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(±)-19-去甲基-4(18),8,11,13-四烯-松香烷-7-酮的全合成
1
作者
别平彦
张成路
+3 位作者
彭宣嘉
陈博
杨毅
潘鑫复
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003年第7期1219-1221,共3页
以间异丙基溴苯 1为起始原料 ,通过进攻环氧乙烷及溴代两步制得溴化物 3.溴化物 3与 Hagemann′s酯发生偶联反应 ,水解后生成偶联产物 5 .再以路易斯酸 BF3 ·Et2 O催化化合物 5进行分子内环化为关键步骤得到反式稠合中间体 6 ,最...
以间异丙基溴苯 1为起始原料 ,通过进攻环氧乙烷及溴代两步制得溴化物 3.溴化物 3与 Hagemann′s酯发生偶联反应 ,水解后生成偶联产物 5 .再以路易斯酸 BF3 ·Et2 O催化化合物 5进行分子内环化为关键步骤得到反式稠合中间体 6 ,最后通过与三苯基膦碘甲烷季盐发生 Wittig反应及氧化 ,合成了 (± ) -1 9-去甲基 -4 (1 8) ,8,1 1 ,1 3-四烯 -松香烷 -7-酮 [1 9-nor-abieta-4 (1 8) ,8,1 1 ,1 3-tetraen-7-one](8) .
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关键词
(±)-19-去甲基-4(18)
8
11
13
-
四
烯
-
松香
烷
-
7
-
酮
全合成
天然产物
芳香型三环二萜
下载PDF
职称材料
题名
(±)-19-去甲基-4(18),8,11,13-四烯-松香烷-7-酮的全合成
1
作者
别平彦
张成路
彭宣嘉
陈博
杨毅
潘鑫复
机构
兰州大学化学系
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003年第7期1219-1221,共3页
基金
国家自然科学基金 (批准号 :2 0 172 0 2 3)资助
文摘
以间异丙基溴苯 1为起始原料 ,通过进攻环氧乙烷及溴代两步制得溴化物 3.溴化物 3与 Hagemann′s酯发生偶联反应 ,水解后生成偶联产物 5 .再以路易斯酸 BF3 ·Et2 O催化化合物 5进行分子内环化为关键步骤得到反式稠合中间体 6 ,最后通过与三苯基膦碘甲烷季盐发生 Wittig反应及氧化 ,合成了 (± ) -1 9-去甲基 -4 (1 8) ,8,1 1 ,1 3-四烯 -松香烷 -7-酮 [1 9-nor-abieta-4 (1 8) ,8,1 1 ,1 3-tetraen-7-one](8) .
关键词
(±)-19-去甲基-4(18)
8
11
13
-
四
烯
-
松香
烷
-
7
-
酮
全合成
天然产物
芳香型三环二萜
Keywords
Tricyclic diterpene
Total synthesis
Natural product
分类号
O629.9 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
(±)-19-去甲基-4(18),8,11,13-四烯-松香烷-7-酮的全合成
别平彦
张成路
彭宣嘉
陈博
杨毅
潘鑫复
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003
0
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