目的初步探讨血镉及胎盘11β-羟基类固醇脱氢酶2(11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 2,11β-HSD2)与重度子痫前期的相关性及镉与11β-HSD2参与重度子痫前期发生的机制。方法选取32例重度子痫前期妊娠孕妇为研究组及同期孕检正常孕...目的初步探讨血镉及胎盘11β-羟基类固醇脱氢酶2(11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 2,11β-HSD2)与重度子痫前期的相关性及镉与11β-HSD2参与重度子痫前期发生的机制。方法选取32例重度子痫前期妊娠孕妇为研究组及同期孕检正常孕妇32例为正常妊娠组,测定2组孕妇血镉水平和胎盘中11β-HSD2表达水平。结果与正常妊娠组相比,研究组重金属镉水平升高,11β-HSD2表达降低(P<0.05)。结论血镉与11β-HSD2可能参与了重度子痫前期的发生发展。展开更多
目的观察大黄素对高热量饲料喂养所致大鼠非酒精性脂肪肝(NAFLD)的治疗作用及对肝组织11β-羟基类固醇脱氢酶1(11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1,11β-HSDI)表达的影响。方法雄性Wistar大鼠40只,随机分为对照组、模型组、大黄...目的观察大黄素对高热量饲料喂养所致大鼠非酒精性脂肪肝(NAFLD)的治疗作用及对肝组织11β-羟基类固醇脱氢酶1(11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1,11β-HSDI)表达的影响。方法雄性Wistar大鼠40只,随机分为对照组、模型组、大黄素低剂量组(E1组)、大黄素高剂量组(E2组),每组10只。对照组给予普通饲料,其余3组喂以自制高脂饲料,从第9周开始治疗组给予大黄素干预治疗,第14周末实验结束,进行相关指标检测。结果与对照组比较,模型组大鼠出现了明显的NAFLD病变,且肝组织11β-HSD1表达增加;与模型组比较,大黄素治疗可以降低肝脏指数,降低肝功能指标ALT、AST,降低血脂及肝脏脂质沉积,减轻肝组织脂肪变性、炎性反应及纤维化,同时显著降低肝组织11β-HSD1基因和蛋白表达量。且以上治疗作用呈剂量依赖性。结论大黄素对NAFLD有保护作用,其作用机制可能与抑制11β-HSD1活性有关。展开更多
文摘目的初步探讨血镉及胎盘11β-羟基类固醇脱氢酶2(11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 2,11β-HSD2)与重度子痫前期的相关性及镉与11β-HSD2参与重度子痫前期发生的机制。方法选取32例重度子痫前期妊娠孕妇为研究组及同期孕检正常孕妇32例为正常妊娠组,测定2组孕妇血镉水平和胎盘中11β-HSD2表达水平。结果与正常妊娠组相比,研究组重金属镉水平升高,11β-HSD2表达降低(P<0.05)。结论血镉与11β-HSD2可能参与了重度子痫前期的发生发展。
文摘目的观察大黄素对高热量饲料喂养所致大鼠非酒精性脂肪肝(NAFLD)的治疗作用及对肝组织11β-羟基类固醇脱氢酶1(11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1,11β-HSDI)表达的影响。方法雄性Wistar大鼠40只,随机分为对照组、模型组、大黄素低剂量组(E1组)、大黄素高剂量组(E2组),每组10只。对照组给予普通饲料,其余3组喂以自制高脂饲料,从第9周开始治疗组给予大黄素干预治疗,第14周末实验结束,进行相关指标检测。结果与对照组比较,模型组大鼠出现了明显的NAFLD病变,且肝组织11β-HSD1表达增加;与模型组比较,大黄素治疗可以降低肝脏指数,降低肝功能指标ALT、AST,降低血脂及肝脏脂质沉积,减轻肝组织脂肪变性、炎性反应及纤维化,同时显著降低肝组织11β-HSD1基因和蛋白表达量。且以上治疗作用呈剂量依赖性。结论大黄素对NAFLD有保护作用,其作用机制可能与抑制11β-HSD1活性有关。
