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1-(6-取代萘基-2)-1,2-二氢-2,2-二甲基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪的合成及抗癌作用(Ⅱ)
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作者 孙国光 李仁利 +3 位作者 王剑锐 王燕玉 王彧 殷建林 《北京医科大学学报》 CSCD 1991年第3期227-230,共4页
报道了5个1-(取代萘基-2)-1,2-二氢-2,2-二甲基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪(V_(1~5))和1-(萘基-1)-1,2-二氢-2,2-二甲基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪(V_6)的合成及抗癌活性。(V_(1~5))对HL-60的抑制作用随6-取代基的增大而降低,对MGC-803的抑... 报道了5个1-(取代萘基-2)-1,2-二氢-2,2-二甲基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪(V_(1~5))和1-(萘基-1)-1,2-二氢-2,2-二甲基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪(V_6)的合成及抗癌活性。(V_(1~5))对HL-60的抑制作用随6-取代基的增大而降低,对MGC-803的抑制作用也有类似的趋势。可能是6位带取代基的萘环体积过大,不适于二氢叶酸还原酶的活性部位的原故。(V_6)对HL-60及MGC细胞均有中等强度的抑制作用。 展开更多
关键词 三嗪类化合物 合成 抗癌作用
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Synthesis and Structure-Antitumor Activity of 4,6-Diamino-1,2-Dihydro-2 ,2-Dimethyl-1-(Substituted-Naphthyl- 2)-1,3,5-Triazines
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作者 Li Renli, Sun Guogang and Dai Huacheng (Department of Medicinal Chemistry, Beijing Medical University, Beijing)Yin Jianlin (Institute of Haematology, Chinese Academy of Medical Sciences, Tianjin) 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1991年第3期197-200,共4页
Introduction 4,6-Diamino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-1-substituted-1,3,5-triazines (Ⅰ) are dihydrofolate reductase(DHFR) inhibitors, hence they possess the inhibition to the growth of bacteria and cancer cells. Baker’s... Introduction 4,6-Diamino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-1-substituted-1,3,5-triazines (Ⅰ) are dihydrofolate reductase(DHFR) inhibitors, hence they possess the inhibition to the growth of bacteria and cancer cells. Baker’s antifolate (Ⅱ) has shown promise as an antitumor agertt in clinical trials. The study of the structure-activity relationships of I shows that the inhibition to vertebrate DHFR is significantly influenced by the hydrophobicity of 1-substituent, i.e., the stronger the hydrophobicity of the 1-substituent, the more potent the inhibition of the compound to vertebrate DHFR. 展开更多
关键词 1-substituted naphthyl-dihydro-s-triazine dihydrofolate reductase inhibitor Quantitative structure-activity relationships(QSAR)
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1-(6-取代萘基-2)-1,2-二氢-2,2-二甲基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪的合成及抗癌作用(Ⅰ)
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作者 戴华成 李仁利 +2 位作者 王剑锐 王彧 王克勤 《北京医科大学学报》 CSCD 1989年第5期397-400,共4页
本文报道了8个新的1(6-取代萘基-2)-1,2-二氢-2,2-二甲基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪及其原料6-取代-2-萘胺的合成。(Ⅴ)及(Ⅲ)用MGC-803胃腺癌细胞测定了抑制率及杀伤率。所有8个(Ⅴ)的抑制率均低于(Ⅲ),可能说明萘环上6-位取代对抗癌作用... 本文报道了8个新的1(6-取代萘基-2)-1,2-二氢-2,2-二甲基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪及其原料6-取代-2-萘胺的合成。(Ⅴ)及(Ⅲ)用MGC-803胃腺癌细胞测定了抑制率及杀伤率。所有8个(Ⅴ)的抑制率均低于(Ⅲ),可能说明萘环上6-位取代对抗癌作用不利。 展开更多
关键词 抗癌作用 DHF-R 三嗪
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