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聚合酶链反应检测肝硬化患者腹水中细菌DNA 被引量：6
1
作者 袁春 叶进 +1 位作者 黄长形 连建奇 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2005年第2期100-102,共3页
目的:探讨PCR方法检测肝硬化患者腹水中细菌DNA的可行性。方法:在细菌16SrRNA基因保守区设计一对通用引物,对7种对照菌株、人基因组DNA、HBVDNA、3 7份肝硬化患者腹水进行聚合酶链反应扩增。结果:7种对照菌株均获得5 3 0bpDNA片段。而... 目的:探讨PCR方法检测肝硬化患者腹水中细菌DNA的可行性。方法:在细菌16SrRNA基因保守区设计一对通用引物,对7种对照菌株、人基因组DNA、HBVDNA、3 7份肝硬化患者腹水进行聚合酶链反应扩增。结果:7种对照菌株均获得5 3 0bpDNA片段。而与人基因组DNA、HBVDNA无交叉阳性反应,敏感性试验可检测出1pg的细菌DNA。3 7份腹水中有9份获得5 3bpDNA片段,阳性率2 4 3 % (9/3 7) ,而腹水细菌培养阳性率为5 4%(2 /3 7) ,两者比较差异有显著性意义(P <0 0 5 )。结论:将通用引物通过PCR方法扩增细菌16SrRNA基因,具有高度敏感性、特异性,可应用于肝硬化患者腹水中细菌DNA的检测及细菌移位的研究。 展开更多
关键词 细菌DNA 肝硬化患者 聚合酶链反应检测 腹水 16Srrna基因 聚合酶链反应扩增 基因组DNA HBVDNA PCR方法 DNA片段 通用引物 基因保守区 敏感性试验 阳性反应 细菌培养 细菌移位 阳性率 显著性 特异性 菌株 对照
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