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父源性HLA-G基因14bp缺失多态性与早发型重度子痫前期的相关性研究 被引量:11
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作者 张展 李莹 +2 位作者 张琳琳 贾莉婷 杨小倩 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2012年第11期1710-1713,共4页
目的:探讨父源性HLA-G基因14bp缺失多态性与早发型重度子痫前期的相关性。方法:采用PCR方法,对中国地区汉族人群中40对早发型重度子痫前期父儿和50对正常晚孕者父儿进行HLA-G基因第8外显子14bp缺失多态性的等位基因分型,比较两组父亲之... 目的:探讨父源性HLA-G基因14bp缺失多态性与早发型重度子痫前期的相关性。方法:采用PCR方法,对中国地区汉族人群中40对早发型重度子痫前期父儿和50对正常晚孕者父儿进行HLA-G基因第8外显子14bp缺失多态性的等位基因分型,比较两组父亲之间和两组新生儿之间等位基因及基因型的频率分布,通过父/儿基因型配伍,比较两组间基因型配伍频率分布的差异。结果:①早发型重度子痫前期组新生儿HLA-G-14bp频率52.5%和-14bp/-14bp基因型频率显著低于对照组(P=0.024;P=0.010);②早发型重度子痫前期组父(-14bp/-14bp)/儿-14bp/-14bp基因型配伍频率显著低于对照组(P=0.013);③早发型重度子痫前期父亲组HLA-G 14bp缺失多态性的等位基因频率分布与正常对照组比较差异虽无统计学意义,但是有差异性趋势(P=0.051)。结论:父源性HLA-G基因14bp缺失多态性可能与早发型重度子痫前期的发病相关,父(-14bp/-14bp)/儿-14bp/-14bp基因型配伍可能会降低母亲患重度子痫前期的风险。 展开更多
关键词 早发型重度子痫前期 HLA-G 基因多态性
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HLA-G 14bp基因多态性及HLA-G mRNA表达水平与原因不明复发性流产的关系 被引量:9
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作者 邵剑春 胡大春 +2 位作者 陈俊 刘云东 王中弥 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期698-701,共4页
目的:探讨人类白细胞抗原G 14bp(HLA-G 14bp)基因缺失或插入多态性与原因不明复发性流产(URSA)的相关性,了解HLA-G mRNA在URSA患者中的表达水平和意义。方法:选择URSA患者39例(URSA组)和有1次以上正常分娩史并行人工流产的妇女52例(正... 目的:探讨人类白细胞抗原G 14bp(HLA-G 14bp)基因缺失或插入多态性与原因不明复发性流产(URSA)的相关性,了解HLA-G mRNA在URSA患者中的表达水平和意义。方法:选择URSA患者39例(URSA组)和有1次以上正常分娩史并行人工流产的妇女52例(正常对照组)为研究对象,采用聚合酶链反应(PCR)检测14bp基因多态性和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测两组人群绒毛组织中HLA-G mRNA的相对表达量,并进行分析。结果:URSA组14bp基因杂合子(-14bp/+14bp)的基因频率(64.1%)明显高于正常对照组(42.3%)(χ2=6.511,P=0.039);而插入纯合子(+14bp/+14bp)的基因频率(7.7%)低于正常对照组(26.9%)(χ2=5.425,P=0.020);缺失纯合子(-14bp/-14bp)的基因频率(28.2%)与正常对照组(30.8%)比较,差异无统计学意义(χ2=0.070,P=0.791)。URSA组HLA-G mRNA表达水平(-3.018±1.005)明显低于正常对照组(-1.072±0.436)(t=9.681,P=0.000)。结论:14bp基因为-14bp/+14bp杂合子时增加了发病的机会,早期绒毛中HLA-G mRNA低水平表达与URSA发生密切相关。 展开更多
关键词 原因不明复发性流产 人类白细胞抗原G 14bp基因 基因多态性
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母儿中HLA-G 14bp插入/缺失多态性在早发型、晚发型重度子痫前期和正常妊娠中分布的差异 被引量:6
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作者 李红 张琳琳 +3 位作者 贾莉婷 石瑛 张楠 张展 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2011年第3期203-206,共4页
目的:探讨早发型、晚发型重度子痫前期和正常妊娠中母儿HLA-G 14bp插入/缺失多态性分布的差异。方法:(1)分析早发型重度子痫前期31例,晚发型重度子痫前期25例,正常妊娠组30例;(2)采用聚合酶链反应技术(PCR),对3组母儿进行HLA-G基因第8... 目的:探讨早发型、晚发型重度子痫前期和正常妊娠中母儿HLA-G 14bp插入/缺失多态性分布的差异。方法:(1)分析早发型重度子痫前期31例,晚发型重度子痫前期25例,正常妊娠组30例;(2)采用聚合酶链反应技术(PCR),对3组母儿进行HLA-G基因第8外显子14bp插入/缺失多态性的等位基因分型,分别比较3组母亲之间和3组新生儿之间等位基因及基因型的频率分布,通过母/儿基因型配伍,比较3组间基因型配伍频率分布的差异。结果:(1)早发型重度子痫前期组母/儿基因型配伍为母缺失纯合子(-/-14bp)/儿杂合子(+/-14bp)出现的几率要高于晚发型组(χ2=5.034,P=0.025),其和正常妊娠组相比有升高的趋势(χ2=3.685,P=0.055);早发型重度子痫前期组母/儿基因型配伍为母杂合子(+/-14bp)/儿缺失纯合子(-/-14bp)出现的几率要低于正常妊娠组(χ2=3.985,P=0.046);(2)正常妊娠新生儿组HLA-G 14bp缺失多态性等位基因频率分布高于早发型组(χ2=6.270,P=0.012),缺失纯合子(-/-14bp)基因型频率分布高于早发型组(χ2=6.139,P=0.013)。结论:(1)早发型重度子痫组母/儿HLA-G 14bp插入/缺失多态性基因型配伍的不同可能引起母儿之间免疫耐受异常,导致了早发型重度子痫前期的发生;(2)胎儿HLA-G 14bp缺失多态性可能降低了早发型重度子痫前期的发生。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原 早发型、晚发型重度子痫前期 HLA-G 14bp多态性
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HLA-G14bp基因多态性与原因不明复发性流产的相关性 被引量:3
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作者 王丽萍 孙燕 《临床合理用药杂志》 2013年第11期3-5,共3页
目的探讨人类白细胞抗原G(HLA-G)14bp插入/缺失多态性及HLA-G蛋白在绒毛滋养层细胞的表达与原因不明复发性流产(URSA)的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)法检测42例URSA患者(URSA组)和56例正常早孕妇女(对照组)的绒毛组织HLA-G14bp插入... 目的探讨人类白细胞抗原G(HLA-G)14bp插入/缺失多态性及HLA-G蛋白在绒毛滋养层细胞的表达与原因不明复发性流产(URSA)的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)法检测42例URSA患者(URSA组)和56例正常早孕妇女(对照组)的绒毛组织HLA-G14bp插入/缺失基因型,另从2组中各随机选取23例应用免疫组化法(SP)检测HLA-G蛋白在绒毛滋养层细胞的表达情况。结果 URSA组14bp插入的等位基因频率较对照组高(P<0.05);HLA-G蛋白在对照组绒毛外滋养层细胞呈强表达,在URSA组绒毛组织则呈弱表达(P<0.05)。结论 HLA-G14bp插入/缺失多态性影响绒毛组织HLA-G的表达,与URSA的发生有关。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原G 原因不明复发性流产 14bp基因 多态性
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海南地区汉、黎族重度子痫前期与HLA-G 14bp基因多态性的对比分析 被引量:3
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作者 郑林媚 唐荣 +4 位作者 王莉 陈小菊 施蕾 陈文忱 周忠义 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期280-284,共5页
目的:探讨人类白细胞抗原(HLA)-G第8外显子14bp基因多态性在海南汉、黎族重度子痫前期(sPE)中的意义。方法:收集2016年1月至2017年7月在海南省人民医院产科分娩的正常妊娠妇女128例(汉族68例和黎族60例)及sPE患者102例(汉族55例和黎族47... 目的:探讨人类白细胞抗原(HLA)-G第8外显子14bp基因多态性在海南汉、黎族重度子痫前期(sPE)中的意义。方法:收集2016年1月至2017年7月在海南省人民医院产科分娩的正常妊娠妇女128例(汉族68例和黎族60例)及sPE患者102例(汉族55例和黎族47例)的血标本,应用PCR及直接测序法对HLA-G的14bp位点的等位基因及基因型进行分型,比较两个民族组间该位点的等位基因及基因型频率分布是否存在差异。结果:各组14bp位点可检测出3种基因型:即+14bp/+14bp型、+14bp/-14bp型和-14bp/-14bp型。不同民族间比较:汉族正常对照组与黎族正常对照组,汉族sPE组和黎族sPE组的HLA-G 14bp等位基因和基因型频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。相同民族间比较:汉族sPE组HLA-G 14bp等位基因和3种基因型频率与汉族正常对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。黎族sPE组-14bp等位基因频率低于黎族正常对照组(54.4%vs 64.3%,P<0.05)。黎族sPE组HLA-G-14bp/-14bp基因型频率低于黎族正常对照组(22.2%vs 42.9%,P<0.05),而-14bp/+14bp基因型频率高于黎族正常对照组(64.4%vs 42.9%,P<0.05),两组+14bp/+14bp基因型频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:HLA-G基因第8外显子14bp缺失多态性的存在可能有利于降低孕妇PE的发生发展,可能与种族差异有关。 展开更多
关键词 重度子痫前期 人类白细胞抗原-G 14bp基因多态性 种族
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海南黎族HLA-G 14 bp多态性与重度子痫前期易感性的相关研究 被引量:1
6
作者 王莉 王雪 +5 位作者 陈小菊 岑慧 吴栋才 莫玉俏 毛东瑞 郑林媚 《海南医学院学报》 CAS 2020年第12期901-904,共4页
目的:探讨海南黎族人人类白细胞抗原-G(HLA-G)基因外显子8中14 bp多态性分布与重度子痫前期易感性的相关性。方法:选择2018年6月~2019年9月本院收治的100例重度子痫前期住院患者为实验组,其中黎族50例,汉族50例,另选择同期本院妇产科收... 目的:探讨海南黎族人人类白细胞抗原-G(HLA-G)基因外显子8中14 bp多态性分布与重度子痫前期易感性的相关性。方法:选择2018年6月~2019年9月本院收治的100例重度子痫前期住院患者为实验组,其中黎族50例,汉族50例,另选择同期本院妇产科收治的100例正常妊娠孕妇为对照组,其中黎族50例,汉族50例。均采集静脉血检测HLA-G基因外显子8中14 bp多态性,分析HLA-G基因外显子8中14 bp多态性与重度子痫前期易感的相关性。结果:对照组黎族与实验组黎族HLA-G基因外显子8中14 bp基因分型和等位基因型频率相比,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组黎族-14 bp/-14 bp分型、+14 bp/-14 bp分型、等位基因-14 bp分型患者SBP、DBP低于实验组汉族患者(P<0.05),+14 bp/-14 bp分型SBP、DBP高于实验组汉族患者(P<0.05)。二元Logistic回归分析+14 bp/-14 bp与海南地区黎族女性重度子痫前期的发病有关(P<0.05),-14 bp/-14 bp分型是海南地区黎族女性重度子痫前期的保护性因素(P<0.05)。结论:海南黎族HLA-G基因外显子8携带14 bp缺失多态性与重度子痫前易感和进展有关。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原-G 外显子8 14 bp多态性 重度子痫前期 易感相关性
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HLA-G14 bp polymorphism Hainan Li nationality and severe preeclampsia susceptibility related research
7
作者 Li Wang Xue Wang +5 位作者 Xiao-Ju Chen Hui Cen Dong-Cai Wu Yu-Qiao Mo Dong-Rui Mao Lin-Mei Zheng 《Journal of Hainan Medical University》 2020年第12期20-23,共4页
Objective:To explore the correlation between the distribution of 14bp polymorphism in exon 8 of human leukocyte antigen-G(HLA-G)gene in Hainan Li nationality and susceptibility to severe preeclampsia.Methods:100 cases... Objective:To explore the correlation between the distribution of 14bp polymorphism in exon 8 of human leukocyte antigen-G(HLA-G)gene in Hainan Li nationality and susceptibility to severe preeclampsia.Methods:100 cases of severe preeclampsia inpatients(experimental group)admitted to our hospital from June 2018 to September 2019 were selected.Among them,50 were Li and 50 were Han,and 100 were admitted to our hospital during the same period Normal pregnant women were the control group,including 50 cases of Li nationality and 50 cases of Han nationality.Venous blood was collected to detect the 14bp polymorphism in HLA-G gene exon 8,and the correlation between the 14bp polymorphism in HLA-G gene exon 8 and susceptibility to severe preeclampsia was analyzed.Results:There was a statistically significant difference in the 14-bp genotyping and allele frequency in HLA-G exon 8 of the Li ethnic group in the control group and the experimental group(P<0.05).The SBP and DBP of the Li 14-14/14bp typing,+14bp/-14bp typing,and allele-14bp typing were lower in the experimental group than in the Han group in the experimental group(P<0.05),and the SBP of+14bp/-14bp typing DBP was higher than that of Han patients in the experimental group(P<0.05).Binary Logistic Regression Analysis+14bp/-14bp was associated with the incidence of severe preeclampsia in Li women in Hainan region(P<0.05).The-14bp/-14bp classification was a protective factor for severe preeclampsia in Li women in Hainan region(P<0.05).Conclusion:The HLA-G gene exon 8 carrying a 14bp deletion polymorphism in the Hainan Li nationality is associated with preeclampsia susceptibility and progression. 展开更多
关键词 Human leukocyte antigen-G Exon 8 14bp polymorphism Severe preeclampsia Susceptibility correlation
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正常妊娠和原因不明习惯性流产者HLA-G基因14bp缺失多态性研究 被引量:12
8
作者 薛松果 杨珏琴 +2 位作者 姚芳娟 许玲娣 范丽安 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期318-321,共4页
为研究HLA-G基因3’非翻译区14 bp缺失多态性在习惯性流产患者和正常妊娠妇女中的差异,分别提取患者蜕膜和正常女性外周血DNA。PCR扩增HLA-G基因第8外显子,产物经9%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,并经EB染色后在凝胶成像仪下观察。显著... 为研究HLA-G基因3’非翻译区14 bp缺失多态性在习惯性流产患者和正常妊娠妇女中的差异,分别提取患者蜕膜和正常女性外周血DNA。PCR扩增HLA-G基因第8外显子,产物经9%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,并经EB染色后在凝胶成像仪下观察。显著性检验用SAS软件包进行四格表χ2分析。结果显示:(1)-14 bp和+14 bp等位基因频率在两组间无显著性差异;(2)与正常对照组相比,RSA患者组中-14 bp/+14 bp杂合子的比例显著升高(χ2=4.7690,P=0.0290)。结果提示,中国人群HLA-G 14 bp缺失多态性在维持正常的妊娠中可能有重要作用。 展开更多
关键词 HLA-G 14 bp缺失多态性 习惯性流产
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云南傣族、汉族HLA-G基因14bp插入/缺失多态性研究 被引量:8
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作者 陈金宝 史磊 +8 位作者 姚宇峰 史荔 于亮 林克勤 陶玉芬 易文 黄小琴 孙浩 褚嘉祐 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期577-582,共6页
14bp插入/缺失多态性是指存在于HLA-G基因第8外显子3′非翻译区(3′UTR)的一个插入/缺失多态,因其能影响HLA-GmRNA的稳定性,并进一步影响HLA-G蛋白的翻译而受到广泛关注。文章采用PCR和电泳技术对云南傣族和汉族两个人群进行了HLA-G基因... 14bp插入/缺失多态性是指存在于HLA-G基因第8外显子3′非翻译区(3′UTR)的一个插入/缺失多态,因其能影响HLA-GmRNA的稳定性,并进一步影响HLA-G蛋白的翻译而受到广泛关注。文章采用PCR和电泳技术对云南傣族和汉族两个人群进行了HLA-G基因14bp插入/缺失多态性的检测分析,结果显示傣族和汉族人群+14bp等位基因频率分别为31.97%和40.87%,+14bp/+14bp基因型频率分别为8.20%和17.31%,+14bp/-14bp基因型频率分别为47.54%和47.11%。与国内外已报道的其他人群的数据比较表明:云南汉族群体中HLA-G基因14bp插入/缺失的分布与其他群体相似;傣族则有自己独特的基因型和等位基因分布特点,推测其可能受到了遗传漂变的作用,但不排除自然选择作用的影响。 展开更多
关键词 HLA-G基因 14bp插入/缺失多态性 随机遗传漂变 自然选择
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103例江苏汉族类风湿关节炎患者HLA-G14bp插入/缺失多态性研究 被引量:2
10
作者 杭红蕾 李丽 +4 位作者 崔燕 何成涛 时彦 徐玉蓉 徐百泉 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期181-184,共4页
目的探讨江苏汉族类风湿关节炎(RA)患者HLA-G14bp插入/缺失多态性与疾病易感性及其他临床特征的相关性。方法采用序列特异性引物PCR(PCR-SSP)的方法检测江苏籍103例汉族RA患者及104例无血缘关系健康人的HLA-G14bp插入/缺失多态性,分析... 目的探讨江苏汉族类风湿关节炎(RA)患者HLA-G14bp插入/缺失多态性与疾病易感性及其他临床特征的相关性。方法采用序列特异性引物PCR(PCR-SSP)的方法检测江苏籍103例汉族RA患者及104例无血缘关系健康人的HLA-G14bp插入/缺失多态性,分析相关临床特征与不同基因型的关系。结果 HLA-G14bp插入/缺失多态性在健康人和RA患者均显示Hardy-Weinberg平衡,RA患者与健康人对照组比较,HLA-G14bp+/+、+/-和-/-基因型阳性率差异无统计学意义(P均>0.05);RA患者不同合并症及不同病程病例组间HLA-G14bp插入/缺失多态性差异无统计学意义(P>0.05);HLA-G14bp+/+组类风湿因子(RF)阳性率与-/-组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论江苏汉族HLA-G14bp插入/缺失多态性与RA疾病易感性无关,但可影响患者RF的形成。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 HLA—G14bp 插入 缺失 多态性
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水族和仡佬族HLA-G基因14bp插入/缺失多态性与其遗传背景的相互关系 被引量:2
11
作者 孙倩倩 黎明 +6 位作者 孙良先 孙浩 于亮 林克勤 褚嘉祐 杨昭庆 黄小琴 《中国优生与遗传杂志》 2013年第11期11-14,6,共5页
目的为了解水族和仡佬族HLA-G基因14bp插入/缺失多态性与其遗传背景之间相互关系。方法采用PCR扩增及测序的方法,对来自贵州地区水族和仡佬族340例健康个体的HLA-G 14bp插入/缺失进行检测和分析。并采用毛细管电泳的方法,对这两个群体... 目的为了解水族和仡佬族HLA-G基因14bp插入/缺失多态性与其遗传背景之间相互关系。方法采用PCR扩增及测序的方法,对来自贵州地区水族和仡佬族340例健康个体的HLA-G 14bp插入/缺失进行检测和分析。并采用毛细管电泳的方法,对这两个群体各40人的10个微卫星位点进行了分型,用于分析这两个群体间的遗传关系。结果用10个微卫星对遗传背景的分析表明,这两个群体的遗传关系较近。而14 bp插入等位基因频率存在差异(14 bp插入等位基因频率:水族,0.455;仡佬族,0.336;经χ2检验,P=0.0016)。并且根据10个微卫星位点所绘制的群体系统发育树与根据14bp所绘制的基因树也存在较大差异。结论群体的遗传背景与14bp的分布频率并不一致。考虑到HLA在进化中可能受到的平衡选择作用,群体中14bp的频率分布可能不仅仅是由于遗传背景所决定的,其他因素如自然选择可能打破了遗传背景对HLA-G14bp的插入/缺失多态性分布的影响。 展开更多
关键词 HLA—G基因 14 bp插入 缺失多态 STR 水族 仡佬族
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贵州省3个少数民族HLA-G基因14bp插入/缺失的多态性研究 被引量:1
12
作者 何燕 赵孝梅 +5 位作者 左娅 张婷 邓婕 吴昌学 禹文峰 官志忠 《贵阳医学院学报》 CAS 2015年第3期217-221,共5页
目的:了解贵州省3个少数民族(布依族、水族、苗族)群体人类白细胞抗原-G(HLA-G)基因14 bp插入/缺失多态性的分布规律及其与遗传背景之间的关系。方法:采用PCR扩增、电泳及测序的方法对来自贵州地区的布依族、水族、苗族共344例健康个体... 目的:了解贵州省3个少数民族(布依族、水族、苗族)群体人类白细胞抗原-G(HLA-G)基因14 bp插入/缺失多态性的分布规律及其与遗传背景之间的关系。方法:采用PCR扩增、电泳及测序的方法对来自贵州地区的布依族、水族、苗族共344例健康个体DNA进行HLA-G基因14 bp插入/缺失多态性检测,并与文献报道的仡佬族、壮族等13个民族群体的HLA-G基因14 bp插入/缺失多态性分布数据进行对比。结果:布依族、水族和苗族人群的+14 bp等位基因频率分别为23.7%、26.0%和38.1%,+14 bp/+14 bp基因型频率分别为9.40%、10.4%和15.9%,14 bp插入频率比较示布依族和苗族差异有统计学意义(χ2=11.345,P=0.001),苗族与水族差异有统计学意义(χ2=6.125,P=0.009)而布依族和水族间比较差异无统计学意义(P>0.017);与其他人群数据比较,苗族群体的14 bp插入/缺失分布与其他人群相似,而作为壮侗语族的布依族、水族则有自己独特的14 bp插入/缺失分布规律。结论:布依族、水族人群的14 bp插入/缺失分布相似,但是与苗族人群的分布存在一定的差异。 展开更多
关键词 基因 HLA-G 14 bp插入/缺失多态 布依族 水族 苗族 贵州
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白细胞抗原G基因14bp插入缺失多态与丙型肝炎病毒慢性感染的关联 被引量:1
13
作者 张淑琼 张华 +7 位作者 汪亚玲 李晓非 王丽萍 刘红伟 沈云松 孙明波 姚宇峰 史荔 《贵阳医学院学报》 CAS 2014年第1期35-38,共4页
目的:研究人类白细胞抗原G(HLA-G)基因14 bp插入缺失多态与丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)慢性感染的相关性。方法:选取HCV慢性感染者243例(感染组),无血缘关系的汉族健康对照448例(HCV对照组)。采用PCR序列特异引物法检测HLA-G... 目的:研究人类白细胞抗原G(HLA-G)基因14 bp插入缺失多态与丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)慢性感染的相关性。方法:选取HCV慢性感染者243例(感染组),无血缘关系的汉族健康对照448例(HCV对照组)。采用PCR序列特异引物法检测HLA-G基因第8外显子3'UTR的1个14 bp插入缺失多态,并比较其在HCV慢性感染人群和健康人群中的分布情况。结果:HLA-G基因14 bp插入等位基因频率在对照组中为0.335,在HCV感染组中为0.348;14 bp插入纯合子基因型频率在对照组中为0.112,在HCV感染组中为0.107。无论是基因型频率还是等位基因频率,在HCV感染组和对照组中均无统计学差异。结论:HLA-G基因14 bp插入缺失多态性与汉族人群中HCV感染的发生无遗传易感染性关联。 展开更多
关键词 肝炎 丙型 慢性 感染 白细胞抗原 基因 14 bp插入缺失多态 关联研究
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HLA-G基因14bp插入/缺失多态性与不明原因复发性流产患者相关性的病例对照研究 被引量:2
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作者 张惠湘 朱永生 《宁夏医科大学学报》 2012年第10期986-988,992,共4页
目的探讨HLA-G基因3'非翻译区14bp插入/缺失多态性与不明原因复发性流产患者的相关性。方法选择343名不明原因复发性流产患者,按照不同流产次数分为流产2次组(n=152),流产3次组(n=132),流产4次及以上组(n=59);268名正常妊娠妇女作... 目的探讨HLA-G基因3'非翻译区14bp插入/缺失多态性与不明原因复发性流产患者的相关性。方法选择343名不明原因复发性流产患者,按照不同流产次数分为流产2次组(n=152),流产3次组(n=132),流产4次及以上组(n=59);268名正常妊娠妇女作为健康对照组。采用聚合酶链反应(PCR)及8%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离技术检测HLA-G基因14bp插入/缺失多态性位点在不明原因复发性流产患者及正常妊娠组中的基因型频率分布。结果 HLA-G基因14bp插入/缺失多态性位点的基因型频率分布在流产4次及以上组与正常妊娠组差异有统计学意义(χ2=6.941,P=0.031),流产4次及以上组+14bp等位基因频率分布显著高于正常妊娠组(χ2=4.956,P=0.026,OR=1.573,95%CI:1.054~2.349)。结论 HLA-G 14 bp缺失多态性在维持正常的妊娠中可能有重要作用。 展开更多
关键词 HLA—G 14bp插入 缺失多态性 复发性流产
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