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新型1-取代-3-(4-甲氧基苯基)脲衍生物的合成及其生物活性 被引量：1
1
作者 严晓阳 赵胜贤 +1 位作者 孔黎春 郑绍成 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第8期709-712,共4页
以对甲氧基苯胺和固体三光气为起始原料,制得4-甲氧基苯异氰酸酯(1);1与取代胺(2a^2i)反应合成了9个新型的1-取代-3-(4-甲氧基苯基)脲衍生物(3a^3i),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS表征。用黄瓜子叶扩张法和小麦芽鞘法研究了3a^3i的生... 以对甲氧基苯胺和固体三光气为起始原料,制得4-甲氧基苯异氰酸酯(1);1与取代胺(2a^2i)反应合成了9个新型的1-取代-3-(4-甲氧基苯基)脲衍生物(3a^3i),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS表征。用黄瓜子叶扩张法和小麦芽鞘法研究了3a^3i的生物活性。结果表明:1-(4-甲氧基苯基)-3-[3-(三氟甲基)苯基]脲(3c)的生长素活性最好。在用药浓度为10 mg·L-1时,3c的生长素活性为29.8%,优于β-吲哚乙酸(29.3%)。 展开更多
关键词 对甲氧基苯胺 三光气 4-甲氧基苯异氰酸酯 脲衍生物 合成 生物活性
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