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抗癌药HCFU和CHCFU制备方法的改进 被引量：2
1
作者 魏荣宝 杨天艳 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2001年第1期48-49,共2页
以 5 氟尿嘧啶 (5 FU)、正己基异氰酸酯和环己基异氰酸酯为原料 ,在N ,N 二甲氨基吡啶(DMAP)的催化下 ,通过N 脲化反应制成 1 己基氨基甲酰基 5 氟尿嘧啶 (HCFU)及 1 环己基氨基甲酰基 5 氟尿嘧啶 (CHCFU )。用元素分析、IR及1H ... 以 5 氟尿嘧啶 (5 FU)、正己基异氰酸酯和环己基异氰酸酯为原料 ,在N ,N 二甲氨基吡啶(DMAP)的催化下 ,通过N 脲化反应制成 1 己基氨基甲酰基 5 氟尿嘧啶 (HCFU)及 1 环己基氨基甲酰基 5 氟尿嘧啶 (CHCFU )。用元素分析、IR及1H NMR对结构进行表征。对影响反应的诸因素进行了讨论。与文献方法相比 ,产率分别由 72 1%和 6 6 7%提高到 93 2 %和 89 8% ,反应时间也分别缩短了 3h和 1h。 展开更多
关键词 抗癌药 5-氟尿嘧啶 1-环己基氨基甲酰基-5-氟尿嘧啶 1-己基氨基甲酰基-5-氟尿嘧啶
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国产卡莫氟在犬体内的药动学及片剂绝对生物利用度研究
2
作者 高允生 朱玉云 +1 位作者 曲钧庆 郑瑶琴 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期49-52,共4页
按随机交叉实验设计法,用反相高效液相色谱法测定血清药物浓度。对5只犬po和iv卡莫氟(10mg/kg)的药动学及其片剂绝对生物利用度进行了研究。结果表明,静注给药的药时曲线符合二室开放模型,T_(1/2α)=1.67min,T_(1/2β)=34.55min,Vc=0.25... 按随机交叉实验设计法,用反相高效液相色谱法测定血清药物浓度。对5只犬po和iv卡莫氟(10mg/kg)的药动学及其片剂绝对生物利用度进行了研究。结果表明,静注给药的药时曲线符合二室开放模型,T_(1/2α)=1.67min,T_(1/2β)=34.55min,Vc=0.2525 L/kg,Cl=0.3205 L/kg·h^(-1),AUC_(iv)=1.9375 mmol·min/L;口服卡莫氟片的药时曲线符合一室开放模型,T_(1/2ka)=12.13min,T_(1/2ke)=38.51min,T_(mix)=28.46min,C_(max)=8.1396×10^(-3)mmol/L,AUC_(po)=1.5856 mmol·min/L;由AUC_(iv)和AUC_(po)算得绝对生物利用度F=82.14%。 展开更多
关键词 卡莫氟 药代动力学 高效液相色谱
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