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[Bmim]FeCl_4离子液体的物理性质 被引量:8
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作者 王建宏 陈家庆 阎红昭 《化学研究》 CAS 2012年第1期9-13,共5页
研究了自制[Bmim]FeCl4离子液体的电导率、黏度与温度的关系,并与文献数据进行了对比.结果表明,采用落球法和旋转法都能准确地测量[Bmim]FeCl4离子液体的黏度;与Andrade方程相比,VTF方程能更好地拟合[Bmim]FeCl4离子液体的黏度和温度的... 研究了自制[Bmim]FeCl4离子液体的电导率、黏度与温度的关系,并与文献数据进行了对比.结果表明,采用落球法和旋转法都能准确地测量[Bmim]FeCl4离子液体的黏度;与Andrade方程相比,VTF方程能更好地拟合[Bmim]FeCl4离子液体的黏度和温度的关系,其相关系数达0.999 9.采用不同电导率仪测量的[Bmim]FeCl4离子液体的电导率有较大差别;相比Arrhenius方程而言,VTF方程能更好地拟合电导率与温度的关系;随着温度的变化,电导率与黏度的关系符合Walden规则,其相关系数达到0.99以上. 展开更多
关键词 1-丁基-3-甲基咪唑 [Bmim]FeCl4离子液体 电导率 黏度
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1-丁基-3-甲基咪唑对电沉积锰的影响 被引量:3
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作者 叶昌美 李武斌 +3 位作者 黄健 张谊 胡志同 吴占新 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2022年第12期29-33,共5页
以1-丁基-3-甲基咪唑为添加剂,在MnSO_(4)-(NH_(4))_(2)SO_(4)-H_(2)O体系中电沉积金属锰,考察了电流密度、1-丁基-3-甲基咪唑浓度、硫酸铵用量、Mn^(2+)浓度及槽电压对阴极锰沉积量和电流效率的影响,并采用XRD、SEM对沉积锰进行表征。... 以1-丁基-3-甲基咪唑为添加剂,在MnSO_(4)-(NH_(4))_(2)SO_(4)-H_(2)O体系中电沉积金属锰,考察了电流密度、1-丁基-3-甲基咪唑浓度、硫酸铵用量、Mn^(2+)浓度及槽电压对阴极锰沉积量和电流效率的影响,并采用XRD、SEM对沉积锰进行表征。结果表明,MnSO_(4)-(NH_(4))_(2)SO_(4)-H_(2)O体系电解锰,在温度40℃、Mn^(2+)浓度35 g/L、硫酸铵浓度90 g/L、pH=7.5、电流密度364.58 A/m^(2)、1-丁基-3-甲基咪唑用量0.12 g/L条件下,电流效率为79.60%,电流效率比SO_(2)和SeO_(2)的高,电沉积的锰为α-Mn。 展开更多
关键词 1-丁基-3-甲基咪唑 电沉积 电流效率
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微晶纤维素/1-丁基-3-甲基咪唑氯体系流变性能研究 被引量:1
3
作者 张文凯 王悦 +1 位作者 李玮 张黎明 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期60-64,共5页
离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯(BmimCl)可用作溶解微晶纤维素(MCC)的优良溶剂。通过稳态剪切和动态扫描测试考察了微晶纤维素离子液体溶液的流变性能。结果表明,所有浓度的MCC/BmimCl溶液在高剪切速率和低剪切速率表现出剪切变稀行为。... 离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯(BmimCl)可用作溶解微晶纤维素(MCC)的优良溶剂。通过稳态剪切和动态扫描测试考察了微晶纤维素离子液体溶液的流变性能。结果表明,所有浓度的MCC/BmimCl溶液在高剪切速率和低剪切速率表现出剪切变稀行为。温度和浓度对MCC/BmimCl溶液的黏弹性质产生重要影响。将复合黏度数据用于Cross模型,并利用Arrhenius公式计算了不同浓度MCC/BmimCl溶液的流动活化能。 展开更多
关键词 微晶纤维素 离子液体 1-丁基-3-甲基咪唑 稳态剪切 活化能
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1-丁基-3-甲基咪唑类离子液体的合成及表征
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作者 李国强 《烟台南山学院学报》 2014年第3期29-32,共4页
作为一类环境友好的绿色溶剂或催化剂,离子液体得到了化学工作者们的广泛关注。本文就几种最常见的1-丁基-3-甲基咪唑类离子液体[Bmim]C1、[Bmim]BF4、[Bmim]PF6和[Bmim][Co(CO)4]进行了合成,并通过红外光谱、核磁共振氢谱对其结构... 作为一类环境友好的绿色溶剂或催化剂,离子液体得到了化学工作者们的广泛关注。本文就几种最常见的1-丁基-3-甲基咪唑类离子液体[Bmim]C1、[Bmim]BF4、[Bmim]PF6和[Bmim][Co(CO)4]进行了合成,并通过红外光谱、核磁共振氢谱对其结构进行了表征。考察了它们在常见有机溶剂中的溶解性,为其以后的实际应用奠定了基础。 展开更多
关键词 1-丁基-3-甲基咪唑 离子液体 红外光谱 核磁共振 溶解性.
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室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐的合成研究 被引量:60
5
作者 蔡月琴 彭延庆 +2 位作者 宋恭华 黄菲菲 陆凤 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期1-2,共2页
由1-甲基咪唑和溴代正丁烷合成了中间体溴化1-丁基-3-甲基咪唑,讨论了温度和反应自身放热对此步反应的影响。中间体再经过阴离子交换,得到了标题化合物,收率为92%。产物的结构经IR和1HNMR确认。
关键词 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐 离子液体 合成
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微波法合成离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐的研究 被引量:27
6
作者 张冲 房旭彬 田丹碧 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期72-74,共3页
由1-甲基咪唑和溴代正丁烷通过微波法合成了中间体溴化1-丁基-3-甲基咪唑,考察了微波功率和反应时间对此步反应产率的影响。中间体经阴离子交换,得到标题化合物。产物的结构和纯度通过IR1、HNMR和离子选择电极表征。
关键词 离子液体 微波 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 合成
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1-丁基-3-甲基咪唑磷钨酸盐的制备及其对酯化反应的催化性能 被引量:24
7
作者 施介华 潘高 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期629-632,共4页
以溴化1-丁基-3-甲基咪唑盐([bmim]Br)和磷钨酸(H3PW12O40)为原料制备了1-丁基-3-甲基咪唑磷钨酸盐([bmim]3PW12O40)催化剂,并用傅里叶变换红外光谱、热重分析-差示扫描量热法、正丁胺电位滴定及元素分析等技术对催化剂进行了表征,考察... 以溴化1-丁基-3-甲基咪唑盐([bmim]Br)和磷钨酸(H3PW12O40)为原料制备了1-丁基-3-甲基咪唑磷钨酸盐([bmim]3PW12O40)催化剂,并用傅里叶变换红外光谱、热重分析-差示扫描量热法、正丁胺电位滴定及元素分析等技术对催化剂进行了表征,考察了催化剂对乙醇与乙酸酯化合成乙酸乙酯反应的催化活性.结果表明,[bmim]3PW12O40中有3个结晶水,并保持有H3PW12O40的Keggin结构和酸强度,[bmim]3PW12O40的酸量明显少于H3PW12O40的酸量.在乙醇与乙酸酯化合成乙酸乙酯反应中,[bmim]3PW12O40催化剂具有较高的催化活性和较好的重复使用性能. 展开更多
关键词 溴化1-丁基-3-甲基咪唑 磷钨酸 杂多酸 1-丁基-3-甲基咪唑磷钨酸盐 乙醇 乙酸 酯化反应 乙酸乙酯
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1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体的合成研究 被引量:23
8
作者 刘红霞 徐群 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期679-681,共3页
由N-甲基咪唑和溴代正丁烷合成了中间体溴化1-正丁基-3-甲基咪唑,讨论了反应时间和反应温度对反应的影响,最佳的反应条件是:80℃反应18 h。中间体再经过离子交换,得到标题化合物。又采用微波法完成了上述反应,原料配比和微波功率对反应... 由N-甲基咪唑和溴代正丁烷合成了中间体溴化1-正丁基-3-甲基咪唑,讨论了反应时间和反应温度对反应的影响,最佳的反应条件是:80℃反应18 h。中间体再经过离子交换,得到标题化合物。又采用微波法完成了上述反应,原料配比和微波功率对反应有影响。反应物的摩尔比应在1.1∶1为好,微波功率采用240 W。产物的结构经IR和1H NMR确认。 展开更多
关键词 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 离子液体 合成
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离子液体1-丁基-3-甲基咪唑磷酸二丁酯的制备与应用 被引量:16
9
作者 蒋小川 于春影 +2 位作者 冯婕 李春喜 王子镐 《北京化工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期5-7,共3页
以磷酸三丁酯和N-甲基咪唑为原料,一步合成出了1-丁基-3-甲基咪唑磷酸二丁酯盐。该产品为一种新型的水溶性离子液体,浅棕色,其在25℃下的黏度和密度分别为3.45×10-3Pa.s和1.045 kg/m3。经电喷雾质谱测定其阴阳离子分别为磷酸二丁酯... 以磷酸三丁酯和N-甲基咪唑为原料,一步合成出了1-丁基-3-甲基咪唑磷酸二丁酯盐。该产品为一种新型的水溶性离子液体,浅棕色,其在25℃下的黏度和密度分别为3.45×10-3Pa.s和1.045 kg/m3。经电喷雾质谱测定其阴阳离子分别为磷酸二丁酯[(BuO)2P(O)O]-和1-丁基-3-甲基咪唑。由于空间位阻的影响,无论磷酸三丁酯和N-甲基咪唑的摩尔比如何,其产物中只有磷酸二丁酯阴离子,因此产物纯度高,易分离。实验表明,该离子液体对汽油中的3-甲基噻吩和二苯并噻吩具有良好的萃取效果,可望用于汽柴油的脱硫过程。 展开更多
关键词 离子液体 1-丁基-3-甲基咪唑磷酸二丁酯盐 制备 脱硫
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离子液体顶空液相微萃取富集苯系物 被引量:15
10
作者 迟玉广 刘景富 +1 位作者 胡敬田 江桂斌 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期28-30,共3页
以水不互溶的离子液体1 丁基 3 甲基咪唑的六氟磷酸盐作为顶空液相微萃取的萃取剂,能够从水溶液中有效地萃取苯系物。当萃取时间为30min时,富集倍数在19~50之间。
关键词 离子液体 1-丁基-3-甲基咪唑的六氟磷酸盐 顶空液相微萃取 苯系物
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离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐对斜生栅藻的毒性效应 被引量:17
11
作者 段炼 杜耀 +3 位作者 陆秋琳 蔡卫丹 方治国 刘惠君 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期886-891,共6页
按照毒性试验标准方法研究了不同浓度离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIM]Cl)对斜生栅藻的影响,测定了半数抑制浓度(IC50)、叶绿素含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性以及藻细胞通透性的变化,观察了80mg/L[BMIM]Cl处... 按照毒性试验标准方法研究了不同浓度离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIM]Cl)对斜生栅藻的影响,测定了半数抑制浓度(IC50)、叶绿素含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性以及藻细胞通透性的变化,观察了80mg/L[BMIM]Cl处理96h对藻细胞的影响.结果表明:[BMIM]Cl对斜生栅藻生长具有抑制作用,随着浓度的增大抑制率增加,叶绿素含量下降,48h IC50、72h IC50和96hIC50分别为103.77、76.44和68.49mg/L.藻细胞对[BMIM]Cl有一定的氧化应激反应,CAT和SOD活性随[BMIM]Cl浓度升高而降低.[BMIM]Cl对藻细胞的细胞膜有一定程度的破坏作用,藻细胞通透性随浓度升高而增大,同时藻细胞的超微结构受到了[BMIM]Cl的影响,造成质壁分离,叶绿体片层断裂,线粒体嵴数量减少. 展开更多
关键词 1-丁基-3-甲基咪唑 斜生栅藻 半数抑制浓度 酶活性 叶绿素含量 细胞通透性 超微结构
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1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体合成 被引量:16
12
作者 关卫省 李宇亮 +1 位作者 茹静 王倩 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第6期818-822,826,共6页
按照两步法合成了离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim]PF6),探讨了时间、温度、溶剂、反应物配比等对中间体1-丁基-3-甲基咪唑溴盐([Bmim]Br)以及离子液体[Bmim]PF6产率的影响。结果表明,反应物配比为(1∶1.1)^(1∶2),温度70℃... 按照两步法合成了离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim]PF6),探讨了时间、温度、溶剂、反应物配比等对中间体1-丁基-3-甲基咪唑溴盐([Bmim]Br)以及离子液体[Bmim]PF6产率的影响。结果表明,反应物配比为(1∶1.1)^(1∶2),温度70℃,反应30 h,中间体产率为95.91%;中间体中加入等摩尔KPF6,25℃下反应10 h后,离子液体产率为97.26%。 展开更多
关键词 离子液体 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐 机理
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离子液体-乙腈混合溶剂中电催化CO_2与甲醇合成碳酸二甲酯 被引量:13
13
作者 肖丽平 张贵荣 +2 位作者 张丽 钮东方 陆嘉星 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第1期43-47,共5页
常温常压下分别在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim]BF4)-MeCN混合溶剂和纯MeCN溶剂中研究了CO2在Cu电极上的循环伏安行为.结果表明,CO2均发生不可逆还原反应生成CO2-.与纯MeCN溶剂相比,在混合溶剂中CO2还原峰电位均有正移.... 常温常压下分别在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim]BF4)-MeCN混合溶剂和纯MeCN溶剂中研究了CO2在Cu电极上的循环伏安行为.结果表明,CO2均发生不可逆还原反应生成CO2-.与纯MeCN溶剂相比,在混合溶剂中CO2还原峰电位均有正移.这表明溶剂中的咪唑型离子液体对活化CO2有催化作用.在混合溶剂中,以CO2和MeOH为原料合成碳酸二甲酯(DMC),考察了[bmim]BF4/MeCN体积比、工作电极材料、MeOH浓度和电解电位等对DMC产物收率的影响.与其他DMC合成方法相比,本法反应条件温和、设备简单、合成产物收率较高.在优化的条件下,DMC产物收率可达79.6%.并提出了合成DMC可能的反应机理. 展开更多
关键词 离子液体 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 乙腈 二氧化碳 甲醇 电催化 碳酸二甲酯
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咪唑类离子液体的合成与表征 被引量:10
14
作者 黄一波 《天津化工》 CAS 2007年第6期28-29,41,共3页
采用溴丁烷与N-甲基咪唑为原料合成了中间体溴化1-丁基-3-甲基咪唑,并通过离子交换反应制备离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐以及1-丁基-3-甲基咪唑四氟鹏酸盐。产物结构经FT-IR和1HNMR确认,其纯度通过HPLC分析均达到99.0%以上。
关键词 离子液体 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 六氟磷酸盐 合成 表征
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纤维素原料/离子液体溶液体系流变性能的研究 被引量:9
15
作者 刘丽英 陈洪章 《纤维素科学与技术》 CAS CSCD 2006年第2期8-12,共5页
利用NDJ-1型旋转粘度计分别对木浆/离子液体氯化1-丁基-3-甲基咪唑([BMIM]Cl)溶液体系和水洗汽爆麦草/[BMIM]Cl溶液体系的流变性能进行了研究。考察了转子转速、温度、纤维素浓度及添加剂等对溶液粘度的影响。结果表明,两种溶液体系的... 利用NDJ-1型旋转粘度计分别对木浆/离子液体氯化1-丁基-3-甲基咪唑([BMIM]Cl)溶液体系和水洗汽爆麦草/[BMIM]Cl溶液体系的流变性能进行了研究。考察了转子转速、温度、纤维素浓度及添加剂等对溶液粘度的影响。结果表明,两种溶液体系的流动活化能均较低,分别为42 kJ/mol和47 kJ/mol,其表观粘度随温度升高而降低;纤维素浓度和浆粕聚合度的增加都可使溶液的粘度增加。进一步研究了不同添加剂对粘度的影响,发现二甲基亚砜(DMSO)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)和1,4-二氧六环的加入都能降低溶液的粘度,但以DMSO的效果最佳。 展开更多
关键词 纤维素原料 1-丁基-3-甲基咪唑([BMIM]Cl) 粘度 流变性能
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血红蛋白在离子液体[BMIM]PF_6碳糊电极上的直接电化学 被引量:7
16
作者 孙伟 高瑞芳 +1 位作者 王丹丹 焦奎 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1247-1251,共5页
制备了离子液体[BMIM]PF6修饰碳糊电极(CILE),并对其形貌和电化学行为进行了表征.采用涂布法利用壳聚糖-皂土有机-无机复合膜将血红蛋白(Hb)固定于CILE电极表面,利用紫外可见光谱、红外光谱和电化学方法等手段对包埋于膜内的Hb的性质进... 制备了离子液体[BMIM]PF6修饰碳糊电极(CILE),并对其形貌和电化学行为进行了表征.采用涂布法利用壳聚糖-皂土有机-无机复合膜将血红蛋白(Hb)固定于CILE电极表面,利用紫外可见光谱、红外光谱和电化学方法等手段对包埋于膜内的Hb的性质进行了表征.结果表明,Hb在薄膜内保持了其原始构象与生物活性,循环伏安实验表明,在pH=7.0的Britton-Robinson(B-R)缓冲液中,Hb表现出一对峰形良好的准可逆氧化还原峰,为HbFe(III)/Fe(II)电对的特征峰,对其直接电化学行为进行了研究,求出式电位为-0.352V(vsSCE),电子转移数为0.885,电荷传递系数为0.578,表观异相电子转移速率常数为0.149s-1. 展开更多
关键词 直接电化学 碳糊电极 血红蛋白 室温离子液体 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐
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1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐中PCl_5催化的两相贝克曼重排反应 被引量:11
17
作者 张伟 吴巍 +1 位作者 张树忠 闵恩泽 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期47-50,共4页
在 1 丁基 3 甲基咪唑六氟磷酸盐 ([bmim][PF6])离子液体与甲苯组成的两相体系中 ,以PCl5为催化剂 ,实现了由环己酮肟制备己内酰胺的高效、高选择性液相贝克曼重排反应。该两相体系有利于实现反应控制和体系取热。分别考察了环己酮肟... 在 1 丁基 3 甲基咪唑六氟磷酸盐 ([bmim][PF6])离子液体与甲苯组成的两相体系中 ,以PCl5为催化剂 ,实现了由环己酮肟制备己内酰胺的高效、高选择性液相贝克曼重排反应。该两相体系有利于实现反应控制和体系取热。分别考察了环己酮肟用量、PCl5用量、离子液体体积、反应温度和反应时间对环己酮肟转化率、己内酰胺选择性和PCl5的催化转化数的影响。优化的重排反应条件是 :2 .0mL [bmim][PF6]/ 5 .0 0mL甲苯 ,0 .4 0 5gPCl5,10 .0mmol环己酮肟 ,80℃ ,反应时间 10~ 30mim。在此条件下 ,环己酮肟转化率达 99.72 % ,己内酰胺选择性达 98.90 % ,PCl5的催化转化数达 5 .14。 99.5 %以上的己内酰胺在离子液体相。 展开更多
关键词 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐 PCl5 贝克曼重排反应 环己酮肟 转化率 己内酰胺 催化剂
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铀(Ⅵ)在氯化1-丁基-3-甲基咪唑中的电化学性质 被引量:12
18
作者 张秋月 黄小红 +1 位作者 唐洪彬 何辉 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期101-105,共5页
通过循环伏安和计时电位等电化学测量方法研究了硝酸铀酰在亲水性离子液体——氯化1-丁基-3-甲基咪唑([BMIM]Cl)中的电化学过程。结果表明,UO22+在离子液体[BMIM]Cl中转移2个电子,一步还原为UO2。当扫描速率为10~100 mV/s、体系温度... 通过循环伏安和计时电位等电化学测量方法研究了硝酸铀酰在亲水性离子液体——氯化1-丁基-3-甲基咪唑([BMIM]Cl)中的电化学过程。结果表明,UO22+在离子液体[BMIM]Cl中转移2个电子,一步还原为UO2。当扫描速率为10~100 mV/s、体系温度为353 K、UO22+浓度为13.27 mmol/L时,电极反应UO22++2e UO2为可逆反应。增大扫描速率,此电极反应转变为不可逆。测得UO22+在[BMIM]Cl中的扩散系数D和活化能Ea分别为9.01×10-8cm2/s(353 K)和54.6 kJ/mol。采用恒电流150μA电解18 h,在不锈钢电极上沉积得到了铀。 展开更多
关键词 硝酸铀酰 化1-丁基-3-甲基咪唑 循环伏安 计时电位 电沉积
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离子液体法制备再生竹纤维素膜及其性能 被引量:11
19
作者 马博谋 张猛 +2 位作者 王丹丹 孙俊芬 何春菊 《东华大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期604-607,共4页
合成离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([Bmim]Cl),用以溶解聚合度为500的竹浆粕,制得再生竹纤维素膜.通过XRD(X-Ray Diffraction),FT-IR(Fourier Transform Infrared spectrometry),TG(Thermogravimetric)测试手段,研究竹浆在离子液体中... 合成离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([Bmim]Cl),用以溶解聚合度为500的竹浆粕,制得再生竹纤维素膜.通过XRD(X-Ray Diffraction),FT-IR(Fourier Transform Infrared spectrometry),TG(Thermogravimetric)测试手段,研究竹浆在离子液体中再生前后结构性能的变化.结果表明:再生后竹浆的晶体形态由纤维素Ⅰ变为纤维素Ⅱ;[Bmim]Cl对竹浆的溶解属直接溶解,溶解过程不涉及化学反应;再生竹浆的热分解温度较原竹浆有所降低.离子液体法和黏胶法再生竹纤维素膜强度的比较结果表明:同等条件下,离子液体法再生竹纤维素膜的干态强度高于黏胶法再生竹纤维素膜强度. 展开更多
关键词 1-丁基-3-甲基咪唑 竹浆粕 再生竹纤维素膜
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乙酸乙酯-乙醇-离子液体等压汽液平衡数据的测定 被引量:10
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作者 朱久娟 张继国 +1 位作者 李群生 邢风英 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期15-19,共5页
在101.32kPa下,用改进的Othmer釜测定了两种乙酸乙酯-乙醇-离子液体三元物系的等压汽液平衡数据,即乙酸乙酯-乙醇-1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([BMIM]BF4)与乙酸乙酯-乙醇-1-辛基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([OMIM]BF4)。实验结果表明:加入[... 在101.32kPa下,用改进的Othmer釜测定了两种乙酸乙酯-乙醇-离子液体三元物系的等压汽液平衡数据,即乙酸乙酯-乙醇-1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([BMIM]BF4)与乙酸乙酯-乙醇-1-辛基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([OMIM]BF4)。实验结果表明:加入[BMIM]BF4和[OMIM]BF4,汽液平衡线偏离乙酸乙酯-乙醇物系的汽液平衡线;离子液体摩尔分数越大,偏离程度越大;[BMIM]BF4与[OMIM]BF4表现出明显盐效应,使乙酸乙酯对乙醇的相对挥发度发生改变,均消除了乙酸乙酯-乙醇物系的共沸点。离子液体对乙酸乙酯的盐析效应顺序为:[OMIM]BF4>[BMIM]BF4。因此,[BMIM]BF4和[OMIM]BF4可以作为乙酸乙酯-乙醇物系萃取精馏的溶剂,汽液平衡数据的测定可为分离过程优化设计提供依据。 展开更多
关键词 汽液相平衡 乙酸乙酯 乙醇 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 1-辛基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐
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