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Highest weight representations of a Lie algebra of Block type 被引量:4
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作者 Yue-zhu WU & Yu-cai SU Department of Mathematics, Shanghai Jiaotong University, Shanghai 200240, China Department of Mathematics, Qufu Normal University, Qufu 273165, China Department of Mathematics, University of Science and Technology of China, Hefei 230026, China 《Science China Mathematics》 SCIE 2007年第4期549-560,共12页
For a field $\mathbb{F}$ of characteristic zero and an additive subgroup G of $\mathbb{F}$ , a Lie algebra B(G) of the Block type is defined with the basis {L α,i , c | α ∈ G ?1 ≤ i ∈ ?} and the relations [L α,i... For a field $\mathbb{F}$ of characteristic zero and an additive subgroup G of $\mathbb{F}$ , a Lie algebra B(G) of the Block type is defined with the basis {L α,i , c | α ∈ G ?1 ≤ i ∈ ?} and the relations [L α,i , L β,j ] = ((i + 1)β ? (j + 1)α)L α+β,i+j + αδ α, ?β δ i+j,?2 c, [c, L α,i ] = 0. Given a total order ? on G compatible with its group structure, and any Λ ∈ B(G) 0 * , a Verma B(G)-module M(Λ, ?) is defined, and the irreducibility of M(Λ, ?) is completely determined. Furthermore, it is proved that an irreducible highest weight B(?)-module is quasifinite if and only if it is a proper quotient of a Verma module. 展开更多
关键词 Verma modules Lie algebras of block type IRREDUCIbILITY 17b10 17b65 17b68
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Weight modules over some Block algebras
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作者 L RenCai Department of Mathematics, Suzhou University, Suzhou 215006, China 《Science China Mathematics》 SCIE 2009年第3期517-525,共9页
In this paper, the Harish-Chandra modules and Verma modules over Block algebra $ \mathfrak{L} $ [G] are investigated. More precisely, the irreducibility of the Verma modules over $ \mathfrak{L} $ [G] is completely det... In this paper, the Harish-Chandra modules and Verma modules over Block algebra $ \mathfrak{L} $ [G] are investigated. More precisely, the irreducibility of the Verma modules over $ \mathfrak{L} $ [G] is completely determined, and the Harish-Chandra modules over $ \mathfrak{L} $ [?] are classified. 展开更多
关键词 block algebra weight module highest weight module Harish-Chandra module 17b10 17b65 17b68
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Characteristic modules and tensor products over quasi-hereditary algebras
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作者 Yue-hui ZHANG Shi-ying SHEN Ping-kai YE 《Science China Mathematics》 SCIE 2007年第8期1129-1140,共12页
Let A be a monomial quasi-hereditary algebra with a pure strong exact Borel subalgebra B.It is proved that the category of induced good modules over B is contained in the category of good modules over A;that the chara... Let A be a monomial quasi-hereditary algebra with a pure strong exact Borel subalgebra B.It is proved that the category of induced good modules over B is contained in the category of good modules over A;that the characteristic module of A is an induced module of that of B via the exact functor-(?)_B A if and only if the induced A-module of an injective B-module remains injective as a B-module.Moreover,it is shown that an exact Borel subalgebra of a basic quasi-hereditary serial algebra is right serial and that the characteristic module of a basic quasi-hereditary serial algebra is exactly the induced module of that of its exact Borel subalgebra. 展开更多
关键词 quasi-hereditary algebra monomial algebra exact borel subalgebra good module characteristic module 16D25 16G10 17b10
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新生儿17β-羟基类固醇脱氢酶10缺乏症1例及文献复习 被引量:1
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作者 王贝贝 沈仙 +2 位作者 阚清 赵幽燕 程锐 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期694-698,共5页
目的分析新生儿17β-羟基类固醇脱氢酶10(HSD10)缺乏症的临床特征及基因突变位点。方法回顾性分析2019年4月南京医科大学附属儿童医院收治的1例HSD10缺乏症患儿的临床特征和基因检测结果,并检索中国知网、万方、维普、Embase和PubMed数... 目的分析新生儿17β-羟基类固醇脱氢酶10(HSD10)缺乏症的临床特征及基因突变位点。方法回顾性分析2019年4月南京医科大学附属儿童医院收治的1例HSD10缺乏症患儿的临床特征和基因检测结果,并检索中国知网、万方、维普、Embase和PubMed数据库,以关键词"17β-羟基类固醇脱氢酶10缺乏症"或"2甲基3羟基丁酰辅酶A脱氢酶缺陷症"(中文),或"HSD10"等(英文),检索自建库至2020年5月31日收录的文献,对以往报道HSD10缺乏症案例进行总结。结果患儿,男,出生第1天发病,以代谢性酸中毒、血氨增高、血乳酸增高、肌张力减低为主要临床表现。家系三人全外显子组测序发现遗传自母亲的HSD17B10半合子变异NM001037811:c.650G>A,p.R217Q,依据ACMG指南判定为致病性变异。由于患儿于出生第3天死亡,未进行进一步的中枢神经系统检查。患儿母亲有边缘性智力障碍,同胞姐姐正常且该HSD17B10位点为野生型。文献检索并筛选有明确病历及基因检测结果的新生儿共5例,加上本案例共6例,总结临床特征均为男性、出生1周内发病,主要表型包括代谢性酸中毒(血氨增高和血乳酸增高)、低血糖、肌张力减低和惊厥等,6例患儿均于婴儿早期死亡;HSD17B10变异包括c.740A>G,p.N247S、c.677G>A,p.R226Q、c.257A>G,p.D86G和c.650G>A,p.R217Q,无显著的突变热点。结论新生儿期发病的HSD10缺乏症相对少见,由于病情严重、病程短,临床诊断较困难。严重的代谢性酸中毒、肌张力减低和惊厥是导致其预后差的主要原因。c.650G>A可能与严重的新生儿型HSD10缺乏症相关,但致病的分子生物学机制还有待进一步探索。 展开更多
关键词 婴儿 新生 17β-羟基类固醇脱氢酶10缺乏症 HSD17b10
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17β羟基类固醇脱氢酶10缺乏症1例并文献复习 被引量:2
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作者 段丽芬 包新华 章清萍 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2016年第4期308-310,共3页
目的探讨17β羟基类固醇脱氢酶10(HSD10)缺乏症的临床特征并文献复习。方法对北京大学第一医院儿科诊治的1例HSD10缺乏症患儿临床资料进行分析,并复习已报道的24例患儿资料,总结HSD10缺乏症的临床表现、生化检查、尿有机酸和基因突变特... 目的探讨17β羟基类固醇脱氢酶10(HSD10)缺乏症的临床特征并文献复习。方法对北京大学第一医院儿科诊治的1例HSD10缺乏症患儿临床资料进行分析,并复习已报道的24例患儿资料,总结HSD10缺乏症的临床表现、生化检查、尿有机酸和基因突变特点。结果患儿男,1岁4个月。患儿5个月时出现智力运动倒退,随后出现癫痫、眼震和呼吸衰竭。体格检查:头围43 cm,四肢肌力Ⅳ级、肌张力低,腱反射未引出,Chaddock征(+)。辅助检查:乳酸升高,8个月时尿代谢筛查未见异常,磁共振成像(MRI)提示双侧基底节、脑桥背部对称性异常信号,基因突变分析发现HSD17B10突变c.388C>T(p.R130C),母亲无此突变。同时,检索文献共24例HSD10缺乏症患儿,其中男22例、女2例,多于2岁前起病,临床表现为发育倒退、肌张力减低、癫痫发作等,呈进展性病程。23例行尿2甲基3羟基丁酸盐和甲基巴豆酰甘氨酸检测,结果明显升高;13例检测血乳酸升高。24例均有HSD17B10基因突变,其中c.388C>T(p.R130C)最常见。预后:6例死亡,6例存在严重神经功能异常,12例症状轻微。结论 HSD10缺乏症以男性发病为主,常在婴幼儿期起病,呈进行性神经退行性变,生化检查和MRI表现类似线粒体病,尿2甲基3羟基丁酸盐和甲基巴豆酰甘氨酸升高对诊断有重要提示作用,通过HSD17B10基因突变分析确诊。 展开更多
关键词 17β羟基类固醇脱氢酶10 HSD17b10基因 线粒体病 2-甲基-3羟基丁酸盐 甲基巴豆酰甘氨酸
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