一、概述 恶性淋巴瘤在我国是发病率增速最快的肿瘤之一，已逐步居于各类癌症发病率和死亡率前10位。18F-2-氟-2-脱氧-D-葡萄糖（FDG）PET显像已用于淋巴瘤患者的初始分期、再分期、疗效评价及随访。2007年美国Journal of Clinical Onco...一、概述 恶性淋巴瘤在我国是发病率增速最快的肿瘤之一，已逐步居于各类癌症发病率和死亡率前10位。18F-2-氟-2-脱氧-D-葡萄糖（FDG）PET显像已用于淋巴瘤患者的初始分期、再分期、疗效评价及随访。2007年美国Journal of Clinical Oncology发表了恶性淋巴瘤疗效评价的修订标准[1]，对国际工作组（IWG）淋巴瘤疗效评价标准（1999年版）进行了修订，在淋巴瘤疗效评价的标准中融入了免疫组织化学（IHC）、流式细胞术以及18F-FDGPET显像。展开更多
以双管法合成2-^(18)F-2-脱氧-β-D-葡萄糖(^(18)F-FDG)为例,系统分析了影响^(18)F-FDG合成效率的各因素。结果表明,合成体系中的含水量是影响^(18)F-FDG合成效率的主要因素;不纯的回收H_2^(18)O也是合成效率下降的原因之一;前体的用量...以双管法合成2-^(18)F-2-脱氧-β-D-葡萄糖(^(18)F-FDG)为例,系统分析了影响^(18)F-FDG合成效率的各因素。结果表明,合成体系中的含水量是影响^(18)F-FDG合成效率的主要因素;不纯的回收H_2^(18)O也是合成效率下降的原因之一;前体的用量不低于15mg即可满足要求,缩短合成时间有利于提高合成的效率(End of Synthe-sis,EOS)。通过降低体系中水的含量,合成时间从55min缩短到44min,校正效率(End of Bombardment,EOB)从50％提高到65％。展开更多
文摘一、概述 恶性淋巴瘤在我国是发病率增速最快的肿瘤之一，已逐步居于各类癌症发病率和死亡率前10位。18F-2-氟-2-脱氧-D-葡萄糖（FDG）PET显像已用于淋巴瘤患者的初始分期、再分期、疗效评价及随访。2007年美国Journal of Clinical Oncology发表了恶性淋巴瘤疗效评价的修订标准[1]，对国际工作组（IWG）淋巴瘤疗效评价标准（1999年版）进行了修订，在淋巴瘤疗效评价的标准中融入了免疫组织化学（IHC）、流式细胞术以及18F-FDGPET显像。
文摘以双管法合成2-^(18)F-2-脱氧-β-D-葡萄糖(^(18)F-FDG)为例,系统分析了影响^(18)F-FDG合成效率的各因素。结果表明,合成体系中的含水量是影响^(18)F-FDG合成效率的主要因素;不纯的回收H_2^(18)O也是合成效率下降的原因之一;前体的用量不低于15mg即可满足要求,缩短合成时间有利于提高合成的效率(End of Synthe-sis,EOS)。通过降低体系中水的含量,合成时间从55min缩短到44min,校正效率(End of Bombardment,EOB)从50％提高到65％。
