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GC/MS检验1-苯基-1-丙酮和1-苯基-2-丙酮 被引量：2
1
作者 钱振华 徐鹏 《刑事技术》 2012年第3期24-26,共3页
目的阐明1-苯基-1-丙酮和1-苯基-2-丙酮在色谱行为、用途和受管制程度等方面的差异。方法使用GC/MS对1-苯基-1-丙酮和1-苯基-2-丙酮进行定性分析。结果 1-苯基-1-丙酮和1-苯基-2-丙酮的保留时间相差约1min,特征离子显著不同。结论 1-苯... 目的阐明1-苯基-1-丙酮和1-苯基-2-丙酮在色谱行为、用途和受管制程度等方面的差异。方法使用GC/MS对1-苯基-1-丙酮和1-苯基-2-丙酮进行定性分析。结果 1-苯基-1-丙酮和1-苯基-2-丙酮的保留时间相差约1min,特征离子显著不同。结论 1-苯基-1-丙酮和1-苯基-2-丙酮虽然为同分异构体,且多数时中文名称都简称为苯丙酮,也都是制备毒品的原料,但其实二者在色谱行为、用途、管制程度上却有着巨大的差别。 展开更多
关键词 1-苯基-1-丙酮 1-苯基-2-丙酮 GC/MS
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水溶性光引发剂α-氨基-1-苯基-1-丙酮衍生物的合成和光引发性能测试 被引量：4
2
作者 谢川 谭智勇 +1 位作者 李万舜 郑志明 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期387-389,418,共4页
合成了2种未见报道的水溶性α 氨基 1 苯基 1 丙酮衍生物。以甲苯为原料,经酰化、α 卤化、氨基化、季铵化反应,合成了溴化1 对甲苯基 2 二乙基苄基铵 1 丙酮(Ⅰ),用UV、IR、1H NMR和元素分析进行了结构表征。上述季铵化反应的条件是:0 ... 合成了2种未见报道的水溶性α 氨基 1 苯基 1 丙酮衍生物。以甲苯为原料,经酰化、α 卤化、氨基化、季铵化反应,合成了溴化1 对甲苯基 2 二乙基苄基铵 1 丙酮(Ⅰ),用UV、IR、1H NMR和元素分析进行了结构表征。上述季铵化反应的条件是:0 08mol1 对甲苯基 2 二乙氨基 1 丙酮与0 1mol苄基溴在50～60℃下反应20h,得到产物Ⅰ,产率为55 2%。参照上述季铵化反应的条件,用光引发剂Irgacure907进行了季铵化,得到溴化4 苄基 4 (1,1 二甲基 2 对甲硫苯基 2 氧代乙基) 吗啉(Ⅱ),并证实了结构。测试产物的光引发性能表明,产物Ⅰ和Ⅱ既具有水溶性又具有光引发性。 展开更多
关键词 水溶性光引发剂 α-氨基-1-苯基-1-丙酮 溴化l-对甲苯基-2-二乙基苄基铵-l-丙酮 溴化4-苄基-4-(1 l-二甲基-2-对甲硫苯基-2-氧代乙基)-吗啉鎓 光引发性能
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赤式2-氨基-1苯基-1-丙醇合成工艺改进
3
作者 胡薇 蔡小华 《沈阳化工学院学报》 2001年第4期256-258,共3页
以苯甲醛和硝基乙烷为起始原料 ,经缩合 ,氧及催化加氢反应合成赤式 2 氨基 1 苯基 1 丙醇 ,并作出了工艺上的改进 .在缩合反应中 ,加入DMF作溶剂 ,产率提高 1 0 % ,反应时间缩短5 0h ,在催化加氢反应中 ,产率提高 5 % ,并讨论了... 以苯甲醛和硝基乙烷为起始原料 ,经缩合 ,氧及催化加氢反应合成赤式 2 氨基 1 苯基 1 丙醇 ,并作出了工艺上的改进 .在缩合反应中 ,加入DMF作溶剂 ,产率提高 1 0 % ,反应时间缩短5 0h ,在催化加氢反应中 ,产率提高 5 % ,并讨论了反应条件 ,本工艺的总收率 5 8% . 展开更多
关键词 2-硝基-1-苯基-1-丙醇 2-硝基-1-苯基-1-丙酮 赤式-2-氨基-1-苯基-1-丙醇 合成 工艺 肾上腺受体兴奋药
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赤式-2-氨基-1-苯基-1-丙醇合成工艺改进 被引量：1
4
作者 蔡小华 胡薇 姚祖凤 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2002年第2期110-111,共2页
以苯丙酮为起始原料 ,经过羟亚氨基苯丙酮中间体和用Pt Pd/C作催化剂加氢反应合成赤式 2 氨基 1 苯基 丙酮 ,并对其工艺进行了改进 ,降低了成本 ,简化了工艺 ,提高了收率 ,总收率5 5 5 %。
关键词 苯丙酮 羟亚氨基苯丙酮 赤式-2-氨基-1-苯基-1-丙酮 合成
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