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PDCA模式对噻托溴铵粉吸入剂治疗COPD患者用药正确性、依从性及肺功能的影响 被引量：9
1
作者 石慧 王金利 +3 位作者 嵇姍 金泓烨 冯俊逸 应站专 《贵州医科大学学报》 CAS 2021年第4期456-460,共5页
目的临床药师运用戴明环(PDCA)模式对噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者用药的正确性、依从性及肺功能影响。方法80例COPD患者随机均分为对照组和观察组,在常规治疗的基础上,对照组患者由责任医生或护士讲解噻托溴铵粉吸... 目的临床药师运用戴明环(PDCA)模式对噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者用药的正确性、依从性及肺功能影响。方法80例COPD患者随机均分为对照组和观察组,在常规治疗的基础上,对照组患者由责任医生或护士讲解噻托溴铵粉吸入剂的操作方法,观察组患者由临床药师运用PDCA模式进行噻托溴铵粉吸入剂的正确使用方法和技巧教育;比较两组患者治疗12周时的用药正确性及依从性,记录两组患者治疗12周内COPD急性发作次数;比较两组患者吸入剂治疗前及治疗12周时的1秒用力呼出容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1占预计值百分比(FEV1%pred)。结果观察组患者对噻托溴铵粉吸入剂的依从性及使用方法的正确性高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者COPD急性发作率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗12周时,观察组患者的FEV1、FVC、FEV1%pred较对照组患者均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床药师通过PDCA循环管理模式对使用噻托溴铵粉吸入剂的COPD患者进行干预,可提高患者用药的依从性和正确性、降低COPD急性发作率。 展开更多
关键词 肺疾病 慢性阻塞性 PDCA循环 吸入制剂 依从性 1秒用力呼气量 用力肺活量 FEV1占预计值百分比
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用胸腺五肽联合常规抗结核药治疗耐药性肺结核的效果探究
2
作者 何妙翠 王翠翠 《当代医药论丛》 2020年第10期158-159,共2页
目的:探讨用胸腺五肽联合常规抗结核药治疗耐药性肺结核的临床效果。方法:选取2016年2月至2018年8月期间在苏州市第五人民医院接受诊治的84例耐药性肺结核患者作为研究对象。将这84例患者随机平均分为A组(n=42)和B组(n=42)。为两组患者... 目的:探讨用胸腺五肽联合常规抗结核药治疗耐药性肺结核的临床效果。方法:选取2016年2月至2018年8月期间在苏州市第五人民医院接受诊治的84例耐药性肺结核患者作为研究对象。将这84例患者随机平均分为A组(n=42)和B组(n=42)。为两组患者均使用常规抗结核药进行治疗。在此基础上,为B组患者加用胸腺五肽进行治疗。然后,比较两组患者的用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气量(FEV1)及痰菌的转阴率。结果:接受治疗前,两组患者的FVC及FEV1相比,P>0.05。接受治疗后,B组患者的FVC及FEV1均大于A组患者,其痰菌的转阴率高于A组患者,P<0.05。结论:用胸腺五肽联合常规抗结核药治疗耐药性肺结核的临床效果较好,可有效地改善患者的肺功能。 展开更多
关键词 胸腺五肽 抗结核药 耐药性肺结核 用力肺活量 1秒用力呼气量
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联合疏风解毒胶囊治疗慢性支气管炎急性发作患者临床效果及对肺功能、血气指标、血清炎性因子等影响 被引量：26
3
作者 尹建威 杨亮 张王锋 《临床误诊误治》 2020年第2期32-36,共5页
目的探讨常规西药治疗基础上联合疏风解毒胶囊治疗慢性支气管炎急性发作患者临床效果及对肺功能、血气指标、血清炎性因子等影响。方法选取慢性支气管炎急性发作96例,根据治疗方法不同将其分为观察组和对照组两组各48例。观察组在常规... 目的探讨常规西药治疗基础上联合疏风解毒胶囊治疗慢性支气管炎急性发作患者临床效果及对肺功能、血气指标、血清炎性因子等影响。方法选取慢性支气管炎急性发作96例,根据治疗方法不同将其分为观察组和对照组两组各48例。观察组在常规西药治疗基础上联合疏风解毒胶囊治疗,对照组仅给予常规西药治疗。观察比较两组治疗1周后临床效果,治疗前和治疗1周后肺功能指标、血气指标、血清炎性因子及降钙素原(PCT)水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗1周后,观察组总有效率为95.83%高于对照组总有效率79.17%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组肺功能指标、血气指标、血清炎性因子及PCT水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗1周后,两组第1秒用力呼气末容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)、动脉血氧分压(PaO2)及血清白细胞介素2(IL-2)水平均较治疗前升高,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)及血清白细胞介素6(IL-6)、PCT水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗1周后,观察组FEV1、FVC、PEF、PaO2及血清IL-2水平均高于对照组,PaCO2及血清IL-6、PCT水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗期间,观察组1例出现轻度恶心症状,对照组3例出现轻度恶心症状。结论在常规西药治疗基础上联合疏风解毒胶囊治疗慢性支气管炎急性发作效果显著,可改善患者肺功能指标、血气指标、血清炎性因子和PCT水平,且安全性较好。 展开更多
关键词 支气管炎 慢性 疏风解毒胶囊 第1秒用力呼气量 动脉血氧分压 白细胞介素2 降钙素原
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慢性阻塞性肺疾病病情和预后评估指标新认识 被引量：21
4
作者 姚婉贞 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期561-563,共3页
慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）是一种以持续气流受限为特征的可以预防和治疗的疾病.以往对病情的评估是根据第1秒用力呼气量（FEV1）占预计值的百分比（FEV1％预计值）,并将患者分为慢阻肺全球倡议（GOLD） [1]Ⅰ～Ⅳ级.由于慢阻肺患者存... 慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）是一种以持续气流受限为特征的可以预防和治疗的疾病.以往对病情的评估是根据第1秒用力呼气量（FEV1）占预计值的百分比（FEV1％预计值）,并将患者分为慢阻肺全球倡议（GOLD） [1]Ⅰ～Ⅳ级.由于慢阻肺患者存在异质性,具有相似FEV1％预计值的患者可以具有不同的临床状况.2011年GOLD推荐一种新的综合评估方法,涵盖患者气流受限程度、症状、急性加重以及合并症,并依据前三者将患者分为A、B、C、D组. 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 评估指标 病情 第1秒用力呼气量 气流受限程度 预后 综合评估方法 预计值
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白虎汤联合还原型谷胱甘肽治疗重症肺炎伴高热临床研究 被引量：19
5
作者 韩健 《中医学报》 CAS 2017年第2期201-205,共5页
目的:观察白虎汤联合还原型谷胱甘肽治疗重症肺炎伴高热的临床研究。方法:76例重症肺炎伴高热患者按随机数字表法平均分为对照组和观察组。对照组38例给予还原性谷胱甘肽治疗,观察组38例在对照组治疗基础上给予白虎汤。比较两组患者临... 目的:观察白虎汤联合还原型谷胱甘肽治疗重症肺炎伴高热的临床研究。方法:76例重症肺炎伴高热患者按随机数字表法平均分为对照组和观察组。对照组38例给予还原性谷胱甘肽治疗,观察组38例在对照组治疗基础上给予白虎汤。比较两组患者临床疗效、肺功能、临床客观指标、炎症因子及不良反应。结果:治疗后,对照组有效率为73.68%,显著低于观察组有效率(92.11%),差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组发热消失时间、三凹征消失时间、气促消失时间、肺部啰音消失时间及住院时间均缩短(P<0.05);治疗后两组患者白细胞、血小板及中性粒细胞均降低(P<0.05),观察组以上指标降低更显著(P<0.05);治疗后血清肿瘤坏死因子-α、超敏C反应蛋白含量降低(P<0.05),观察组以上指标降低更显著(P<0.05);治疗后两组第1秒用力呼气量、用力肺活量、呼气峰流速及最大吸气压、最大呼气压均升高(P<0.05),观察组以上指标升高更显著(P<0.05)。结论:白虎汤联合还原型谷胱甘肽治疗重症肺炎伴高热效果显著,可显著缓解炎症反应,恢复肺功能。 展开更多
关键词 白虎汤 还原型谷胱甘肽 重症肺炎伴高热 肿瘤坏死因子-α 超敏C反应蛋白 第1秒用力呼气量 用力肺活量 呼气峰流速 最大吸气压 最大呼气压
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清开灵注射液联合亚胺培南西司他丁钠治疗老年重症肺炎的临床研究 被引量：17
6
作者 李慧敏 李多磊 +1 位作者 许晓雨 贾维宁 《现代药物与临床》 CAS 2020年第9期1777-1781,共5页
目的探讨清开灵注射液联合亚胺培南西司他丁钠治疗老年重症肺炎的临床疗效。方法选取2017年1月—2020年6月在濮阳市油田总医院进行治疗的62例老年重症肺炎患者为研究对象,依据就诊顺序分为对照组和治疗组,每组各31例。对照组静脉滴注注... 目的探讨清开灵注射液联合亚胺培南西司他丁钠治疗老年重症肺炎的临床疗效。方法选取2017年1月—2020年6月在濮阳市油田总医院进行治疗的62例老年重症肺炎患者为研究对象,依据就诊顺序分为对照组和治疗组,每组各31例。对照组静脉滴注注射用亚胺培南西司他丁钠,20 mL/次同生理盐水100 mL配伍,每隔8 h静脉滴注1次;治疗组在对照组基础上给予清开灵注射液20 mL同生理盐水100 mL配伍,每隔12 h静脉滴注1次。两组均进行10 d治疗后进行效果比较。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状恢复时间、肺功能指标、血气分析指标和血清学指标的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率96.77%显著高于对照组的80.65%(P<0.05)。经治疗,治疗组患者体温恢复时间、咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间、肺部啰音消失时间显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)均较治疗前显著增加(P<0.05);治疗后,治疗组这些肺功能指标显著高于对照组(P<0.05)。经治疗,两组氧分压(pO2)、氧合指数(pO2/FiO2)均显著升高,而二氧化碳分压(pCO2)均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组这些血气分析指标优于对照组(P<0.05)。经治疗,两组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、可溶性髓系细胞触发受体(s TREM-1)、高迁移率族蛋白1(HMGB1)均较治疗前显著降低,而SP蛋白(SP-D)、可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(su PAR)均显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组这些血清学指标显著优于对照组(P<0.05)。结论清开灵注射液联合亚胺培南西司他丁钠治疗老年重症肺炎具有较好的临床疗效,可有效改善患者肺功能和血气分析指标,促进机体细胞因子水平改善,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 清开灵注射液 注射用亚胺培南西司他丁钠 重症肺炎 第1秒用力呼气量 用力肺活量 呼气流量峰值 氧分压 二氧化碳分压 氧合指数
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人参蛤蚧散加减对慢性阻塞性肺疾病缓解期患者肺功能及生活质量的影响 被引量：16
7
作者 王国臣 《中医学报》 CAS 2017年第2期198-200,共3页
目的:观察人参蛤蚧散对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)缓解期患者肺功能及生活质量的影响。方法:120例COPD缓解期(肺肾气虚证)患者随机平分为对照组和观察组,每组60例。对照组给予支气管扩张剂等常规治... 目的:观察人参蛤蚧散对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)缓解期患者肺功能及生活质量的影响。方法:120例COPD缓解期(肺肾气虚证)患者随机平分为对照组和观察组,每组60例。对照组给予支气管扩张剂等常规治疗,观察组在对照组治疗基础上服用人参蛤蚧散。3个疗程后比较两组患者的肺功能、圣乔治呼吸问卷(Stgeorge's respiratory questionaire,SGOR)评分及临床疗效。结果:治疗后,两组患者的最大用力呼气中期流速(maximal mid-expiratory flow velocity,MMEF)、呼气峰流速值(peak expiratory flow,PEF)、第1秒用力呼气量(forced expiratory volume in 1 second,FEV1)、第1秒用力呼气量/用力肺活量(forced vital capacity,FVC)指标均较治疗前显著改善,观察组患者上述各指标改善程度显著优于对照组患者(P<0.05);观察组SGOR总评分比对照组显著下降(P<0.05);观察组有效率为90.00%,明显优于对照组68.33%(P<0.05)。结论:人参蛤蚧散治疗缓解期COPD(肺肾气虚证)患者的疗效显著,能减轻患者的临床症状及疾病的干扰,提高患者活动能力,有效提高患者的生活质量。 展开更多
关键词 人参蛤蚧散 慢性阻塞性肺疾病 肺肾气虚证 最大用力呼气中期流速 呼气峰流速值 第1秒用力呼气量 用力肺活量 圣乔治呼吸问卷评分
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慢性阻塞性肺病急性加重期C反应蛋白测定的临床价值 被引量：15
8
作者 丁续红 吴小军 +1 位作者 余昌平 胡苏萍 《武汉大学学报（医学版）》 CAS 2006年第5期660-663,共4页
目的:探讨慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期C反应蛋白(CRP)测定的临床价值。方法:选择在2年观察期内因COPD急性加重而收住院的患者84例,记录其入院时的临床症状,并测定肺功能及血清CRP水平,分析CRP水平与Anthonisen症状评分及第1秒用力... 目的:探讨慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期C反应蛋白(CRP)测定的临床价值。方法:选择在2年观察期内因COPD急性加重而收住院的患者84例,记录其入院时的临床症状,并测定肺功能及血清CRP水平,分析CRP水平与Anthonisen症状评分及第1秒用力呼气量占预计值百分比的相关性。结果:COPD急性加重期患者血清CRP平均值(17.26±9.31)mg/L,显著高于健康对照组。Anthonisen症状评分1分组血清CRP水平低于2分和3分组,2分组又低于3分组(P均<0.05)。FEV1占预计值80%以上的患者CRP水平显著低于其他患者(P<0.01)。FEV1占预计值百分比小于80%的患者中,随着气流受限程度的加重,CRP水平逐渐增高,但差异无统计学意义(P均>0.05)。COPD急性加重期患者血清CRP水平与Anthonisen症状评分及气流受限程度均呈正相关(r分别为0.409和0.506,均P<0.001)。结论:COPD急性加重期患者血清CRP显著升高,CRP水平与症状的严重程度和气流受限的严重程度均呈正相关,血清CRP水平可能反映COPD急性加重期患者疾病的严重程度。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺病 急性加重期 C-反应蛋白 第1秒用力呼气量
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定量CT预测肺癌切除术后肺功能的初步研究 被引量：13
9
作者 刘芳 韩萍 +4 位作者 梁惠民 梁波 田志梁 雷子乔 冯敢生 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期700-704,共5页
目的探讨定量CT(quantitativeCT,QCT)在预测肺癌切除术患者术后肺功能中的应用价值。方法搜集31例手术治疗的肺癌患者,术前均行肺功能检查及呼吸门控定量CT扫描。选择-910^-600HU作为功能性肺实质的密度区间,将CT资料进行定量分析:双肺... 目的探讨定量CT(quantitativeCT,QCT)在预测肺癌切除术患者术后肺功能中的应用价值。方法搜集31例手术治疗的肺癌患者,术前均行肺功能检查及呼吸门控定量CT扫描。选择-910^-600HU作为功能性肺实质的密度区间,将CT资料进行定量分析:双肺处于选定区间内的肺实质容积称为全肺功能性肺容积(TFLV),拟行切除的肺(叶、段)内处于选定区间内的肺实质容积称为局部功能性肺容积(RFLV)。术前肺功能测定了用力肺活量(FVC)和第1秒用力呼气量(FEV1·0),根据公式:预测FVC(predictedFVC,pre-FVC)=术前FVC×[1-(RFLV/TFLV)];预测FEV1·0(predictedFEV1·0,pre-FEV1·0)=术前FEV1·0×[1-(RFLV/TFLV)],得到预测的FVC、FEV1·0、FVC%、FEV1·0%,并与术后实际测量的肺功能值之间进行配对t检验及Pearson相关性检验。结果QCT的pre-FVC、pre-FEV1·0、pre-FVC%、pre-FEV1·0%与术后实测值之间具有显著相关性(r分别为0·873、0·809、0·849、0·801,P<0·01),配对t检验两组数据之间均差异无统计学意义。结论定量CT可以准确、简便、有效的预测手术治疗肺癌患者的术后肺功能情况,并且不受患者术前肺功能状况的影响。 展开更多
关键词 定量CT 预测 切除术后 步研究 第1秒用力呼气量 FEV1.0 FEV1.0 Pearson 配对t检验 肺癌患者 手术治疗 肺癌切除术 肺功能检查 用力肺活量 肺功能测定 相关性检验 FVC 肺实质 功能性 应用价值 CT扫描 呼吸门控 定量分析
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化痰止咳汤治疗慢性支气管炎临床研究 被引量：14
10
作者 吴成建 于素平 +2 位作者 彭真 窦文斌 李小娟 《中医学报》 CAS 2016年第9期1281-1283,共3页
目的:观察化痰止咳汤治疗慢性支气管炎的临床疗效及其对患者肺功能指标的影响。方法:124例慢性支气管炎患者按照随机分配的原则将其平均分为对照组和观察组。对照组给予西医常规治疗(平喘、止咳、祛痰和抗感染),观察组给予止咳化痰汤。... 目的:观察化痰止咳汤治疗慢性支气管炎的临床疗效及其对患者肺功能指标的影响。方法:124例慢性支气管炎患者按照随机分配的原则将其平均分为对照组和观察组。对照组给予西医常规治疗(平喘、止咳、祛痰和抗感染),观察组给予止咳化痰汤。比较两组患者的有效率、不良反应发生率、第1秒用力呼气量(forced expiratory volume in 1 second,FEV1)/用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、FEV1%、PaO_2、PaCO_2;等情况。结果:治疗后,对照组有效率为(82.26%)明显低于观察组有效率(95.16%)(P<0.05);对照组患者的不良反应发生率(22.58%)明显高于观察组(6.45%)(P<0.05)。治疗前,2组患者FEV1、FEV1/FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组FEV1、FEV1/FVC显著提高,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,2组患者血气分析比较,差异无统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组PaO_2显著升高,PaCO_2显著降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:化痰止咳汤治疗慢性支气管炎临床疗效显著。 展开更多
关键词 化痰止咳汤 慢性支气管炎 第1秒用力呼气量 用力肺活量 中医药治疗
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补肺活血汤治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病临床研究 被引量：13
11
作者 徐守成 李晓红 《中医学报》 CAS 2016年第3期340-343,共4页
目的:观察补肺活血汤治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期的临床疗效。方法:60例稳定期COPD患者采用随机数字表法分为观察组和对照组各30例。对照组给予西医常规治疗(抗感染、吸氧、祛痰、平喘等)... 目的:观察补肺活血汤治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期的临床疗效。方法:60例稳定期COPD患者采用随机数字表法分为观察组和对照组各30例。对照组给予西医常规治疗(抗感染、吸氧、祛痰、平喘等),观察组在对照组基础上加用补肺活血汤治疗,7个疗程(1周为1个疗程)后比较两组患者的临床疗效和肺功能。结果:治疗后观察组的用力肺活量(forced vital capacity,FVC)(2.54±0.42)L、第1秒用力呼气量(forced expiratory volume in 1 second,FEV1)(3.83±0.33)L均显著的高于对照组的FVC(2.24±0.37)L、FEV1(3.44±0.36)L,且差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组的Pa O2(78.5±5.9)k Pa显著高于对照组的Pa O2(73.6±5.8)k Pa,观察组Pa CO2(47.2±3.2)k Pa显著低于对照组Pa CO2(50.3±3.7)k Pa(P<0.05)。治疗后观察组中医证候积分(7.6±2.2)分显著低于对照组Pa CO2(13.4±2.6)分(P<0.05)。治疗后观察组圣乔治呼吸问卷(Stgeorge's respiratory questionaire,SGRQ)积分(41.8±5.7)分显著低于对照组SGRQ(47.3±7.5)分(P<0.05)。治疗后观察组的显效率(43.33%)显著高于对照组(16.67%)(P<0.05)。结论:补肺活血汤治疗稳定期COPD临床疗效显著,且可明显改善肺功能。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 补肺活血汤 用力肺活量 第1秒用力呼气量
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宣肺止嗽合剂联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究 被引量：13
12
作者 张连春 许建新 《现代药物与临床》 CAS 2020年第12期2436-2440,共5页
目的探讨宣肺止嗽合剂联合吸入沙美特罗替卡松治疗咳嗽性变异性哮喘的临床疗效。方法选取2019年1月—2019年12月在天津市泰达医院治疗的哮喘患者282例,随机分为对照组(141例)和治疗组(141例)。对照组吸入沙美特罗替卡松吸入粉雾剂,50μg... 目的探讨宣肺止嗽合剂联合吸入沙美特罗替卡松治疗咳嗽性变异性哮喘的临床疗效。方法选取2019年1月—2019年12月在天津市泰达医院治疗的哮喘患者282例,随机分为对照组(141例)和治疗组(141例)。对照组吸入沙美特罗替卡松吸入粉雾剂,50μg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服宣肺止嗽合剂,20 mL/次,3次/d。两组连用7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气容积占预计百分比(FEV1%pred)和FEV1/最大呼吸量(FVC),外周血调节性T细胞(Treg)、辅助性T细胞17(Th17)百分比和Treg/Th17,ACT评分和mMRC评分,及呼出气一氧化氮(FeNO)和嗜酸性粒细胞计数。结果治疗后,对照组临床有效率为74.47%,显著低于治疗组的95.74%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FEV1、FEV1%pred和FEV1/FVC明显增加(P<0.05),且治疗组较对照组显著上升(P<0.05)。治疗后,两组Treg细胞百分比显著升高(P<0.05),Th17百分比及Treg/Th17比值明显降低(P<0.05),且治疗组Treg细胞百分比、Th17百分比和Treg/Th17比值明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者ACT评分显著升高(P<0.05),mMRC评分明显降低(P<0.05),且治疗组ACT评分和mMRC评分明显好于同期对照组(P<0.05)。治疗后,两组FeNO和嗜酸性粒细胞计数显著降低(P<0.05),且治疗组FeNO和嗜酸性粒细胞计数较对照组明显下降(P<0.05)。结论宣肺止嗽合剂联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,能够有效的改善肺部功能,调节免疫能力,降低FeNO和炎症水平。 展开更多
关键词 宣肺止嗽合剂 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 咳嗽变异性哮喘 第1秒用力呼气量 调节性T细胞 呼出气一氧化氮
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呼出气一氧化氮浓度评估糖皮质激素联合白三烯受体拮抗剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效 被引量：13
13
作者 张喜 陈艳萍 《临床与病理杂志》 2020年第8期2055-2062,共8页
目的:评价呼出气一氧化氮(fractional exhaled nitric oxide,FeNO)浓度对糖皮质激素联合白三烯受体拮抗剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效的应用价值。方法:收集156例确诊的咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为实验组和对照组各78例,实验组采用糖... 目的:评价呼出气一氧化氮(fractional exhaled nitric oxide,FeNO)浓度对糖皮质激素联合白三烯受体拮抗剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效的应用价值。方法:收集156例确诊的咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为实验组和对照组各78例,实验组采用糖皮质激素和白三烯受体拮抗剂联合治疗的方法,而对照组只使用糖皮质激素治疗,观察两组患者的临床疗效、肺功能改善情况、炎症因子表达水平、不良反应,分析FeNO浓度与FEV1%pred的关系。结果:实验组和对照组的在临床疗效、临床症状缓解时间、肺功能情况、炎症因子表达方面差异有统计学意义(P<0.05),在不良反应方面两组差异无统计学意义(P>0.05)。FeNO浓度与FEV1%pred存在显著的负相关(r=−0.9491,95%CI=−0.9627~−0.9307,P<0.001),FeNO浓度与PAQLQ量表评分也存在显著的负相关(r=−0.9313,95%CI=−0.9495~−0.9069,P<0.001)。FeNO评估FEV1%pred(%)ROC曲线:AUC=0.807,95%CI=0.735~0.878,P<0.001。约登指数=0.633,FeNO诊断CVA的最佳截断值为40.5μg/L,敏感度90%,特异度73.3%,阳性预测值93.6%,阴性预测值62.9%。结论:糖皮质激素联合白三烯受体拮抗剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果显著,监测治疗前后的FeNO浓度可以评估肺功能的改善情况。 展开更多
关键词 糖皮质激素 白三烯受体拮抗剂 咳嗽变异型哮喘 呼出气一氧化氮 第1秒用力呼气量
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邵氏“五针法”为主治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征临床研究 被引量：12
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作者 邵素菊 张晓刚 +2 位作者 王培育 任重 华金双 《中医学报》 CAS 2017年第2期185-189,共5页
目的:观察邵氏"五针法"为主治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的临床疗效。方法:60例过敏性鼻炎-哮喘综合征患者,按就诊顺序随机分为观察组30例和对照组30例。观察组给予邵氏"五针法"为主治疗;对照组给予常规针刺治疗。两... 目的:观察邵氏"五针法"为主治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的临床疗效。方法:60例过敏性鼻炎-哮喘综合征患者,按就诊顺序随机分为观察组30例和对照组30例。观察组给予邵氏"五针法"为主治疗;对照组给予常规针刺治疗。两组患者均每日治疗1次,每周6次,共治疗4周,患者在治疗结束后的第1个月、第2个月及第3个月的时间各随访1次。结果:本次研究共完成56例病例,观察组28例,临床控制16例(57.1%),显效11例(39.3%),有效1例(3.6%);对照组28例,临床控制10例(35.7%),显效10例(35.7%),有效8例(28.6%),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。在症状总分方面,两组治疗前后自身比较,差异具有统计学意义(P<0.05);组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后鼻黏膜情况、第1秒用力呼气量%、呼气峰流速值%及外周血嗜酸性粒细胞计数自身比较,有显著性差异(P<0.05);组间比较,有显著性差异(P<0.05)。观察组3次随访与末次治疗后症状体征总分比较,均无显著性差异(P>0.05);对照组治疗后第1次随访与末次治疗症状体征总分比较,无显著性差异(P>0.05);但两组间第2次、第3次随访与末次治疗症状体征总分比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:邵氏"五针法"能够显著改善过敏性鼻炎-哮喘综合征患者临床症状体征,改善患者肺功能和鼻黏膜情况,降低患者外周血嗜酸性粒细胞计数。 展开更多
关键词 邵氏“五针法” 过敏性鼻炎-哮喘综合征 第1秒用力呼气量 呼气峰流速值 嗜酸性粒细胞 针灸疗法
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小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿支气管哮喘的疗效观察 被引量：11
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作者 于霞 郑国菊 符鸿 《现代药物与临床》 CAS 2021年第10期2146-2149,共4页
目的观察小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法选择2016年7月-2018年4月在丹东市中医院110例小儿支气管哮喘患儿为研究对象,随机分成对照组和治疗组,每组各55例。两组均给予基础治疗。对照组口服小儿肺热咳喘颗... 目的观察小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法选择2016年7月-2018年4月在丹东市中医院110例小儿支气管哮喘患儿为研究对象,随机分成对照组和治疗组,每组各55例。两组均给予基础治疗。对照组口服小儿肺热咳喘颗粒模拟剂,1~2岁1袋/次,3次/d;3~5岁1袋/次,4次/d。治疗组口服小儿肺热咳喘颗粒,1~2岁1袋/次,3次/d;3~5岁1袋/次,4次/d。两组患儿连续服药28 d。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿肺功能指标用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1占FVC比值(FEV1/FVC)、最大呼气流速(PEF)、肺活量(VC)及中医证候疗效。结果治疗后,治疗组患儿总有效率为89.09%,明显高于对照组的72.73%(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿FEV1、FEV1/FVC、PEF、VC均明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿中医证候有效率在14、28 d分别为70.91%、92.72%;对照组患儿分别为50.91%和78.18%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿支气管哮喘患儿临床效果好且未观察到不良反应,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 小儿肺热咳喘颗粒 小儿支气管哮喘 用力肺活量 第1秒用力呼气量 最大呼气流速 中医证候
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某煤矿集团接尘工人肺功能观察指标调查分析 被引量：11
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作者 吴全兰 丁新平 +2 位作者 许希海 王海东 程秀荣 《中国职业医学》 CAS 北大核心 2010年第3期261-262,共2页
目的了解煤矿接尘工人肺功能损害情况,分析肺功能测定在接尘工人健康监护中的意义。方法采用横断面调查法,对某煤矿集团18对矿井8520名煤矿接尘工人进行职业健康检查,分析肺功能用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)实测值占预计值... 目的了解煤矿接尘工人肺功能损害情况,分析肺功能测定在接尘工人健康监护中的意义。方法采用横断面调查法,对某煤矿集团18对矿井8520名煤矿接尘工人进行职业健康检查,分析肺功能用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)实测值占预计值的百分比和FEV1/FVC%3项常用指标。结果纯掘进工>30年接尘工龄组FVC、FEV1均值较同工种<30年各接尘工龄组及其总体差异有统计学意义(P<0.05);胸片异常组FVC、FEV12项指标较胸片正常组总体均值差异有统计学意义(P<0.001);煤矿工人肺功能异常以FVC、FEV1双项异常为主。结论 FVC、FEV12项指标可作为接尘工人肺功能监测主要观察指标,肺功能检测在接尘工人健康监护中具有重要意义。 展开更多
关键词 煤矿工人 健康监护 肺功能 用力肺活量 第1秒用力呼气量
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百令胶囊联合注射用细辛脑治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察 被引量：11
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作者 胡大清 罗秋红 《现代药物与临床》 CAS 2018年第3期513-517,共5页
目的探讨百令胶囊联合注射用细辛脑治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法选择泸州市人民医院2016年4月—2017年5月接收的AECOPD患者116例,随机分为对照组(58例)和治疗组(58例)。对照组静脉滴注注射用细辛脑,24 mg加... 目的探讨百令胶囊联合注射用细辛脑治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法选择泸州市人民医院2016年4月—2017年5月接收的AECOPD患者116例,随机分为对照组(58例)和治疗组(58例)。对照组静脉滴注注射用细辛脑,24 mg加入5%葡萄糖注射液250 m L,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服百令胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者呼吸困难评分(MMRC)、辅助呼吸肌动用评分、血气分析和肺功能。结果治疗后,对照组患者临床有效率为82.76%,显著低于治疗组的94.83%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者MMRC评分和辅助呼吸肌动用评分均显著低于治疗前(P<0.05);且治疗组上述评分比对照组降低的更明显(P<0.05)。治疗后,两组患者动脉血氧分压(p O2)、血氧饱和度(Sa O2)均显著高于治疗前,动脉血二氧化碳分压(p CO2)显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组血气分析指标改善更明显(P<0.05)。治疗后,两组患者用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%pred)、FEV1/FVC均显著高于治疗前(P<0.05);且治疗组患者肺功能显著优于对照组(P<0.05)。结论百令胶囊联合注射用细辛脑治疗AECOPD疗效显著,可明显改善血气分析和肺功能,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 百令胶囊 注射用细辛脑 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 呼吸困难评分 血氧饱和度 第1秒用力呼气量
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重组人干扰素α-1b联合布地奈德治疗小儿呼吸道合胞病毒毛细支气管的疗效观察 被引量：10
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作者 范增婧 《当代医学》 2020年第31期99-101,共3页
目的研究重组人干扰素α-1b联合布地奈德治疗小儿呼吸道合胞病毒毛细支气管的疗效。方法选取2018年2月至2019年1月本院收治的120例小儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎患儿,采用摸球法分为A组和B组,各60例。所有患儿均接受布地奈德治疗,A组... 目的研究重组人干扰素α-1b联合布地奈德治疗小儿呼吸道合胞病毒毛细支气管的疗效。方法选取2018年2月至2019年1月本院收治的120例小儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎患儿,采用摸球法分为A组和B组,各60例。所有患儿均接受布地奈德治疗,A组另辅以重组人干扰素α-1b治疗,治疗1个疗程,6 d为1个疗程。观察并比较治疗后两组治疗总有效率、咳嗽、喘憋、哮鸣音等症状缓解时间、住院时间、用力肺活量、第一秒用力呼气量及治疗前后呼吸功能评分变化。结果 A组治疗总有效率96.67%,高于B组的81.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。A组咳嗽、喘憋、哮鸣音等症状缓解时间及住院时间均短于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组用力肺活量、第一秒用力呼气量均高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组呼吸功能评分均低于治疗前,且A组呼吸功能评分低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α1b联合布地奈德治疗小儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的疗效显著,同时可改善患儿呼吸功能,具有较高临床推广价值。 展开更多
关键词 重组人干扰素Α-1B 布地奈德 小儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎 用力肺活量 第1秒用力呼气量 呼吸功能评分
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辛伐他汀对慢性阻塞性肺病患者缓解期的影响研究 被引量：10
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作者 门雪琳 王永瑞 《实用心脑肺血管病杂志》 2011年第4期554-555,共2页
目的探讨辛伐他汀对慢性阻塞性肺病稳定期患者肺功能及炎症递质的影响。方法入选86例慢性阻塞性肺病患者,其分级处于Ⅰ~Ⅲ级的稳定型,进入研究前至少4周未使用抗生素或口服皮质类固醇激素,随机分为两组：治疗组（41例）口服辛伐他汀,每... 目的探讨辛伐他汀对慢性阻塞性肺病稳定期患者肺功能及炎症递质的影响。方法入选86例慢性阻塞性肺病患者,其分级处于Ⅰ~Ⅲ级的稳定型,进入研究前至少4周未使用抗生素或口服皮质类固醇激素,随机分为两组：治疗组（41例）口服辛伐他汀,每晚口服辛伐他汀20mg,连续12周,对照组（45例）口服安慰剂。比较用药前后TNF-α,CRP、FEV1、FEV1/FVC,胆固醇和低密度脂蛋白的变化情况。结果辛伐他汀组治疗前TNF-α为（28.34±6.13）pg/ml,治疗后为（20.30±6.28）pg/ml;C反应蛋白治疗前为（4.26±3.70）mg/L,治疗后为（2.64±1.80）mg/L;FEV1治疗前为（1.14±0.44）L,治疗后为（1.16±0.45）L;FEV1/FVC治疗前为（47.80±9.88）%,治疗后为（53.77±11.26）%。对照组TNF-α,FEV1,FEV1/FVC治疗前后无明显差异。结论辛伐他汀能减少COPD患者缓解期肿瘤坏死因子α及C反应蛋白分泌,但对FEV1及FEV1/FVC百分比无明显改善,这并不排除治疗时间偏短的影响因素,可适当延长观察时间重新评价。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺病 辛伐他汀 肿瘤坏死因子-Α C反应蛋白 第1秒用力呼气量
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黄龙止咳颗粒联合丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究 被引量：9
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作者 李静 张静 +1 位作者 陈小松 许静云 《现代药物与临床》 CAS 2022年第1期109-112,共4页
目的探讨黄龙止咳颗粒联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2020年9月—2021年3月在开封市儿童医院治疗的94例咳嗽变异性哮喘患儿,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组口腔吸入丙酸... 目的探讨黄龙止咳颗粒联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2020年9月—2021年3月在开封市儿童医院治疗的94例咳嗽变异性哮喘患儿,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组口腔吸入丙酸氟替卡松吸入气雾剂,100μg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服黄龙止咳颗粒,4~7岁患儿6 g/次,8~14岁患儿10 g/次,3次/d。两组均经8周治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状改善时间,肺功能指标用力呼出25%肺活量时的瞬间流量(PEF25%)、PEF50%、PEF75%和第1秒用力呼气量(FEV1),炎症介质超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-13(IL-13)、白细胞介素-23(IL-23)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和白细胞介素-5(IL-5)水平。结果治疗后,治疗组临床有效率明显高于对照组(97.87%vs 82.98%,P<0.05)。治疗后,治疗组在咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均早于对照组(P<0.05)。经治疗,两组PEF25%、PEF50%、PEF75%、FEV1均显著升高(P<0.05),且治疗组肺功能水平明显好于对照组(P<0.05)。经治疗,两组血清hs-CRP、IL-5、IL-13、IL-23、MMP-9水平均显著降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论黄龙止咳颗粒联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘,不仅可改善患儿肺功能和临床症状,还降低机体促炎因子的水平,具有一定临床推广应用价值。 展开更多
关键词 黄龙止咳颗粒 丙酸氟替卡松吸入气雾剂 咳嗽变异性哮喘 肺功能 第1秒用力呼气量 超敏C反应蛋白 基质金属蛋白酶-9
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