水合物脊ODP1247站位天然气水合物藏的甲烷来源和成藏过程模拟 被引量：4

1

作者 郑子涵 曹运诚 陈多福 《地球物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第8期3167-3176,共10页

海洋天然气水合物体系天然气水合物成藏受甲烷供给及埋藏的控制.根据海洋天然气水合物体系甲烷的质量守恒,建立了海洋环境沉积物孔隙水溶解甲烷对流和扩散作用及微生物原位产甲烷作用供给甲烷形成天然气水合物的数值模型,对水合物脊ODP1... 海洋天然气水合物体系天然气水合物成藏受甲烷供给及埋藏的控制.根据海洋天然气水合物体系甲烷的质量守恒,建立了海洋环境沉积物孔隙水溶解甲烷对流和扩散作用及微生物原位产甲烷作用供给甲烷形成天然气水合物的数值模型,对水合物脊ODP1247站位天然气水合物成藏过程进行了模拟研究,结果表明该站位孔隙水溶解甲烷的对流和扩散作用是天然气水合物成藏过程中最主要的甲烷供给方式,微生物原位生成甲烷供给的比例很小,并且在1.67 Ma以来天然气水合物藏受沉积速率变化而动态变化,但幅度不大,至今形成的水合物饱和度约0~3%,与钻探确定的饱和度接近. 展开更多

关键词 数值模拟 水合物成藏 甲烷供给 生成速率 饱和度 ODP 1247

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5-杂氮-2'脱氧胞苷对肝癌细胞SMMC-7721 miR-1247-5p基因表达及其启动子区甲基化的影响 被引量：2

2

作者 郭文伟 徐广贤 +4 位作者 段相国 赵瑾 杨丽 张议心 魏军 《基础医学与临床》 CSCD 2016年第3期307-310,共4页

目的观察正常人肝细胞系LO_2和肝癌细胞系SMMC-7721中miR-1247-5p的表达,研究去甲基化药物5-杂氮-2'脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对肝癌细胞系SMMC-7721中miR-1247-5p表达及其基因启动子区Cp G岛甲基化水平的影响。方法用不同浓度(0、5和10... 目的观察正常人肝细胞系LO_2和肝癌细胞系SMMC-7721中miR-1247-5p的表达,研究去甲基化药物5-杂氮-2'脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对肝癌细胞系SMMC-7721中miR-1247-5p表达及其基因启动子区Cp G岛甲基化水平的影响。方法用不同浓度(0、5和10μmol/L)去甲基化药物5-杂氮-2'脱氧胞苷处理SMMC-7721细胞,用甲基化特异性PCR法检测miR-1247-5p基因启动子区甲基化水平;用SYBR Green qReal Time PCR法检测miR-1247-5p的表达。结果与正常人肝细胞系LO_2相比,肝癌细胞系SMMC-7721中miR-1247-5p表达降低(P<0.05)且其基因启动子区Cp G岛甲基化水平高;经去甲基化药物干预后miR-1247-5p的表达较对照组有明显上调(P<0.01),且其基因启动子区Cp G岛甲基化水平降低。结论 miR-1247-5p基因甲基化调控可能参与了肝癌的发生。 展开更多

关键词 肝癌细胞 miR- 1247- 5p 甲基化 5-杂氮-2'脱氧胞苷

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基于USB总线技术的高速数据采集卡研制 被引量：9

3

作者 谭保华 王堃 熊健民 《计算机测量与控制》 CSCD 2008年第12期1982-1984,共3页

介绍了一种基于通用串行总线(USB)接口的高速数据采集卡的研制,在分析USB接口芯片PDIUSBD12的基础之上实现了在以ARMTTDMI为内核的嵌入式系统中扩展USB接口;在硬件方面介绍了所选用的主要芯片并且简要描述了该系统的硬件配置及工作原理... 介绍了一种基于通用串行总线(USB)接口的高速数据采集卡的研制,在分析USB接口芯片PDIUSBD12的基础之上实现了在以ARMTTDMI为内核的嵌入式系统中扩展USB接口;在硬件方面介绍了所选用的主要芯片并且简要描述了该系统的硬件配置及工作原理;在软件方面采用Lab Windows CVI 7.0开发了应用程序,在Visual C++6.0环境下开发了USB驱动程序;同时完成了固件中数据采集程序的开发,其重点是数据采集中断程序的开发,最后,实际检测数据采集卡的各项参数并进行了实际测试和性能分析;经实测,此嵌入式效据采集系统比传统的数据采集系统具有更高的实时性和稳定性,同时硬件的体积更小、功耗更低、扩展性更强。 展开更多

关键词 LPC2210 通用串行总线 MAX1247 PDIUSBD12 固件

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仙茅苷调控miR-1247-3p表达对高糖诱导的肾小管上皮细胞炎症反应的影响 被引量：6

4

作者 黄建青 陈阳 +2 位作者 丘水林 童艳 涂梅 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第24期2997-3001,共5页

目的:探讨仙茅苷对高糖诱导的肾小管上皮细胞炎症反应的影响及分子机制。方法:肾小管上皮细胞HK-2随机分为正常对照组(Con)、高糖组(HG)、HG+仙茅苷低、中、高剂量组、HG+miR-NC组、HG+miR-1247-3p组、HG+仙茅苷+antimiR-NC组、HG+仙茅... 目的:探讨仙茅苷对高糖诱导的肾小管上皮细胞炎症反应的影响及分子机制。方法:肾小管上皮细胞HK-2随机分为正常对照组(Con)、高糖组(HG)、HG+仙茅苷低、中、高剂量组、HG+miR-NC组、HG+miR-1247-3p组、HG+仙茅苷+antimiR-NC组、HG+仙茅苷+anti-miR-1247-3p组;ELISA检测TNF-α、IL-6水平;流式细胞术检测细胞凋亡;RT-qPCR检测miR-1247-3p水平。结果:仙茅苷低、中、高剂量处理后,高糖诱导的肾小管上皮细胞培养液中IL-6、TNF-α水平随药物浓度的增加逐渐降低,细胞凋亡率逐渐降低,miR-1247-3p表达水平逐渐升高(P<0.05)。与HG+miR-NC组相比,miR-1247-3p过表达肾小管上皮细胞培养液中IL-6、TNF-α水平降低,细胞凋亡率降低(P<0.05)。下调miR-1247-3p表达可逆转仙茅苷对高糖诱导的肾小管上皮细胞炎症反应作用。结论:仙茅苷通过上调miR-1247-3p表达抑制高糖诱导的肾小管上皮细胞炎症损伤。 展开更多

关键词 仙茅苷 miR-1247-3p 肾小管上皮细胞 炎症 损伤

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乳腺癌组织miR-23a、miR-1247-5p表达与临床病理特征及预后的关系 被引量：6

5

作者 郭斌 于桑桑 顾蓓 《浙江医学》 CAS 2020年第23期2501-2505,共5页

目的检测微小RNA(miR)-23a、miR-1247-5p在乳腺癌组织中的表达情况,并分析miR-23a、miR-1247-5p表达与乳腺癌患者临床病理特征及预后的关系。方法收集2012年1月至2013年12月在昆山市第二人民医院行手术切除的150例乳腺癌患者术后的乳腺... 目的检测微小RNA(miR)-23a、miR-1247-5p在乳腺癌组织中的表达情况,并分析miR-23a、miR-1247-5p表达与乳腺癌患者临床病理特征及预后的关系。方法收集2012年1月至2013年12月在昆山市第二人民医院行手术切除的150例乳腺癌患者术后的乳腺癌组织及癌旁正常组织样本,采用RT-PCR法检测组织样本中miR-23a、miR-1247-5p表达水平。单因素分析miR-23a、miR-1247-5p表达水平与患者临床病理特征的关系;Kaplan-Meier生存曲线分析不同miR-23a、miR-1247-5p表达水平患者的术后生存情况;ROC曲线分析miR-23a、miR-1247-5p对患者预后的预测价值。结果与癌旁正常组织相比,乳腺癌组织miR-23a表达水平较高、miR-1247-5p表达水平较低(均P<0.05)。乳腺癌组织miR-23a表达水平与肿瘤直径、分子分型、淋巴结转移、TNM分期有关(均P<0.05),miR-1247-5p表达水平与组织病理分级、分子分型、淋巴结转移、TNM分期有关(均P<0.05)。miR-23a高表达、miR-1247-5p低表达患者的术后5年总生存率及中位生存时间均分别低于miR-23a低表达、miR-1247-5p高表达患者(均P<0.05)。检测乳腺癌组织miR-23a、miR-1247-5p表达水平对患者预后预测的AUC分别为0.709(95%CI:0.625~0.793)、0.690(95%CI:0.606~0.775),灵敏度分别为0.812、0.749,特异度分别为0.637、0.622。结论乳腺癌组织miR-23a表达上调,miR-1247-5p表达下调,且与患者预后有关。检测乳腺癌患者术后癌组织miR-23a、miR-1247-5p表达水平对患者预后预测有一定的临床价值。 展开更多

关键词 乳腺癌 miR-23a miR-1247-5p 分子分型 淋巴结转移 生存 预后

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USB数据采集卡的研制 被引量：4

6

作者 熊健民 胡长晖 宋庭新 《湖北工业大学学报》 2007年第3期6-9,共4页

研制了一种基于通用串行总线(USB)接口的数据采集卡,在硬件设计部分描述了该系统的硬件配置及原理,在软件设计部分简要介绍了应用程序和驱动,然后介绍了固件中数据采集程序设计.最后对本数据采集卡的各项参数进行了实际测试和性能分析.

关键词 USB 单片机 MAX1247 PDIUSBD12 固件

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MiRNA-1247-3P在急性呼吸窘迫综合征细胞模型中的表达及功能分析 被引量：5

7

作者 程东良 梁媛 +2 位作者 陈衍晨 卿娣 史长松 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第17期2802-2804,共3页

目的:检测脂多糖(LPS)处理A549细胞前后发生显著变化的mi RNAs,并验证mi R-1247-3P在不同浓度LPS处理后细胞中表达量的变化,并探讨其可能机制。方法:对照组是以培养液处理A549细胞,实验组分别以不同浓度的LPS处理A549细胞。通过免疫细... 目的:检测脂多糖(LPS)处理A549细胞前后发生显著变化的mi RNAs,并验证mi R-1247-3P在不同浓度LPS处理后细胞中表达量的变化,并探讨其可能机制。方法:对照组是以培养液处理A549细胞,实验组分别以不同浓度的LPS处理A549细胞。通过免疫细胞化学染色法、RT-PCR方法检测各组细胞中的SP-A、SP-C的表达量。用基因芯片检测细胞处理前后的表达谱,找出其中的关键mi RNA,PCR的方法检测各组细胞中mi RNA的表达量。结果:实验组中各组细胞的SP-A、SP-C的表达量较对照组均下降(P<0.05)。mi RNAs芯片检测结果显示:表达显著上调的有31个,显著下调的有3个。实时荧光定量PCR测出各实验组mi RNA-1247-3P的相对表达量较对照组均上升(P<0.05)。结论:mi RNA-1247-3P在实验组有高表达,提示其可能在ARDS的发生发展过程中发挥作用。 展开更多

关键词 急性呼吸窘迫综合征 microRNA-1247-3P 肺表面活性蛋白A A549细胞

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薄荷脑通过miR-1247-3p/PI3K/Akt通路影响LPS诱导的Ⅱ型肺泡上皮细胞凋亡和炎症反应的分子机制研究 被引量：4

8

作者 朱丹娜 孟泳 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期267-271,共5页

目的:探讨薄荷脑对脂多糖(LPS)诱导的Ⅱ型肺泡上皮(AT-Ⅱ)细胞凋亡和炎症反应的影响及分子机制。方法:以5、10、15 mg/L的LPS处理AT-Ⅱ细胞,CCK-8法检测细胞活性;将AT-Ⅱ细胞随机分为对照(NC)组、15 mg/L LPS组、1、5、10µmol/L薄... 目的:探讨薄荷脑对脂多糖(LPS)诱导的Ⅱ型肺泡上皮(AT-Ⅱ)细胞凋亡和炎症反应的影响及分子机制。方法:以5、10、15 mg/L的LPS处理AT-Ⅱ细胞,CCK-8法检测细胞活性;将AT-Ⅱ细胞随机分为对照(NC)组、15 mg/L LPS组、1、5、10µmol/L薄荷脑+15 mg/L LPS组、anti-miR-NC+15 mg/L LPS组、anti-miR-1247-3p+15 mg/L LPS组、miR-NC+10µmol/L薄荷脑+15 mg/L LPS组、miR-1247-3p+10µmol/L薄荷脑+15 mg/L LPS组;采用流式细胞术检测细胞凋亡;ELISA检测TNF-α、IL-6、IL-1β水平;Western blot检测蛋白表达;RT-qPCR检测miR-1247-3p表达水平。结果:不同浓度LPS处理后AT-Ⅱ细胞活性降低(P<0.05)。LPS诱导的AT-Ⅱ细胞中Cleaved-caspase-3表达水平及细胞凋亡率升高,TNF-α、IL-6、IL-1β水平升高,miR-1247-3p表达水平升高,p-PI3K、p-Akt蛋白表达水平降低(P<0.05)。不同浓度薄荷脑处理及miR-1247-3p低表达后,Cleaved-caspase-3表达水平及细胞凋亡率降低,TNF-α、IL-6、IL-1β水平降低(P<0.05)。miR-1247-3p高表达逆转了薄荷脑对LPS诱导的AT-Ⅱ细胞凋亡、炎症反应及对p-PI3K、p-Akt表达水平的影响。结论:薄荷脑通过miR-1247-3p/PI3K/Akt通路抑制LPS诱导的AT-Ⅱ细胞凋亡和炎症反应。 展开更多

关键词 薄荷脑 miR-1247-3p PI3K/AKT通路 Ⅱ型肺泡上皮细胞 凋亡 炎症反应

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基于GPRS和广域IP的数据采集系统设计 被引量：4

9

作者 胡长晖 叶梦君 《信息技术》 2011年第2期93-95,共3页

介绍了一种基于GPRS和广域IP网络组成传输通路的数据采集系统,首先阐述了数据采集终端的硬件设计原理和软件设计原理,然后详细地介绍了数据采集,数据发送,命令接收软件的设计与实现;接着对系统整体功能的实现做了简单的介绍。最后,总结... 介绍了一种基于GPRS和广域IP网络组成传输通路的数据采集系统,首先阐述了数据采集终端的硬件设计原理和软件设计原理,然后详细地介绍了数据采集,数据发送,命令接收软件的设计与实现;接着对系统整体功能的实现做了简单的介绍。最后,总结了系统的应用价值和推广前景。 展开更多

关键词 GPRS LPC2134 MAX1247 μC/OS-Ⅱ

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miR-1247-3p激活TGF-β1信号介导肝星状细胞与肝纤维化的关系 被引量：4

10

作者 李长安 王园园 +1 位作者 杜敬佩 孙爱平 《广东医学》 CAS 2022年第5期573-577,共5页

目的探讨miR-1247-3p对肝纤维化的影响,分析其对肝星状细胞增殖与活化的作用及分子机制。方法四氯化碳(CCl_(4))制备肝纤维化大鼠模型,并分离大鼠原代肝星状细胞。慢病毒转染处理细胞,分为空白对照组、miR-1247-3p mimic组和miR-1247-3p... 目的探讨miR-1247-3p对肝纤维化的影响,分析其对肝星状细胞增殖与活化的作用及分子机制。方法四氯化碳(CCl_(4))制备肝纤维化大鼠模型,并分离大鼠原代肝星状细胞。慢病毒转染处理细胞,分为空白对照组、miR-1247-3p mimic组和miR-1247-3p inhibitor组。检测miR-1247-3p、转化生长因子-β1(TGF-β1)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)水平及细胞增殖能力,并采用荧光素酶报告实验验证miR-1247-3p靶基因。结果与对照组比较,CCl_(4)腹腔注射后大鼠肝组织出现纤维化增生,结构破坏,炎症细胞浸润,且随时间延长肝纤维化程度加重(P<0.05);与对照组比较,模型组大鼠肝组织miR-1247-3p和TGF-β1表达水平均显著增加(P<0.05);与空白对照组比较,miR-1247-3p mimic组肝星状细胞增殖能力和肝星状细胞α-SMA蛋白表达水平显著增加,miR-1247-3p inhibitor组显著降低(P<0.05);与空白对照组比较,miR-1247-3p mimic组肝星状细胞TGF-β1表达水平显著升高,miR-1247-3p inhibitor组显著降低(P<0.05)。结论miR-1247-3p可通过靶向上调TGF-β1表达,促进肝星状细胞增殖和活化,从而参与肝纤维化进展。 展开更多

关键词 肝纤维化 miR-1247-3p 增殖 活化 TGF-Β1

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乳腺癌组织miR-1247-5p表达及其靶基因生物信息学预测研究

11

作者 陈芳 王仡阳 马方婧 《中国现代普通外科进展》 CAS 2024年第6期453-457,共5页

目的:探讨微小核糖核酸-1247-5p(miR-1247-5p)在乳腺癌组织中的表达,并对其预测的靶基因进行生物信息学分析。方法:收集2019年6月至2020年12月本院手术治疗的104例乳腺癌患者癌组织及其癌旁组织。RT-PCR检测标本中miR-1247-5p的相对表达... 目的:探讨微小核糖核酸-1247-5p(miR-1247-5p)在乳腺癌组织中的表达,并对其预测的靶基因进行生物信息学分析。方法:收集2019年6月至2020年12月本院手术治疗的104例乳腺癌患者癌组织及其癌旁组织。RT-PCR检测标本中miR-1247-5p的相对表达量;比较不同临床病理特征患者癌组织miR-1247-5p表达;预测miR-1247-5p的靶基因;采用DAVID数据库对miR-1247-5p靶基因进行功能和通路富集分析;String数据库对miR-1247-5p靶基因进行互作分析。结果:miR-1247-5p在乳腺癌组织中的表达水平较癌旁组织下调(P<0.05)。miR-1247-5p潜在靶基因38个,其靶基因功能主要富集于RNA聚合酶Ⅱ启动子的转录调控、基因表达/转录调控、质膜部分、突触小体、蛋白质结合、poly(A)RNA结合等;参与的通路主要富集于癌症通路、细胞因子与细胞因子受体的相互作用、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)-蛋白激酶B(Akt)信号通路等。磷酸酯酶与张力蛋白同源物(PTEN)、上皮生长因子受体(EGFR)、假尿苷酸合酶1(PUS1)的编码蛋白质在miR-1247-5p基因靶基因蛋白质互作网络(PPI)中关键节点位置。结论:miR-1247-5p在乳腺癌组织中的表达下调,其靶基因富集于多个生物学过程及与肿瘤相关的信号转导通路上,miR-1247-5p可能通过调控其靶基因的表达参与乳腺癌的发生发展过程。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 微小核糖核酸-1247-5p 靶基因 生物信息学

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miR-1247-3p靶向SFTPC基因对LPS诱导的肺泡上皮细胞损伤的影响 被引量：3

12

作者 周航 李同林 宫帅 《中国煤炭工业医学杂志》 2020年第6期573-579,共7页

目的探究微小RNA-1247-3p(miR-1247-3p)对脂多糖(LPS)诱导的肺泡上皮细胞增殖、凋亡的影响。方法将人肺泡上皮A549细胞分为对照组(常规培养),LPS 5 mg/L、LPS 10 mg/L和LPS 15 mg/L组(5 mg/L、10 mg/L、15 mg/L LPS诱导24 h),荧光定量PC... 目的探究微小RNA-1247-3p(miR-1247-3p)对脂多糖(LPS)诱导的肺泡上皮细胞增殖、凋亡的影响。方法将人肺泡上皮A549细胞分为对照组(常规培养),LPS 5 mg/L、LPS 10 mg/L和LPS 15 mg/L组(5 mg/L、10 mg/L、15 mg/L LPS诱导24 h),荧光定量PCR(qPCR)检测miR-1247-3p的表达量;后续将对数期A549细胞随机分为对照组(常规培养),LPS组(15 mg/L LPS),anti-NC+LPS组(转染敲低miR-1247-3p的阴性对照+15 mg/L LPS),anti-miR-1247-3p+LPS组(转染anti-miR-1247-3p从而敲低miR-1247-3p+15 mg/L LPS),miR-NC组(转染过表达miR-1247-3p的阴性对照),miR-1247-3p组(转染miR-1247-3p模拟物从而过表达miR-1247-3p),anti-NC组(转染敲低miR-1247-3p的阴性对照),anti-miR-1247-3p组(转染anti-miR-1247-3p从而敲低miR-1247-3p),NC+LPS组[转染过表达肺表面活性蛋白C(SFTPC)的阴性对照+15 mg/L LPS)],SFTPC+LPS组(转染pcDNA-SFTPC从而过表达SFTPC+15 mg/L LPS),SFTPC+miR-NC+LPS组(共转染miR-1247-3p模拟物阴性对照和pcDNA-SFTPC+15 mg/L LPS),SFTPC+miR-1247-3p+LPS组(共转染pcDNA-SFTPC和miR-1247-3p模拟物+15 mg/L LPS),LPS诱导A549细胞时间均为24 h;采用噻唑蓝(MTT)观察细胞增殖,流式细胞术检测凋亡率;在线数据库预测和双荧光素酶报告基因验证miR-1247-3p与SFTPC的靶向关系;上调或下调miR-1247-3p观察SP-C蛋白的表达水平;共转染过表达SFTPC和miR-1247-3p观察对SP-C蛋白、细胞增殖和凋亡的影响。结果与对照组比较,LPS 5 mg/L、10 mg/L和LPS 15 mg/L组A549细胞中miR-1247-3p的表达量上调,具有一定浓度依赖性;与对照组比较,LPS组A549细胞的增殖显著减少,A549细胞的凋亡率明显增加;与anti-NC+LPS组比较,anti-miR-1247-3p+LPS组细胞中miR-1247-3p的表达量、凋亡率降低,细胞增殖显著提高;SFTPC是miR-1247-3p的靶基因;miR-1247-3p组较miR-NC组降低细胞中SP-C蛋白相对表达量;anti-miR-1247-3p组比anti-NC组提高SP-C蛋白相对表达量;与NC+LPS组比较,SFTPC+LPS组SP-C蛋白相对表达量、细胞增殖显著增加, 展开更多

关键词 肺泡上皮细胞 增殖 肺表面活性蛋白C miR-1247-3p

原文传递

延龄草苷通过上调miR⁃1247⁃3p表达减轻高糖诱导的视网膜血管内皮细胞损伤 被引量：3

13

作者 马金兰 王青 牛浩宇 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第11期1397-1402,共6页

目的探讨延龄草苷对高糖诱导的人视网膜血管内皮细胞(HRVEC)损伤的影响及作用机制。方法5、10、20μmol/L的延龄草苷作用于30 mmol/L葡萄糖诱导的HRVEC细胞,或30 mmol/L葡萄糖诱导转染miR⁃1247⁃3p模拟物的HRVEC细胞,或20μmol/L的延龄... 目的探讨延龄草苷对高糖诱导的人视网膜血管内皮细胞(HRVEC)损伤的影响及作用机制。方法5、10、20μmol/L的延龄草苷作用于30 mmol/L葡萄糖诱导的HRVEC细胞,或30 mmol/L葡萄糖诱导转染miR⁃1247⁃3p模拟物的HRVEC细胞,或20μmol/L的延龄草苷作用于30 mmol/L葡萄糖诱导的转染miR⁃1247⁃3p抑制剂的HRVEC细胞,DCFH⁃DA法检测细胞中ROS水平,酶联免疫吸附法检测MDA和SOD水平,流式细胞仪检测细胞凋亡,Western blot法检测Bcl⁃2和Bax蛋白表达,RT⁃qPCR法检测miR⁃1247⁃3p表达。结果延龄草苷降低了高糖诱导的HRVEC中ROS和MDA水平、凋亡率及Bax蛋白表达(P<0.05),提高了SOD活性、Bcl⁃2蛋白表达及miR⁃1247⁃3p表达(P<0.05),且呈剂量依赖性。过表达miR⁃1247⁃3p降低了高糖诱导的HRVEC中ROS和MDA水平、凋亡率和Bax蛋白表达(P<0.05),提高了SOD活性和Bcl⁃2蛋白表达(P<0.05)。抑制miR⁃1247⁃3p逆转延龄草苷对高糖诱导的HRVEC细胞氧化应激和凋亡的影响(P<0.05)。结论延龄草苷可能通过上调miR⁃1247⁃3p表达抑制高糖诱导的HRVEC细胞氧化应激和凋亡,减轻细胞损伤。 展开更多

关键词 延龄草苷 糖尿病视网膜病变 miR⁃1247⁃3p 氧化应激 凋亡

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多通道热电偶采集器设计 被引量：2

14

作者 高志远 李国星 王亮 《电子设计工程》 2017年第16期87-89,93,共4页

在航空测试领域有大量温度参数需要精确测量,热电偶被作为温度测量的桥梁内广泛应用。基于温度参数的精确测量,设计以DSP和专用芯片ADS1247为核心的24通道热电偶采集器,对24路热电偶参数进行实时采集。DSP作为控制器负责系统初始化配置... 在航空测试领域有大量温度参数需要精确测量,热电偶被作为温度测量的桥梁内广泛应用。基于温度参数的精确测量,设计以DSP和专用芯片ADS1247为核心的24通道热电偶采集器,对24路热电偶参数进行实时采集。DSP作为控制器负责系统初始化配置,并实时处理接收的数据;ADS1247为外部电路提供激励并采集RTD参数,对其进行预处理后交由DSP处理。实验结果表明此系统是一种稳定高效的热电偶采集系统。 展开更多

关键词 热电偶 温度测量 DSP ADS1247

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miR-1247通过靶向CC趋化因子配体16调控肺炎幼鼠巨噬细胞极化和过敏性炎症 被引量：2

15

作者 秦霞 姚娟 《河北医药》 CAS 2022年第7期976-980,共5页

目的探究miR-1247通过靶向CC趋化因子配体16(CC chemokine ligand 16,CCL16)调控肺炎幼鼠巨噬细胞极化和过敏性炎症的机制。方法BALB/C幼鼠维持在特定的无病原体条件下的医学院动物设施中。所有实验使用年龄和性别匹配的对照小鼠。实验... 目的探究miR-1247通过靶向CC趋化因子配体16(CC chemokine ligand 16,CCL16)调控肺炎幼鼠巨噬细胞极化和过敏性炎症的机制。方法BALB/C幼鼠维持在特定的无病原体条件下的医学院动物设施中。所有实验使用年龄和性别匹配的对照小鼠。实验分为3组:对照组(在指定的时间段内给予PBS,1 mg/kg,气管内);肺炎组(在指定的时间段内给予LPS,1 mg/kg,气管内);miR-1247模拟组(气管内滴注miR-1247模拟物2 mg/kg,24 h后,在指定的时间段内给予PBS或LPS,1 mg/kg,气管内)。通过RT-PCR实时分析2组小鼠中miR-1247和CCL16 mRNA表达。荧光素酶报告基因检测miR-1247靶向CCL16。通过ELISA测量血液中凋亡蛋白[B细胞淋巴瘤-2(B cell lymphoma-2,Bcl-2)、Bax和Caspase-3]以及TNF-α,IL-6和IL-10的水平。通过流式细胞仪测量M1标记基因(iNOS和IL-1β)以及M2标记基因(Arg1和Mrc1)表达。通过蛋白质免疫印迹检测p-p38、p-p65、p-ERK和p-JNK蛋白表达水平。结果肺炎组较对照组miR-1247 mRNA表达降低,CCL16 mRNA表达升高(P<0.05)。与模拟对照组比较,miR-1247模拟组抑制了CCL163’UTR野生型的相对荧光素酶活性(P<0.05),miR-1247模拟组对CCL163’UTR突变型的相对荧光素酶活性没有显著影响(P>0.05)。肺炎组较对照组Bcl-2表达降低,Bax和Caspase-3表达水平升高(P<0.05),miR-1247模拟组较肺炎组Bcl-2表达升高,Bax和Caspase-3表达水平降低(P<0.05)。肺炎组较对照组TNF-α和IL-6表达水平升高,IL-10表达水平降低(P<0.05),miR-1247模拟组较肺炎组TNF-α和IL-6表达水平降低,IL-10表达水平升高(P<0.05)。肺炎组较对照组iNOS和IL-1β表达水平升高,Arg1和Mrc1表达水平降低(P<0.05),miR-1247模拟组较肺炎组iNOS和IL-1β表达水平降低,Arg1和Mrc1表达水平升高(P<0.05)。肺炎组较对照组p-p38、p-p65、p-ERK和p-JNK蛋白表达水平升高(P<0.05),miR-1247模拟组较肺炎组p-p38、p-p65、p-ERK和p-JNK蛋白表达水平降低(P<0.05)。结论miR-1247的过表达可通过 展开更多

关键词 miR-1247 靶向CC趋化因子配体16 肺炎 巨噬细胞 极化 炎症

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W78E58与MAX1247/MAX525接口及软件设计 被引量：2

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作者 张盛福 王喜斌 张鹏 《单片机与嵌入式系统应用》 2001年第11期42-45,共4页

介绍应用MAX1247、MAX525与单片机构成的4入、4出A/D和D/A测控系统,并给出详细的编程软件,使用者可以将该软件直接嵌入自己的应用系统中。

关键词 A/D转换器 D/A转换器 W78E58 MAX1247 MAX525 接口 软件设计

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藏传佛教传入蒙古之肇端 被引量：3

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作者 浩斯 《内蒙古师范大学学报（哲学社会科学版）》 1995年第4期69-74,共6页

蒙古汗国窝阔台可汗实施西征南进战略，迫使吐蕃归顺蒙古历时５年（１２３５～１２４０年）。由皇子阔端派遣多达纳波统军入藏，真正打开了蒙古与西藏历史关系之大门。因此，蒙藏民族历史关系的开端，应为窝阔台可汗时期的公元１２４０... 蒙古汗国窝阔台可汗实施西征南进战略，迫使吐蕃归顺蒙古历时５年（１２３５～１２４０年）。由皇子阔端派遣多达纳波统军入藏，真正打开了蒙古与西藏历史关系之大门。因此，蒙藏民族历史关系的开端，应为窝阔台可汗时期的公元１２４０年。戊传佛教传入蒙古之肇端在于蒙古汗国贵由可汗时期的公元１２４７年。阔端与萨班凉州会晤颁布了《萨迦·班哲达致蕃人书》为重要标志，确立了蒙古汗国对西藏的统治地位，同时承认了萨迦派教主主持吐蕃地方政权和佛教的领导地位，允许在凉州或蒙古西部地区弘扬佛教，进而在蒙古与西藏的历史文化的发展关系中产生了重大影响。 展开更多

关键词 藏传佛教 传入蒙古 肇端 1247年

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金樱子总黄酮上调miR-1247-3p表达对缺氧/复氧诱导心肌细胞损伤的影响 被引量：1

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作者 刘晓东 刘晓琴 闫业军 《中西医结合心脑血管病杂志》 2023年第4期649-654,共6页

目的:观察金樱子总黄酮(RLMTF)对缺氧/复氧(H/R)诱导的心肌细胞损伤的影响及可能作用机制。方法:采用H/R诱导大鼠心肌细胞H9C2建立细胞损伤模型,采用不同剂量的金樱子总黄酮处理细胞,实验分为Con组、H/R组、H/R+RLMTF-L组、H/R+RLMTF-M... 目的:观察金樱子总黄酮(RLMTF)对缺氧/复氧(H/R)诱导的心肌细胞损伤的影响及可能作用机制。方法:采用H/R诱导大鼠心肌细胞H9C2建立细胞损伤模型,采用不同剂量的金樱子总黄酮处理细胞,实验分为Con组、H/R组、H/R+RLMTF-L组、H/R+RLMTF-M组、H/R+RLMTF-H组、H/R+miR-NC组、H/R+miR-1247-3p组、H/R+RLMTF+anti-miR-NC组、H/R+RLMTF+anti-miR-1247-3p组。使用试剂盒检测丙二醛(MDA)水平与超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性;流式细胞术检测细胞凋亡率;实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测miR-1247-3p表达。结果:与Con组比较,H/R组MDA水平、细胞凋亡率和Cleaved-Caspase 3、Cleaved-Caspase 9蛋白水平升高(P<0.05),miR-1247-3p表达量和SOD、GSH-Px活性降低(P<0.05)。与H/R组比较,H/R+RLMTF-L组、H/R+RLMTF-M组、H/R+RLMTF-H组MDA水平、细胞凋亡率降低(P<0.05),miR-1247-3p表达量和SOD、GSH-Px活性升高(P<0.05),且呈剂量依赖性。与H/R+miR-NC组比较,H/R+miR-1247-3p组MDA水平、细胞凋亡率降低(P<0.05),SOD、GSH-Px活性升高(P<0.05);与H/R+RLMTF+anti-miR-NC组比较,H/R+RLMTF+anti-miR-1247-3p组MDA水平、细胞凋亡率升高(P<0.05),SOD、GSH-Px活性降低(P<0.05)。结论:金樱子总黄酮通过促进miR-1247-3p表达,抑制氧化应激及细胞凋亡,从而减轻H/R诱导的心肌细胞损伤。 展开更多

关键词 心肌细胞 H9C2 金樱子总黄酮 缺氧/复氧 miR-1247-3p 氧化应激 细胞凋亡 大鼠 实验研究

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长链非编码RNA LINC00467靶向miR-1247-5p调控肝癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响 被引量：4

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作者 李豪 姬发祥 +4 位作者 徐晓宁 马金华 沈存芳 李进章 王丽娟 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2021年第15期3328-3333,共6页

目的探究长链非编码RNA LINC00467(lncRNA LINC00467)靶向微小RNA-1247-5p(miR-1247-5p)对肝癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响及其作用机制。方法体外培养肝癌细胞株HepG2、SMMC-7721、BEL-7402与正常肝细胞株L02,实时荧光定量PCR(qRT-PCR... 目的探究长链非编码RNA LINC00467(lncRNA LINC00467)靶向微小RNA-1247-5p(miR-1247-5p)对肝癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响及其作用机制。方法体外培养肝癌细胞株HepG2、SMMC-7721、BEL-7402与正常肝细胞株L02,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测细胞中lncRNA LINC00467与miR-1247-5p相对表达量。用LINC00467 siRNA(si-LINC00467组)、miR-1247-5p mimic(miR-1247-5p组)及其各自阴性对照分别转染肝癌HepG2细胞,噻唑蓝(MTT)检测细胞增殖活性,Transwell实验检测HepG2细胞迁移及侵袭能力,荧光素酶报告基因实验确定LINC00467与miR-1247-5p的靶向关系,Western印迹检测细胞增殖、迁移及侵袭相关蛋白表达。结果与正常肝细胞株L02相比,不同肝癌细胞株HepG2、SMMC-7721、BEL-7402中LINC00467相对表达量明显升高(P<0.05),而miR-1247-5p相对表达量明显降低(P<0.05);沉默LINC00467或miR-1247-5p过表达均可显著抑制肝癌细胞增殖及细胞周期蛋白(Cyclin)D1的表达,显著促进p21及p27蛋白表达(P<0.05);沉默LINC00467或miR-1247-5p过表达还能显著抑制肝癌细胞迁移、侵袭及基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9、MMP-14的表达(P<0.05);LINC00467可负向调节miR-1247-5p表达;抑制miR-1247-5p可显著减弱si-LINC00467对肝癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的作用(P<0.05)。结论lncRNA LINC00467可通过靶向miR-1247-5p增强肝癌细胞增殖、迁移及侵袭能力。 展开更多

关键词 lncRNA LINC00467 miR-1247-5p 肝癌 增殖 迁移 侵袭

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Modbus总线式本质安全栅的研究与验证 被引量：1

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作者 伍城 赵怀林 +2 位作者 王林 杜刚 王竹平 《自动化仪表》 CAS 2016年第6期24-27,共4页

在石油、石化等具有潜在爆炸性环境的过程行业中,须采取高效的防爆措施,因此,对本质安全栅的研究显得尤为重要。对本安防爆技术、基于Modbus通信协议等作了详细的研究,并给出设计本安产品参数值的计算方法。采用TI公司生产的ADS1247采... 在石油、石化等具有潜在爆炸性环境的过程行业中,须采取高效的防爆措施,因此,对本质安全栅的研究显得尤为重要。对本安防爆技术、基于Modbus通信协议等作了详细的研究,并给出设计本安产品参数值的计算方法。采用TI公司生产的ADS1247采样芯片和MSP430F149单片机完成产品设计,解决了复合波雷电冲击时仪表输出数值的偏差大以及温漂高于平均值等设计难点。试验结果表明,该系统具有良好的稳定性、操作性与可靠性。 展开更多

关键词 防爆本质安全栅 MODBUS协议 ADS1247MSP430H49智能仪表

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