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4-(2′,4′-二氟苯基)苯乙酮的合成研究
被引量:
4
1
作者
周卫红
楼其向
许文松
《精细石油化工》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第4期21-24,共4页
以2’,4’-二氟联苯为原料,以乙酰氯为酰化剂,二氯甲烷为溶剂,经Friedel-Crafts酰化反应制备了4-(2’,4’-二氟苯基)苯乙酮,确定的最佳反应条件为:乙酰氯的添加温度低于15℃,反应温度25℃,二氟联苯/乙酰氯/三氯化铝(摩尔比)为1:1.22:1....
以2’,4’-二氟联苯为原料,以乙酰氯为酰化剂,二氯甲烷为溶剂,经Friedel-Crafts酰化反应制备了4-(2’,4’-二氟苯基)苯乙酮,确定的最佳反应条件为:乙酰氯的添加温度低于15℃,反应温度25℃,二氟联苯/乙酰氯/三氯化铝(摩尔比)为1:1.22:1.34,反应时间为3 h,并对后处理过程进行了改进,4-(2’,4’-二氟苯基)苯乙酮的最佳收率达到96.3%(基于二氟联苯),熔点70~72℃,纯度98.5%。
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关键词
二氟苯基
苯乙酮
Friedel-Crafts酰化反应
合成研究
二氟联苯
最佳反应条件
乙酰氯
二氯甲烷
反应温度
三氯化铝
反应时间
处理过程
酰化剂
摩尔比
溶剂
收率
下载PDF
职称材料
2,4-二氟联苯的Friedel-Crafts乙酰化工艺研究
被引量:
3
2
作者
瞿军
陈志荣
+1 位作者
何玉生
王晓冬
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2000年第11期637-639,共3页
研究了 2 ,4 二氟联苯的Friedel Crafts酰化反应的特性。确定了该反应的最佳条件为 :t=2 0℃ ,n(AlCl3)∶n(2 ,4 二氟联苯 ) =2 5∶1 0 ,t=2 5~ 3.0h。在最佳反应条件下 ,收率≥ 93% ,w〔4 (2′,4′ 二氟苯基 ) 苯乙酮〕 =98%。
关键词
二氟苯基
苯乙酮
F-C乙酰化
二氟联苯
工艺
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职称材料
氟苯水杨酸的合成
被引量:
3
3
作者
熊国兰
赖晓波
王文明
《江西化工》
2008年第4期171-172,共2页
氟苯水杨酸是具有解热、镇痛、非甾体抗菌类的一种新型的水杨酸类的药。本文以2、4-二氟联苯为原料,经酰基化、氧化、水解和羟化反应来合成氟苯水杨酸这一工艺路线,经反复试验研究得到各步最佳反应条件,单程收率达到75.1%。
关键词
氟苯水杨酸
合成
2
4
-二氟联苯
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职称材料
偶联法合成2,4-二氟联苯
被引量:
1
4
作者
郭孟萍
陈晓
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第3期269-270,共2页
目的合成2,4-二氟联苯。方法用P,O双齿螯合钯配合物催化偶联反应合成目标化合物。结果所合成的目标化合物的熔点、红外光谱、核磁谱与有关文献报道一致。结论所用工艺具有原料易得、收率高的特点,反应条件温和,适用于2,4-二氟联苯原料...
目的合成2,4-二氟联苯。方法用P,O双齿螯合钯配合物催化偶联反应合成目标化合物。结果所合成的目标化合物的熔点、红外光谱、核磁谱与有关文献报道一致。结论所用工艺具有原料易得、收率高的特点,反应条件温和,适用于2,4-二氟联苯原料的生产。
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关键词
Pd(II)配合物
催化
2
4
-二氟联苯
合成
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职称材料
2′,4′-二氟-4-羟基联苯的制备
被引量:
2
5
作者
曹桂东
汪敦佳
《湖北化工》
2000年第3期27-28,共2页
以 2 ,4-二氟联苯为原料 ,经由 Friedel- Crafts酰化、 Baeyer- Villiger重排和水解制备得到 2′,4′-二氟 - 4-羟基联苯 ,总收率为 71.6 %。
关键词
二氟
羟基联苯
制备
二氟联苯
解热镇痛药
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职称材料
2,4-二氟联苯的合成研究
被引量:
1
6
作者
毛多斌
稽耀武
黄志新
《郑州大学学报(自然科学版)》
1995年第2期67-71,共5页
2,4-二氟联苯是合成消炎镇痛药氟苯水杨酸的关键中间体。本文报道了以2,4-二硝基氯苯为原料,经氨解、冈伯格联芳基缩合、硝基还原、希曼反应生成2,4-二氟联苯的合成工艺路线。该路线具有原料便宜、操作简单,无需特殊设备...
2,4-二氟联苯是合成消炎镇痛药氟苯水杨酸的关键中间体。本文报道了以2,4-二硝基氯苯为原料,经氨解、冈伯格联芳基缩合、硝基还原、希曼反应生成2,4-二氟联苯的合成工艺路线。该路线具有原料便宜、操作简单,无需特殊设备等优点。是未见文献记载的新路线。
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关键词
二氟联苯
氟苯水杨酸
中间体
消炎镇痛药
合成
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职称材料
题名
4-(2′,4′-二氟苯基)苯乙酮的合成研究
被引量:
4
1
作者
周卫红
楼其向
许文松
机构
浙江大学材料与化工学院
出处
《精细石油化工》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第4期21-24,共4页
文摘
以2’,4’-二氟联苯为原料,以乙酰氯为酰化剂,二氯甲烷为溶剂,经Friedel-Crafts酰化反应制备了4-(2’,4’-二氟苯基)苯乙酮,确定的最佳反应条件为:乙酰氯的添加温度低于15℃,反应温度25℃,二氟联苯/乙酰氯/三氯化铝(摩尔比)为1:1.22:1.34,反应时间为3 h,并对后处理过程进行了改进,4-(2’,4’-二氟苯基)苯乙酮的最佳收率达到96.3%(基于二氟联苯),熔点70~72℃,纯度98.5%。
关键词
二氟苯基
苯乙酮
Friedel-Crafts酰化反应
合成研究
二氟联苯
最佳反应条件
乙酰氯
二氯甲烷
反应温度
三氯化铝
反应时间
处理过程
酰化剂
摩尔比
溶剂
收率
Keywords
2
',
4
'-
difluorobiphenyl
4
-(
2
',
4
'-difluorophenyl)
acetophenone
Friedel-Crafts
reaction
分类号
TQ463.4 [化学工程—制药化工]
O625.42 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
2,4-二氟联苯的Friedel-Crafts乙酰化工艺研究
被引量:
3
2
作者
瞿军
陈志荣
何玉生
王晓冬
机构
江苏省化工研究所
浙江大学化工学院
商丘市进口商品检验局
出处
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2000年第11期637-639,共3页
文摘
研究了 2 ,4 二氟联苯的Friedel Crafts酰化反应的特性。确定了该反应的最佳条件为 :t=2 0℃ ,n(AlCl3)∶n(2 ,4 二氟联苯 ) =2 5∶1 0 ,t=2 5~ 3.0h。在最佳反应条件下 ,收率≥ 93% ,w〔4 (2′,4′ 二氟苯基 ) 苯乙酮〕 =98%。
关键词
二氟苯基
苯乙酮
F-C乙酰化
二氟联苯
工艺
Keywords
acetyl
(
2
′,
4
′
difluoro)
biphenyls
Friedel-Crafts
acetylation
reation
2
,
4
difluorobiphenyl
分类号
TQ242.1 [化学工程—有机化工]
下载PDF
职称材料
题名
氟苯水杨酸的合成
被引量:
3
3
作者
熊国兰
赖晓波
王文明
机构
新余高专
江西省化学工业研究所
出处
《江西化工》
2008年第4期171-172,共2页
文摘
氟苯水杨酸是具有解热、镇痛、非甾体抗菌类的一种新型的水杨酸类的药。本文以2、4-二氟联苯为原料,经酰基化、氧化、水解和羟化反应来合成氟苯水杨酸这一工艺路线,经反复试验研究得到各步最佳反应条件,单程收率达到75.1%。
关键词
氟苯水杨酸
合成
2
4
-二氟联苯
Keywords
Diflunsial
Synthesis
2
,
4
-
difluorobiphenyl
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
下载PDF
职称材料
题名
偶联法合成2,4-二氟联苯
被引量:
1
4
作者
郭孟萍
陈晓
机构
宜春学院
出处
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第3期269-270,共2页
基金
江西省宜春市重点科技计划项目(宜科字[2006]56号)
文摘
目的合成2,4-二氟联苯。方法用P,O双齿螯合钯配合物催化偶联反应合成目标化合物。结果所合成的目标化合物的熔点、红外光谱、核磁谱与有关文献报道一致。结论所用工艺具有原料易得、收率高的特点,反应条件温和,适用于2,4-二氟联苯原料的生产。
关键词
Pd(II)配合物
催化
2
4
-二氟联苯
合成
Keywords
Pd(II)
complex
Catalysis
2
4
-
difluorobiphenyl
Synthesis
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
下载PDF
职称材料
题名
2′,4′-二氟-4-羟基联苯的制备
被引量:
2
5
作者
曹桂东
汪敦佳
机构
杭州民生江南制药有限公司
湖北师范学院化学系
出处
《湖北化工》
2000年第3期27-28,共2页
文摘
以 2 ,4-二氟联苯为原料 ,经由 Friedel- Crafts酰化、 Baeyer- Villiger重排和水解制备得到 2′,4′-二氟 - 4-羟基联苯 ,总收率为 71.6 %。
关键词
二氟
羟基联苯
制备
二氟联苯
解热镇痛药
Keywords
difluoro-
4
-hydroxy
biphenyl
preparation
2
,
4
-
difluorobiphenyl
分类号
TQ241.3 [化学工程—有机化工]
TQ460.4
下载PDF
职称材料
题名
2,4-二氟联苯的合成研究
被引量:
1
6
作者
毛多斌
稽耀武
黄志新
机构
郑州大学化学系
出处
《郑州大学学报(自然科学版)》
1995年第2期67-71,共5页
文摘
2,4-二氟联苯是合成消炎镇痛药氟苯水杨酸的关键中间体。本文报道了以2,4-二硝基氯苯为原料,经氨解、冈伯格联芳基缩合、硝基还原、希曼反应生成2,4-二氟联苯的合成工艺路线。该路线具有原料便宜、操作简单,无需特殊设备等优点。是未见文献记载的新路线。
关键词
二氟联苯
氟苯水杨酸
中间体
消炎镇痛药
合成
Keywords
synthesis
2
,
4
-
difluorobiphenyl
diflunisal
gomberg
condensation
schimann
re-action
分类号
O625.21 [理学—有机化学]
TQ463.4 [理学—化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
4-(2′,4′-二氟苯基)苯乙酮的合成研究
周卫红
楼其向
许文松
《精细石油化工》
CAS
CSCD
北大核心
2004
4
下载PDF
职称材料
2
2,4-二氟联苯的Friedel-Crafts乙酰化工艺研究
瞿军
陈志荣
何玉生
王晓冬
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2000
3
下载PDF
职称材料
3
氟苯水杨酸的合成
熊国兰
赖晓波
王文明
《江西化工》
2008
3
下载PDF
职称材料
4
偶联法合成2,4-二氟联苯
郭孟萍
陈晓
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008
1
下载PDF
职称材料
5
2′,4′-二氟-4-羟基联苯的制备
曹桂东
汪敦佳
《湖北化工》
2000
2
下载PDF
职称材料
6
2,4-二氟联苯的合成研究
毛多斌
稽耀武
黄志新
《郑州大学学报(自然科学版)》
1995
1
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职称材料
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