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溴结构域蛋白4抑制剂GSK525762A对急性B淋巴细胞白血病细胞增殖和凋亡的影响及可能机制 被引量:4
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作者 王缦 陈翀 +5 位作者 徐杰 王力 宋旭光 张焕新 曾令宇 徐开林 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期528-532,共5页
目的 探究溴结构域蛋白4(BRD4)抑制剂对急性B淋巴细胞白血病细胞生物学行为的影响及可能机制.方法 用BRD4抑制剂GSK525762A抑制急性B淋巴细胞白血病细胞株RS4; 11细胞BRD4活性,并以急性T淋巴细胞白血病细胞株Jurkat细胞作对照.采用CC... 目的 探究溴结构域蛋白4(BRD4)抑制剂对急性B淋巴细胞白血病细胞生物学行为的影响及可能机制.方法 用BRD4抑制剂GSK525762A抑制急性B淋巴细胞白血病细胞株RS4; 11细胞BRD4活性,并以急性T淋巴细胞白血病细胞株Jurkat细胞作对照.采用CCK-8法检测其对细胞增殖的影响;用Annexin Ⅴ/7-AAD标记,流式细胞术检测细胞凋亡;荧光定量PCR检测抗凋亡基因c-myc、Bcl-2、CDK6和促凋亡基因Bad、Bak、Bax的转录水平;Western blot检测Bcl-2及Bak蛋白的表达.结果 不同浓度GSK525762A对RS4; 11细胞增殖均有抑制作用,且呈时间和剂量依赖性,作用48、72 h其半数抑制率分别为6.174和1.996 μmol/L.与DMSO处理组比较,GSK525762A处理后RS4; 11细胞c-myc、Bcl-2、CDK6mRNA转录水平降低,而Bad、Bak、Bax mRNA转录水平升高,且Bcl-2蛋白表达水平下调,Bak蛋白表达水平上调.而GSK525762A对Jurkat细胞的增殖抑制作用并不明显.结论 GSK525762A可抑制RS4; 11细胞的增殖,并促进其凋亡;该作用可能通过下调Bcl-2表达,诱导白血病细胞凋亡而实现的. 展开更多
关键词 溴结构域蛋白4抑制剂 RS4 11细胞 细胞增殖
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26S蛋白酶抑制剂b-AP15对Jurkat及RS4;11细胞增殖、凋亡的影响及凋亡机制的研究
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作者 周俊 曹江 +2 位作者 孟凡静 冯浩 徐开林 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2015年第3期185-191,共7页
目的 探讨26S蛋白酶抑制剂b-AP15对Jurkat细胞与RS4;11细胞增殖及细胞凋亡的影响,并分析其作用机制.方法 无菌条件下对Jurkat细胞与RS4;11细胞进行培养,根据有无b-AP15处理,将其分为4组:①Jurkat细胞实验组;②Jurkat细胞对照组;③RS4;1... 目的 探讨26S蛋白酶抑制剂b-AP15对Jurkat细胞与RS4;11细胞增殖及细胞凋亡的影响,并分析其作用机制.方法 无菌条件下对Jurkat细胞与RS4;11细胞进行培养,根据有无b-AP15处理,将其分为4组:①Jurkat细胞实验组;②Jurkat细胞对照组;③RS4;11细胞实验组;④RS4;11细胞对照组.其中,Jurkat细胞实验组与RS4;11细胞实验组采用浓度分别为0.05,0.10,0.50,1.00,5.00 μmol/L b-AP15处理24,48 h;Jurkat细胞对照组与RS4;11细胞对照组采用RPMI 1640培养基进行同步培养.采用CCK-8法绘制4组细胞增殖曲线;采用Annexin Ⅴ-别藻蓝蛋白(APC)/7-氨基放线菌素D(7-AAD)双标记流式细胞术检查4组细胞凋亡情况;采用流式细胞术检测细胞4组细胞周期分布情况;采用实时定量PCR检测4组细胞B细胞淋巴瘤/白血病-2相关Ⅹ蛋白(Bax)基因、B细胞淋巴瘤/白血病(Bcl)-2基因、Ⅹ连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)、周期素依赖性激酶(CDK)1基因及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(caspase)-3基因mRNA表达水平.结果 ①b-AP15对Jurkat细胞与RS4;11细胞增殖均具有抑制作用,且该抑制效应呈时间与剂量依赖性;Jurkat细胞经b-AP15处理24,48 h后,半数抑制浓度(IC50)分别为(1.52±0.35)μmol/L与(0.54±0.01) μmol/L,RS4;11细胞经b-AP15处理24,48 h后IC50分别为(0.97±0.02)μmol/L与(0.08±0.03)μmol/L.②使用浓度为1.5 μmol/L b-AP15处理Jurkat细胞实验组后,其与Jurkat细胞对照组相比细胞凋亡率显著增高,且差异有统计学意义(P<0.001);使用浓度为1.0 μmol/Lb AP15处理RS4;11细胞实验组后,其与RS4;11细胞对照组相比细胞凋亡率亦显著增加,且差异亦有统计学意义(P<0.001);且Jurkat细胞与RS4;11细胞经b-AP15处理48 h后,与处理24 h后者相比细胞凋亡率增高,且差异均有统计学意义(t=11.887,7.449;P<0.001).③与Jurkat细胞对照组相比,使用浓度为1.5 μmol/L b-AP15处理Jurkat细胞实验组24 h后,Jurkat细胞周 展开更多
关键词 蛋白酶抑制药 细胞增殖 细胞凋亡 细胞周期 JURKAT细胞 RS4 11细胞 b-AP15
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枸杞多糖的分离纯化及其体外抗增殖和抗炎活性分析 被引量:7
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作者 乔西凤 马丛伟 +6 位作者 张颖 林展乐 黄菁霞 林丽 张勇民 杨宜婷 杜志云 《现代食品科技》 CAS 北大核心 2023年第2期125-134,共10页
研究不同枸杞(Lyciumbarbarum,Gouqi,GQ)多糖组分对苯甲酸雌二醇(Estradiol,E2)及黄体酮(Progesterone,P)联合诱导小鼠乳腺上皮细胞(HC11细胞)增殖的抑制作用的影响。通过水提醇沉及柱分离法获得不同组分;并对其分子量及体外抗增殖、抗... 研究不同枸杞(Lyciumbarbarum,Gouqi,GQ)多糖组分对苯甲酸雌二醇(Estradiol,E2)及黄体酮(Progesterone,P)联合诱导小鼠乳腺上皮细胞(HC11细胞)增殖的抑制作用的影响。通过水提醇沉及柱分离法获得不同组分;并对其分子量及体外抗增殖、抗炎症作用进行初步分析。结果显示,枸杞粗多糖通过DEAE-52离子色谱柱和Sephadex G-50凝胶柱洗脱出7种多糖组分,分别为GQ-01、GQ-02、GQ-03、GQ-04、GQ-05、GQ-06、GQ-07,其平均相对分子量分别为113 ku、<1 ku、367 ku、613 ku、81 ku、110 ku、<1 ku。选用不同浓度枸杞多糖(5、25、125、250、500、1000μg/mL)处理HC11细胞,发现250μg/mL(GQ-01、GQ-04及GQ-06)可显著抑制E2(25μg/mL)+P(250μg/mL)联合诱导的HC11细胞增殖活性,分别降低了28.13%、26.74%、30.83%(P<0.01);GQ-01及GQ-06可调节G0/G1与G2/M期转变而影响细胞周期的分布;与模型组相比,GQ-06可极显著抑制E2+P联合诱导雌激素受体(ERα)水平,降低了5.54%(P<0.01);GQ-04及GQ-06可显著抑制LPS诱导RAW264.7细胞的NO水平的产生,与模型组相比NO水平分别降低了13.43%、12.65%(P<0.05)。该研究表明,GQ-06可能通过影响细胞周期分布及抑制ERα的水平,从而抑制乳腺上皮细胞过度增殖;此外,还可抑制LPS诱导RAW364.7细胞中NO的释放,降低细胞的炎症反应。该研究将为功能性食品深度开发提供重要的理论依据。 展开更多
关键词 枸杞多糖 小鼠乳腺上皮细胞(HC11细胞) 细胞周期 雌激素受体(ERα) 一氧化氮(NO)
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阿可拉定下调STAT5基因表达对急性髓性白血病发挥抗肿瘤作用 被引量:5
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作者 王骏 宣自学 +2 位作者 王珊珊 杨德宣 袁守军 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期25-30,共6页
目的研究阿可拉定在体内外对急性髓性白血病(AML)的抗肿瘤作用及其对AML的重要靶点的影响。方法用MTT法测定阿可拉定在体外对MV-4-11细胞生长抑制作用,流式细胞分析不同浓度阿可拉定对MV-4-11细胞的凋亡和周期的影响,RT-PCR检测阿可拉定... 目的研究阿可拉定在体内外对急性髓性白血病(AML)的抗肿瘤作用及其对AML的重要靶点的影响。方法用MTT法测定阿可拉定在体外对MV-4-11细胞生长抑制作用,流式细胞分析不同浓度阿可拉定对MV-4-11细胞的凋亡和周期的影响,RT-PCR检测阿可拉定对FLT3和STAT5基因表达的影响,采用MV-4-11细胞NOD/SCID小鼠皮下移植瘤模型评价阿可拉定在体内抑制肿瘤生长的作用。结果MTT结果表明,阿可拉定能够明显抑制MV-4-11细胞生长,IC50为7.48μmol·L-1;在体外不同浓度的阿可拉定能够明显诱导MV-4-11细胞凋亡,使G0/G1期细胞比例升高且呈现浓度依赖性;体内实验表明,阿可拉定明显抑制荷瘤小鼠皮下瘤块的生长,且用药时间越早对控制肿瘤进展越有利。结论阿可拉定明显下调STAT5基因的表达,在体外能够明显抑制含FLT3-ITD突变体的MV-4-11细胞生长,在体内也表现出良好的抑制肿瘤生长的作用。 展开更多
关键词 阿可拉定 STAT5 FLT3 FLT3-ITD 急性髓性白血 MV-4-11细胞
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鸡MyD88基因对巨噬细胞增殖和凋亡的影响
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作者 丁梦霞 朱召岩 +8 位作者 于燕鸽 王冰欣 昝瑞隆 田亚东 孙桂荣 韩瑞丽 蒋瑞瑞 康相涛 闫峰宾 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1703-1709,共7页
为探究鸡MyD88基因对巨噬细胞增殖和凋亡的影响,通过构建MyD88基因过表达质粒,以及合成MyD88基因干扰片段,并分别转染至鸡巨噬细胞(HD11)细胞中,采用CCK-8、流式细胞术及qRT-PCR方法检测过表达和干扰MyD88对HD11细胞增殖和凋亡的影响。... 为探究鸡MyD88基因对巨噬细胞增殖和凋亡的影响,通过构建MyD88基因过表达质粒,以及合成MyD88基因干扰片段,并分别转染至鸡巨噬细胞(HD11)细胞中,采用CCK-8、流式细胞术及qRT-PCR方法检测过表达和干扰MyD88对HD11细胞增殖和凋亡的影响。结果显示,MyD88过表达可显著降低HD11细胞活力(P<0.05),下调促增殖标志基因CCND1和PCNA的表达水平(P<0.05),上调抑增殖标志基因P21的表达水平(P<0.05),减少S期细胞数,阻滞细胞周期进程,增加HD11细胞凋亡率,上调促凋亡基因Caspase 3、Caspase 9和Bax的表达水平(P<0.05)。干扰MyD88可显著提高HD11细胞活力(P<0.05),上调促增殖标志基因的表达水平,降低G1期细胞数,增加S期细胞数,加快细胞周期进程,降低HD11细胞凋亡率。结果表明,MyD88基因能抑制HD11细胞增殖,促进HD11细胞凋亡。 展开更多
关键词 MYD88 HD11细胞 增殖 凋亡
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脂多糖对大鼠乳腺上皮细胞酪蛋白基因表达的影响 被引量:4
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作者 田青 SPITZER A J 赵凤启 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期3365-3373,共9页
本试验旨在探讨脂多糖(LPS)对大鼠乳腺上皮细胞中αs1-酪蛋白(CSN1S1)、β-酪蛋白(CSN2)和乳清蛋白(α-LA)3种主要酪蛋白基因表达的影响。采用单因素试验设计,用实时荧光定量PCR(RT-PCR)法研究在催乳素诱导作用下,0、100、500、1000、5... 本试验旨在探讨脂多糖(LPS)对大鼠乳腺上皮细胞中αs1-酪蛋白(CSN1S1)、β-酪蛋白(CSN2)和乳清蛋白(α-LA)3种主要酪蛋白基因表达的影响。采用单因素试验设计,用实时荧光定量PCR(RT-PCR)法研究在催乳素诱导作用下,0、100、500、1000、5000和25000 ng/mL的LPS作用于HC11细胞3和24 h对酪蛋白基因(CSN1S1、CSN2和α-LA)、葡萄糖转运因子1(GLUT1)、葡萄糖转运因子8(GLUT8)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因表达的影响。结果表明:不同剂量、不同作用时间的LPS作用于HC11细胞,均显著抑制了CSN2基因的表达;作用3 h时,500~1000 ng/mL的LPS显著增加了α-LA基因的表达量(P<0.05),作用24 h时,所有剂量的LPS均显著抑制了α-LA基因的表达(P<0.05);500~25000 ng/mL的LPS作用3 h时和所有剂量的LPS作用24 h时均显著增加了CSN1S1基因的表达量(P<0.05);LPS显著增加了TNF-α基因的表达量(P<0.05);1000 ng/mL的LPS作用3 h时和100~25000 ng/mL的LPS作用24 h时,均显著增加了IL-6基因的表达量(P<0.05);500~25000 ng/mL的LPS作用3 h时显著增加了IL-1β基因的表达量(P<0.05);从时间效应来看,总体趋势是3种细胞因子(IL-6、IL-1β、TNF-α)在作用24 h时的基因表达量均高于作用3 h时。大于5000 ng/mL的LPS作用3 h时显著增加了GLUT1基因的表达量(P<0.05),所有剂量LPS均显著抑制了GLUT8基因的表达(P<0.05)。综上,在大鼠乳腺上皮细胞中,LPS对不同酪蛋白基因的表达有不同的影响,LPS能抑制CSN2和α-LA基因的表达,却能增强CSN1S1基因的表达。 展开更多
关键词 LPS HC11细胞 基因表达 酪蛋白 细胞因子 葡萄糖转运因子
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HSPB1基因对脂多糖诱导的鸡巨噬细胞炎症反应的调控机制
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作者 丁梦霞 翟敏茜 +8 位作者 田慧慧 郭玉洁 于燕鸽 朱召岩 田亚东 孙桂荣 韩瑞丽 康相涛 闫峰宾 《黑龙江畜牧兽医》 北大核心 2023年第13期74-79,共6页
为了探究热休克因子结合蛋白1(heat shock factor binding protein 1,HSPB1)基因对脂多糖(LPS)诱导的鸡巨噬细胞(HD11细胞)炎症反应的调控机制,试验以不同浓度的LPS刺激HD11细胞不同时间,构建HD11细胞炎症模型,利用HSPB1基因过表达质粒p... 为了探究热休克因子结合蛋白1(heat shock factor binding protein 1,HSPB1)基因对脂多糖(LPS)诱导的鸡巨噬细胞(HD11细胞)炎症反应的调控机制,试验以不同浓度的LPS刺激HD11细胞不同时间,构建HD11细胞炎症模型,利用HSPB1基因过表达质粒pcDNA3.1-HSPB1瞬时转染HD11细胞后再用最佳浓度的LPS进行刺激,并以仅转染pcDNA3.1和pcDNA3.1-HSPB1的HD11细胞为对照,采用实时荧光定量PCR方法检测转染HSPB1基因过表达质粒pcDNA3.1-HSPB1后对白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)和α干扰素(IFN-α)基因表达的影响。结果表明:在LPS浓度为1μg/mL、刺激时间为9 h时炎症因子IL-1β基因相对表达量极显著升高(P<0.01),成功构建出HD11细胞炎症模型;与转染pcDNA3.1质粒相比,转染HSPB1基因过表达质粒pcDNA3.1-HSPB1后能极显著下调IL-6、IL-1β和IFN-α基因的相对表达量(P<0.01);受LPS刺激且仅转染pcDNA3.1质粒后,能极显著上调IL-6、IL-1β和IFN-α基因的相对表达量(P<0.01),诱发细胞的炎症反应;而与受LPS刺激且仅转染pcDNA3.1质粒相比,转染HSPB1基因过表达质粒pcDNA3.1-HSPB1的HD11细胞受LPS刺激后能极显著下调IL-6、IL-1β和IFN-α基因的相对表达量(P<0.01),降低LPS刺激的炎症反应。说明HSPB1基因具有抗炎作用,与LPS联用有颉颃作用,能抑制由LPS刺激的HD11细胞炎性因子的表达水平,从而缓解细胞炎症反应。 展开更多
关键词 HSPB1基因 LPS HD11细胞 炎症 炎性因子
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TRPV1受体T704位点突变对其糖基化及功能的影响
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作者 其乐木格 吴超 +4 位作者 程雪莹 孙美艳 张野 汪庆童 何淑芳 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期2199-2200,共2页
瞬时受体电位香草酸亚型1(transient receptor potential vanilloid 1,TRPV1)是一种非选择性阳离子通道,尤其对钙离子有高渗透性,在辣椒素、热刺激(>43℃)、酸性pH和内源性代谢物质等伤害性刺激下被激活[1],是镇痛药物研发的关键靶... 瞬时受体电位香草酸亚型1(transient receptor potential vanilloid 1,TRPV1)是一种非选择性阳离子通道,尤其对钙离子有高渗透性,在辣椒素、热刺激(>43℃)、酸性pH和内源性代谢物质等伤害性刺激下被激活[1],是镇痛药物研发的关键靶向分子。TRPV1通道C-端的TRP结构域中,T704位点是重要的磷酸化位点之一,影响TRPV1对伤害性刺激的敏感性[2]。本研究利用F11细胞,通过构建和转染大鼠TRPV1定点突变质粒TRPV1 T704A与TRPV1 T704E,探讨TRPV1受体T704位点突变对TRPV1蛋白表达、糖基化修饰、膜转运和细胞钙内流的影响。 展开更多
关键词 瞬时受体电位香草酸亚型1 定点突变 糖基化修饰 钙离子成像 辣椒素 F11细胞
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小檗胺选择性诱导FLT3突变急性髓系白血病细胞MV4-11凋亡及其机制研究 被引量:2
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作者 黄宇 余庆峰 +1 位作者 徐荣臻 凌云 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第18期4331-4336,共6页
目的探讨小檗胺选择性诱导FMS样酪氨酸激酶3(FMS-like tyrosine kinase 3,FLT3)基因突变急性白血病细胞凋亡及其可能作用机制。方法应用MTT法比较小檗胺对FLT3突变阳性急性髓系白血病细胞株MV4-11和野生型FLT3肿瘤细胞胰腺癌细胞株PANC-... 目的探讨小檗胺选择性诱导FMS样酪氨酸激酶3(FMS-like tyrosine kinase 3,FLT3)基因突变急性白血病细胞凋亡及其可能作用机制。方法应用MTT法比较小檗胺对FLT3突变阳性急性髓系白血病细胞株MV4-11和野生型FLT3肿瘤细胞胰腺癌细胞株PANC-1、淋巴瘤细胞株Pfeiffer、肺癌细胞株A549增殖的影响;流式细胞术检测小檗胺处理MV4-11后细胞凋亡和细胞周期的变化;Western blotting法检测FLT3及下游信号分子磷酸化STAT5(p-STAT5)蛋白的变化。结果 MTT结果显示,小檗胺作用于MV4-11细胞24、48、72 h的半数抑制浓度(IC50)值分别是(7.039±0.700)、(4.840±0.271)、(2.088±0.376)μmol/L,明显低于野生型FLT3肿瘤细胞株;小檗胺作用于MV4-11细胞48 h后,随着小檗胺浓度增加,凋亡细胞比例增高,细胞周期停滞在G0/G1期。小檗胺呈浓度依赖性下调FLT3突变蛋白和p-STAT5蛋白的表达。结论小檗胺能选择性下调FLT3突变蛋白及其下游信号分子p-STAT5,诱导FLT3突变急性髓系白血病MV4-11细胞凋亡和生长抑制。 展开更多
关键词 小檗胺 急性髓系白血病 MV4-11细胞 增殖 凋亡 FLT3信号通路
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青蒿琥酯对急性髓系白血病细胞株MV4-11增殖凋亡的调控作用
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作者 赵小强 吴雅莉 +2 位作者 张曼 程英英 杨海平 《广州中医药大学学报》 CAS 2022年第3期631-637,共7页
【目的】探讨青蒿琥酯抗急性髓系白血病(AML)的作用。【方法】取对数生长期AML细胞株MV4-11,用不同浓度青蒿琥酯分别处理24、48、72 h,四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定细胞增殖抑制率,选择青蒿琥酯处理48 h对MV4-11细胞的半数抑制浓度(IC50)... 【目的】探讨青蒿琥酯抗急性髓系白血病(AML)的作用。【方法】取对数生长期AML细胞株MV4-11,用不同浓度青蒿琥酯分别处理24、48、72 h,四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定细胞增殖抑制率,选择青蒿琥酯处理48 h对MV4-11细胞的半数抑制浓度(IC50)进行后续实验。将细胞随机分为对照组、青蒿琥酯组、复合物C组与青蒿琥酯+复合物C组,MTT法测定细胞存活率,流式细胞技术检测细胞周期与凋亡情况,定量聚合酶链反应(q PCR)法检测细胞中B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)的mRNA水平,蛋白免疫印迹(Western Blot)法检测细胞腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)通路相关蛋白的表达水平。【结果】青蒿琥酯可以抑制MV4-11细胞增殖,呈时间、剂量依赖性,处理48、72 h对MV4-11细胞的IC50分别为1.58、1.39μg/mL。与对照组比较,青蒿琥酯组细胞存活率降低,凋亡率升高,G0/G1期细胞增加,S期、G2/M期细胞减少,Bax mRNA相对表达量升高,Bcl-2 m RNA相对表达量降低,p-AMPK、Bax蛋白表达水平上调,p-mTOR、Bcl-2蛋白表达水平下调(均P<0.05);与对照组比较,复合物C组细胞存活率升高,凋亡率降低,G0/G1期细胞减少,S期、G2/M期细胞增加,Bax mRNA相对表达量降低,Bcl-2 mRNA相对表达量升高,p-AMPK、Bax蛋白表达水平下调,p-mTOR、Bcl-2蛋白表达水平上调(均P<0.05);与对照组比较,青蒿琥酯+复合物C组p-AMPK蛋白表达水平上调,p-mTOR蛋白表达水平下调(均P<0.05)。与青蒿琥酯组比较,复合物C组与青蒿琥酯+复合物C组细胞存活率升高,凋亡率降低,G0/G1期细胞减少,S期、G2/M期细胞增加,Bax m RNA相对表达量降低,Bcl-2 mRNA相对表达量升高,p-AMPK、Bax蛋白表达水平下调,p-mTOR、Bcl-2蛋白表达水平上调(均P<0.05)。与复合物C组比较,青蒿琥酯+复合物C组细胞存活率降低,凋亡率升高,G0/G1期细胞增加,S期、G2/M期细胞减少,Bax mRNA相对表达量升高,Bcl-2 mRNA相对表达量降低,p-AMPK� 展开更多
关键词 青蒿琥酯 急性髓系白血病 细胞增殖 凋亡 AMPK信号通路 MV4-11细胞
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咪唑克生对胰岛细胞的损伤效应及其机制
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作者 高洪伟 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期174-176,共3页
目的 观察咪唑克生 (idazoxan)对克隆胰岛素分泌细胞 (BRIN BD11细胞 )的损伤效应。方法 采用MTS还原法测定胰岛细胞活力 ,用流式细胞计 (FACS)进行细胞周期分析来测定咪唑克生对BRIN BD11细胞DNA完整性的影响。结果 ①咪唑克生明显... 目的 观察咪唑克生 (idazoxan)对克隆胰岛素分泌细胞 (BRIN BD11细胞 )的损伤效应。方法 采用MTS还原法测定胰岛细胞活力 ,用流式细胞计 (FACS)进行细胞周期分析来测定咪唑克生对BRIN BD11细胞DNA完整性的影响。结果 ①咪唑克生明显降低BRIN BD11细胞的活力 ,破坏DNA ,且具有时间和剂量依赖性。②genistein、5 HT1A受体拮抗剂NAN190和蛋白激酶G (PKG)抑制剂———KT5 82 3对咪唑克生引起的BRIN BD11细胞损伤没有保护作用。结论 咪唑克生对克隆胰岛素分泌细胞具有细胞毒效应 。 展开更多
关键词 胰岛细胞 损伤效应 咪唑克生 BRIN-BD11 cells 细胞凋亡
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Effects of Transfection of ICAP-1α and Its Mutants on Adhesion and Migration of 2H-11 Cells
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作者 张洁 罗望翠 +2 位作者 刘正湘 林敬阳 程忠良 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2010年第5期569-574,共6页
This study examined the effect of integrin cytoplasmic domain-associated protein 1α (ICAP-1α) and its mutatants T38A and I138A on the adhesion, migration and tube formation of 2H-11 cells.rAAV-ICAP-1α, rAAV-T38A an... This study examined the effect of integrin cytoplasmic domain-associated protein 1α (ICAP-1α) and its mutatants T38A and I138A on the adhesion, migration and tube formation of 2H-11 cells.rAAV-ICAP-1α, rAAV-T38A and rAAV-I138A were constructed.After infection, the expression of ICAP-1α and p-ERK1/2, p-c-Jun protein was measured by Western blotting.Adhesion ability was evaluated by using MTT.Cell migration was determined by using Boyden chamber method.Tube formation test was conducted on Matrigel.The results showed that in ICAP-1α, T38A and I138A groups, ICAP-1α protein expression was increased.In T38A and I138A groups, phospho-ERK1/2, phospho-c-Jun protein expressions were significantly increased as compared with the control group and the GFP group.ICAP-1α group protein expression was obviously decreased when compared with the control group and the GFP group.Cell adhesion ratio was 0.1429±0.0080 in control group, 0.1434±0.0077 in GFP group and the ratio in T38A and I138A groups increased to 0.3210±0.0082 and 0.3250±0.0079, respectively.In ICAP-1α group, the ratio was decreased to 0.1005±0.0073.In T38A and I138A groups, the number of migrating 2H-11 cells was increased to 31.45±3.20 and 33.10±5.40 against 18.51±2.80 in control group and 20.47±3.12 in GFP group.In ICAP-1α group, the number was decreased to 12.06±1.72.The number of tube-like structures was increased to 20.41±2.54 in T38A and to 22.26±3.07 in I138A groups as compared to those of control group 12.45±1.84 and GFP group 13.63±2.71.In ICAP-1α group, the number of tube-like structures was decreased to 8.32±1.24.It was suggested that rAAV-T38A and rAAV-I138A transfection can substantially increase 2H-11 cell adhesion, migration and angiogenisis, while rAAV-ICAP-1α can greatly inhibit the effect.These effects might be correlated with ERK1/2 and c-Jun protein phosphorylation. 展开更多
关键词 ICAP-1α mutantat 2H-11 cells gene transfection
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骨桥蛋白促MV4-11白血病细胞uPA表达及信号通路研究
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作者 廖君 孔佩艳 +3 位作者 张曦 王晓果 易海 曾东风 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2015年第11期1311-1313,共3页
目的初步研究骨桥蛋白(osteopontin,OPN)在MV4-11白血病细胞株促尿激酶纤溶酶原激活物(urokinase type plasminogen activator,u PA)表达的信号通路。方法 1)细胞培养:IMDM培养基培养MV4-11白血病细胞。2)分组:1人重组OPN蛋白(0-0.3)μg... 目的初步研究骨桥蛋白(osteopontin,OPN)在MV4-11白血病细胞株促尿激酶纤溶酶原激活物(urokinase type plasminogen activator,u PA)表达的信号通路。方法 1)细胞培养:IMDM培养基培养MV4-11白血病细胞。2)分组:1人重组OPN蛋白(0-0.3)μg/m L处理MV4-11白血病细胞24h组;2 PI3-K抑制剂(0-30)μmo L,LY294002处理MV4-11白血病细胞1 h,再用OPN 0.3μg/m L处理细胞24 h组;3NF-ΚB抑制剂(0-15)μmo L处理MV4-11白血病细胞1 h,再用OPN 0.3μg/m L处理细胞24 h组。3)Western blot法分别检测三组细胞u PA表达。结果人重组OPN蛋白单独处理组,随OPN蛋白的浓度增加,u PA表达增加;预先用LY294002及BAY 11-7082处理组,OPN诱导的u PA表达降低。结论 OPN能促进MV4-11白血病细胞u PA表达;LY294002及BAY 11-7082均阻断了OPN促u PA蛋白表达效应,PI3K及NF-KB是这一信号通路中的关键分子。 展开更多
关键词 骨桥蛋白(OPN) UPA MV4-11细胞
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新型化合物FK106诱导白血病细胞凋亡的作用研究
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作者 李杰 江娟 +2 位作者 丁锐 邹远军 郑一敏 《药学研究》 CAS 2019年第11期631-634,共4页
目的研究新型化合物FK106对白血病细胞增殖的抑制作用及其可能的机制。方法采用噻唑蓝(MTT)法检测FK106对白血病MV4-11细胞存活率的影响,采用PI染色流式细胞仪检测FK106对细胞周期的影响,通过Annexin V-FITC/PI双染流式细胞仪检测FK106... 目的研究新型化合物FK106对白血病细胞增殖的抑制作用及其可能的机制。方法采用噻唑蓝(MTT)法检测FK106对白血病MV4-11细胞存活率的影响,采用PI染色流式细胞仪检测FK106对细胞周期的影响,通过Annexin V-FITC/PI双染流式细胞仪检测FK106对细胞凋亡的影响,采用Western blot检测凋亡相关蛋白表达的影响。结果FK106对白血病细胞MV4-11的增殖具有抑制作用,且在0.1-1.0μmol·L^-1浓度范围内,对白血病MV4-11的抑制率具有浓度、时间依赖关系;FK106能阻滞MV4-11细胞G 0/G 1期;随着FK106浓度的增加,MV4-11细胞凋亡率呈现增高的趋势,并呈剂量依赖性;FK106可以抑制Bcl-2和Fas mRNA的表达,同时Bax和Caspase-3 mRNA表达明显增加,以上均呈依赖性。结论FK106能抑制人白血病细胞MV4-11细胞的增殖,并诱导其发生凋亡,可能通过Bcl-2和Fas途径诱导MV4-11细胞凋亡,具有较好的临床应用前景。 展开更多
关键词 FK106 MV4-11细胞 凋亡 流式细胞仪
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一种中药复方制剂对急性髓系白血病细胞株MV4-11增殖和凋亡的影响
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作者 贾梅艳 申振铭 胡振波 《潍坊医学院学报》 2019年第3期176-178,F0003,共4页
目的了解一种中药复方制剂对急性髓系白血病(AML)细胞株MV4-11增殖和凋亡的影响。方法用该中药复方制剂处理MV4-11细胞株,应用瑞氏染色方法观察细胞形态的变化,Cell Counting Kit-8法检测中药复方制剂对MV4-11细胞增殖的抑制情况,Annexi... 目的了解一种中药复方制剂对急性髓系白血病(AML)细胞株MV4-11增殖和凋亡的影响。方法用该中药复方制剂处理MV4-11细胞株,应用瑞氏染色方法观察细胞形态的变化,Cell Counting Kit-8法检测中药复方制剂对MV4-11细胞增殖的抑制情况,Annexin V法观察程序性坏死抑制剂与凋亡抑制剂处理MV4-11细胞株后其凋亡情况。结果该中药复方制剂对MV4-11细胞株的增殖起抑制作用(P<0.05),且呈剂量依赖关系,该中药复方制剂可诱导MV4-11细胞株的分化和凋亡。结论该中药复方制剂可能主要通过诱导白血病细胞株MV4-11分化和诱导凋亡的作用抑制白血病细胞的增殖。 展开更多
关键词 中药复方制剂 MV4-11细胞系 细胞增殖 诱导分化 诱导凋亡
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木香挥发油诱导人白血病细胞MV4-11凋亡及其作用机制的探讨 被引量:5
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作者 杨雨婷 何育霖 +3 位作者 何贝轩 熊亮 曹治兴 彭成 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第19期95-99,共5页
目的:以人急性髓性白血病MV4-11细胞为研究对象,探讨木香挥发油对MV4-11细胞增殖与凋亡抑制作用及其作用机制。方法:以质量浓度分别为3,6,12,25,50,100 mg·L^(-1)的木香挥发油作用于人急性髓性白血病MV4-11细胞不同时间,另设空白组... 目的:以人急性髓性白血病MV4-11细胞为研究对象,探讨木香挥发油对MV4-11细胞增殖与凋亡抑制作用及其作用机制。方法:以质量浓度分别为3,6,12,25,50,100 mg·L^(-1)的木香挥发油作用于人急性髓性白血病MV4-11细胞不同时间,另设空白组,采用噻唑蓝(MTT)法检测木香挥发油对其增殖抑制作用,Hoechst 33258染色法观察细胞凋亡的形态学变化,Annexin V-FITC,PI双染及PI单染法应用流式细胞术检测细胞凋亡和周期,蛋白质免疫印迹(Western blot)检测蛋白激酶B(AKT),半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)凋亡蛋白的表达。结果:木香挥发油对MV4-11细胞的半抑制浓度(IC50)为13.33 mg·L^(-1);木香挥发油作用于MV4-11细胞24 h后可使细胞核皱缩,染色质凝聚,形成明显的凋亡小体;与空白组比较,木香挥发油G0/G1期和G2/M期细胞明显减少,S期细胞明显增多(P<0.05,P<0.01);与空白组比较,12,25,50,100,150 mg·L^(-1)木香挥发油能诱导MV4-11细胞凋亡(P<0.05);与空白组比较,25,50,100,150 mg·L^(-1)木香挥发油可抑制AKT的磷酸化,并促进Caspase-3蛋白的降解(P<0.05,P<0.01)。结论:木香挥发油能抑制人白血病细胞MV4-11细胞的增殖,其作用机制可能与抑制AKT活性进而诱导细胞凋亡效应有关。 展开更多
关键词 木香挥发油 凋亡 人白血病MV4-11细胞 增殖 蛋白激酶B 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3
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系统性红斑狼疮患者外周血Vα24 Vβ11 NKT细胞的初步研究 被引量:2
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作者 郭丽萍 王元 +1 位作者 范华骅 杨洁 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 2008年第3期170-172,共3页
目的研究系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单个核细胞(PBMC)中Vα24 Vβ11 NKT细胞的数量以及经脂类物质α-半乳糖神经酰胺酶(α-Galeer)体外刺激后Vα24 Vβ11 NKT细胞的增殖情况。方法①运用流式细胞仪技术检NSLE患者外周血PBMC中... 目的研究系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单个核细胞(PBMC)中Vα24 Vβ11 NKT细胞的数量以及经脂类物质α-半乳糖神经酰胺酶(α-Galeer)体外刺激后Vα24 Vβ11 NKT细胞的增殖情况。方法①运用流式细胞仪技术检NSLE患者外周血PBMC中Vα24 Vβ11 NKT细胞的表达;②在SLE患者PBMC体外培养体系中加入α-Galeer及白细胞介素(IL)-2,7d后观察Vα24 Vβ11 NKT细胞的增殖情况。结果SLE患者外周血PBMC中Vα24 Vβ11 NKT细胞数量减少(0.039±0.023)%低于正常对照组(0.200±0.060)%,差异有统计学意义(P〈0.05),经α-Galeer刺激后正常人Vα24 Vβ11 NKT细胞明显增殖(4.52±5.11)%,而SLE患者无增殖(0.06±0.11)%(P〈0.05)。结论SLE患者PBMC中Vα24 Vβ11 NKT数量下降且功能存在异常。 展开更多
关键词 红斑狼疮 系统性 Vα24 11 NKT细胞 α-半乳糖神经酰胺酶
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1H11内皮细胞株测定血管形成抑制剂的方法研究 被引量:1
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作者 王树森 谈立松 +1 位作者 徐玮华 王瑞林 《徐州医学院学报》 CAS 1998年第3期176-178,共3页
目的建立一种检测血管形成抑制剂的体外实验方法。方法1H11内皮细胞株为检测细胞,软骨来源的血管形成抑制剂的部分纯化产品为检测物,采用MTT比色分析法。以对内皮细胞的抑制率来反映检测物的作用强度,对可能影响实验结果的因... 目的建立一种检测血管形成抑制剂的体外实验方法。方法1H11内皮细胞株为检测细胞,软骨来源的血管形成抑制剂的部分纯化产品为检测物,采用MTT比色分析法。以对内皮细胞的抑制率来反映检测物的作用强度,对可能影响实验结果的因素进行探讨。结果检测方法的条件宜为:1H11内皮细胞接种浓度1×108/L,每孔接种0.1ml;内皮细胞生长因子浓度为50mg/L;血管形成抑制剂作用48h后,加入MTT溶液20μl(5g/L),作用4h后,以二甲基亚砜(DMSO)作为甲瓒溶解剂,检测波长570nm。结论以1H11内皮细胞株为检测细胞,采用MTT比色分析法,在稳定的条件下,是检测血管形成抑制剂并进而对其定量分析的一种较好的体外实验方法。 展开更多
关键词 血管形成抑制剂 1H11内皮细胞 肿瘤细胞
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ACSL1基因对绵羊脂肪代谢的影响 被引量:2
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作者 曾阳 金海国 +2 位作者 于永生 张立春 曹阳 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期824-827,832,共5页
为了深入了解绵羊长链脂酰辅酶A合成酶1(long—chain fatty acyl—CoA1,ACSL1)对脂肪代谢的调控机制,本研究利用脂质体介导转染ACSL1基因过表达载体及干扰载体到前体脂肪细胞中,经过G418筛选获得转基因细胞,利用荧光定量PCR检测绵... 为了深入了解绵羊长链脂酰辅酶A合成酶1(long—chain fatty acyl—CoA1,ACSL1)对脂肪代谢的调控机制,本研究利用脂质体介导转染ACSL1基因过表达载体及干扰载体到前体脂肪细胞中,经过G418筛选获得转基因细胞,利用荧光定量PCR检测绵羊ACSL1 mRNA水平变化,结果发现过表达载体和RNA干涉载体I可有效对ACSL1基因进行转录和调控。检测过表达、沉默ACSL1基因后以及未转染的细胞中甘油三酯含量的变化,结果ACSL1基因过表达后可显著提高绵羊前脂肪细胞的甘油三酯的含量,抑制ACSL1表达后也显著降低了甘油三酯的含量;表明ACSL1基因可能在调节动物脂肪代谢中起关键作用。 展开更多
关键词 ACSL1 绵羊前体脂肪细胞 甘油三酯 脂肪代谢
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应用抗生素清除咽部菌群对RSV感染后小鼠肺部CD11c^+细胞的影响 被引量:2
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作者 倪科 臧娜 +5 位作者 谢晓红 邓昱 李思敏 罗艳 王莉佳 刘恩梅 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1033-1037,1042,共6页
目的探讨呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)感染后,使用广谱抗生素头孢哌酮引起的咽部优势菌群清除对其气道炎症、气道高反应,以及对肺部CD11c+细胞状态的影响。方法 3周龄雌性Balb/c随机分入空白对照组、RSV感染组和RS... 目的探讨呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)感染后,使用广谱抗生素头孢哌酮引起的咽部优势菌群清除对其气道炎症、气道高反应,以及对肺部CD11c+细胞状态的影响。方法 3周龄雌性Balb/c随机分入空白对照组、RSV感染组和RSV感染后口服头孢哌酮组。7 d后检测口服头孢哌酮对咽部优势菌群的清除作用,并对各组小鼠进行肺泡灌洗液炎症细胞分类计数、病理切片HE染色及气道高反应性检测,流式细胞术检测肺部CD11c+细胞MHC-II及共刺激分子表达。结果 1)正常小鼠咽部优势菌群为链球菌,RSV感染未影响咽部优势菌群的改变,口服头孢哌酮可有效清除链球菌;2)RSV感染后急性期支气管肺泡灌洗液中炎症细胞明显增多[(13.20±1.72)×105 vs(6.17±0.28)×105 cells/ml,P<0.05],肺部病理损伤加重,气道高反应性轻微上升,肺部CD11c+细胞上MHC-II表达较空白对照明显上调(平均荧光强度:14 205±1 519 vs 9 707±1 140,P<0.05);头孢哌酮致咽部优势菌的清除未进一步加重气道炎症及气道高反应性,但在一定程度上抑制了CD11c+细胞的成熟,表现为单个细胞表面MHC-II表达水平较单独感染RSV组降低,与空白对照无明显差异。结论 Balb/c小鼠感染RSV同时使用广谱抗生素头孢哌酮导致咽部优势菌被清除,可能减少抗原对肺部CD11c+细胞刺激,从而一定程度上影响CD11c+细胞的成熟。 展开更多
关键词 呼吸道合胞病毒 菌群清除 CD11c+细胞 气道炎症 气道高反应
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