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(S)-BINAM衍生的新型吡啶-硫脲双功能有机催化剂的合成
被引量:
1
1
作者
张辉
朱莉莉
张有灿
《应用化工》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第6期1157-1159,共3页
新型吡啶-硫脲双功能有机催化剂(Ⅳ),由(S)-1,1-联二萘胺(Ⅰ)和2-溴吡啶在80℃条件下经BuchwaldHartwig偶联反应,以60%的收率得到中间体(Ⅱ);随后以吡啶为缚酸剂,三氟乙胺、硫代氯甲酸-4-硝基苯酯在二氯甲烷中于室温下反应10 min,向反...
新型吡啶-硫脲双功能有机催化剂(Ⅳ),由(S)-1,1-联二萘胺(Ⅰ)和2-溴吡啶在80℃条件下经BuchwaldHartwig偶联反应,以60%的收率得到中间体(Ⅱ);随后以吡啶为缚酸剂,三氟乙胺、硫代氯甲酸-4-硝基苯酯在二氯甲烷中于室温下反应10 min,向反应体系中加入中间体(Ⅱ)及DIPEA继续于室温下反应12 h,即可以70%的收率获得催化剂(Ⅳ)。其结构经1H NMR和13C NMR进行了表征。
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关键词
有机催化剂
(S)-
1
1
-
联
二
萘胺
Buchwald-Hartwig反应
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职称材料
题名
(S)-BINAM衍生的新型吡啶-硫脲双功能有机催化剂的合成
被引量:
1
1
作者
张辉
朱莉莉
张有灿
机构
周口师范学院化学化工学院
周口师范学院药物化学研究所
出处
《应用化工》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第6期1157-1159,共3页
基金
河南省教育厅项目资助(13B150274)
周口师范学院博士科研启动基金项目资助(zksybscx201105)
文摘
新型吡啶-硫脲双功能有机催化剂(Ⅳ),由(S)-1,1-联二萘胺(Ⅰ)和2-溴吡啶在80℃条件下经BuchwaldHartwig偶联反应,以60%的收率得到中间体(Ⅱ);随后以吡啶为缚酸剂,三氟乙胺、硫代氯甲酸-4-硝基苯酯在二氯甲烷中于室温下反应10 min,向反应体系中加入中间体(Ⅱ)及DIPEA继续于室温下反应12 h,即可以70%的收率获得催化剂(Ⅳ)。其结构经1H NMR和13C NMR进行了表征。
关键词
有机催化剂
(S)-
1
1
-
联
二
萘胺
Buchwald-Hartwig反应
Keywords
organocatalyst
(S)-2
2'-diamino-
1
1
'-binaphthalene
Buchwald-Hartwig reaction
分类号
TQ225.26 [化学工程—有机化工]
TQ226.38
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作者
出处
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被引量
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1
(S)-BINAM衍生的新型吡啶-硫脲双功能有机催化剂的合成
张辉
朱莉莉
张有灿
《应用化工》
CAS
CSCD
北大核心
2015
1
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