三联吡啶线性相关系数分别是0.999 5、0.999 1、0.999 2;标准偏差分别为0.11、1.81、0.033 4;变异系数分别为:1.65%、1.04%、5.16%;平均回收率分别是101.4%、99.2%、99.7%。二溴乙烷的检出限为0.001mg/kg、2,2-二联吡啶检出限均为0.005mg/kg、三联吡啶的检出限为0.05mg/kg。 展开更多
关键词 敌草快 溴乙烷 2 2-吡啶 三联吡啶 GC—MS
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具有一维钼-氧螺旋链的[Mo_3O_9(2,2-bpy)_2]_∞的水热合成和晶体结构 被引量:1
11
作者 岳斌 许静玉 +3 位作者 江磊 金松林 谢高阳 陈民勤 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期399-404,共6页
以MoO3 、2 ,2’ 联二吡啶和Ru(DMSO) 4 Cl2 为原料 ,在 2 0 0℃下水热反应 12 0h ,得到蓝色晶体 ,经X 单晶衍射测定 ,晶体属单斜晶系 ,P2 1/n空间群 ,a =1.35 2 9(5 )nm ,b =1.0 12 0 (2 )nm ,c =1.7819(7)nm ,β =10 4 .77(3)° ,... 以MoO3 、2 ,2’ 联二吡啶和Ru(DMSO) 4 Cl2 为原料 ,在 2 0 0℃下水热反应 12 0h ,得到蓝色晶体 ,经X 单晶衍射测定 ,晶体属单斜晶系 ,P2 1/n空间群 ,a =1.35 2 9(5 )nm ,b =1.0 12 0 (2 )nm ,c =1.7819(7)nm ,β =10 4 .77(3)° ,V =2 .35 90 (14 )nm3 ,MR =74 4 .15 ,Z =4 ,dc=2 .0 95 (g·cm-3 ) ,F(0 0 0 ) =14 4 8,μ =1.6 30mm-1,用 36 6 8个独立衍射精修结构 ,最终偏离因子R =0 .0 2 86 ,Rw=0 .0 779.结构单元中有 3种Mo原子 ,2个六配位的钼与 1个四配位的钼通过共角桥氧交替联结形成一维无限螺旋链 .六配位的钼除 2个桥氧、2个端氧外 ,还与 2 ,2’ 联二吡啶的 2个N配位 ,同时端氧还与联二吡啶α 碳上的氢形成C—H…O氢键 ;四配位的钼则与 2个桥氧和 2个端氧配位 .相邻链之间存在复杂的氢键网络 。 展开更多
关键词 一维螺旋链 钼-氧簇化合物 2 2'-联吡啶 水热合成 单晶结构
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稀土-β-二酮配合物的合成及其光谱性质的研究 被引量:2
12
作者 马东哲 吴谊群 左霞 《染料与染色》 CAS 2005年第4期16-18,共3页
以二苯甲酰甲烷(DBM)和2,2’-联二吡啶(BIPY)为配体,采用乙醇-水溶液析出法合成了三种稀土-β-二酮配合物:Gd(DBM)3BIPY、Sm(DBM)3BIPY、La(DBM)3BIPY。通过元素分析、MS、IR对配合物进行了表征,初步研究了这些配合物的紫外光谱性质。... 以二苯甲酰甲烷(DBM)和2,2’-联二吡啶(BIPY)为配体,采用乙醇-水溶液析出法合成了三种稀土-β-二酮配合物:Gd(DBM)3BIPY、Sm(DBM)3BIPY、La(DBM)3BIPY。通过元素分析、MS、IR对配合物进行了表征,初步研究了这些配合物的紫外光谱性质。研究表明:配体DBM以烯醇式异构体与金属离子螯合,受螯合效应的影响,配体的IR、UV特征吸收峰均发生红移,染料在340nm-400nm近紫外区有强烈的电子吸收。 展开更多
关键词 苯甲酰甲烷 2 2’-联吡啶 稀土-β-酮配合物 紫外光谱
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敌草快及敌草快二氯盐中2,2'-二联吡啶的高效液相色谱分析方法研究 被引量:1
13
作者 刘贝妮 王志伟 +1 位作者 吴晗 徐成辰 《世界农药》 CAS 2023年第12期45-48,55,共5页
建立一种高效液相色谱方法分析敌草快及敌草快二氯盐中2,2'-二联吡啶。采用C18色谱柱和紫外检测器,以甲醇和磷酸二氢钾溶液为流动相,在284nm对敌草快及敌草快二氯盐中2,2'-二联吡啶进行分离和定量分析。结果表明:2,2'-二联... 建立一种高效液相色谱方法分析敌草快及敌草快二氯盐中2,2'-二联吡啶。采用C18色谱柱和紫外检测器,以甲醇和磷酸二氢钾溶液为流动相,在284nm对敌草快及敌草快二氯盐中2,2'-二联吡啶进行分离和定量分析。结果表明:2,2'-二联吡啶的质量浓度与其响应值之间显示出良好的线性相关性(R2=0.9995),40%敌草快母药、20%敌草快水剂、42%敌草快二氯盐母药和20%敌草快二氯盐可溶液剂中2,2'-二联吡啶的变异系数分别为2.79%、2.77%、2.09%和2.66%,平均回收率分别为108.84%、105.22%、113.22%和113.60%。该方法结果准确、操作便捷,可用于敌草快及敌草快二氯盐中2,2'-二联吡啶的分析。 展开更多
关键词 2 2'-吡啶 敌草快 敌草快氯盐 高效液相色谱 分析方法
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L-苹果酸和2,2'-联二吡啶对酒石酸钾钠体系低温化学镀铜的影响 被引量:1
14
作者 朱皓 程熠 +6 位作者 宋晅 赵文霞 李鑫巍 刘欣 回凯宏 陈怀军 翟世龙 《中国腐蚀与防护学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期544-552,共9页
确定了MnO_(2)-H_(2)SO_(4)-H_(2)O三元体系的最佳微蚀条件,选择L-苹果酸和2,2’-联二吡啶作为添加剂,研究了L-苹果酸和2,2’-联二吡啶单独添加和复合添加对以酒石酸钾钠作为单一配位剂镀铜体系的影响,通过镀液稳定性、沉积速率以及镀... 确定了MnO_(2)-H_(2)SO_(4)-H_(2)O三元体系的最佳微蚀条件,选择L-苹果酸和2,2’-联二吡啶作为添加剂,研究了L-苹果酸和2,2’-联二吡啶单独添加和复合添加对以酒石酸钾钠作为单一配位剂镀铜体系的影响,通过镀液稳定性、沉积速率以及镀层形貌的变化确定了一种稳定的低温化学镀铜体系。结果表明:酒石酸钾钠化学镀铜体系中L-苹果酸的加入增大了沉积速率,2,2’-联二吡啶的加入降低了该体系的沉积速率。当酒石酸钾钠体系中复合添加剂L-苹果酸和2,2’-联二吡啶的添加浓度分别为2和1 mg/L时,化学镀铜的沉积速率从3.94μm/h提升至5.20μm/h,化学镀铜体系比较稳定,镀层均匀致密并且呈现出光泽度高的淡粉红色,镀层附着力好。 展开更多
关键词 酒石酸钾钠 化学镀铜 L-苹果酸 2 2’-联吡啶 沉积速率
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2,2’-二联吡啶及其配合物在电场作用下构象的理论研究
15
作者 赵健伟 程娜 闻瑾 《嘉兴学院学报》 2018年第6期47-52,75,共7页
为了考察电极界面中2,2’-二联吡啶(BP)分子的构象行为,利用类似现场量子化学计算方法,模拟了该分子在电场作用下的构象行为.利用不同基组考察了零电场下该分子随N-C_α-C_α’-N二面角变化的势能面.通过与高精度基组的数据比较,选择既... 为了考察电极界面中2,2’-二联吡啶(BP)分子的构象行为,利用类似现场量子化学计算方法,模拟了该分子在电场作用下的构象行为.利用不同基组考察了零电场下该分子随N-C_α-C_α’-N二面角变化的势能面.通过与高精度基组的数据比较,选择既保证计算精度,又可保证计算效率的HF/6-31G*方法,研究了不同强度点电荷构建的电场下,BP分子的扭转几何构象.从中得到高于4. 0 GV·m^(-1)的电场对于BP有很大的势能位阻.并用不同金属离子代替点电荷计算BP作为配体时的结合能,解释了其在无机配位结构中BP分子呈现平面构型的原因. 展开更多
关键词 2 2’-吡啶 配合物 构象分析 电场
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新型4,4'-双取代-2,2'-二吡啶衍生物的合成及其光学性能
16
作者 李杨 刘建军 +2 位作者 张若思 李保山 左胜利 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期712-714,共3页
以4,4'-二甲基-2,2'-二联吡啶为原料,经酸化、酰氯化,酯化和缩合反应合成了两个新型的4,4'-双取代-2,2'-二吡啶衍生物——4,4'双(4,5-二苯基嗯唑-2-基)-2,2'-二吡啶(6a)和4,4'-双(4,5-二对甲氧基苯嗯唑-2-... 以4,4'-二甲基-2,2'-二联吡啶为原料,经酸化、酰氯化,酯化和缩合反应合成了两个新型的4,4'-双取代-2,2'-二吡啶衍生物——4,4'双(4,5-二苯基嗯唑-2-基)-2,2'-二吡啶(6a)和4,4'-双(4,5-二对甲氧基苯嗯唑-2-基)-2,2'-二吡啶(6b),其结构经1H NMR,IR和MS表征。用UV-Vis和荧光激发光谱测定了6a和6b的光学性能,结果表明,6a和6b的λmax分别为229 nm和238 nm;最大发射波长均为432 nm。 展开更多
关键词 4 4'-甲基-2 2'-吡啶 合成 光学性质
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基于4-羟基间苯二甲酸和含氮杂环配体的Zn(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构与荧光性质研究
17
作者 李波 王霏宇 +2 位作者 沈红 毛逢银 李勇辉 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2024年第4期692-700,共9页
在水热法条件下,4-羟基间苯二甲酸(H 2HPHA)和锌离子分别与1,2二(吡啶-4-基)乙烯(dpee)及4,4′-联吡啶(4,4′-bpy)反应得到了2个三维的配位聚合物[Zn(HPHA)(dpee)·(DMA)2]n(配合物1)和[Zn(HPHA)2(4,4′-bpy)2·DMA]n(配合物2)... 在水热法条件下,4-羟基间苯二甲酸(H 2HPHA)和锌离子分别与1,2二(吡啶-4-基)乙烯(dpee)及4,4′-联吡啶(4,4′-bpy)反应得到了2个三维的配位聚合物[Zn(HPHA)(dpee)·(DMA)2]n(配合物1)和[Zn(HPHA)2(4,4′-bpy)2·DMA]n(配合物2)。用X射线单晶衍射测定了配合物的晶体结构,结果显示:配合物1属于单斜晶系,C2空间群,每个不对称单元由一个锌离子,一个4-羟基间苯二甲酸配体及一个1,2-二(吡啶-4-基)乙烯组成;配合物2属于单斜晶系,P12/c1空间群,每个不对称单元由两个锌离子,两个4-羟基间苯二甲酸配体及两个4,4′-联吡啶配体组成。荧光光谱分析结果表明:配合物1的最强激发峰和发射峰在分别在251和397 nm,配合物2的最强激发峰和发射峰分别在415和513 nm。热重分析表明两个配合物在室温下稳定。 展开更多
关键词 锌配合物 4-羟基间苯甲酸 1 2-(吡啶-4-基)乙烯 4 4′-联吡啶 水热法 晶体结构 荧光光谱
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2,3-二氨基吡啶的合成研究 被引量:3
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作者 赵春深 宋吾燕 +2 位作者 吴昌云 吴省付 王思东 《广州化工》 CAS 2013年第18期56-57,共2页
氨基吡啶类化合物是重要的有机化工原料,是合成许多精细化学品的中间体,在农药、医药、高分子及含能材料等领域有广泛的应用。对氨基吡啶类化合物的合成研究非常有意义。文章介绍了标题化合物的合成方法。以2,6-二氯吡啶为起始原料... 氨基吡啶类化合物是重要的有机化工原料,是合成许多精细化学品的中间体,在农药、医药、高分子及含能材料等领域有广泛的应用。对氨基吡啶类化合物的合成研究非常有意义。文章介绍了标题化合物的合成方法。以2,6-二氯吡啶为起始原料,经硝化、氨基取代、还原3步反应合成了目标化合物,并经MS和1_HNMR对其结构进行了表征。本合成路线原料廉价易得、反应条件温和、操作方便,是一种适合于工业化生产的新方法。反应的总收率57%。 展开更多
关键词 2 3-氨基吡啶 2 6-吡啶 合成
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2-6二氨基吡啶改性氧化石墨烯复合涂层的制备及防腐性能 被引量:3
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作者 郭洪飞 赵增祺 +2 位作者 朝宝 楠顶 刘景顺 《中国表面工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第2期126-139,共14页
石墨烯材料作为填料加入到聚合物涂层中可以有效提高涂层防腐性能。以提高GO分散性获取高防腐性能复合涂层为切入点,采用2-6二氨基吡啶为改性剂制备改性氧化石墨烯复合材料(BGO),分析改性温度、改性剂配比量对BGO制备及防腐性能影响。再... 石墨烯材料作为填料加入到聚合物涂层中可以有效提高涂层防腐性能。以提高GO分散性获取高防腐性能复合涂层为切入点,采用2-6二氨基吡啶为改性剂制备改性氧化石墨烯复合材料(BGO),分析改性温度、改性剂配比量对BGO制备及防腐性能影响。再将BGO添加到环氧树脂中制备改性氧化石墨烯复合涂层(BGO/EP),探究BGO添加量对复合涂层防腐性能的影响,并揭示涂层防腐机理。XRD、Raman、FT-IR、SEM、AFM、TEM等系列表征结果表明2-6二氨基吡啶成功接枝到GO表面。当反应温度为80℃,改性剂与GO配比量为1∶5时,对GO的改性效果最佳。电化学试验、盐雾试验和附着力试验结果证明,BGO的添加对环氧树脂防腐性能有明显提升作用,且当添加量为0.1 wt.%时效果最佳。在3.5%NaCl溶液中浸泡10 d后BGO/EP的涂层电阻仍达到1.03 GΩ·cm^(2),比纯环氧树脂涂层的38.9 kΩ·cm^(2)提高了5个数量级,比改性前的GO/EP复合涂层的262 kΩ·cm^(2)提高了4个数量级,防腐性能显著提高。研究成果可为进一步优化石墨烯基防腐涂层制备工艺,探究氨基改性氧化石墨烯复合材料在环氧树脂中的分散效果,挖掘其在涂层体系中的作用机理奠定基础。 展开更多
关键词 2-6氨基吡啶 氧化石墨烯 氨基改性 防腐涂层
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1,2-二吡啶基乙烷-钼磷酸盐的水热合成、晶体结构和光吸收性能 被引量:2
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作者 王沁玲 郭广生 郭洪猷 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期619-623,共5页
采用水热法制备1,2二-吡啶基乙烷-钼磷酸盐(C12H14N2)2.PMo12O40,并用元素分析,红外光谱和单晶X射线衍射对其进行表征.该晶体属于三斜晶系,P(-1)空间群,晶胞参数a=11.3577(9)A°,b=12.2030(10)A°,c=18.1588(14)A°,α=80.8... 采用水热法制备1,2二-吡啶基乙烷-钼磷酸盐(C12H14N2)2.PMo12O40,并用元素分析,红外光谱和单晶X射线衍射对其进行表征.该晶体属于三斜晶系,P(-1)空间群,晶胞参数a=11.3577(9)A°,b=12.2030(10)A°,c=18.1588(14)A°,α=80.866(2)°,β=78.170(2)°,γ=88.783(2)°,V=2431.9(3)A°3,Z=2,R1=0.0454,wR2=0.0880.该晶体由十二钼磷酸阴离子和质子化的1,2二-吡啶基乙烷分子通过静电引力和氢键相互作用堆积而成.UV-VIS-NIR反射光谱表明,该晶体在4.0—1.5 eV都有较强的选择性吸收. 展开更多
关键词 钼磷酸盐 1 2-吡啶基乙烷 水热合成 晶体结构 光吸收性能.
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