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1-丁基-3-甲基咪唑氯盐离子液体合成与表征 被引量:9
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作者 丁逸姝 赵发伦 +2 位作者 冷海墨 钟伟 余思娴 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期922-923,932,共3页
以1-甲基咪唑和氯代正丁烷为原料,合成1-丁基-3-甲基咪唑氯盐离子液体,考察反应条件对产物收率的影响。结果表明,合成1-丁基-3-甲基咪唑氯盐离子液体的最佳条件为:反应温度80℃,反应时间40 h,1-甲基咪唑与氯代正丁烷的摩尔比5∶7。对反... 以1-甲基咪唑和氯代正丁烷为原料,合成1-丁基-3-甲基咪唑氯盐离子液体,考察反应条件对产物收率的影响。结果表明,合成1-丁基-3-甲基咪唑氯盐离子液体的最佳条件为:反应温度80℃,反应时间40 h,1-甲基咪唑与氯代正丁烷的摩尔比5∶7。对反应产物进行了红外表征,确定了合成产物即为1-丁基-3-甲基咪唑氯盐离子液体。 展开更多
关键词 1-甲基咪唑 氯代正丁烷 1-丁基-3-甲基咪唑氯盐 离子液体 一步法合成
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咪唑季铵化聚醚砜阴离子交换膜的制备与性能表征 被引量:7
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作者 张莹 吴雪梅 +3 位作者 贺高红 焉晓明 张彦普 王俊俊 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期142-146,共5页
以1-甲基咪唑为季铵化试剂,通过氯甲基化、季铵化、碱化等步骤,成功制备了不同氯甲基化取代度咪唑季铵化聚醚砜(PES-ImOH)阴离子交换膜。并对膜的离子交换容量(IEC)、吸水率、溶胀度和氢氧根传导率等性能进行表征。实验结果表明,当PES-I... 以1-甲基咪唑为季铵化试剂,通过氯甲基化、季铵化、碱化等步骤,成功制备了不同氯甲基化取代度咪唑季铵化聚醚砜(PES-ImOH)阴离子交换膜。并对膜的离子交换容量(IEC)、吸水率、溶胀度和氢氧根传导率等性能进行表征。实验结果表明,当PES-ImOH膜的氯甲基化取代度(DC)为40%~61%,60℃时膜具有适宜的吸水率(24%~80%),较低的溶胀度(15%~44%)。DC为73%时,膜的IEC达到1.85 mmol/g,20℃时的离子传导率达到34 mS/cm,初始分解温度达到190℃。说明PES-ImOH膜在碱性阴离子交换膜燃料电池方面有很好的应用前景。 展开更多
关键词 1-甲基咪唑 聚醚砜 阴离子交换膜 燃料电池
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1-甲基咪唑离子液体促进CO_2水合物生成实验探究 被引量:6
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作者 张琳 徐小军 +3 位作者 周诗岽 李工 王树立 李建敏 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1-4,46,共5页
为解决水合物法捕获封存CO2技术中水合物反应生成速率慢、储气密度低等难题,自主合成了一种含有表面活性基团的1-甲基咪唑类离子液体水合物促进剂,探究其对CO2水合物的生成促进作用。采用高压磁动力搅拌反应釜,在静态和搅拌体系下,研究... 为解决水合物法捕获封存CO2技术中水合物反应生成速率慢、储气密度低等难题,自主合成了一种含有表面活性基团的1-甲基咪唑类离子液体水合物促进剂,探究其对CO2水合物的生成促进作用。采用高压磁动力搅拌反应釜,在静态和搅拌体系下,研究了在合成的离子液体的水溶液中CO2水合物的反应速率、反应时间、气体消耗量及其对水合物生成过程的影响,并与SDBS进行对比分析,阐述了促进剂对水合物生成促进的动力学机理。实验结果表明,1-甲基咪唑离子液体可缩短诱导时间,提高水合物生成速率和储气量,其最佳反应浓度为0.1g/L,远低于SDBS对应的0.7g/L,且促进效果比SDBS好,6℃时,CO2水合物的反应生成速率提高了12.5%。 展开更多
关键词 二氧化碳 水合物 生成促进剂 1-甲基咪唑 离子液体
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四苯硼二烷基咪唑盐离子液体的合成及其电导性能 被引量:2
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作者 刘春萍 王明华 +2 位作者 胡玉才 孙琳 马松梅 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期2251-2255,共5页
Owing to their unique chemical and physical properties, ionic liquids have caught attention for applications in diverse areas ranging from synthetic and catalytic chemistry to biotechnology, electrochemistry and mater... Owing to their unique chemical and physical properties, ionic liquids have caught attention for applications in diverse areas ranging from synthetic and catalytic chemistry to biotechnology, electrochemistry and material science. For fully using it in reaction, understanding of the physical and chemical properties of the ionic liquids is very important.The ionic liquid 1-butyl-3-methyl imidazolium tetraphenylborate (([BMIm][BPh4])) was synthesized in this study.Its structure and stability were determined by ()1H NMR,UV and DSC. The melting point,solubilities and conductivities in different solvents and under different conditions were studied as well.The results showed that 1-butyl-3-methyl imidazolium tetraphenylborate was stable and was characterized as a strong electrolyte. The limiting molar conductivity values of the compound in acetone,acetonitrile,DMF, ethanol and ethyl acetate were 157.53, 171.38, 58.87, 42.04 and 15.02 S·cm2·mol-1, respectively.([BMIm][BPh4]) had definite catalytic activity in the synthesis of isopentyl acetate. 展开更多
关键词 四苯硼1-丁基-3-甲基咪唑 1-甲基咪唑 离子液体 电导率 溶解性
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电渗析用季铵化聚氯乙烯均相阴离子交换膜的制备 被引量:4
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作者 王超 潘能修 +3 位作者 鲁丹 廖俊斌 沈江南 高从堦 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期1620-1627,共8页
以1-甲基咪唑(N-MI)为季铵化试剂一步法对聚氯乙烯(PVC)功能化改性,并制备了均相PVC阴离子交换膜,避免了传统阴离子交换膜制备过程中的氯甲基化步骤。通过对比研究,优化后的PVC-N-MI-5表现出较好的综合性能。离子交换容量和迁移数分别高... 以1-甲基咪唑(N-MI)为季铵化试剂一步法对聚氯乙烯(PVC)功能化改性,并制备了均相PVC阴离子交换膜,避免了传统阴离子交换膜制备过程中的氯甲基化步骤。通过对比研究,优化后的PVC-N-MI-5表现出较好的综合性能。离子交换容量和迁移数分别高达2.89 mmol·g^(–1)和98.4%;吸水率和溶胀率分别为4.24%和0.21%,低于商业JAM-5阴离子交换膜(4.87%和3.33%);脱盐率、电流效率以及能耗分别为98.38%、55.8%和5.1 kW·h·(kg NaCl)^(–1),可与商业JAM-5(93.0%、55.2%和4.6 kW·h·(kg NaCl)^(–1))相比较。低廉的原料与简便的制备过程以及相对良好的电渗析应用性能,表明所制备的PVC-N-MI-5具有一定的应用前景。 展开更多
关键词 聚氯乙烯 1-甲基咪唑 均相阴离子交换膜膜 电渗析
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Quality Control of 1-Alkyl-3-methylimidazolium Ionic Liquid Precursors with HPLC 被引量:2
6
作者 张延强 张建敏 +1 位作者 陈玉涣 张锁江 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1094-1098,共5页
A high performance liquid chromatography(HPLC) method was proposed to monitor the synthesis and purification of the 1-alkyl-3-methylimidazolium ionic liquid precursors from alkylation of 1-methylimidazole with alkyl h... A high performance liquid chromatography(HPLC) method was proposed to monitor the synthesis and purification of the 1-alkyl-3-methylimidazolium ionic liquid precursors from alkylation of 1-methylimidazole with alkyl halides and determine the purity of final products.The results showed that separation of 1-methylimidazole from the precursors could be obtained under the HPLC performance conditions such as cation exchange column,acetonitrile/KH2PO4 aqueous solution and 209 nm wavelength.The content of unreacted 1-methylimidazole in the precursors could be easily calculated from their corresponding HPLC peak areas with the calibration curve of 1-methylimidazole.The retention times of the 1-alkyl-3-methylimidazolium ionic liquid precursors decreased with their increasing alkyls,and the ionic liquids with the same cation and different anions had almost the same retention times. 展开更多
关键词 质量控制 1-烃基-3-甲基咪唑 液相色谱 离子性液体 前体 纯度 1-甲基咪唑
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离子负载的双(三氟乙酰氧基)碘苯对乙酰苯胺类化合物的乙酰氧基化反应 被引量:3
7
作者 张继振 张茂林 +2 位作者 赵德建 王雅珍 贾洪斌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期863-869,共7页
制备了1种新的含有酰胺键的离子负载的双(三氟乙酰氧基)碘苯固体试剂——1-甲基-3-[4-(双三氟乙酰氧基碘)苯甲酰胺基乙基]咪唑四氟硼酸盐.该试剂无吸湿性,在空气中长期放置不变质.研究了1种离子负载的二(乙酰氧基)碘苯试剂和3种离子负... 制备了1种新的含有酰胺键的离子负载的双(三氟乙酰氧基)碘苯固体试剂——1-甲基-3-[4-(双三氟乙酰氧基碘)苯甲酰胺基乙基]咪唑四氟硼酸盐.该试剂无吸湿性,在空气中长期放置不变质.研究了1种离子负载的二(乙酰氧基)碘苯试剂和3种离子负载的双(三氟乙酰氧基)碘苯试剂对乙酰苯胺的对位乙酰氧基化反应.结果表明,离子负载的二(乙酰氧基)碘苯试剂氧化能力较弱,乙酰氧基化产物产率较低;含有酰胺键的2种离子负载的双(三氟乙酰氧基)碘苯试剂不发生乙酰氧基化反应;而1-甲基-3-[4-双(三氟乙酰氧基)碘苯甲基]咪唑四氟硼酸盐是理想的氧化剂.以1-甲基-3-[4-双(三氟乙酰氧基)碘苯甲基]咪唑四氟硼酸盐为氧化剂,室温下乙酰苯胺及其衍生物与乙酸可区域选择性地发生乙酰氧基化反应,产率较高.回收后的离子负载的碘苯容易再生成试剂,而再生试剂的乙酰氧基化反应活性几乎保持不变. 展开更多
关键词 功能性离子液体 双(三氟乙酰氧基)碘苯 1-甲基咪唑 酰胺 乙酰氧基化反应
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液相色谱串联质谱法测定保健食品中 3种甲基咪唑类物质 被引量:1
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作者 王德利 冷佳蔚 +1 位作者 姜俊 胡文红 《化工设计通讯》 CAS 2021年第6期91-93,共3页
建立同位素稀释液相色谱串联质谱法同时测定保健食品中1-甲基咪唑、2-甲基咪唑和4-甲基咪唑的准确定性定量方法。保健食品加入3种甲基咪唑类化合物对应同位素内标后,使用三氯乙酸溶液提取和除杂,使用阳离子固相萃取柱净化后,待测液经过... 建立同位素稀释液相色谱串联质谱法同时测定保健食品中1-甲基咪唑、2-甲基咪唑和4-甲基咪唑的准确定性定量方法。保健食品加入3种甲基咪唑类化合物对应同位素内标后,使用三氯乙酸溶液提取和除杂,使用阳离子固相萃取柱净化后,待测液经过超高效液相色谱分离,三重四级杆质谱定性分析,同位素内标法定量。在最优化实验条件下,3种甲基咪唑类化合物检出限为10μg/kg,在浓度10~500ng/mL呈现良好线性关系,线性相关系数均大于0.999。 展开更多
关键词 保健食品 1-甲基咪唑 2-甲基咪唑 4-甲基咪唑 液相色谱-串联质谱 固相萃取
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一种新的离子液体负载的双(三氟乙酰氧基)碘苯试剂的合成 被引量:2
9
作者 张茂林 张继振 +1 位作者 王雅珍 贾洪斌 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期665-668,共4页
以氯乙酰氯和对碘苯胺为原料,经酰化合成了4-碘-氯乙酰苯胺,接着与1-甲基咪唑反应得到氯化1-甲基-3-(4-碘苯氨基甲酰甲基)咪唑钅翁,随后在水溶液中发生阴离子交换,合成了1-甲基-3-(4-碘苯氨基甲酰甲基)咪唑四氟硼酸盐;四氟硼酸盐在过氧... 以氯乙酰氯和对碘苯胺为原料,经酰化合成了4-碘-氯乙酰苯胺,接着与1-甲基咪唑反应得到氯化1-甲基-3-(4-碘苯氨基甲酰甲基)咪唑钅翁,随后在水溶液中发生阴离子交换,合成了1-甲基-3-(4-碘苯氨基甲酰甲基)咪唑四氟硼酸盐;四氟硼酸盐在过氧化氢/三氟乙酸酐体系中氧化得到一种新的离子液体负载的双(三氟乙酰氧基)碘苯试剂1-甲基-3-[4-双(三氟乙酰氧基)碘苯氨基甲酰甲基]咪唑四氟硼酸盐。反应总收率62.3%。试剂没有吸湿性,在空气中长期放置不变质。化学结构用IR、1H NMR、13C NMR、19F NMR和元素分析表征。 展开更多
关键词 功能化离子液体 双(三氟乙酰氧基)碘苯 1-甲基咪唑 酰胺
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有机碱催化下乳酸乙酯乙酸酯的合成 被引量:1
10
作者 肖毅 黄红梅 +2 位作者 尹笃林 赵玉霞 王季惠 《工业催化》 CAS 2012年第2期66-69,共4页
在1-甲基咪唑等有机碱催化下,乳酸乙酯与乙酸酐经乙酰化反应高效合成乳酸乙酯乙酸酯。单因素优化法得到适宜的反应条件为:1-甲基咪唑为催化剂,催化剂用量为乳酸乙酯物质的量的5.00%,n(乳酸乙酯)∶n(乙酸酐)=1∶1.2,回流反应2 h,目标产... 在1-甲基咪唑等有机碱催化下,乳酸乙酯与乙酸酐经乙酰化反应高效合成乳酸乙酯乙酸酯。单因素优化法得到适宜的反应条件为:1-甲基咪唑为催化剂,催化剂用量为乳酸乙酯物质的量的5.00%,n(乳酸乙酯)∶n(乙酸酐)=1∶1.2,回流反应2 h,目标产物乳酸乙酯乙酸酯收率为98.5%。该方法反应时间短,产物收率高,操作简便,具有工业化应用前景。 展开更多
关键词 催化化学 乳酸乙酯乙酸酯 乳酸乙酯 乙酰化反应 1-甲基咪唑
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异丁酸酐室温均相改性甘蔗渣的研究
11
作者 张爱萍 谢君 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期92-96,共5页
【目的】建立一种室温均相改性农林废弃物的方法.【方法】选用甘蔗渣为原料,在室温下,将其溶解在二甲基亚砜/1-甲基咪唑溶剂体系中,利用异丁酸酐为改性剂,对甘蔗渣进行了均相改性研究.【结果和结论】保持反应时间为180 min,将酸酐与甘... 【目的】建立一种室温均相改性农林废弃物的方法.【方法】选用甘蔗渣为原料,在室温下,将其溶解在二甲基亚砜/1-甲基咪唑溶剂体系中,利用异丁酸酐为改性剂,对甘蔗渣进行了均相改性研究.【结果和结论】保持反应时间为180 min,将酸酐与甘蔗渣质量比从1∶1提高到6∶1时,甘蔗渣均相衍生化的反应得率由10.3%增加到49.2%;保持酸酐与甘蔗渣质量比为3∶1,将反应时间由15 min提高到45 min,反应得率由25.1%增加到27.4%,但进一步延长反应时间,反应得率略有下降,反应时间240 min时,反应得率降低至24.7%.利用FT-IR和CP/MAS13C-NMR分析发现,甘蔗渣与异丁酸酐发生了酯化反应,在甘蔗渣中引入了带有烷基的酯键基团.甘蔗渣中的碳水化合物和木质素分子均参与了化学反应. 展开更多
关键词 甲基亚砜 1-甲基咪唑 室温 均相衍生化 甘蔗渣 异丁酸酐
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一个含1-甲基咪唑的环状梯型核[V10O20]及特别的电子构型的十核钒氧簇合物的合成、结构及理论计算(英文)
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作者 童义平 郑晓丹 +2 位作者 李佳佳 林燕文 罗国添 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1093-1100,共8页
合成并表征了一个稀少的含1-甲基咪唑(L)及混合价的[V14O36F2L2]6-阴离子化合物的晶体结构。该阴离子是由一个环状的[V10O20]梯和2对架于梯上的VO5F及VO3L碎片组成。DFT及键价计算表明架着的VO5F碎片中V是+4价,其余V均为+5价。前线分子... 合成并表征了一个稀少的含1-甲基咪唑(L)及混合价的[V14O36F2L2]6-阴离子化合物的晶体结构。该阴离子是由一个环状的[V10O20]梯和2对架于梯上的VO5F及VO3L碎片组成。DFT及键价计算表明架着的VO5F碎片中V是+4价,其余V均为+5价。前线分子轨道分析表明:[V14O36F2L2]^6-阴离子架着的VO5F碎片中,V的d轨道是化学上活性的;而其2e氧化型[V14O36F2L2]^4-阴离子的VO3L碎片中,端基V=O(d-p)π轨道是化学上活性的。从[V14O36F2L2]^4-变成[V14O36F2L2]6-阴离子,2e的引入,导致了[V10O20]梯更加稳固,但架于其上的VO5F及VO3L碎片却越来越活泼(不稳定),并且能隙大幅降低(从1.59eV变为0.53eV)。 展开更多
关键词 聚钒氧酸盐 DFT计算 梯型 能隙 分子碎片 1-甲基咪唑
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双(1-甲基咪唑-2-基)甲酮、双(1-甲基咪唑-2-基)甲烷及双(1-甲基咪唑-2-基)乙烯与第六族羰基金属化合物的反应研究(英文)
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作者 张晓燕 丁可 +1 位作者 宋海斌 唐良富 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第1期1-7,共7页
本文研究了羰基钼(钨)与双(1-甲基咪唑-2-基)甲酮和双(1-甲基咪唑-2-基)甲烷以及双(1-甲基咪唑-2-基)乙烯的反应,获得了6个双齿螯合的双(1-甲基咪唑-2-基)甲酮,双(1-甲基咪唑-2-基)甲烷和双(1-甲基咪唑-2-基)乙烯四羰基金属衍生物,以及... 本文研究了羰基钼(钨)与双(1-甲基咪唑-2-基)甲酮和双(1-甲基咪唑-2-基)甲烷以及双(1-甲基咪唑-2-基)乙烯的反应,获得了6个双齿螯合的双(1-甲基咪唑-2-基)甲酮,双(1-甲基咪唑-2-基)甲烷和双(1-甲基咪唑-2-基)乙烯四羰基金属衍生物,以及1个单齿配位的双(1-甲基咪唑-2-基)乙烯五羰基钨化合物。它们的结构通过红外,核磁以及X-射线单晶衍射分析得到确证。所有这些新化合物的电化学测试表明,它们只存在一个不可逆的氧化过程。 展开更多
关键词 1-甲基咪唑 晶体结构 第六族羰基金属化合物
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1-甲基咪唑的合成工艺改进
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作者 李明梅 赵春霞 孙新 《化学世界》 CAS CSCD 2017年第7期408-411,共4页
研究了1-甲基咪唑制备的新方法,由2-氯-2-{[(甲基氨基)甲基]亚氨基}乙基三氟甲磺酸酯(1)先成环,后成双键得到1-甲基咪唑(2),考察了氢氧化钠与1的配料比、浓度、反应温度和反应时间等因素对1-甲基咪唑产率的影响。确定了合成1-甲基咪唑... 研究了1-甲基咪唑制备的新方法,由2-氯-2-{[(甲基氨基)甲基]亚氨基}乙基三氟甲磺酸酯(1)先成环,后成双键得到1-甲基咪唑(2),考察了氢氧化钠与1的配料比、浓度、反应温度和反应时间等因素对1-甲基咪唑产率的影响。确定了合成1-甲基咪唑的最佳工艺条件为氢氧化钠溶液浓度为4mol/L,氢氧化钠与1的物质的量比为6∶1,反应温度45℃,反应时间90min,产率达到91%。 展开更多
关键词 固化剂 1-甲基咪唑 工艺条件 合成
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长链烷基咪唑类离子液晶的合成及其液晶性
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作者 郑敏燕 魏永生 +2 位作者 耿薇 张萍 郭乃妮 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期27-30,共4页
以1-甲基咪唑,四氟硼酸铵,六氟磷酸钾,溴代十四烷及溴代十六烷为主要原料,合成了6个长链烷基咪唑盐类离子型化合物。以元素分析、IR及1 H-NMR对化合物结构进行了表征。通过DSC和偏光显微镜研究了化合物的液晶相。结果表明,6个离子型有... 以1-甲基咪唑,四氟硼酸铵,六氟磷酸钾,溴代十四烷及溴代十六烷为主要原料,合成了6个长链烷基咪唑盐类离子型化合物。以元素分析、IR及1 H-NMR对化合物结构进行了表征。通过DSC和偏光显微镜研究了化合物的液晶相。结果表明,6个离子型有机化合物均具有热致液晶性,呈现液晶相扇形织构。在加热过程中,其液晶区间为34~144℃,冷却过程中为47~151℃。对于阴离子相同的离子液晶化合物,烷基链较长时液晶区间更宽。进一步研究发现,这些离子液晶相互混合后其熔点降低,且仍可以体现出热致液晶性及扇形织构;当阴离子为溴离子型的化合物相互混合后,混合物的液晶区间比组成它的纯净物更宽。 展开更多
关键词 离子型化合物 液晶 扇形织构 1-甲基咪唑
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无溶剂绿色合成1-甲基咪唑
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作者 薛其才 郑化安 +3 位作者 张生军 寇永利 王文涛 聂颖颖 《山东化工》 CAS 2017年第8期44-46,共3页
实验以20%KOH/活性炭(AC)为催化剂,采用绿色环保的碳酸二甲酯为甲基化试剂,在高压釜中,高选择性合成了1-甲基咪唑。考察了温度、时间、投料比、压力对反应的影响,当温度150℃,n(碳酸二甲酯)/n(咪唑)=1.1,釜内最大压力3 MPa,反应2h,1-甲... 实验以20%KOH/活性炭(AC)为催化剂,采用绿色环保的碳酸二甲酯为甲基化试剂,在高压釜中,高选择性合成了1-甲基咪唑。考察了温度、时间、投料比、压力对反应的影响,当温度150℃,n(碳酸二甲酯)/n(咪唑)=1.1,釜内最大压力3 MPa,反应2h,1-甲基咪唑产率最高,97%。该工艺不使用溶剂,绿色无污染,具有工业化应用前景。 展开更多
关键词 1-甲基咪唑 碳酸二甲酯 无溶剂 绿色合成
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两种新的离子负载的二(乙酰氧基)碘苯试剂的合成
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作者 杨冰 张继振 +1 位作者 赵德建 匡华 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期649-653,共5页
以氯乙酰氯、对碘苯胺为原料,经酰化合成了4-碘-氯乙酰苯胺;接着分别与吡啶、1-甲基咪唑反应得到N-(4-碘苯氨基甲酰甲基)吡啶氯盐和3-甲基-1-(4-碘苯氨基甲酰甲基)咪唑氯盐;随后分别在水溶液中发生阴离子交换,合成了相应的四氟硼酸盐;... 以氯乙酰氯、对碘苯胺为原料,经酰化合成了4-碘-氯乙酰苯胺;接着分别与吡啶、1-甲基咪唑反应得到N-(4-碘苯氨基甲酰甲基)吡啶氯盐和3-甲基-1-(4-碘苯氨基甲酰甲基)咪唑氯盐;随后分别在水溶液中发生阴离子交换,合成了相应的四氟硼酸盐;对应的四氟硼酸盐在新制过氧乙酸中氧化得到两种新的离子负载的新型二(乙酰氧基)碘苯试剂{N-[(4-二乙酰氧基碘)苯氨基甲酰甲基]吡啶四氟硼酸盐}和{3-甲基-1-[(4-二乙酰氧基碘)苯氨基甲酰甲基]咪唑四氟硼酸盐}。以吡啶离子负载试剂的合成为例,对反应条件进行了探讨。化学结构用IR、1HNMR、13CNMR、MS、元素分析表征。 展开更多
关键词 二(乙酰氧基)碘苯 吡啶 1-甲基咪唑 功能化离子液体 酰胺
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超高效液相色谱-串联质谱法测定酱卤肉制品中1-甲基咪唑、2-甲基咪唑及4-甲基咪唑 被引量:10
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作者 闵宇航 黄璐瑶 +1 位作者 余晓琴 王颖 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2021年第10期261-266,共6页
建立了酱卤肉制品中同时测定1-甲基咪唑(1-methylimidazole,1-MEI)、2-甲基咪唑(2-methylimidazole,2-MEI)和4-甲基咪唑(4-methylimidazole,4-MEI)的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)的分析方法。样品经水提取,强阳离子交换固相萃取... 建立了酱卤肉制品中同时测定1-甲基咪唑(1-methylimidazole,1-MEI)、2-甲基咪唑(2-methylimidazole,2-MEI)和4-甲基咪唑(4-methylimidazole,4-MEI)的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)的分析方法。样品经水提取,强阳离子交换固相萃取柱(Waters Oasis MCX)富集净化,氮吹复溶后,Agilent Zorbax HILIC(2.1 mm×100 mm,3.5μm)色谱柱分离,以乙腈和5 mmol/L乙酸铵溶液为流动相梯度洗脱,采用电喷雾离子源正离子电离多反应监测模式(MRM)测定,同位素内标法定量。结果表明,1-MEI、2-MEI和4-MEI在30~400 ng/mL范围内,线性关系良好,相关系数均大于0.9997;方法检出限和定量限分别为10、30μg/kg;在30、60、300μg/kg加标水平下的平均回收率为92.0%~116.3%,相对标准偏差(n=6)为0.70%~3.96%。采用该方法对市售的36批次酱卤肉制品进行检测,1-MEI均未检出;2-MEI检出率为5.5%,含量为21.4~23.6μg/kg;4-MEI检出率为100%,含量为3.1~306.6μg/kg。该方法灵敏、快速、准确,适用于酱卤肉制品中1-MEI、2-MEI和4-MEI的定性定量测定。 展开更多
关键词 1-甲基咪唑(1-MEI) 2-甲基咪唑(2-MEI) 4-甲基咪唑(4-MEI) 酱卤肉制品 超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)
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间硝基苯甲酸在离子液体中的电化学还原 被引量:2
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作者 王晓军 马淳安 +1 位作者 李美超 陈松 《浙江工业大学学报》 CAS 2006年第5期488-490,共3页
在离子液体1-甲基咪唑三氟乙酸盐体系中,采用循环伏安法、线性扫描法和恒电位阶跃法等研究了间硝基苯甲酸(mNBA)在铜电极上的电化学行为,求得扩散系数D为1.104×10-6cm2/s.实验证明了在该体系中此反应为不可逆的电化学反应,其电极... 在离子液体1-甲基咪唑三氟乙酸盐体系中,采用循环伏安法、线性扫描法和恒电位阶跃法等研究了间硝基苯甲酸(mNBA)在铜电极上的电化学行为,求得扩散系数D为1.104×10-6cm2/s.实验证明了在该体系中此反应为不可逆的电化学反应,其电极过程受扩散控制.表观活化能为38.5 kJ/mol,其中,电化学步骤的活化能为20.6 kJ/mol. 展开更多
关键词 1-甲基咪唑三氟乙酸盐 循环伏安 间硝基苯甲酸
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2-巯基-1-甲基咪唑联合骨化三醇对甲亢患者临床疗效研究 被引量:5
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作者 李新禾 卢俊华 《中国生化药物杂志》 CAS 2016年第3期85-87,共3页
目的探讨2-巯基-1-甲基咪唑联合骨化三醇对甲亢患者临床疗效的影响。方法纳入东阳市横店集团医院内分泌科确诊的77例甲亢患者,随机分为对照组和实验组,对照组38例患者予常规2-巯基-1-甲基咪唑治疗,实验组39例患者在对照组的基础上予骨... 目的探讨2-巯基-1-甲基咪唑联合骨化三醇对甲亢患者临床疗效的影响。方法纳入东阳市横店集团医院内分泌科确诊的77例甲亢患者,随机分为对照组和实验组,对照组38例患者予常规2-巯基-1-甲基咪唑治疗,实验组39例患者在对照组的基础上予骨化三醇,疗程为6周。比较治疗前后患者的血清三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)、骨密度(BMD)、Barthel指数、疼痛指数的变化及不良事件的发生率。结果治疗后2组患者血清FT3、FT4水平降低,TSH水平增高(P<0.05),治疗后实验组3项指标的水平与对照组比较,差异无统计学意义;治疗后2组BMD和Barthel指数明显提高,疼痛指数降低(P<0.05),治疗后实验组BMD和Barthel指数均高于对照组(P<0.05),疼痛指数低于对照组(P<0.05)。治疗后实验组的不良反应反生率与对照组比较,差异无统计学意义。结论甲亢患者应用骨化三醇对甲状腺激素水平无影响,但能改善甲亢性骨质疏松相关症状。 展开更多
关键词 2-巯基-1-甲基咪唑 骨化三醇 甲亢 临床疗效
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