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雌激素受体显像剂16α-^18F-17β-雌二醇的合成与生物分布及对乳腺癌患者雌激素受体表达的可能预测价值 被引量:2
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作者 陈道宝 杨红健 杨树业 《中国医药》 2016年第3期391-395,共5页
目的 研究观察自制雌激素受体显像剂16α-^18F-17β-雌二醇(^18F-FES)在正常昆明小鼠和荷乳腺癌小鼠体内的生物分布,探讨其对乳腺癌患者雌激素受体表达的可能预测价值.方法 自行制备^18F-FES,采用人乳腺癌细胞系MCF-7构建荷瘤裸鼠动... 目的 研究观察自制雌激素受体显像剂16α-^18F-17β-雌二醇(^18F-FES)在正常昆明小鼠和荷乳腺癌小鼠体内的生物分布,探讨其对乳腺癌患者雌激素受体表达的可能预测价值.方法 自行制备^18F-FES,采用人乳腺癌细胞系MCF-7构建荷瘤裸鼠动物模型,观察^18F-FES在正常昆明小鼠和荷瘤裸鼠体内的生物分布及摄取情况.并进行micro-正电子发射计算机断层显像(PET)/CT显像加以验证.结果 在正常昆明小鼠和MCF-7细胞荷瘤裸鼠中,18 F-FES主要分布于肝脏以及肾脏中,于注射药物后60 min达摄取高峰[昆明小鼠30、60、120、180 min肝脏分别为:(5.77±1.68)、(8.54±0.45)、(5.80±0.46)、(3.61±0.55)%ID/g,肾脏分别为(2.28±0.81)、(2.90±1.22)、(1.78±1.04)、(1.80±1.10)%ID/g;MCF-7细胞荷瘤裸鼠30、60、120、180 min肝脏分别为:(8.77±2.31)、(9.29±3.47)、(13.20±4.56)、(9.65±5.32)% ID/g,肾脏分别为(3.55±1.31)、(6.33±2.65)、(4.64±1.87)、(2.47±1.53)%ID/g].荷瘤裸鼠的生物分布及显像数据均证实肿块部位摄取^18F-FES明显高于正常组织,于注射药物后120 min达摄取高峰[30、60、120、180 min分别为:(1.83±0.39)、(2.67±1.25)、(4.59±1.29)、(3.97±1.35)%ID/g].结论 ^18F-FES在肿瘤中有较高的摄取,有望用于研究乳腺癌患者体内雌激素受体的表达,在指导个体化治疗方面有潜在的应用前景. 展开更多
关键词 乳腺癌 雌激素受体 ^16α-^18f-17β-雌二醇 荷瘤裸鼠 生物分布 显像
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基于小鼠全身动态PET扫描估算16α-^18F-17β-雌二醇的人体内辐射剂量 被引量:1
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作者 张建平 何思敏 +4 位作者 顾丙新 王明伟 张勇平 杨忠毅 章英剑 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期770-776,共7页
背景与目的:由小鼠全身动态PET显像数据获得药物在小鼠体内的生物分布,利用器官内剂量评估/指数模型分析软件(organ level inter dose assessment/exponential model,OLINDA/EXM)估算18F-fluoroestradiol,^(18)F-FES)在人体内的吸收剂... 背景与目的:由小鼠全身动态PET显像数据获得药物在小鼠体内的生物分布,利用器官内剂量评估/指数模型分析软件(organ level inter dose assessment/exponential model,OLINDA/EXM)估算18F-fluoroestradiol,^(18)F-FES)在人体内的吸收剂量、全身有效剂量和有效剂量当量。方法:健康雌性KM小鼠尾静脉注射^(18)F-FES后行160 min动态PET采集,经3D-OSEM/MAP算法重建获得PET图像。再行高分辨率CT显像,在PET/CT融合图像上,选取各脏器勾画感兴趣体积(volume of interest,VOI),获得相应时间-活度曲线和其曲线下面积、滞留时间、成年女性体模对应各器官的滞留时间。依据美国核医学会医用内照射剂量学委员会提出的内照射剂量计算方法(MIRD体系),利用OLINDA/EXM软件计算^(18)F-FES在人体内的吸收剂量、全身有效剂量和有效剂量当量。最后所得数据与已公开发表计算^(18)F-FES内照射剂量的文献数据行配对t检验,验证本文方法的有效性。结果:人体内胆囊壁、膀胱壁、小肠、上部大肠和肝脏的吸收剂量最高,分别为0.072 5、0.044 5、0.043 0、0.031 5和0.028 2 m Gy/MBq。大脑、皮肤、乳腺、心脏壁和甲状腺吸收剂量最低,分别为0.005 2、0.001 1、0.001 2、0.001 2和0.001 3 m Gy/MBq。对放射性敏感的器官如骨原细胞、胸腺和红骨髓的吸收剂量均较低,范围为0.001 4~0.021 8 m Gy/MBq。全身平均吸收剂量为0.014 7 m Gy/MBq,全身有效剂量当量为0.025 0 m Gy/MBq,全身有效剂量为0.019 0 m Sv/MBq。对于常规注射185 MBq ^(18)F-FES,人体有效剂量为3.515 0 m Sv。与直接测量^(18)F-FES在健康人体各主要脏器内吸收剂量的文献行配对t检验,差异无统计学意义(t=1.478,P=0.153)。结论:利用OLINDA/EXM软件根据小鼠全身动态PET/CT数据可有效估算^(18)F-FES在人体内的吸收剂量和有效剂量。^(18)F-FES可安全地用于人体,其有效剂量低于允许范围上限。该研究可为临床放心使用^(18)F-FES提供 展开更多
关键词 ^16α-^18f-17β-雌二醇 体内生物分布 内照射吸收剂量 小鼠
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乳腺癌^(18)F-FES雌激素受体PET技术和应用标准
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作者 杨忠毅 许晓平 +7 位作者 王明伟 张勇平 杨建伟 陈跃 徐文贵 李亚明 章英剑 宋少莉 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期801-808,共8页
约2/3的乳腺癌患者病灶为雌激素受体(estrogen receptor,ER)阳性。在活体内无创检测ER,并对其生物活性进行动态监测对作出个体化治疗决策至关重要。国内已有系列临床前和临床研究提示16α-^(18)F-17β-氟雌二醇(16α-^(18)F-17β-fluoro... 约2/3的乳腺癌患者病灶为雌激素受体(estrogen receptor,ER)阳性。在活体内无创检测ER,并对其生物活性进行动态监测对作出个体化治疗决策至关重要。国内已有系列临床前和临床研究提示16α-^(18)F-17β-氟雌二醇(16α-^(18)F-17β-fluoroestradiol,^(18)F-FES)正电子发射体层成像(positron emission tomography,PET)可用于ER表达分析,但尚缺乏相应技术规范。本技术标准由国内开展^(18)F-FES PET研究与应用的专家共同执笔,参考自身经验及国内外该领域研究进展后共同商议制定。本技术标准介绍了^(18)F-FES的合成方法和质量控制要求,给出其临床应用场景的推荐,并进行分级。此外,从显像前准备、显像流程、图像分析(正常生物分布、ER阳性和阴性的判定、病灶部位、影响因素、假阴性和假阳性、报告书写)等全流程系统、详尽给出了专家建议,指出了该显像技术的局限性,并对未来应用前景予以展望。该技术标准的制定旨在推动^(18)F-FES PET技术在国内的规范化应用,实现报告解读一致、结果互认、指标可比,为乳腺癌精准诊疗提供重要的分子影像技术支撑。 展开更多
关键词 乳腺癌 正电子发射体层成像 ^16α-^(18)f-17β-氟雌二醇 技术标准 应用
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MRI,^18F—FDG PET/CT及PET/MR成像评估妇科肿瘤 被引量:4
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作者 王玉 彭新桂 +3 位作者 滕皋军 Susanna I. Lee Catalano OA Dehdashti F 《中华核医学与分子影像杂志》 CAS 北大核心 2018年第4期295-301,共7页
MRI和^18F-脱氧葡萄糖(FDG)PET/CT在妇科癌症患者的诊疗中扮演着核心和互补角色。由于治疗通常需要联合手术、放疗以及化疗,因此成像对病情分期和评估预后非常重要。该文综述了运用上述2种成像模式在早期评估3种常见妇科肿瘤(宫颈... MRI和^18F-脱氧葡萄糖(FDG)PET/CT在妇科癌症患者的诊疗中扮演着核心和互补角色。由于治疗通常需要联合手术、放疗以及化疗,因此成像对病情分期和评估预后非常重要。该文综述了运用上述2种成像模式在早期评估3种常见妇科肿瘤(宫颈癌、子宫内膜癌和卵巢上皮肿瘤)中的应用。重点提出了影响治疗的影像特征,以及2种成像方式的相对优势和不足。影像评估先期治疗后肿瘤复发以及后续姑息治疗方法的选择。并对MRI和PET中较新的功能和分子技术进行效果评估。最后,该文还介绍PET/MR成像的初期经验,PET/MR是一种新型技术,很有潜力成为个体化妇科肿瘤治疗方案制订的重要方法。 展开更多
关键词 Cu-双乙酰基(N4-硫代甲基半缩二氨基脲)PET ^16α-^18f-氟代-17β-雌二醇PET 弥散加权成像 动态对比增强MRI 灌注MRI
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