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二苯基并五苯光电性质的理论研究
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作者 袁胜楠 韦瑶瑶 +4 位作者 李云志 周广丽 刘国魁 冷霞 夏其英 《山东化工》 CAS 2022年第8期37-39,43,共4页
计算了并五苯及其取代物不同结构的基态能量和激发态性质。发现同一溶剂下6,13-二苯基并五苯比6,6,13,13-四苯基并五苯发生蓝移。与在真空状态相比,并五苯在不同溶剂下均发生蓝移。同时,通过并五苯及其取代物的轨道分布图,研究其苯环取... 计算了并五苯及其取代物不同结构的基态能量和激发态性质。发现同一溶剂下6,13-二苯基并五苯比6,6,13,13-四苯基并五苯发生蓝移。与在真空状态相比,并五苯在不同溶剂下均发生蓝移。同时,通过并五苯及其取代物的轨道分布图,研究其苯环取代基对分子局域的影响及轨道跃迁方式。 展开更多
关键词 有机太阳能电池 6 13-二苯基并五苯 并五苯 激发态 含时密度泛函
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6,13-二苯基并五苯的合成及其与并五苯的性质比较
2
作者 符雅丽 张敬畅 +2 位作者 曾婷 黄忠 曹维良 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第13期1533-1537,共5页
通过对并五苯醌进行格氏试剂亲核加成,并以SnCl2/HCl为还原剂制备了6,13-二苯基并五苯.通过1H核磁谱、红外光谱、X射线衍射、紫外-可见吸收光谱、荧光光谱等对样品进行了表征.结果表明,在并五苯的C-6和C-13位上成功地引入了苯基,制得了6... 通过对并五苯醌进行格氏试剂亲核加成,并以SnCl2/HCl为还原剂制备了6,13-二苯基并五苯.通过1H核磁谱、红外光谱、X射线衍射、紫外-可见吸收光谱、荧光光谱等对样品进行了表征.结果表明,在并五苯的C-6和C-13位上成功地引入了苯基,制得了6,13-二苯基并五苯,该化合物的溶解性优于并五苯,并且其光氧化稳定性有所增强.6,13-二苯基并五苯的晶型与并五苯和并五苯醌都不同.紫外-可见吸收光谱显示,在氯仿溶液中的最大吸收波长是600nm.荧光光谱显示在紫外光激发下该物质发紫色430nm和红色612nm的复合光,但在可见光激发下只发射红光.发现该化合物仍易发生光氧化反应,并讨论了6,13-二苯基并五苯光氧化反应后的产物. 展开更多
关键词 6 13-二苯基并五苯 合成 有机半导体 荧光 光氧化
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