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4-(2′,4′-二氟苯基)苯乙酮的合成研究 被引量:4
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作者 周卫红 楼其向 许文松 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期21-24,共4页
以2’,4’-二氟联苯为原料,以乙酰氯为酰化剂,二氯甲烷为溶剂,经Friedel-Crafts酰化反应制备了4-(2’,4’-二氟苯基)苯乙酮,确定的最佳反应条件为:乙酰氯的添加温度低于15℃,反应温度25℃,二氟联苯/乙酰氯/三氯化铝(摩尔比)为1:1.22:1.... 以2’,4’-二氟联苯为原料,以乙酰氯为酰化剂,二氯甲烷为溶剂,经Friedel-Crafts酰化反应制备了4-(2’,4’-二氟苯基)苯乙酮,确定的最佳反应条件为:乙酰氯的添加温度低于15℃,反应温度25℃,二氟联苯/乙酰氯/三氯化铝(摩尔比)为1:1.22:1.34,反应时间为3 h,并对后处理过程进行了改进,4-(2’,4’-二氟苯基)苯乙酮的最佳收率达到96.3%(基于二氟联苯),熔点70~72℃,纯度98.5%。 展开更多
关键词 二氟苯基 苯乙酮 Friedel-Crafts酰化反应 合成研究 二氟联苯 最佳反应条件 乙酰氯 二氯甲烷 反应温度 三氯化铝 反应时间 处理过程 酰化剂 摩尔比 溶剂 收率
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2,4-二氟联苯的Friedel-Crafts乙酰化工艺研究 被引量:3
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作者 瞿军 陈志荣 +1 位作者 何玉生 王晓冬 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第11期637-639,共3页
研究了 2 ,4 二氟联苯的Friedel Crafts酰化反应的特性。确定了该反应的最佳条件为 :t=2 0℃ ,n(AlCl3)∶n(2 ,4 二氟联苯 ) =2 5∶1 0 ,t=2 5~ 3.0h。在最佳反应条件下 ,收率≥ 93% ,w〔4 (2′,4′ 二氟苯基 ) 苯乙酮〕 =98%。
关键词 二氟苯基 苯乙酮 F-C乙酰化 二氟联苯 工艺
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氟苯水杨酸的合成 被引量:3
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作者 熊国兰 赖晓波 王文明 《江西化工》 2008年第4期171-172,共2页
氟苯水杨酸是具有解热、镇痛、非甾体抗菌类的一种新型的水杨酸类的药。本文以2、4-二氟联苯为原料,经酰基化、氧化、水解和羟化反应来合成氟苯水杨酸这一工艺路线,经反复试验研究得到各步最佳反应条件,单程收率达到75.1%。
关键词 氟苯水杨酸 合成 2 4-二氟联苯
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偶联法合成2,4-二氟联苯 被引量:1
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作者 郭孟萍 陈晓 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期269-270,共2页
目的合成2,4-二氟联苯。方法用P,O双齿螯合钯配合物催化偶联反应合成目标化合物。结果所合成的目标化合物的熔点、红外光谱、核磁谱与有关文献报道一致。结论所用工艺具有原料易得、收率高的特点,反应条件温和,适用于2,4-二氟联苯原料... 目的合成2,4-二氟联苯。方法用P,O双齿螯合钯配合物催化偶联反应合成目标化合物。结果所合成的目标化合物的熔点、红外光谱、核磁谱与有关文献报道一致。结论所用工艺具有原料易得、收率高的特点,反应条件温和,适用于2,4-二氟联苯原料的生产。 展开更多
关键词 Pd(II)配合物 催化 2 4-二氟联苯 合成
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2′,4′-二氟-4-羟基联苯的制备 被引量:2
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作者 曹桂东 汪敦佳 《湖北化工》 2000年第3期27-28,共2页
以 2 ,4-二氟联苯为原料 ,经由 Friedel- Crafts酰化、 Baeyer- Villiger重排和水解制备得到 2′,4′-二氟 - 4-羟基联苯 ,总收率为 71.6 %。
关键词 二氟 羟基联苯 制备 二氟联苯 解热镇痛药
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2,4-二氟联苯的合成研究 被引量:1
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作者 毛多斌 稽耀武 黄志新 《郑州大学学报(自然科学版)》 1995年第2期67-71,共5页
2,4-二氟联苯是合成消炎镇痛药氟苯水杨酸的关键中间体。本文报道了以2,4-二硝基氯苯为原料,经氨解、冈伯格联芳基缩合、硝基还原、希曼反应生成2,4-二氟联苯的合成工艺路线。该路线具有原料便宜、操作简单,无需特殊设备... 2,4-二氟联苯是合成消炎镇痛药氟苯水杨酸的关键中间体。本文报道了以2,4-二硝基氯苯为原料,经氨解、冈伯格联芳基缩合、硝基还原、希曼反应生成2,4-二氟联苯的合成工艺路线。该路线具有原料便宜、操作简单,无需特殊设备等优点。是未见文献记载的新路线。 展开更多
关键词 二氟联苯 氟苯水杨酸 中间体 消炎镇痛药 合成
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