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2-[[2'-氰基(1,1'-联苯基)-4-]甲基]巯基苯并噻唑的合成
1
作者
晁淑军
侯玉霞
汪应灵
《新乡医学院学报》
CAS
2010年第6期557-558,共2页
目的研究2-[[2'-氰基(1,1'-联苯基)-4-]甲基]巯基苯并噻唑的合成方法及最佳条件。方法通过2-巯基苯并噻唑与2-氰基-4'-溴甲基联苯在氢氧化钾/N,N-二甲基甲酰胺体系中进行缩合反应,制得目标化合物。结果经检测确定目标化合物...
目的研究2-[[2'-氰基(1,1'-联苯基)-4-]甲基]巯基苯并噻唑的合成方法及最佳条件。方法通过2-巯基苯并噻唑与2-氰基-4'-溴甲基联苯在氢氧化钾/N,N-二甲基甲酰胺体系中进行缩合反应,制得目标化合物。结果经检测确定目标化合物为2-[[2'-氰基(1,1'-联苯基)-4-]甲基]巯基苯并噻唑,其反应的最佳条件为温度80℃,时间1.5h,2-氰基-4'-溴甲基联苯、2-巯基苯并噻唑和KOH的物质的量之比为111.5。结论通过不同反应条件进行缩合反应可以合成一种新的苯并噻唑衍生物。
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关键词
2-[[2'-氰
基
(
1
1'-
联苯
基
)-
4
-]
甲基
]
巯基苯并噻唑
2-
巯基苯并噻唑
2-氰
基
-
4
'-溴
甲基
联苯
缩合反应
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职称材料
题名
2-[[2'-氰基(1,1'-联苯基)-4-]甲基]巯基苯并噻唑的合成
1
作者
晁淑军
侯玉霞
汪应灵
机构
新乡医学院化学教研室
河南科技学院化学化工学院
出处
《新乡医学院学报》
CAS
2010年第6期557-558,共2页
基金
河南省基础与前沿技术研究计划项目(编号:092300410105)
河南省教育厅自然科学研究计划资助项目(编号:2008A610007)
文摘
目的研究2-[[2'-氰基(1,1'-联苯基)-4-]甲基]巯基苯并噻唑的合成方法及最佳条件。方法通过2-巯基苯并噻唑与2-氰基-4'-溴甲基联苯在氢氧化钾/N,N-二甲基甲酰胺体系中进行缩合反应,制得目标化合物。结果经检测确定目标化合物为2-[[2'-氰基(1,1'-联苯基)-4-]甲基]巯基苯并噻唑,其反应的最佳条件为温度80℃,时间1.5h,2-氰基-4'-溴甲基联苯、2-巯基苯并噻唑和KOH的物质的量之比为111.5。结论通过不同反应条件进行缩合反应可以合成一种新的苯并噻唑衍生物。
关键词
2-[[2'-氰
基
(
1
1'-
联苯
基
)-
4
-]
甲基
]
巯基苯并噻唑
2-
巯基苯并噻唑
2-氰
基
-
4
'-溴
甲基
联苯
缩合反应
Keywords
2-[[2'-cyano(
1
1
'-biphenylyl) -
4
-]methyl]mercaptobenzothiazole 2-mercaptobenzothiazole
4
-bromomethyl-2'-cyanobiphenyl condensation reaction
分类号
O626 [理学—有机化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
2-[[2'-氰基(1,1'-联苯基)-4-]甲基]巯基苯并噻唑的合成
晁淑军
侯玉霞
汪应灵
《新乡医学院学报》
CAS
2010
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