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分析谷胱甘肽-S-转硫酶的产物抑制反应过程测定还原型谷胱甘肽 被引量:3
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作者 赵利娜 陶佳 +1 位作者 赵运胜 廖飞 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期300-303,共4页
目的以谷胱甘肽-S-转硫酶(GST)为模型,探讨有产物抑制时用积分法分析酶反应过程测定底物量的可靠性。方法从猪肝制备GST。1-氯-2,4-二硝基苯(CDNB)终浓度为1.0 mmol/L,监测GST催化还原型谷胱甘肽(GSH)与CDNB结合产物在340 nm吸收变化。... 目的以谷胱甘肽-S-转硫酶(GST)为模型,探讨有产物抑制时用积分法分析酶反应过程测定底物量的可靠性。方法从猪肝制备GST。1-氯-2,4-二硝基苯(CDNB)终浓度为1.0 mmol/L,监测GST催化还原型谷胱甘肽(GSH)与CDNB结合产物在340 nm吸收变化。用积分法预测反应终点的产物吸收。结果优化产物抑制常数可使此积分法所得反应终点产物吸收对剩余底物变化不敏感。此积分法测定GSH对常见干扰有抗性。此法测定大鼠肝匀浆中外加GSH回收率大于98%,线性响应上限接近90μmol/L,下限接近2.0μmol/L,所得大鼠肝GSH含量与文献报道一致。结论有产物抑制时用积分法也可定量底物;用此积分法进行动力学酶法分析具有一定普遍性,而且有明显优势。 展开更多
关键词 积分法 动力学酶法分析 还原型谷胱甘肽 谷胱甘肽-S-转硫酶 1-氯-2 4-二硝基苯
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盐酸苯达莫司汀的合成工艺研究 被引量:4
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作者 高文磊 马帅 +3 位作者 李少华 叶家林 曹胜华 丁小东 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1679-1682,共4页
盐酸苯达莫司汀是用于治疗慢性淋巴细胞性白血病(CLL)及乳腺癌的药物,市场前景广阔[1]。目前的合成方法中存在反应条件苛刻、产率低等缺点。本文以2,4-二硝基氯苯为原料,通过取代、还原、酰化、环合、催化还原、烃基化、成盐等七步反应... 盐酸苯达莫司汀是用于治疗慢性淋巴细胞性白血病(CLL)及乳腺癌的药物,市场前景广阔[1]。目前的合成方法中存在反应条件苛刻、产率低等缺点。本文以2,4-二硝基氯苯为原料,通过取代、还原、酰化、环合、催化还原、烃基化、成盐等七步反应成功合成盐酸苯达莫司汀,终产率为40.99%。反应条件温和、步骤少,降低了生产成本以及设备要求,有良好的工业化应用前景。 展开更多
关键词 2 4-二硝基氯苯 盐酸苯达莫司汀 工艺优化
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新一代ODS替代品1-氯-2,3,3,3-四氟丙烯的制备及应用研究进展 被引量:1
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作者 代校军 李玲 +3 位作者 马超峰 刘敏洋 于万金 刘武灿 《有机氟工业》 CAS 2023年第1期24-31,共8页
概述了1-氯-2,3,3,3-四氟丙烯的制备和纯化方法,分析了各种方法的优缺点和技术难点以及相应的解决策略。介绍了1-氯-2,3,3,3-四氟丙烯的应用研究发展现状以及应用研究中的不足,指出未来应着重开展高性能催化剂的设计与制备研究,提高催... 概述了1-氯-2,3,3,3-四氟丙烯的制备和纯化方法,分析了各种方法的优缺点和技术难点以及相应的解决策略。介绍了1-氯-2,3,3,3-四氟丙烯的应用研究发展现状以及应用研究中的不足,指出未来应着重开展高性能催化剂的设计与制备研究,提高催化剂的选择性和稳定性,开发简便、经济、环保的目标产物分离纯化新工艺,注重1-氯-2,3,3,3-四氟丙烯的基础性质研究,拓宽1-氯-2,3,3,3-四氟丙烯的应用领域,早日实现1-氯-2,3,3,3-四氟丙烯的国产化和工业化。 展开更多
关键词 1-氯-2 3 3 3-四氟丙烯 催化 制备 应用 环境 含氟烃类
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Coupling Reaction of 4-Chloro-7-H-Pyrrolo[2,3-d]Pyrimidine with 2,3,5-Tri-O-Acetyl-b-D-Ribofuranosyl Chloride 被引量:1
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作者 Yun Long ZHANG Liang Ren ZHANG +5 位作者 Zhen Jun YANG Ji Mei MIN Li He ZHANG Yang LU Ning Bo GONG Qi Tai ZHENG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2001年第5期391-394,共4页
Coupling reaction of 4-chloro-7-H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine with 2,3,5-tri-O-acetyl -β-D-ribofuranosyl chloride under the basic condition was investigated. An abnormal coupling reaction, in which the heterocyclic base... Coupling reaction of 4-chloro-7-H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine with 2,3,5-tri-O-acetyl -β-D-ribofuranosyl chloride under the basic condition was investigated. An abnormal coupling reaction, in which the heterocyclic base attacked at the carbon of 1,2-O-methylidene moiety instead of anomeric carbon of ribose was observed and the structure of products 5a, 5b were identified by NMR and X-Ray diffraction. 展开更多
关键词 chloropyrrolo[2 3-d]pyrimidine 1-chloro-2 3 5-tri-O-acetyl-D-ribofuranose neigh-boring participation effect X-ray diffraction.
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2,5-二甲氧基氯苯的合成 被引量:1
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作者 苏叶华 陈延蕾 陈新志 《精细与专用化学品》 CAS 2005年第21期23-25,共3页
以对苯醌为原料,通过氯化和甲基化两步合成2,5-二甲氧基氯苯,总收率达到78%。在35℃下对苯醌在二氯乙烷和盐酸两相体系中催化合成2,5-二羟基氯苯,收率89%。所得到的2,5-二羟基氯苯再在碱性条件下用硫酸二甲酯甲基化合成2,5-二甲氧基氯... 以对苯醌为原料,通过氯化和甲基化两步合成2,5-二甲氧基氯苯,总收率达到78%。在35℃下对苯醌在二氯乙烷和盐酸两相体系中催化合成2,5-二羟基氯苯,收率89%。所得到的2,5-二羟基氯苯再在碱性条件下用硫酸二甲酯甲基化合成2,5-二甲氧基氯苯。中间体和目标产物分别由IR和GC-MS分析,结构正确,产品纯度大于98%。 展开更多
关键词 对二苯醌 2 5-二羟基氯苯 2 5-二甲氧基氯苯 二甲氧基 两步合成 氯苯 GC-MS分析 硫酸二甲酯 催化合成 两相体系 二氯乙烷 碱性条件
原文传递
1-氯-2,2-二氟乙烷为原料2步法制备2,2-二氟乙醇
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作者 韩金铭 徐晓波 李宏峰 《化工生产与技术》 CAS 2016年第5期4-6,9,共4页
用2步法合成制备2,2-二氟乙醇,探讨了该方法的优化工艺条件。结果表明,第1步合成2,2-二氟乙基乙酸酯中间体,1-氯-2,2-二氟乙烷与乙酸钾摩尔比为1:1.5,反应时间2 h、温度为120℃,溶剂DMSO质量是反应原料的2倍时,在适量催化剂A作用下,1-氯... 用2步法合成制备2,2-二氟乙醇,探讨了该方法的优化工艺条件。结果表明,第1步合成2,2-二氟乙基乙酸酯中间体,1-氯-2,2-二氟乙烷与乙酸钾摩尔比为1:1.5,反应时间2 h、温度为120℃,溶剂DMSO质量是反应原料的2倍时,在适量催化剂A作用下,1-氯-2,2-二氟乙烷转化率为99.7%,2,2-二氟乙基乙酸酯收率为95.8%;第2步合成2,2-二氟乙醇时,甲醇与2,2-二氟乙基乙酸酯中间体摩尔比4:1,反应温度90℃、时间为2 h时,在适量催化剂B作用下,2,2-二氟乙基乙酸酯转化率可达92.6%,2,2-二氟乙醇收率可达92.5%。该法原料来源方便、成本低廉。 展开更多
关键词 2 2-二氟乙醇 2步法 1-氯-2 2-二氟乙烷 2 2-二氟乙基乙酸酯
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2,4-二硝基氯苯洗涤废水资源化研究 被引量:1
7
作者 张金明 华国雄 +1 位作者 张青枝 张深松 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期83-86,共4页
采用活性炭吸附-碱液脱附法无害化处理2,4-二硝基氯苯[CDNB]生产中的废水,使CDNB的含量降到0.5 mg/L以下,达到国家地表水一级排放最高含量0.5 mg/L的标准(GB 3838-2002).活性炭可以反复再生,重复利用,处理废水成本由10元/t降低到2元/t以... 采用活性炭吸附-碱液脱附法无害化处理2,4-二硝基氯苯[CDNB]生产中的废水,使CDNB的含量降到0.5 mg/L以下,达到国家地表水一级排放最高含量0.5 mg/L的标准(GB 3838-2002).活性炭可以反复再生,重复利用,处理废水成本由10元/t降低到2元/t以下.将CDNB转化成2,4-二硝基苯酚[DNP]进行回收,既避免了二次污染,又变废为宝. 展开更多
关键词 2 4-二硝基氯苯 废水 活性炭 吸附 2 4-二硝基苯酚
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红外表征含氟气体化合物1-氯-2,2-二氟乙烯和六氟-2-丁炔
8
作者 吕萍 孙晓刚 +3 位作者 孙海 严回 孔小林 向绍基 《浙江化工》 CAS 2013年第1期38-41,共4页
按照文献的方法合成了1-氯-2,2-二氟乙烯和六氟-2-丁炔两种含氟气体,并首次报道了其IR光谱.采用密度泛函理论计算得到的红外数据与实验测得的红外数据在吸收峰位置和吸收强度两方面都-致。并且在理论计算的基础上首次9-3属了实验得... 按照文献的方法合成了1-氯-2,2-二氟乙烯和六氟-2-丁炔两种含氟气体,并首次报道了其IR光谱.采用密度泛函理论计算得到的红外数据与实验测得的红外数据在吸收峰位置和吸收强度两方面都-致。并且在理论计算的基础上首次9-3属了实验得到的含氟烯烃1-氯-2.2-二氟乙烯和含三氟甲基的炔烃六氟-2-丁炔这两个含氟气体化合物在中红外(4000~400)cm-,内各官能团振动的红外吸收峰,同时也详细的归属了1-氯-2,2-二氟乙烯和六氟-2-丁炔中各含氟官能团的不同振动形式及其吸收峰的位置。 展开更多
关键词 1-氯-2 2-二氟乙烯 六氟-2-丁炔 红外光谱 吸收峰位置 吸收峰强度
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2-甲-基5,5,5-三苯基-1-戊烯-3-酮的合成
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作者 阳年发 廖高荣 +2 位作者 关红儒 张祚 欧阳歆 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期34-36,51,共4页
2,2,2-三苯基乙基氯和镁反应生成2,2,2-三苯基乙基氯化镁,然后再与甲基丙烯酰氯偶合,合成了未见文献报道的化合物2-甲基-5,5,5-三苯基-1-戊烯-3-酮.探讨了影响反应的各种因素,并找到了较好的合成条件.
关键词 三苯基氯乙烷 甲基丙烯酰氯 2甲基-5 5 5-三苯基-1-戊烯-3-酮 合成
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1-氯-2,4,5-三甲基苯的合成方法
10
作者 刘琳 邢锦娟 +1 位作者 钱建华 张庆春 《石油化工高等学校学报》 EI CAS 2008年第2期53-54,58,共3页
以偏三甲苯为原料,HCl-H2O2-CH3COOH为催化活化体系,一步法合成1-氯-2,4,5-三甲基苯,通过正交实验,考察了影响反应的各种因素,确定了反应的最佳条件:温度为60℃,H2O2与偏三甲苯(TMB)的摩尔比为4.5,HCl与TMB的摩尔比为4:1,进料完全后反... 以偏三甲苯为原料,HCl-H2O2-CH3COOH为催化活化体系,一步法合成1-氯-2,4,5-三甲基苯,通过正交实验,考察了影响反应的各种因素,确定了反应的最佳条件:温度为60℃,H2O2与偏三甲苯(TMB)的摩尔比为4.5,HCl与TMB的摩尔比为4:1,进料完全后反应时间为2h,在此条件下反应的原料转化率为98.4%,产品收率为82.8%,纯度为99%。 展开更多
关键词 催化活化 1-氯-2 4 5-三甲基苯 一步法
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中国汉族196人红细胞谷胱甘肽硫转移酶的活性分布
11
作者 钟诗龙 梁柳琴 +2 位作者 黄汉 李欣 黄民 《中国临床药学杂志》 CAS 2005年第4期225-228,共4页
目的采用分光光度法测定人RBC谷胱甘肽硫转移酶(GSTs)活性,研究196名(男101名,女95名)健康汉族人的GSTs活性分布。方法制备人RBC裂解后,参照Habdous等的方法测定GSTs活性。反应体系如下:0.1 mol.L-1磷酸钠缓冲液(pH 6.5)2.6 mL,RBC裂解... 目的采用分光光度法测定人RBC谷胱甘肽硫转移酶(GSTs)活性,研究196名(男101名,女95名)健康汉族人的GSTs活性分布。方法制备人RBC裂解后,参照Habdous等的方法测定GSTs活性。反应体系如下:0.1 mol.L-1磷酸钠缓冲液(pH 6.5)2.6 mL,RBC裂解液0.1 mL,30 mmol.L-1谷胱甘肽0.1 mL,10 mmol.L-11-氯-2,4-二硝基苯(CDNB)0.1 mL。结果方法的日内和日间精密度均<10%。RBC GSTs活性呈正偏态分布,196例健康汉族人的平均GSTs活性为(3.89±0.96)U.(gHb)-1。不同年龄组平均GSTs活性无差异,而女性的平均GSTs活性比男性的平均值高,但并不显著。结论确定了可供临床参考的健康汉族人GSTs活性分布范围。 展开更多
关键词 红细胞 谷胱甘肽硫转移酶活性 分光光度法 1一氯一2 4-二硝基苯 中国汉族人
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胸腺基质淋巴细胞生成素在1-氯-2,4-二硝基苯致敏诱导皮炎小鼠中的表达
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作者 莫俊銮 梁雄顺 +4 位作者 刘施敏 龚春梅 徐远飞 周继昌 杨慧 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期273-278,共6页
目的:了解胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)在1-氯-2,4-二硝基苯(DNCB)致敏诱导皮炎小鼠中的表达,并评价TSLP在小鼠皮炎免疫反应中的作用。方法:将20只11周龄SPF级BALB/c小鼠随机分为2组(每组10只):致敏组先后接受含1.0%和0.1%DNCB的橄榄... 目的:了解胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)在1-氯-2,4-二硝基苯(DNCB)致敏诱导皮炎小鼠中的表达,并评价TSLP在小鼠皮炎免疫反应中的作用。方法:将20只11周龄SPF级BALB/c小鼠随机分为2组(每组10只):致敏组先后接受含1.0%和0.1%DNCB的橄榄油丙酮(4∶1)溶液反复刺激背部皮肤,对照组接受基质溶液(橄榄油∶丙酮=4∶1)涂抹背部皮肤。实验期间观察小鼠皮炎症状,监测小鼠挠痒次数和皮炎症状评分,观察皮肤组织病理改变。21 d后检测2组血浆总Ig E水平;利用实时荧光定量聚合酶链式反应(q PCR)法检测皮肤、肝脏、脾脏和肾脏组织中TSLP m RNA水平,采用western-blot法分析TSLP蛋白表达情况。结果:2组小鼠的抓挠次数和皮炎症状评分分别在致敏第8天和第6天后出现差异(P<0.05);致敏组小鼠血浆总Ig E水平[(132.61±14.89)μg/L]较对照组[(109.13±2.51)μg/L]显著升高(t=4.92,P<0.05)。与对照组(1)相比,致敏组皮肤(1.83)、脾脏(1.06)和肾脏(1.10)组织中TSLP m RNA相对表达量均升高,而肝脏(0.90)组织TSLP m RNA相对表达量降低,但组间比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。Western-blot结果示TSLP蛋白在上述组织中的表达均无差异。结论:TSLP在DNCB致敏诱导皮炎小鼠的皮肤、肝脏、脾脏和肾脏组织中表达均无明显差异,其在小鼠皮炎免疫反应中的作用仍需进一步的研究。 展开更多
关键词 胸腺基质淋巴细胞生成素 皮炎 1-氯-2 4-二硝基苯 免疫反应
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DMMP、TCPP与EG对硬质聚氨酯泡沫阻燃协同效应及机理探讨 被引量:20
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作者 温中印 曹建鹏 +2 位作者 卞雷雷 李本刚 罗振扬 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期111-115,共5页
利用氧指数仪、锥形量热仪、热重分析仪研究了甲基膦酸二甲酯(DMMP)、磷酸三(1-氯-2-丙基)酯(TCPP)与可膨胀石墨(EG)复配对硬质聚氨酯泡沫的氧指数、燃烧热释放速率、热释放量、生烟速率、生烟量、热稳定性等性能的影响。结果表明,DMMP... 利用氧指数仪、锥形量热仪、热重分析仪研究了甲基膦酸二甲酯(DMMP)、磷酸三(1-氯-2-丙基)酯(TCPP)与可膨胀石墨(EG)复配对硬质聚氨酯泡沫的氧指数、燃烧热释放速率、热释放量、生烟速率、生烟量、热稳定性等性能的影响。结果表明,DMMP、TCPP和EG具有协同阻燃作用,EG与DMMP/TCPP质量比为15∶15时阻燃效率最高,其中DMMP与TCPP质量比为12∶8。利用扫描电镜和X-射线光电子能谱仪从形貌与结构上对阻燃剂的作用机理进行分析,发现EG与DMMP/TCPP在燃烧后,可以共同形成致密稳定的炭层,阻止泡沫进一步燃烧,从而达到协同阻燃的目的。 展开更多
关键词 硬质聚氨酯泡沫 可膨胀石墨 甲基膦酸二甲酯 磷酸三(1-氯-2-丙基)酯 协同效应 阻燃剂
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2-羟基-3-烯丙氧基-1-丙烷磺酸盐的合成 被引量:6
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作者 马家骧 李洁 《江苏化工》 1994年第3期24-25,共2页
用合成的1-氯-2-羟基-3-烯丙氧基丙烷中间体,经磺化作用,制得2-羟基-3-烯丙氧基-1-丙烷磺酸盐(HAPS)。经元素分析、红外光谱分析和核磁共振谱分析,确证了HAPS的结构。
关键词 羟基 烯丙氧基 丙烷磺酸盐 合成
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GC-MS分析羟丙基二淀粉磷酸酯中基因毒性杂质氯丙醇
15
作者 叶秀金 胡淑君 +3 位作者 陈英 王淼 李艺 王彩媚 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期109-115,共7页
目的:建立羟丙基二淀粉磷酸酯(HPDSP)中基因杂质氯丙醇检测方法。方法:使用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS),采用Agilent VF-WAX毛细管色谱柱,柱温为程序升温(起始温度为80℃,保持8 min,再以35℃·min^(-1)的速率升至220℃,保持5 min),... 目的:建立羟丙基二淀粉磷酸酯(HPDSP)中基因杂质氯丙醇检测方法。方法:使用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS),采用Agilent VF-WAX毛细管色谱柱,柱温为程序升温(起始温度为80℃,保持8 min,再以35℃·min^(-1)的速率升至220℃,保持5 min),流速2 mL·min^(-1),进样口温度200℃,不分流进样,进样量1μL。检测器为电子轰击源(EI)质谱检测器,离子源温度为230℃,检测模式为选择性离子监测(SIM),1-氯-2-丙醇定性离子的m/z为45、43、79、81,定量离子的m/z为79,2-氯-1-丙醇定性离子的m/z为58、62、63、64、65,定量离子的m/z为62。结果:1-氯-2-丙醇质量浓度在20.04~1 002 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=7);回收率为93.7%~117.1%;9批样品检测出氯丙醇含量范围为0.000 006%~0.000 08%。结论:该方法的检测灵敏度高,精密度好,准确度高,线性关系良好,可用于HPDSP中基因杂质氯丙醇的测定。 展开更多
关键词 羟丙基二淀粉磷酸酯(HPDSP) 基因杂质检测 气相色谱-质谱联用 1-氯-2-丙醇 2-氯-1-丙醇 氯丙醇
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超声催化水解法制邻氯苯甲醛的影响因素 被引量:4
16
作者 许晓东 吕效平 +1 位作者 张跃 王延儒 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期69-73,共5页
使用超声波促进邻氯苄叉二氯的水解,研究各反应条件对反应速度的影响。实验结果表明超声水解反应速率大大高于普通反应速度,24min内声化学反应完成了97.7%,而普通化学反应仅完成了32.6%,声化学反应比普通反应快3倍。反应的影响因素有温... 使用超声波促进邻氯苄叉二氯的水解,研究各反应条件对反应速度的影响。实验结果表明超声水解反应速率大大高于普通反应速度,24min内声化学反应完成了97.7%,而普通化学反应仅完成了32.6%,声化学反应比普通反应快3倍。反应的影响因素有温度、声强、催化剂质量分数、催化剂A、B摩尔比、氮气通入速度等,最佳值分别为110℃、4.03W/cm2、4%、2∶1、60mL/min。影响因子以温度为最大,声强、催化剂质量分数、氮气流量依次递降。 展开更多
关键词 超声波 邻氯苄叉二氯 邻氯苯甲醛 水解
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固相萃取—气相色谱—质谱联用法检测羟丙基变性淀粉中氯丙醇含量 被引量:3
17
作者 何敏恒 张瑞瑞 +1 位作者 刘信嘉 魏中华 《广东化工》 CAS 2015年第13期263-264,254,共3页
建立了固相萃取—气相色谱—质谱联用法(SPE-GC-MS)检测羟丙基变性淀粉中氯丙醇(1-氯-2-丙醇和2-氯-1-丙醇总量)的快速定量和确证方法。样品经水提取,固相萃取净化,衍生化后经气相色谱—质谱联用仪分析,内标法定量。该方法回收率在9... 建立了固相萃取—气相色谱—质谱联用法(SPE-GC-MS)检测羟丙基变性淀粉中氯丙醇(1-氯-2-丙醇和2-氯-1-丙醇总量)的快速定量和确证方法。样品经水提取,固相萃取净化,衍生化后经气相色谱—质谱联用仪分析,内标法定量。该方法回收率在91.5%-99.8%之间,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.28%-3.57%。检出限优于国标方法,结果准确、操作简便,可用于羟丙基变性淀粉中氯丙醇的检测。 展开更多
关键词 羟丙基变性淀粉 1-氯-2丙醇 2-氯-1-丙醇 气相色谱-质谱联用法 固相萃取
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哌嗪衍生物SIPI5357与环糊精分子非共价复合物的制备与分析 被引量:5
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作者 吕娜 郑永勇 +4 位作者 李建其 潘婷婷 储艳秋 周鸣飞 丁传凡 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期199-204,共6页
报道了用电喷雾电离质谱(ESI-MS)和紫外光谱(UV)等方法研究一种具有抗抑郁活性的芳烷醇哌嗪类化合物SIPI5357与α-环糊精(α-CD)和β-环糊精(β-CD)制备得到的非共价复合物。质谱分析结果显示,SIPI5357分子可以与环糊精分子以1∶1的关... 报道了用电喷雾电离质谱(ESI-MS)和紫外光谱(UV)等方法研究一种具有抗抑郁活性的芳烷醇哌嗪类化合物SIPI5357与α-环糊精(α-CD)和β-环糊精(β-CD)制备得到的非共价复合物。质谱分析结果显示,SIPI5357分子可以与环糊精分子以1∶1的关系生成非共价复合物。使用紫外分光光度法对液相中非共价复合物的形成进行了辅助研究,得到了同样的结果。溶解度实验表明,这些非共价复合物的形成可以显著地提高此哌嗪类化合物在水溶液中的溶解度,使得它作为高效的口服或注射药物成为可能。此外,根据溶解度实验的结果,还计算了SIPI5357和两种环糊精分子在液相中的生成常数,它们分别为β-环糊精-SIPI5357:262L/mol/L,α-环糊精-SIPI5357:63.4L/mol/L。两种非共价复合物的稳定程度为β-环糊精-SIPI5357>α-环糊精-SIPI5357。 展开更多
关键词 电喷雾电离质谱 紫外光谱 环糊精 哌嗪衍生物 非共价复合物 溶解度
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新型阻燃剂磷酸单(1-氯-2-羟基丙基)酯及其锑合物的合成 被引量:3
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作者 刘又年 舒万艮 +1 位作者 曾冬铭 黄可龙 《现代化工》 CAS CSCD 2000年第1期29-31,共3页
以三氯化铝为催化剂,环氧氯丙烷、磷酸为原料合成了磷酸单(1-氯-2-羟基丙基)酯并以磷酸单(1-氯-2-羟基丙基)酯和三氧化二锑为原料合成了其锑合物。实验结果表明,以甲苯为溶剂,在反应温度为90℃,时间2 h,原料配... 以三氯化铝为催化剂,环氧氯丙烷、磷酸为原料合成了磷酸单(1-氯-2-羟基丙基)酯并以磷酸单(1-氯-2-羟基丙基)酯和三氧化二锑为原料合成了其锑合物。实验结果表明,以甲苯为溶剂,在反应温度为90℃,时间2 h,原料配比为n(环氧氯丙烷)∶n(磷酸)= 1∶1.2 条件下,酯的收率为82.5% 。锑合物的合成条件为:温度92℃,反应时间为4 h,以二甲亚砜为溶剂,产品收率为85.6% 。 展开更多
关键词 磷酸酯 锑合物 阻燃剂 合成
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2-(2,4-二氯苯氧基)-三乙胺的合成 被引量:2
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作者 丁成荣 吴德强 +2 位作者 来虎钦 林环 李万梅 《农药》 CAS 北大核心 2006年第4期237-238,共2页
在相转移催化条件下,首先用2,4-二氯苯酚与二氯乙烷反应制得1-氯-2-(2,4-二氯苯氧基)乙烷中间体,然后再与二乙胺反应,合成植物生长调节剂2-(2,4-二氯苯氧基)-三乙胺。其总收率为84.6%,含量为98.0%。
关键词 1-氯-2-(2 4-二氯苯氧基)乙烷 2-(2 4-二氯苯氧基)-三乙胺 植物生长调节剂 相转移催化剂 合成
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