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羟基喜树碱Ⅰ期药代动力学及人体耐受性临床研究 被引量:81
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作者 张力 李苏 +2 位作者 廖海 姜文奇 管忠震 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1391-1395,共5页
目的:研究羟基喜树碱(HCPT)在人体药代动力学,观察人体对其的耐受性。方法:分5个剂量级5.0mg/m2、7.5mg/m2、12mg/m2、16mg/m2、20mg/m2,按体表面积折算HCPT剂量并将其溶于0.9%NaCl液中,30min内恒速静脉滴入,连续用药5天,停药后观察2周... 目的:研究羟基喜树碱(HCPT)在人体药代动力学,观察人体对其的耐受性。方法:分5个剂量级5.0mg/m2、7.5mg/m2、12mg/m2、16mg/m2、20mg/m2,按体表面积折算HCPT剂量并将其溶于0.9%NaCl液中,30min内恒速静脉滴入,连续用药5天,停药后观察2周。同时第一天于给药前、停药即刻、停药后15min、30min、1h、2h、4h、6h、8h、12h分别取2ml静脉血置肝素化试管中,用高效液相荧光法测定HCPT在人体的血药浓度,3p87计算药代动力学参数。结果:共有24例病人入选。剂量限制性毒性(DLT)为骨髓抑制和腹泻。随剂量增加,上述两种不良反应的发生率和强度呈线性增加。其它不良反应主要包括恶心、呕吐犤程度较轻(Ⅰ-Ⅱ度)、持续时间短(2-3天)犦、肝功能异常、血尿和皮疹。HCPT在体内呈二室模型,t1/2α0.0523-0.613h,t1/2β:1.03-2.42h,Vd:5.54-11.4L/m2。犤HCPT犦内酯占犤HCPT犦总的10%-20%,血浆蛋白结合率65%-99%,24h尿排泄率24%。结论:HCPT主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应,随剂量增加,不良反应发生率、严重程度增加,停药或对症治疗能缓解。最大耐受剂量16mg·(m2·d)-1,临床推荐剂量12mg·(m2·d)-1。HCPT在体内主要以酸式结构存在,HCPT在体内呈二室模型。 展开更多
关键词 羟基喜树碱 药代动力学 耐受性
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喜树果中喜树碱和10-羟基喜树碱的HPLC分析 被引量:18
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作者 刘文哲 秦海燕 索志荣 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期168-170,共3页
目的:建立测定喜树果中喜树碱和10-羟基喜树碱的反相高效液相色谱法,并用该方法测定9个产地喜树果中喜树碱和10-羟基喜树碱的含量。方法:以Hypersil ODS(250 mm×4.0 mm,5.0 μm)为色谱柱;流动相A为水,B为甲醇;梯度洗脱:在0 min到40... 目的:建立测定喜树果中喜树碱和10-羟基喜树碱的反相高效液相色谱法,并用该方法测定9个产地喜树果中喜树碱和10-羟基喜树碱的含量。方法:以Hypersil ODS(250 mm×4.0 mm,5.0 μm)为色谱柱;流动相A为水,B为甲醇;梯度洗脱:在0 min到40 min内流动相由A—B(60:40)到A—B(30:70);流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为254 nm;柱温为25℃。结果:喜树碱在0.10—1.00μg范围内线性关系良好,其低、中、高3个量的平均加样回收率分别为99.66%,100.3%,99.97%;RSD分别为0.57%,0.25%,0.43%。10-羟基喜树碱在0.30-4.00μg范围内线性关系良好,其低、中、高3个量的平均加样回收率分别为99.87%,99.98%,100.4%;RSD分别为0.32%,0.19%,0.34%。结论:该方法是一种灵敏、准确的分析法。 展开更多
关键词 喜树果 喜树碱 10-羟基喜树碱 HPLC分析
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喜树产10-羟基喜树碱内生真菌的分离鉴定 被引量:16
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作者 闵长莉 汪学军 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期614-617,共4页
采用组织块法从喜树(Camptotheca acuminata Decne.)果实中分离筛选得到13株纯化的内生菌株.经过摇瓶发酵培养后,采用TLC法与HPLC法对其菌丝体提取物进行分析,发现有1株菌株能够产生10-羟基喜树碱(10-hydroxycam ptothecin,HCPT),其10-... 采用组织块法从喜树(Camptotheca acuminata Decne.)果实中分离筛选得到13株纯化的内生菌株.经过摇瓶发酵培养后,采用TLC法与HPLC法对其菌丝体提取物进行分析,发现有1株菌株能够产生10-羟基喜树碱(10-hydroxycam ptothecin,HCPT),其10-羟基喜树碱产量为677μg/L,并将该菌株命名为XK001.对菌株XK001菌落、菌丝体和孢子的有无进行观察研究,表明菌株XK001暂属于无孢菌群(Mycelia sterlia). 展开更多
关键词 内生真菌 无孢菌群 喜树 分离鉴定 10-羟基喜树碱
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Menthol-modified casein nanoparticles loading 10-hydroxycamptothecin for glioma targeting therapy 被引量:14
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作者 Caifang Gao Jianming Liang +6 位作者 Ying Zhu Chengli Ling Zhekang Cheng Ruixiang Li Jing Qin Weigen Lu Jianxin Wang 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS CSCD 2019年第4期843-857,共15页
Chemotherapy outcomes for the treatment of glioma remains unsatisfactory due to the inefficient drug transport across the blood–brain barrier(BBB) and insufficient drug accumulation in the tumor region. Although many... Chemotherapy outcomes for the treatment of glioma remains unsatisfactory due to the inefficient drug transport across the blood–brain barrier(BBB) and insufficient drug accumulation in the tumor region. Although many approaches, including various nanosystems, have been developed to promote the distribution of chemotherapeutics in the brain tumor, the delivery efficiency and the possible damage to the normal brain function still greatly restrict the clinical application of the nanocarriers.Therefore, it is urgent and necessary to discover more safe and effective BBB penetration and gliomatargeting strategies. In the present study, menthol, one of the strongest BBB penetration enhancers screened from traditional Chinese medicine, was conjugated to casein, a natural food protein with brain targeting capability. Then the conjugate self-assembled into the nanoparticles to load anti-cancer drugs.The nanoparticles were characterized to have appropriate size, spheroid shape and high loading drug capacity. Tumor spheroid penetration experiments demonstrated that penetration ability of mentholmodified casein nanoparticles(M-CA-NP) into the tumor were much deeper than that of unmodified nanoparticles. In vivo imaging further verified that M-CA-NPs exhibited higher brain tumor distribution than unmodified nanoparticles. The median survival time of glioma-bearing mice treated with HCPT-MCA-NPs was significantly prolonged than those treated with free HCPT or HCPT-CA-NPs. HE staining ofthe organs indicated the safety of the nanoparticles. Therefore, the study combined the advantages of traditional Chinese medicine strategy with modern delivery technology for brain targeting, and provide a safe and effective approach for glioma therapy. 展开更多
关键词 GLIOMA CASEIN MENTHOL NANOPARTICLES BRAIN targeting Blood–brain barrier 10-hydroxycamptothecin
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10-羟基喜树碱的合成及光谱表征 被引量:13
5
作者 徐春艳 黄明智 薛传薪 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1772-1774,共3页
喜树碱在30%过氧化氢氧化作用下生成喜树碱氮氧化物(OPT),然后在浓硫酸催化下,光化学重排反应得到10-羟基喜树碱.通过正交实验,确定氧化反应最佳条件为:反应时间4 h,反应温度75℃,30%双氧水用量48mL,溶剂乙酸用量350mL(相对于0.01 mol... 喜树碱在30%过氧化氢氧化作用下生成喜树碱氮氧化物(OPT),然后在浓硫酸催化下,光化学重排反应得到10-羟基喜树碱.通过正交实验,确定氧化反应最佳条件为:反应时间4 h,反应温度75℃,30%双氧水用量48mL,溶剂乙酸用量350mL(相对于0.01 mol喜树碱);光化反应条件:溶剂为V(1,4-二氧六环):V(乙腈):V(H2O)=6:2:1,浓硫酸为催化剂,经过硅胶柱层析提纯,回收率为49.9%,纯度为99.5%,熔点272~273℃.通过红外光谱、质谱,一维、二维核磁共振波谱等手段对目标化合物的分子结构进行了表征,对化合物的红外光谱吸收峰及核磁谱线进行了归属分析,开发新的喜树碱衍生物提供了光谱依据. 展开更多
关键词 喜树碱 10-羟基喜树碱 红外光谱 质谱 核磁共振波谱
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Camptothecin and 10-Hydroxycamptothecin Accumulate Differentially Under Specific Developmental Control in Camptotheca acuminata 被引量:11
6
作者 祖元刚 唐中华 +1 位作者 于景华 赵春建 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2003年第4期494-499,共6页
Camptotheca acuminata Decaisne is a tree unique to China, producing terpenoid indole alkaloid (TIA), camptothecin (CPT), and 10-hydroxycamptothecin (HCPT), which possesses strong anti-cancer bioactivity. The dynamics ... Camptotheca acuminata Decaisne is a tree unique to China, producing terpenoid indole alkaloid (TIA), camptothecin (CPT), and 10-hydroxycamptothecin (HCPT), which possesses strong anti-cancer bioactivity. The dynamics of HCPT and CPT during seed maturation, seed germination, postgerminative development and daily growth were measured by High Performance Liquid Chromatography (HPLC). This article provides some evidence for presenting the theory that each characteristic of HCPT and CPT accumulation is under developmental regulation and then attempt to elucidate the metabolic relationships between them. HCPT accumulates particularly in young tissues and organs and is relatively unstable, while the distribution of CPT is more ubiquitous and stable. Their different distribution properties suggest that HCPT and CPT are differentially regulated and play distinct roles:during development. 展开更多
关键词 Camptotheca acuminata CAMPTOTHECIN 10-hydroxycamptothecin CONTROL DEVELOPMENT
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羟基喜树碱/羟丙基-β-环糊精包合作用研究 被引量:12
7
作者 马学琴 任勇 付雪艳 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第17期1385-1387,共3页
目的:研究羟基喜树碱/羟丙基-β-环糊精的包合,寻找改善羟基喜树碱溶解度的新方法。方法:研磨法制备包合物,以差示热分析法和红外光谱法对包合物进行鉴定,采用紫外分光光度法、相溶解度法、计算机模拟计算法验证羟基喜树碱/羟丙基-β-... 目的:研究羟基喜树碱/羟丙基-β-环糊精的包合,寻找改善羟基喜树碱溶解度的新方法。方法:研磨法制备包合物,以差示热分析法和红外光谱法对包合物进行鉴定,采用紫外分光光度法、相溶解度法、计算机模拟计算法验证羟基喜树碱/羟丙基-β-环糊精包合物的形成。结果:羟基喜树碱能够与羟丙基-β-环糊精形成物质的量比为1∶1的包合物,且溶解度由原来的0.22μg.mL-1增至包合后的38.2μg.mL-1。结论:羟丙基-β-环糊精可提高羟基喜树碱的溶解度。 展开更多
关键词 羟基喜树碱 羟丙基-Β-环糊精 包合作用
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喜树生物碱在喜树植株中的分布 被引量:11
8
作者 杨磊 李晓娟 +2 位作者 赵春建 李佳慧 祖元刚 《植物生理学通讯》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期873-876,共4页
采用高效液相法测定喜树植株不同部位的生物碱(喜树碱、10-羟基喜树碱)含量的结果表明,十年生喜树叶中的喜树碱含量最高(0.1102%),非木质化茎的(0.0588%)略高于木质化茎的(0.0491%),主干上部(0.0604%)和主干近根部(0.0641%)高于主干中部... 采用高效液相法测定喜树植株不同部位的生物碱(喜树碱、10-羟基喜树碱)含量的结果表明,十年生喜树叶中的喜树碱含量最高(0.1102%),非木质化茎的(0.0588%)略高于木质化茎的(0.0491%),主干上部(0.0604%)和主干近根部(0.0641%)高于主干中部(0.0447%),根部一级侧根(0.0968%)中含量也较高。10-羟基喜树碱在二级侧根中含量最高(0.4950%),木质化茎(0.0473%)明显高于非木质化茎(0.0125%),主干中含量分布与喜树碱相似,叶中含量为0.0905%。 展开更多
关键词 喜树 10-羟基喜树碱 喜树碱 高效液相色谱
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喜树果中喜树碱和10-羟基喜树碱的匀浆提取工艺 被引量:11
9
作者 祖元刚 史伟国 +3 位作者 赵春建 杨磊 李晓娟 李佳慧 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2008年第6期1088-1090,1124,共4页
以喜树果为原料,对匀浆法提取喜树碱和10-羟基喜树碱的工艺进行了研究,确定了最佳的工艺条件:提取溶剂为体积分数55%的乙醇,匀浆时间为8 m in,料液比为1∶15(g/mL)。在此工艺条件下,喜树碱和10-羟基喜树碱的提取率分别为0.801‰和0.546... 以喜树果为原料,对匀浆法提取喜树碱和10-羟基喜树碱的工艺进行了研究,确定了最佳的工艺条件:提取溶剂为体积分数55%的乙醇,匀浆时间为8 m in,料液比为1∶15(g/mL)。在此工艺条件下,喜树碱和10-羟基喜树碱的提取率分别为0.801‰和0.546‰。将该法与超声提取、回流提取、常温冷浸提取、水浴振荡提取进行了比较,结果表明,匀浆提取具有得率高、省时间等方面的优势,是一种高效提取喜树碱和10-羟基喜树碱的方法。 展开更多
关键词 匀浆 喜树果 喜树碱 10-羟基喜树碱
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雾化吸入羟基喜树碱对小鼠B16黑色素瘤实验性肺转移的影响 被引量:11
10
作者 张超 胡巍 方芸 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期618-623,共6页
目的:通过雾化10-羟基喜树碱(HCPT)用于治疗B16黑色素瘤肺转移癌小鼠,考察雾化吸入HCPT治疗肺癌的可行性以及疗效。方法:制作B16黑色素瘤肺转移癌小鼠模型,不同剂量雾化给药考察肺转移结节数、肺湿重、肺癌面积、平均直径等参数,计算脾... 目的:通过雾化10-羟基喜树碱(HCPT)用于治疗B16黑色素瘤肺转移癌小鼠,考察雾化吸入HCPT治疗肺癌的可行性以及疗效。方法:制作B16黑色素瘤肺转移癌小鼠模型,不同剂量雾化给药考察肺转移结节数、肺湿重、肺癌面积、平均直径等参数,计算脾脏指数和胸腺指数,并观察动物的生理生存状况,对肺癌组织进行病理组织学检查。结果:雾化给药组肺癌转移结节数、肺湿重、肺癌面积等参数明显少于模型组,直径相关参数未发生统计学差异;雾化给药组脾脏指数有所减小,胸腺指数较模型组和正常组有显著性差异,给药过程中雾化给药组实验动物生理状态均正常。病理组织学检查显示雾化给药组动物肺脏癌变组织状况有所改善。结论:雾化吸入HCPT给药对于黑色素瘤肺转移癌症的治疗效果明显,具有一定的应用前景和深入研究的潜力。 展开更多
关键词 雾化 羟基喜树碱 肺癌
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10-羟基喜树碱抗人肺癌细胞增殖、侵袭和诱导凋亡的研究 被引量:7
11
作者 黄炜 黄济群 +1 位作者 张东方 廖兆全 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期156-157,共2页
目的 研究 10 羟基喜树碱 (HCAM )抗人肺癌细胞增殖、侵袭和诱导凋亡的作用。方法  0 .2 5 μmol/L和 0 .5 0 μmol/L 10 羟基喜树碱处理克隆化高转移人肺癌细胞 (PGCL3 ) 4d ,用细胞增殖抑制试验、软琼脂集落形成试验、对重建基底... 目的 研究 10 羟基喜树碱 (HCAM )抗人肺癌细胞增殖、侵袭和诱导凋亡的作用。方法  0 .2 5 μmol/L和 0 .5 0 μmol/L 10 羟基喜树碱处理克隆化高转移人肺癌细胞 (PGCL3 ) 4d ,用细胞增殖抑制试验、软琼脂集落形成试验、对重建基底膜的侵袭试验、趋化运动试验、对层黏连蛋白的黏附试验和组织蛋白酶B活性测定观察细胞增殖和侵袭能力的变化 ;上述药物浓度处理 2d ,用吖啶橙 /溴乙啶荧光双染法和末端脱氧核苷酸转移酶介导dUTP 地高辛缺口末端标记法检测细胞凋亡。结果  0 .2 5 μmol/L和 0 .5 0 μmol/L 10 羟基喜树碱分别使PGCL3细胞增殖下降 65 .9%和73 .2 %。对细胞侵袭、运动、黏附及组织蛋白酶B分泌均有明显的抑制作用 (P <0 .0 1)。并使PG CL3细胞凋亡率显著升高 (P <0 .0 5和P <0 .0 1)。结论  10 羟基喜树碱有抗PGCL3人肺癌细胞增殖和侵袭作用 ,并有诱导凋亡的作用。其抗侵袭机制是对侵袭的多个基本环节起抑制作用。 展开更多
关键词 10-羟基喜树碱 肺癌 细胞增殖 侵袭 诱导凋亡
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喜树内生真菌的分离及产10-羟基喜树碱菌的鉴定 被引量:10
12
作者 闵长莉 袁萍 《华东师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期94-99,共6页
从喜树(Camptotheca acuminate Decne)树皮中分离、纯化得到6株内生真菌,经摇瓶培养后,采用TLC法与HPLC法对其菌丝体提取物进行分析,结果表明其中1株内生真菌(XK002)产10-羟基喜树碱(10-hydroxycam ptothecin,HCPT),将此菌株命名为XK002... 从喜树(Camptotheca acuminate Decne)树皮中分离、纯化得到6株内生真菌,经摇瓶培养后,采用TLC法与HPLC法对其菌丝体提取物进行分析,结果表明其中1株内生真菌(XK002)产10-羟基喜树碱(10-hydroxycam ptothecin,HCPT),将此菌株命名为XK002,其10-羟基喜树碱产量为410μg/L.对菌株XK002菌落、菌丝体和孢子的有无进行了研究,表明菌株XK002属于无孢菌群(Mycelia sterlia). 展开更多
关键词 喜树内生真菌 分离 鉴定 10-羟基喜树碱
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羟基喜树碱自微乳的制备及大鼠体内药动学 被引量:9
13
作者 郑晓清 张钧寿 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期132-135,共4页
目的:研究羟基喜树碱(HCPT)自微乳制剂(SMEDDS)的制备以及大鼠灌胃后的药动学特征,以期提高其口服生物利用度。方法:测定HCPT自微乳的粒径、Zeta电位等理化参数,初步考察其稳定性;大鼠分别以3 mg/kg的剂量灌胃给药后于不同时间点取血,用... 目的:研究羟基喜树碱(HCPT)自微乳制剂(SMEDDS)的制备以及大鼠灌胃后的药动学特征,以期提高其口服生物利用度。方法:测定HCPT自微乳的粒径、Zeta电位等理化参数,初步考察其稳定性;大鼠分别以3 mg/kg的剂量灌胃给药后于不同时间点取血,用HPLC法测定大鼠体内HCPT含量,并用3P97药动学程序对血药浓度进行处理。结果:HCPT自微乳制剂平均粒径为(18.32±1.5)nm,Zeta电位为-(3.4±0.9)mV,稳定性好;HCPT对照液、荷正、负电荷的SMEDDS、柠檬酸修饰的SMEDDS和胶束的cmax分别为(22.21±12.3)、(36.48±20.1)、(61.09±18.3)、(62.07±27.8)和(21.51±17.1)ng/mL;AUC分别为(84.2±22.7)、(216.0±102.4)、(362.9±67.3)(270.1±17.1)和(134.4±45.9)ng.h/mL;MRT分别为(3.3±0.9)、(3.4±1.6)、(4.6±1.1)、(3.5±1.8)和(3.4±0.9)h。结论:荷正电荷SMEDDS和柠檬酸修饰的SMEDDS相对生物利用度分别是对照的4.3和3.2倍,表明荷正电荷自微乳制剂显著提高药物的口服吸收,并且柠檬酸的促吸收作用也较为显著。 展开更多
关键词 羟基喜树碱 自微乳 药动学
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荧光法研究7-乙基喜树碱、10-羟基喜树碱和牛血清白蛋白的相互作用 被引量:8
14
作者 李桂芝 刘永明 +1 位作者 虢新运 王进军 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第U09期91-94,共4页
采用荧光光谱法、分光光度法研究7-乙基喜树碱(7-ECPT)和10-羟基喜树碱(10-HCPT)与牛血清白蛋白(BSA)相互结合反应。实验表明,喜树碱类药物与BSA的相互结合作用为单一的静态猝灭过程,在溶液中二者以摩尔比1∶1牢固结合,其结合反应的平... 采用荧光光谱法、分光光度法研究7-乙基喜树碱(7-ECPT)和10-羟基喜树碱(10-HCPT)与牛血清白蛋白(BSA)相互结合反应。实验表明,喜树碱类药物与BSA的相互结合作用为单一的静态猝灭过程,在溶液中二者以摩尔比1∶1牢固结合,其结合反应的平衡常数K0分别为:K0,7-ECPT=3·69×105L·mol-1、K0,10-HCPT=8·00×105L·mol-1。根据F rster非辐射能量转移机理,求算了给体(BSA)与受体(喜树碱类药物)间距离r和能量转移效率E分别为:r7-ECPT=3·03nm、r10-HCPT=3·27nm、E7-ECPT=0·48、E10-HCPT=0·31。并推测了二者之间的主要作用力。 展开更多
关键词 7-乙基喜树碱 10-羟基喜树碱 喜树碱类药物 牛血清白蛋白 荧光猝灭 结合反应
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羟基喜树碱长循环脂质体冻干剂的制备及理化性质 被引量:8
15
作者 张乐乐 奉建芳 +1 位作者 陈满仓 祝林 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期245-248,共4页
以羟基喜树碱(1)为模型药物,大豆磷脂为载体材料,泊洛沙姆F-68为膜表面修饰材料,所制备的1冻干长循环脂质体冻干剂包封率为82.3%,可在30s内分散为均匀的淡黄色胶体溶液。在pH7.4磷酸盐缓冲液和大鼠血浆中24h内无渗漏。用纯水复溶后测得... 以羟基喜树碱(1)为模型药物,大豆磷脂为载体材料,泊洛沙姆F-68为膜表面修饰材料,所制备的1冻干长循环脂质体冻干剂包封率为82.3%,可在30s内分散为均匀的淡黄色胶体溶液。在pH7.4磷酸盐缓冲液和大鼠血浆中24h内无渗漏。用纯水复溶后测得相转变温度为73℃。稳定性初步试验表明所得脂质体基本稳定。 展开更多
关键词 羟基喜树碱 长循环脂质体 冻干
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10-羟基喜树碱半固体脂质纳米粒的研制与稳定性考察 被引量:6
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作者 西娜 侯连兵 +2 位作者 阎玺庆 蒋青锋 王春霞 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期63-66,共4页
目的:制备10-羟基喜树碱的半固体脂质纳米粒(HCPT-SSLN)并考察其稳定性。方法:采用高温乳化蒸发-低温固体法制备了HCPT-SSLN;用透射电镜考察了纳米粒的形态;用激光粒度仪测定了粒径和ξ电位;考察了其混悬液和冻干粉的物理稳定性。结果:H... 目的:制备10-羟基喜树碱的半固体脂质纳米粒(HCPT-SSLN)并考察其稳定性。方法:采用高温乳化蒸发-低温固体法制备了HCPT-SSLN;用透射电镜考察了纳米粒的形态;用激光粒度仪测定了粒径和ξ电位;考察了其混悬液和冻干粉的物理稳定性。结果:HCPT-SSLN纳米粒平均粒径为130.5 nm,载药量为2.51%,包封率为79.19%,ξ电位为-33.1mV;室温(25℃)和4℃下放置6个月,纳米粒外观、粒径及包封率无明显变化,冻干粉比混悬液的物理稳定性更高。结论:本实验制备的HCPT-SSLN包封率和载药量较高,粒径分布均匀,稳定性良好。初步表明HCPT适合进行SSLN包裹。 展开更多
关键词 10-羟基喜树碱 半固体脂质纳米粒 葡聚糖凝胶
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HPLC-FD法测定羟基喜树碱在大鼠体内组织分布 被引量:6
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作者 孙静霞 王雷娜 +1 位作者 尹莉 张正行 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期540-544,共5页
目的建立一种简单、灵敏、专属的反相高效液相色谱荧光检测(HPLCFD)方法,测定大鼠体内十二个组织样本中的羟基喜树碱分布。方法以喜树碱为内标,乙腈01%三乙胺溶液(pH30)(25∶75,v/v)为流动相,采用C18色谱柱(250mm×45mm,5μm),柱温3... 目的建立一种简单、灵敏、专属的反相高效液相色谱荧光检测(HPLCFD)方法,测定大鼠体内十二个组织样本中的羟基喜树碱分布。方法以喜树碱为内标,乙腈01%三乙胺溶液(pH30)(25∶75,v/v)为流动相,采用C18色谱柱(250mm×45mm,5μm),柱温35℃,流速为10ml/min,荧光检测的激发波长(Ex)为382nm,发射波长(Em)为528nm。结果羟基喜树碱(HCPT)的保留时间约为99min,内标物喜树碱(CPT)的保留时间约为198min。组织匀浆中HCPT的最低定量限为01ng/ml(S/N>10)。HCPT在各组织中一定浓度范围内线性关系良好,各组织中低、中、高浓度的回收率及日间精密度均符合方法学要求。结论本文建立的HPLCFD法可准确测定大鼠各组织样本中的羟基喜树碱分布。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 荧光检测 羟基喜树碱 组织分布 含量测定
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Multifunctional Cholesterol-modified Dendrimers for Targeted Drug Delivery to Cancer Cells Expressing Folate Receptors 被引量:6
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作者 Fan-Fan Fu Ben-Qing Zhou +5 位作者 Zhi-Jun Ouyang Yi-Lun Wu Jing-Yi Zhu Ming-Wu Shen Jin-Dong Xia Xiang-Yang Shi 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2019年第2期129-135,共7页
We present here the development of cholesterol(Chol)-modified dendrimer system for targeted chemotherapy of folate(FA)receptor-expressing cancer cells. In our study, poly(amidoamine)(PAMAM) dendrimers of generation 5(... We present here the development of cholesterol(Chol)-modified dendrimer system for targeted chemotherapy of folate(FA)receptor-expressing cancer cells. In our study, poly(amidoamine)(PAMAM) dendrimers of generation 5(G5) were functionalized stepby-step with Chol, fluorescein isothiocyanate(FI), and FA via a poly(ethylene glycol)(PEG) spacer(PEG-FA), and then acetamide to shield their remaining surface amines. The synthesized G5.NHAc-Chol-FI-PEG-FA(for short, G5-CFPF) dendrimers were utilized to encapsulate 10-hydroxycamptothecin(HCP), a hydrophobic anticancer drug. We find that each G5-CFPF dendrimer can encapsulate 13.8 HCP molecules. The complexes show a slower release profiles of HCP in a pH-dependent manner than the control complexes formed using the same dendrimers without Chol under the same conditions. Thanks to the targeting role played by FA, the complexes display a specific inhibition efficacy to FA receptor-expressing cervical cancer cells. The designed Chol-modified dendrimers may be adopted as a promising carrier for application in targeted cancer therapy. 展开更多
关键词 PAMAM DENDRIMERS Folate CHOLESTEROL 10-hydroxycamptothecin Targeted cancer therapy
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Different Responses of Camptothecin and 10-Hydroxycamptothecin to Heat Shock in Camptotheca acuminata Seedlings 被引量:7
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作者 祖元刚 唐中华 +3 位作者 于景华 刘士刚 王微 郭晓瑞 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2003年第7期809-814,共6页
Plants interact with their environment by producing a diverse array of secondary metabolites, one of which is alkaloid. In this study, alkaloids, including camptothecin (CPT) and 10-hydroxycamptothecin (HCPT), malondi... Plants interact with their environment by producing a diverse array of secondary metabolites, one of which is alkaloid. In this study, alkaloids, including camptothecin (CPT) and 10-hydroxycamptothecin (HCPT), malondialdehyde (MDA) and chlorophyll contents were measured during heat shock in seedlings of Camptotheca acuminata Decaisne unique to China. Responses of different tissues, including young leaves, old leaves, buds and barks, to heat shock were examined in alkaloid changes. CPT and HCPT concentrations reached their peak values separately at 38 degreesC and 40 degreesC, which were below the lethal heat-shock temperature indicated by MDA and chlorophyll, and their great changes took place in young leaves. These results indicated that CPT and HCPT were involved in the C acuminata resistance against heat shock from its environment. Furthermore, plant rigidly observed the cost-benefit principle and mobilized and allocated limited alkaloid sources to young and reproductive tissues preferentially. In addition, HCPT displayed well-regulated changes during incubation at sublethal temperature, and this indicated that HCPT might play a more positively defensive role in enhancement of plant thermotolerance than CPT does. 展开更多
关键词 Camptotheca acuminata CAMPTOTHECIN 10-hydroxycamptothecin RESPONSE heat shock
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5-FU、HCPT诱导人肝癌SMMC-7721细胞凋亡的研究 被引量:6
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作者 曹余彦 郑南 +1 位作者 刘斌 段体德 《河北医科大学学报》 CAS 2008年第1期33-36,I0002,共5页
目的观察两种传统抗癌药5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)、羟基喜树碱(10-hydroxycamptothecin,HCPT)对人肝癌SMMC-7721细胞凋亡的影响,从细胞凋亡的角度探讨其抗癌机制,为它们的临床应用提供实验依据。方法用不同浓度的5-FU(2.5、5、... 目的观察两种传统抗癌药5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)、羟基喜树碱(10-hydroxycamptothecin,HCPT)对人肝癌SMMC-7721细胞凋亡的影响,从细胞凋亡的角度探讨其抗癌机制,为它们的临床应用提供实验依据。方法用不同浓度的5-FU(2.5、5、7.5、15、25 mg/L)和HCPT(0.25、0.5、1、1.5、2 mg/L)分别干预人肝癌SMMC-7721细胞生长,采用倒置相差显微镜、荧光显微镜、透射电镜和DNA凝胶电泳方法观察培养不同时间(12、24、48、72 h)人肝癌SMMC-7721细胞的凋亡,并比较两种药物诱导人肝癌细胞凋亡的效果。结果5-FU、HCPT均能诱导人肝癌SMMC-7721细胞产生凋亡,产生最高凋亡率的作用时间均为48 h,最佳浓度分别为7.5、1 mg/L,最高凋亡率分别为38.7%、42.6%,5-FU、HCPT两种药物诱导人肝癌SMMC-7721细胞凋亡的效果相当,而与对照组有显著性差异(P<0.01)。结论5-FU、HCPT均能诱导人肝癌SMMC-7721细胞产生凋亡,小剂量的5-FU、HCPT有望作为凋亡诱导剂用于临床肝癌治疗。 展开更多
关键词 氟尿嘧啶 羟基喜树碱 肝肿瘤 细胞凋亡
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