期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
3-芳胺基甲酰基-4-羟基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-1,1-二氧化物的合成
1
作者 王甦惠 王玉成 +1 位作者 姚昌盛 史达清 《江苏师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1999年第4期30-32,共3页
通过3甲氧甲酰基4羟基2甲基2H1 ,2苯并噻嗪1 ,1二氧化物与芳胺的胺解反应,合成了6 个新的3芳胺基甲酰基4羟基2甲基2H1 ,2苯并噻嗪1 ,1二氧化物,产物的结构通过红外... 通过3甲氧甲酰基4羟基2甲基2H1 ,2苯并噻嗪1 ,1二氧化物与芳胺的胺解反应,合成了6 个新的3芳胺基甲酰基4羟基2甲基2H1 ,2苯并噻嗪1 ,1二氧化物,产物的结构通过红外、核磁及元素分析得到确证. 展开更多
关键词 3-甲氧甲酰基-4-羟基-2-甲基-2H-1 2-苯并噻嗪-1 1-二氧化物 芳胺 胺解反应
下载PDF
3-噻丁环羧酸-1,1-二氧化物的合成
2
作者 张群正 吕娜 +2 位作者 高雅 姬悦 潘青 《化学世界》 CAS CSCD 2019年第1期18-21,共4页
3-噻丁环羧酸-1,1-二氧化物等环状砜类化合物,广泛存在于天然产物及生物活性分子中,是重要的有机合成中间体,在农药、医药等领域中占有重要地位。噻丁环结构中四元环较大的环张力使其合成具有一定的难度,目前鲜有报道。采用廉价的二羟... 3-噻丁环羧酸-1,1-二氧化物等环状砜类化合物,广泛存在于天然产物及生物活性分子中,是重要的有机合成中间体,在农药、医药等领域中占有重要地位。噻丁环结构中四元环较大的环张力使其合成具有一定的难度,目前鲜有报道。采用廉价的二羟甲基丙二酸二乙酯为原料,经磺酰化反应、S_N2取代环化反应、氧化反应、水解四步反应实现了3-噻丁环羧酸-1,1-二氧化物的合成,并取得41.4%的总收率。所得化合物经过~1H NMR、^(13)C NMR和电喷雾质谱ESI-MS/MS表征。 展开更多
关键词 环化反应 四元环砜类化合 3 3-羧酸乙酯基硫杂环丁烷 3-噻丁环羧酸-1 1-二氧化物
下载PDF
聚能富氮化合物5,5-联四唑-1,1-二氧化物二羟铵合成工艺研究 被引量:7
3
作者 王小军 苏强 陈树森 《火工品》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期38-41,共4页
以40%乙二醛水溶液和盐酸羟胺为原料,通过取代、氯化、叠氮化、成环、成盐反应制备了5,5-联四唑-1,1-二氧化物二羟铵(TKX-50),总得率为19%。通过元素分析、红外光谱、核磁对其结构进行表征,测定了TKX-50的撞击感度G50为41cm,... 以40%乙二醛水溶液和盐酸羟胺为原料,通过取代、氯化、叠氮化、成环、成盐反应制备了5,5-联四唑-1,1-二氧化物二羟铵(TKX-50),总得率为19%。通过元素分析、红外光谱、核磁对其结构进行表征,测定了TKX-50的撞击感度G50为41cm,摩擦感度爆炸百分数为72%。研究了反应温度、反应时间、保温温度对5,5-联四唑-1,1.二氧化物二水合物(BTO)得率的影响,确定了成环的较佳反应条件为:反应温度0-5℃,反应时间12h,保温温度20-25℃。 展开更多
关键词 含能材料 5 5-联四唑-1 1-二氧化物羟铵 合成 感度
下载PDF
新型促渗剂噻酮的合成 被引量:1
4
作者 王爽 胡望明 《浙江大学学报(工学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期468-471,共4页
通过实验,分别对相转移催化剂法和DMF(二甲基甲酰胺)溶剂法合成新型促渗剂1,2-苯并异噻唑-3(2H)-2-丁基-1,1-二氧化物(噻酮)的工艺进行了研究.重点改进了原始DMF溶剂法的生产工艺,当温度为100℃,糖精钠、溴代正丁烷和DMF的物质的量的比... 通过实验,分别对相转移催化剂法和DMF(二甲基甲酰胺)溶剂法合成新型促渗剂1,2-苯并异噻唑-3(2H)-2-丁基-1,1-二氧化物(噻酮)的工艺进行了研究.重点改进了原始DMF溶剂法的生产工艺,当温度为100℃,糖精钠、溴代正丁烷和DMF的物质的量的比为1∶1∶10时,产率超过88%.经减压精馏,溶剂DMF可回收循环使用,回收率达99%以上.实验中使用醇析法分离提纯产品,纯度(质量分数)达99%以上.改进的DMF溶剂法是一种更加经济、更适合工业化的合成工艺. 展开更多
关键词 促渗剂 1 2-苯并异噻唑-3(2H)-2-丁基-1 1-二氧化物(噻酮) 相转移催化剂 DMF 醇析法
下载PDF
钴(Ⅱ)与2,2’-联吡啶-1,1’-二氧化物的多核配合物的合成和性质 被引量:2
5
作者 傅铁祥 曹军 +2 位作者 汤跃群 黄道昌 李和平 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期563-566,共4页
以无水CoCl2和2,2'-联吡啶-1,1'-二氧化物为原料,在DMF溶剂中合成了一种多核配合物.经元素分析、紫外光谱、红外光谱和摩尔电导等方法测得它的组成为[Co3(bipyO2)4Cl4]Cl2,并对该配合物的气敏特性进行了研究.结果表明,该配合物对氨... 以无水CoCl2和2,2'-联吡啶-1,1'-二氧化物为原料,在DMF溶剂中合成了一种多核配合物.经元素分析、紫外光谱、红外光谱和摩尔电导等方法测得它的组成为[Co3(bipyO2)4Cl4]Cl2,并对该配合物的气敏特性进行了研究.结果表明,该配合物对氨气有良好的敏感性和选择性.由它制作的传感器可望用于涉氨化工生产中氨浓度的自动测量和控制. 展开更多
关键词 钴(Ⅱ) 合成 化学传感器 氯化钴 2 2'-联吡啶-1 1’-二氧化物 多核配合 浓度测量
下载PDF
具有分子内荷移跃迁配合物的合成与应用 被引量:1
6
作者 傅铁祥 李丹 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期2772-2777,共6页
以2,2′-联吡啶-1,1′-二氧化物(bipyO2)、cis-1,2-二氰基乙烯-1,2-二硫醇钠(Na2mnt)和MnCl2为原料,合成了一种配体间存在荷移跃迁的混配型配合物并经元素分析、热谱、摩尔电导、红外和紫外光谱表征.该配合物化学式为Mn(mnt)(bipyO2),... 以2,2′-联吡啶-1,1′-二氧化物(bipyO2)、cis-1,2-二氰基乙烯-1,2-二硫醇钠(Na2mnt)和MnCl2为原料,合成了一种配体间存在荷移跃迁的混配型配合物并经元素分析、热谱、摩尔电导、红外和紫外光谱表征.该配合物化学式为Mn(mnt)(bipyO2),属电中性物质,热分解温度高于310℃.不溶于水和常见有机溶剂,可溶于DMSO.在氨气浓度为(6·0×10-5)^(8·5×10-4)mol·L-1的范围,该配合物对氨气具有良好的敏感性和选择性;用它制作的传感器最佳工作电压为15V,传感器的平均回收率为100·3%,响应时间为40s,恢复时间为45s.可用于微量氨的监测. 展开更多
关键词 传感器 配合 cis-1 2-氰基乙烯-1 2-硫醇钠 2 2-联吡啶-1 1'-二氧化物
下载PDF
混配型配合物Ni(mnt)(bipyO_2)的合成与气敏性能 被引量:2
7
作者 傅铁祥 陶钧 李丹 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第8期843-848,共6页
以cis-1,2-二氰基乙烯-1,2-二硫醇钠(Na2(mnt))、2,2'-联吡啶-1,1'-二氧化物(bipyO2)和NiCl2为原料,合成了一种具有大共轭体系的混配型配合物.用元素分析、差热-热重分析、摩尔电导、红外和紫外光谱对配合物进行表征.该配合物... 以cis-1,2-二氰基乙烯-1,2-二硫醇钠(Na2(mnt))、2,2'-联吡啶-1,1'-二氧化物(bipyO2)和NiCl2为原料,合成了一种具有大共轭体系的混配型配合物.用元素分析、差热-热重分析、摩尔电导、红外和紫外光谱对配合物进行表征.该配合物化学式为Ni(mnt)(bipyO2),平面正方形结构,属电中性物质,热分解温度高于335℃.不溶于水和常规有机溶剂,可溶于DMSO.该配合物是一种氨敏材料,用它制作的传感器对氨气具有良好的敏感性和选择性;当工作电压为10V时,在氨气浓度小于2.6mmol·L-1的范围,传感器的输出信号对氨气呈线性响应.传感器的平均回收率为100.2%,响应时间为20s,恢复时间为45s.可用于微量氨的定量分析. 展开更多
关键词 传感器 配合 cis-1 2-氰基乙烯-1 2-硫醇钠(Na2(mnt)) 2 2’-联吡啶-1 1’-二氧化物(bipyO2)
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部